Citalopram EG Stada: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

Citalopram EG STADA 40 mg/ml gotas orales, solución

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Citalopram EG STADA y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Citalopram EG STADA
Cómo tomar Citalopram EG STADA
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Citalopram EG STADA
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Citalopram EG STADA y para qué se utiliza

Citalopram EG STADA contiene como principio activo el citalopram clorhidrato, que pertenece a la clase de
antidepresivos denominados Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina (ISRS), que actúan regulando
el estado de ánimo.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de los siguientes trastornos:

depresión (síndromes depresivos endógenos);
prevención de las recaídas y episodios recidivantes de depresión;
ataques de pánico (trastornos de ansiedad con crisis de pánico), incluidos aquellos provocados por miedo a los espacios abiertos (agorafobia).

2. Qué debe saber antes de tomar Citalopram EG STADA

No tome Citalopram EG STADA

si es alérgico al clorhidrato de citalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si está tomando otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), incluida la selegilina (I-MAO irreversible), utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson, o linezolid (I-MAO reversible - no selectivo), utilizado para tratar infecciones;
si está tomando un I-MAO irreversible, no tome Citalopram EG STADA hasta al menos 14 días después de haber interrumpido el tratamiento con dicho medicamento. Si está tomando un I-MAO reversible (RIMA), tome Citalopram EG STADA tras haber interrumpido el tratamiento con el RIMA durante el tiempo indicado en el prospecto de dicho medicamento. Si debe comenzar la terapia con un I-MAO, espere al menos 7 días tras interrumpir el tratamiento con Citalopram EG STADA;
si está tomando pimozida, utilizada para tratar ciertos trastornos mentales;
si padece un trastorno del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT o síndrome congénito del QT largo) o si está tomando medicamentos que puedan causar estos trastornos;
Citalopram EG STADA no debe tomarse en niños ni adolescentes menores de 18 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Citalopram EG STADA.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

si es mayor o padece problemas renales o hepáticos. En estos casos, el médico ajustará la dosis del medicamento (ver apartado 3);
si padece ataques de pánico, ya que puede presentar una ansiedad grave al inicio del tratamiento (ansiedad paradójica);
si tiene niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia);
si padece trastorno bipolar, ya que durante el tratamiento con Citalopram EG STADA puede observarse un cambio hacia la fase maníaca, caracterizada por cambios rápidos e inusuales en el pensamiento, hiperactividad física y excitación. En este caso, interrumpa el tratamiento;
si padece epilepsia;
si padece diabetes;
si tiene un trastorno de la coagulación, con tendencia a sangrar o a presentar hematomas fácilmente, y si toma medicamentos que empeoran estos problemas (ver apartado “Otros medicamentos y Citalopram EG STADA”), o si está embarazada (ver apartado “Embarazo, lactancia y fertilidad”);
si está recibiendo terapia electroconvulsiva (electroshock);
si está tomando productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum );
si padece o ha padecido problemas cardíacos (bradicardia, insuficiencia cardíaca no compensada) o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (infarto agudo del miocardio);
si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia e hipomagnesemia). En tal caso, el médico corregirá estas alteraciones antes de iniciar el tratamiento con este medicamento;
si usted o algún miembro de su familia padece una enfermedad ocular (glaucoma de ángulo estrecho);
si está tomando medicamentos que contienen buprenorfina. El uso conjunto de estos medicamentos con Citalopram EG STADA puede provocar el síndrome serotoninérgico, una afección que puede causar la muerte (ver “Otros medicamentos y Citalopram EG STADA”).

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Durante las primeras semanas o en las semanas inmediatamente posteriores al inicio del tratamiento, especialmente si padece otros trastornos mentales (trastornos psiquiátricos), puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse.
Por este motivo, su médico debe vigilarle estrechamente, especialmente al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis, si en el pasado ya ha presentado estos trastornos o si es joven (menor de 25 años). Informe inmediatamente a su médico si nota estos síntomas o si alguien que le cuida observa cambios en su comportamiento.
Puede ser útil informar a un familiar o amigo cercano de que padece depresión o un trastorno de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando o si se preocupan por algún cambio en su comportamiento.
Durante las primeras semanas del tratamiento puede presentar acatisia, caracterizada por inquietud, angustia y necesidad de moverse frecuentemente, acompañada de incapacidad para sentarse o permanecer quieto. Si presenta estos síntomas, acuda inmediatamente al médico.
Interrumpa inmediatamente el tratamiento con este medicamento e informe a su médico si presenta agitación, temblores, contracciones musculares involuntarias (mioclonía), aumento de la temperatura corporal (hipertermia). Estos síntomas pueden ser indicativos de una enfermedad denominada síndrome serotoninérgico.
Medicamentos como Citalopram EG STADA (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver apartado 4). En algunos casos, se ha observado persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Niños y adolescentes
Este medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años. Sin embargo, el médico puede recetar Citalopram EG STADA a pacientes menores de 18 años si considera que es la mejor opción para ellos. En estos casos, deberá observar cuidadosamente al niño/adolescente e informar al médico si aparecen o empeoran síntomas como intentos de suicidio, ideación suicida u hostilidad durante el tratamiento con Citalopram EG STADA.
Otros medicamentos y Citalopram EG STADA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos:

medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (I-MAO), ya que pueden producirse graves efectos adversos, incluso fatales, incluido el síndrome serotoninérgico (ver apartados “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”). Estos medicamentos incluyen la selegilina, un I-MAO selectivo utilizado en la enfermedad de Parkinson, linezolid, un I-MAO reversible (no selectivo), un medicamento utilizado para tratar infecciones, y moclobemida (selectivo tipo IA), utilizada en el tratamiento de la depresión;
buspirona, un medicamento utilizado en el tratamiento de la ansiedad debido al riesgo de síndrome serotoninérgico;
antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos utilizados para trastornos del ritmo cardíaco;
antipsicóticos (como derivados fenotiazínicos, pimozida, haloperidol), utilizados para tratar trastornos mentales;
antidepresivos tricíclicos, utilizados para tratar la depresión;
antimicrobianos como esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, utilizados para tratar infecciones;
antimaláricos como halofantrina, utilizados para tratar una enfermedad infecciosa denominada malaria;
antihistamínicos como astemizol y mizolastina, utilizados para tratar alergias.

Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

litio y triptófano, utilizados para tratar ciertos trastornos mentales, debido al riesgo de potenciación del efecto serotoninérgico;
sumatriptán y otros medicamentos similares, utilizados para tratar la migraña, y tramadol o medicamentos que contienen buprenorfina, utilizados para tratar el dolor. No se recomienda el uso conjunto de citalopram con estos medicamentos, ya que aumenta el riesgo de efectos adversos; podrían aparecer síntomas como contracciones musculares involuntarias y rítmicas, incluidos los músculos que controlan el movimiento ocular, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, aumento de la contracción muscular, fiebre superior a 38°C. Consulte al médico si presenta estos síntomas (ver “Advertencias y precauciones”);
productos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), utilizados para la depresión, ya que aumentan el riesgo de efectos adversos;
medicamentos utilizados para fluidificar la sangre (anticoagulantes) como dipiridamol y ticlopidina, ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragias;
medicamentos utilizados para aliviar la inflamación y el dolor (antiinflamatorios no esteroideos), como el ácido acetilsalicílico, ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragias;
medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales (antipsicóticos) como risperidona, tioridazina y haloperidol;
medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre (hipopotasemia/hipomagnesemia);
algunos medicamentos utilizados para tratar la depresión (bupropión, desipramina, clomipramina y nortriptilina y los inhibidores de la recaptación de serotonina ISRS);
neurolépticos (tioxantenos y butirofenonas) utilizados para tratar ciertos trastornos mentales;
mefloquina, utilizada para tratar la malaria;
cimetidina, omeprazol, esomeprazol y lansoprazol, utilizados para tratar problemas estomacales, ya que podría ser necesario ajustar la dosis de citalopram. Esto también puede ocurrir con otros medicamentos como, por ejemplo, fluconazol (utilizado para tratar infecciones micóticas), el antidepresivo fluvoxamina y el antiagregante ticlopidina;
flecainida, propafenona, utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco;
metoprolol, utilizado para tratar problemas cardíacos y hipertensión arterial.

Citalopram EG STADA y alcohol
No consuma alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No tome este medicamento si está embarazada, salvo que sea absolutamente necesario, ya que podría causar graves problemas a su bebé.
Si toma Citalopram EG STADA cerca del final del embarazo, existe un riesgo aumentado de hemorragia vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o comadrona que está tomando Citalopram EG STADA, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Si ha tomado este medicamento durante los últimos estadios del embarazo, su bebé puede presentar trastornos respiratorios, apnea, coloración azulada de la piel (cianosis), convulsiones, alteraciones de la temperatura corporal, dificultad para alimentarse, vómitos, niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia), alteración del tono muscular (hipertonía, hipotonía), aumento de los reflejos (hiperreflexia), temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultad para dormir.
Cuando se toman durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, medicamentos como Citalopram EG STADA pueden aumentar el riesgo de una grave condición en los recién nacidos denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente un tono azulado. Estos síntomas suelen manifestarse durante las primeras 24 horas tras el nacimiento.
Si esto ocurre con su bebé, debe contactar inmediatamente con la comadrona y/o el médico.
Si toma este medicamento durante el embarazo, evite interrumpir bruscamente el tratamiento (ver apartado “Si interrumpe el tratamiento con Citalopram EG STADA”).
Lactancia
Si está amamantando, tome este medicamento con precaución, ya que el citalopram pasa a la leche materna.
Fertilidad
Este medicamento puede causar problemas de fertilidad en el hombre. El efecto desaparece con la interrupción del tratamiento (ver apartado “Posibles efectos adversos”).
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas, ya que puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad en situaciones de peligro. Por tanto, tenga precaución antes de conducir o utilizar maquinaria.
Citalopram EG STADA contiene alcohol y parahidroxibenzoatos
Este medicamento contiene 76 mg de alcohol (etanol) por ml (= 20 gotas), lo que equivale a un 7,6 % p/v. La cantidad de alcohol en 1 ml de este medicamento equivale a menos de 2 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol presente en este medicamento no produce efectos relevantes.
Este medicamento contiene parahidroxibenzoatos que pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

3. Cómo tomar Citalopram EG STADA

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome las gotas una vez al día, después de haberlas mezclado con un poco de agua, zumo de naranja o zumo de
manzana.
No interrumpa bruscamente el tratamiento con Citalopram EG STADA para evitar síntomas de abstinencia
(consulte la sección “Si interrumpe el tratamiento con Citalopram EG STADA”).
Su médico ajustará la dosis según sus necesidades. No modifique la dosis sin haber consultado a su médico
(consulte la sección “Si interrumpe el tratamiento con Citalopram EG STADA”).

Tratamiento de la depresión: la dosis recomendada es de 16 mg (8 gotas) al día en una sola toma. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día en función de su respuesta al tratamiento. El efecto del medicamento suele manifestarse generalmente entre 2 y 4 semanas después del inicio del tratamiento, que debe continuar durante al menos 4-6 meses para los síntomas de las enfermedades maniaco-depresivas. Si padece depresión unipolar recurrente, el tratamiento de mantenimiento debe continuar durante más tiempo para prevenir recaídas.
Tratamiento de los ataques de pánico (trastornos de pánico): la dosis inicial recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante la primera semana de tratamiento. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis a 16 mg (8 gotas) al día, hasta un máximo de 32 mg (16 gotas) al día en función de su respuesta al tratamiento. Si padece ansiedad y presenta ataques de pánico, el tratamiento deberá prolongarse durante largo tiempo (1 año). Si padece insomnio o está muy inquieto, su médico le recetará medicamentos sedantes.

Uso en personas mayores
Si es mayor (más de 65 años de edad), su médico reducirá la dosis a 8-16 mg (4-8 gotas) al día.
La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.
Uso en personas con problemas hepáticos (insuficiencia hepática)
Si padece problemas hepáticos leves o moderados (insuficiencia hepática leve o moderada), la dosis inicial
recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras 2 semanas. Posteriormente, su médico puede
aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día en función de su respuesta al tratamiento.
Si padece problemas hepáticos graves (función hepática gravemente reducida), su médico puede decidir reducir la dosis.
Uso en personas con problemas renales (insuficiencia renal)
Si padece problemas renales (insuficiencia renal), su médico le recetará la dosis mínima recomendada.
Uso en personas con problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizadores lentos del CYP2C19)
Si padece problemas en el metabolismo de los medicamentos (metabolizador lento del CYP2C19), la dosis inicial
recomendada es de 8 mg (4 gotas) al día durante las primeras dos semanas de tratamiento. Posteriormente, su
médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 16 mg (8 gotas) al día en función de su respuesta al
tratamiento.
Si toma más Citalopram EG STADA del que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una dosis excesiva de Citalopram EG STADA o si cree que un niño
puede haber ingerido este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al Servicio de Urgencias
del hospital más cercano.
Una sobredosis puede causar convulsiones, aumento de los latidos del corazón (taquicardia), somnolencia, trastornos
del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, torsades de pointes, arritmia atrioventricular), coma,
vómitos, temblores, disminución de la presión arterial (hipotensión), parada cardíaca, náuseas, síndrome
serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), agitación, disminución de los latidos del
corazón (bradicardia), mareos, bloqueo de la conducción eléctrica en el corazón, alteraciones de la actividad cardíaca
(prolongación del QRS), aumento de la presión arterial (hipertensión), dilatación de la pupila
(midriasis), estupor, sudoración, coloración azulada de la piel (cianosis), aumento del ritmo de la
respiración (hiperventilación), lesiones musculares (rabdomiólisis), fatiga, debilidad, sedación.
Si olvida tomar Citalopram EG STADA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Citalopram EG STADA
No interrumpa el tratamiento con Citalopram EG STADA de forma repentina ni sin haberlo
consultado previamente con su médico. Al interrumpir el tratamiento con este medicamento pueden aparecer los
siguientes síntomas de abstinencia:

mareos, trastornos sensoriales como sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias);
trastornos del sueño como dificultad para conciliar el sueño (insomnio) y sueños que parecen reales (sueños vívidos);
agitación o ansiedad, temblores, confusión;
náuseas y/o vómitos, diarrea;
sudoración, dolor de cabeza (cefalea);
aumento de la percepción de los latidos del corazón (palpitaciones);
inestabilidad emocional, irritabilidad;
trastornos visuales.

Generalmente, estos síntomas son de leves a moderados y desaparecen por sí solos en un plazo de 2 semanas, aunque a veces pueden ser graves y durar mucho tiempo (2-3 meses o más).

La interrupción del tratamiento debe realizarse bajo control médico, reduciendo gradualmente las dosis durante un período de al menos 1-2 semanas.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Los efectos adversos aparecen principalmente durante la primera o segunda semana de tratamiento y posteriormente suelen desaparecer.
Si durante el tratamiento piensa en hacerse daño o tiene pensamientos de suicidio, consulte inmediatamente a su médico.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

somnolencia, dificultad para dormir (insomnio), dolor de cabeza;
boca seca; náuseas;
sudoración excesiva.

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

disminución del apetito, pérdida de peso;
agitación, disminución del deseo sexual (libido), ansiedad, nerviosismo, confusión (estado confusional), orgasmo anormal en mujeres, sueños anormales (trastornos de la actividad onírica);
temblor, sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia), mareo, trastornos de la atención;
percepción de zumbidos en el oído (tinnitus);
bostezo;
diarrea, vómitos, estreñimiento;
prurito;
dolor muscular (mialgia) y articular (artralgia);
trastornos sexuales en el hombre (impotencia, trastornos de la eyaculación, ausencia de eyaculación);
fatiga.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

aumento del apetito, aumento de peso;
agresividad, sensación de desapego de uno mismo (despersonalización), alucinaciones, manía;
pérdida temporal de la conciencia (síncope);
dilatación de la pupila (midriasis);
disminución/aumento de los latidos del corazón (bradicardia/taquicardia);
irritación de la piel (urticaria, erupción cutánea), pérdida del cabello (alopecia), aparición de manchas rojas en la piel y hemorragias (porfiria), reacciones cutáneas provocadas por la exposición al sol (reacción de fotosensibilidad);
dificultad para orinar (retención urinaria);
menstruaciones prolongadas y abundantes en mujeres (menorragia);
hinchazón debido a la acumulación de líquidos (edema).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia);
convulsiones (epilepsia), movimientos involuntarios (disquinesia), alteraciones del gusto;
hemorragia;
inflamación del hígado (hepatitis);
fiebre (pirexia).

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia);
reacciones alérgicas incluso graves (reacción anafiláctica);
producción inadecuada de la hormona antidiurética (ADH), que regula la producción de orina;
disminución de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia);
ataques de pánico, inquietud;
rechinamiento de dientes (bruxismo);
pensamientos relacionados con el suicidio (ideación suicida), comportamiento suicida;
convulsiones, síndrome serotoninérgico (fiebre alta, temblores, contracciones musculares y ansiedad), trastornos extrapiramidales como movimientos involuntarios, temblores, rigidez muscular y contracciones musculares, sensación de inquietud e incapacidad para permanecer en la misma postura incluso por breves momentos (acatisia), trastornos del movimiento;
trastornos visuales;
trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares, incluida la torsión de la punta), especialmente en mujeres con niveles bajos de potasio en sangre (hipopotasemia) o que ya padecen enfermedades cardíacas;
sensación de vértigo al levantarse rápidamente, causada por la disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática);
pérdida de sangre por la nariz (epistaxis);
pérdida de sangre con las heces (hemorragia gastrointestinal o rectal);
pruebas de laboratorio anormales de función hepática;
moretones (equimosis), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta debido a la acumulación de líquidos (angioedema);
menstruaciones irregulares en mujeres (metrorragia);
hemorragia vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto); véase la sección 2 «Embarazo, lactancia y fertilidad» para obtener más información;
erección prolongada y dolorosa (priapismo);
aumento de los niveles en sangre de la hormona prolactina;
producción repentina de leche en los senos (galactorrea) en hombres.

Se ha notificado un aumento del riesgo de fracturas tras la administración de Citalopram EG STADA junto con otros medicamentos utilizados para tratar la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (TCA).

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Citalopram EG STADA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras “Cad”.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No conserve a temperatura superior a 25 °C. Mantenga el medicamento en su envase original para protegerlo
de la luz.
El producto debe utilizarse dentro de los 2 meses siguientes a la primera apertura del frasco. Debe eliminarse cualquier producto sobrante.
No tire medicamentos por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Citalopram EG STADA

El principio activo es citalopram clorhidrato. 1 ml contiene 44,48 mg de citalopram clorhidrato (equivalente a 40 mg de citalopram).
Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, hidroxietilcelulosa, etanol 96%, agua purificada.

Descripción del aspecto de Citalopram EG STADA y contenido del envase
Envase que contiene un frasco de 15 ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milán
Fabricante
ICE S.p.A. Via Cantone Moretti, 29 Località San Bernardo - 10015 Ivrea (TO) - Italia