Цефтазидим Кілу

ВКЛАДИШ - ІНСТРУКЦІЯ

Вкладиш-інструкція: Інформація для пацієнта

Цефтазидим Кілу 500 мг порошок для розчину для ін’єкцій, 1 г порошок для розчину для ін’єкцій/для інфузії, 2 г порошок для розчину для ін’єкцій/для інфузії

цефтазидим
Назва вашого лікарського засобу — Цефтазидим Кілу 500 мг порошок для розчину для ін’єкцій та Цефтазидим Кілу 1 г і 2 г порошок для розчину для ін’єкцій/для інфузії, який у подальшому тексті цього документа називатиметься «цефтазидим».
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як застосовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цей листок. Можливо, вам доведеться знову ознайомитися з ним.
• Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або медсестри.
• Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, навіть ті, що не зазначені в цьому листку, зверніться до лікаря або медсестри. Див. розділ 4.

Зміст цього листка

1. Що таке Цефтазидим Кілу і для чого його застосовують
2. Що ви повинні знати перед застосуванням Цефтазидиму Кілу
3. Як застосовують Цефтазидим Кілу
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Цефтазидим Кілу
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Цефтазидим Кілу і для чого його застосовують

Цефтазидим — це антибіотик, який застосовується у дорослих і дітей (включно з новонародженими). Він діє, вбиваючи бактерії, що спричиняють інфекції. Цефтазидим належить до групи лікарських засобів, які називаються цефалоспорини.
Цефтазидим застосовують для лікування тяжких бактеріальних інфекцій:

• легень або грудної клітки
• легень і бронхів у пацієнтів із муковисцидозом
• головного мозку (менінгіт)
• вуха
• сечовивідних шляхів
• шкіри та м’яких тканин
• черевної порожнини та черевної стінки (перитоніт)
• кісток і суглобів.

Цефтазидим також може застосовуватися:

• для профілактики інфекцій під час хірургічного втручання на передміхурі у чоловіків
• для лікування пацієнтів із низьким рівнем білих кров’яних тілець (нейтропенія), які мають лихоманку через бактеріальну інфекцію.

2. Що Ви повинні знати, перш ніж Вам вводитимуть Цефтазидим Кілу

Цефтазидим Вам не повинен вводитися:

• якщо Ви маєте алергію до цефтазидиму або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
• якщо у Вас була серйозна алергічна реакція на будь-який інший антибіотик (пеніциліни, монобактами, карбапенеми), оскільки Ви також можете мати алергію до цефтазидиму.

→ Повідомте лікаря перед тим, як Вам вводитимуть Цефтазидим Кілу, якщо Ви вважаєте,
що це стосується Вас. У такому разі Вам не повинен вводитися цей лікарський засіб.
Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або медичного працівника перед тим, як Вам вводитимуть Цефтазидим Кілу:
Будьте уважними щодо деяких симптомів, таких як алергічні реакції, порушення з боку нервової системи та
порушення шлунково-кишкового тракту, наприклад діарея, під час лікування цим лікарським засобом. Це зменшить ризик можливих ускладнень. Див. розділ 4 «Стани, на які слід звернути увагу». Якщо у Вас була алергічна реакція на інші антибіотики, Ви також можете мати алергію до цефтазидиму.
Якщо Вам необхідні аналізи крові або сечі
Цефтазидим може впливати на результати аналізів на вміст цукру в сечі та на аналіз крові, відомий як тест Кумбса. Якщо Ви проходить ці аналізи:
→ Повідомте особу, яка забирає пробу, що Вам проводилося лікування Цефтазидимом Кілу.
Інші лікарські засоби та Цефтазидим Кілу
Повідомте лікареві, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші
лікарські засоби. Це включає також ліки, які можна придбати без рецепта.
Цефтазидим Вам не повинен вводитися без попередньої консультації з лікарем, якщо Ви також приймаєте:

• антибіотик під назвою хлорамфенікол
• групу антибіотиків, які називаються аміноглікозидами, наприклад гентаміцин, тобраміцин
• діуретичні таблетки під назвою фуросемід → Повідомте лікареві, якщо це стосується Вас.

Вагітність та годування груддю
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або якщо Ви годуєте дитину груддю,
зверніться за порадою до лікаря перед прийомом цього лікарського засобу.
Лікар оцінить користь лікування цефтазидимом порівняно з ризиком для дитини.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, які впливають на здатність керувати транспортними засобами, наприклад запаморочення. Не керуйте транспортними засобами та не працюйте з механізмами, якщо Ви не впевнені, що не виникає жодного такого ефекту.
Цефтазидим Кілу містить натрій
Це слід враховувати, якщо Ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом натрію.
Дозування Цефтазидиму Кілу Кількість у флаконі
Цефтазидим Кілу 500 мг Цей лікарський засіб містить 28 мг натрію (головний
компонент кухонної/столової солі) у кожному флаконі.
Ця кількість відповідає 1,4% максимальної добової
норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Цефтазидим Кілу 1 г Цей лікарський засіб містить 56 мг натрію (головний
компонент кухонної/столової солі) у кожному флаконі.
Ця кількість відповідає 2,8% максимальної добової
норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Цефтазидим Кілу 2 г Цей лікарський засіб містить 111 мг натрію (головний
компонент кухонної/столової солі) у кожному флаконі.
Ця кількість відповідає 5,55% максимальної добової
норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.

3. Як застосовують Цефтазидим Кілу

Цефтазидим Кілу, як правило, вводять лікар або медична сестра.
Цефтазидим Кілу 500 мг можна вводити внутрішньовенно або глибоко внутрішньом’язово.
Цефтазидим Кілу 1 г можна вводити внутрішньовенно або глибоко внутрішньом’язово.
Цефтазидим Кілу 2 г можна вводити внутрішньовенно або крапельно.
Розчин Цефтазидиму Кілу готують лікар, фармацевт або медична сестра, використовуючи воду для ін’єкцій або відповідний інфузійний розчинник.

Рекомендована доза
Потрібну дозу цефтазидиму визначає лікар. Вона залежить від: тяжкості та типу інфекції; прийому інших антибіотиків; маси тіла та віку; стану функції нирок.

Новонароджені (0–2 місяці)
Для кожної кілограма маси тіла дитини вводять від 25 до 60 мг цефтазидиму на добу, розділені на дві дози.

Малюки (понад 2 місяці) та діти з масою тіла менше 40 кг
Для кожної кілограма маси тіла дитини вводять від 100 до 150 мг цефтазидиму на добу, розділені на три дози. Максимальна доза — 6 г на добу.

Дорослі та підлітки з масою тіла 40 кг або більше
Від 1 до 2 г цефтазидиму тричі на добу. Максимальна доза — 9 г на добу.

Хворі старше 65 років
Загалом добова доза не повинна перевищувати 3 г на добу, особливо якщо вік понад 80 років.

Хворі з порушеннями функції нирок
Може знадобитися доза, відмінна від звичайної. Лікар або медична сестра визначать, скільки потрібно Цефтазидиму Кілу, виходячи з тяжкості ниркової недостатності. Лікар уважно спостерігатиме за вами та може регулярно проводити дослідження функції нирок.

Якщо вам ввели більше Цефтазидиму Кілу, ніж слід
Якщо ви вважаєте, що ви отримали більшу дозу, ніж було призначено, негайно зверніться до лікаря або в найближчу лікарню.

Якщо ви забули використати Цефтазидим Кілу
Якщо ви забули зробити ін’єкцію цього лікарського засобу, зробіть її якомога швидше. Не вводьте подвійну дозу (дві ін’єкції одночасно), щоб відшкодувати пропущену дозу.

Якщо ви припините лікування Цефтазидимом Кілу
Не припиняйте лікування Цефтазидимом Кілу, якщо цього не рекомендував лікар.

Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або медичної сестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх людей вони виникають.
Стани, на які слід звернути увагу
Наступні серйозні побічні ефекти виникали у невеликої кількості людей (точна частота їхнього виникнення невідома):

• Серйозна алергійна реакція. Симптоми включають: підвищену сверблячу висипку, набряк, іноді на обличчі або в роті, що призводить до ускладнення дихання.
• Висипка, яка може супроводжуватися пухирцями, що нагадують маленькі мішені (темні плями в центрі, оточені світлою ділянкою з темним кільцем по краю).
• Поширена висипка з пухирцями та шелушінням шкіри. (Це можуть бути ознаки синдрому Стівенса-Джонсона або токсичної епідермальної некролізії).
• Порушення нервової системи: тремтіння, судоми та в деяких випадках — кома. Ці явища виникали у людей, яким вводили надто високу дозу, особливо при захворюваннях нирок.
• Були рідкісні повідомлення про серйозні реакції гіперчутливості з тяжкою висипкою, яка може супроводжуватися підвищеною температурою, слабкістю, набряком обличчя або збільшенням лімфатичних вузлів, підвищенням еозинофілів (одного з типів білих кров’яних тілець), ураженням печінки, нирок або легень (реакція, відома як DRESS).

→ Негайно зверніться до лікаря або медсестри, якщо у вас виникли будь-які з цих симптомів.
Інші побічні ефекти:
Поширені: можуть впливати до 1 людини з 10

• діарея
• набряк і почервоніння уздовж вени
• червона підвищена висипка, яка може свербіти
• біль, печіння, набряк або запалення в місці введення.

→ Повідомте лікареві, якщо будь-який з цих станів вас стосується.
Поширені побічні ефекти, які можуть бути виявлені при аналізах крові:

• підвищення кількості одного з типів білих кров’яних тілець (еозинофілія)
• підвищення кількості клітин, що сприяють згортанню крові
• підвищення рівня ферментів печінки.

Непоширені: можуть впливати до 1 людини з 100

• запалення кишечника, що може викликати біль або діарею з домішками крові
• кандидоз (грибкові інфекції в роті або піхві)
• головний біль
• запаморочення
• біль у шлунку
• нудота або блювота
• підвищення температури та озноб.

→ Повідомте лікареві, якщо у вас виникли будь-які з цих станів.
Непоширені побічні ефекти, які можуть бути виявлені при аналізах крові:

• зниження кількості білих кров’яних тілець
• зниження кількості тромбоцитів (клітин, що сприяють згортанню крові)
• підвищення рівня сечовини, азотемії або сироваткового креатиніну в крові.

Дуже рідкісні: можуть впливати до 1 людини з 10 000

• запалення або ниркова недостатність

Невідомо: частота не може бути визначена на основі наявних даних

• запалення або ниркова недостатність
• відчуття голки та шпильки
• неприємний смак у роті
• жовтяниця (жовте забарвлення білка очей або шкіри).

Побічні ефекти з невідомою частотою, які можуть бути виявлені при аналізах крові:

• надмірно швидке руйнування червоних кров’яних тілець
• підвищення певного типу білих кров’яних тілець
• різке зниження кількості білих кров’яних тілець.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Це стосується всіх можливих побічних ефектів, не вказаних у цій інструкції. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану на вебсайті:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa .
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Цефтазидим Кілу

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

• Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на флаконі та упаковці після слова «Scad.». Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
• Зберігати при температурі нижчій за 25 ºC.
• Тримайте флакони у зовнішній упаковці, щоб захистити їх від світла.
• Розчин після відновлення та розведення: лікар, фармацевт або медсестра підготують ваш лікарський засіб, використовуючи воду для ін’єкцій або сумісні інфузійні розчини.
• Хімічна та фізична стабільність під час використання доведена протягом 24 годин при температурі 2 °C – 8 ºC та протягом 2 годин при температурі 25 °C.
• З мікробіологічної точки зору, якщо тільки метод відкриття/відновлення/розведення продукту не виключає ризик мікробіологічного забруднення, препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується негайно, умови та терміни зберігання під час використання є відповідальністю користувача.
• Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Лікар або медсестра утилізують лікарський засіб, який більше не потрібен. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Цефтазидим Кілу

• Цефтазидим Кілу доступний у таких дозах: 2 г, 1 г та 500 мг. Діючою речовиною є цефтазидим 2 г, 1 г або 500 мг (у вигляді пентагідрату цефтазидиму).
• Єдиним іншим компонентом є натрію карбонат. Див. розділ 2 для отримання додаткової важливої інформації про натрій — один із компонентів Цефтазидиму Кілу.

Опис зовнішнього вигляду Цефтазидиму Кілу та вміст упаковки
Цефтазидим Кілу 500 мг порошок для розчину для ін’єкцій — це стерильний кристалічний порошок білого або майже білого кольору, який міститься у скляному флаконі об’ємом 15 мл із пробкою з бутилкаучуку та алюмінієвою кришкою.
Доступний у упаковках по 1, 10 або 50 флаконів.
Цефтазидим Кілу 1 г порошок для розчину для ін’єкцій — це стерильний кристалічний порошок білого або майже білого кольору, який міститься у скляному флаконі об’ємом 15 мл із пробкою з бутилкаучуку та алюмінієвою кришкою.
Доступний у упаковках по 1, 10 або 50 флаконів.
Цефтазидим Кілу 2 г порошок для розчину для ін’єкцій — це стерильний кристалічний порошок білого або майже білого кольору, який міститься у скляному флаконі об’ємом 50 мл із пробкою з бутилкаучуку та алюмінієвою кришкою.
Доступний у упаковках по 1, 10 або 50 флаконів.
Можливо, не всі упаковки надходять у продаж.
Ваш лікар, фармацевт або медсестра приготує розчин для ін’єкцій або розчин для інфузії за допомогою води для ін’єкцій або відповідного інфузійного розчину. Після приготування розчину забарвлення Цефтазидиму Кілу може змінюватися від блідо-жовтого до бурштинового. Це цілком нормально.

Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Власник дозволу на введення в обіг
QILU PHARMA SPAIN S.L,
Paseo de la Castellana 40
8-й поверх, 28046 - Мадрид
Іспанія

Виробник:
KYMOS PHARMA SERVICES, S.L
Ronda de Can Fatjó,
7B (Parque Tecnológico del Vallès),
Cerdanyola del Valles, 08290,
Барселона, Іспанія

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — членах ЄЕЗ під такими назвами:
Ceftazidime 500 mg powder for solution for injection
UK Ceftazidime 1 g powder for solution for injection/infusion
Ceftazidime 2 g powder for solution for injection/infusion
Ceftazidim Qilu 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
DE Ceftazidim Qilu 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Ceftazidim Qilu 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Ceftazidima Qilu 500 mg polvo para solucion inyectable
ES Ceftazidima Qilu 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión
Ceftazidima Qilu 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión
CEFTAZIDIME QILU 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)
FR CEFTAZIDIME QILU 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)
CEFTAZIDIME QILU 2 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)
IT Ceftazidima Qilu
Ceftazidim Qilu 500 mg pulver till injektionsvätska, lösning
SE Ceftazidim Qilu g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Ceftazidim Qilu 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Наступна інформація призначена виключно для медичних працівників:
Цефтазидим Кілу 500 мг порошок для розчину для ін’єкцій
Цефтазидим Кілу 1 г порошок для розчину для ін’єкцій/для інфузії
Цефтазидим Кілу 2 г порошок для розчину для ін’єкцій/для інфузії
цефтазидим

Для отримання додаткової інформації звертайтеся до вкладення
Після відновлення:
Хімічна та фізична стабільність під час використання підтверджена протягом 24 годин при температурі 2 °C – 8 °C та 2 годин при 25 °C у воді для ін’єкцій або в сумісних розчинах, перелічених нижче.
З мікробіологічної точки зору, якщо метод відкриття/відновлення/розводження продукту не виключає ризик мікробіологічного забруднення, продукт слід використовувати негайно.
Якщо продукт не використовується негайно, умови та терміни зберігання під час використання — це відповідальність користувача.

Після розведення:
Хімічна та фізична стабільність під час використання підтверджена протягом 24 годин при температурі 2 °C – 8 °C та 2 годин при 25 °C у воді для ін’єкцій або в сумісних розчинах, перелічених нижче.
З мікробіологічної точки зору, якщо метод відкриття/відновлення/розводження продукту не виключає ризик мікробіологічного забруднення, продукт слід використовувати негайно.
Якщо продукт не використовується негайно, умови та терміни зберігання під час використання — це відповідальність користувача.

Особливі заходи щодо зберігання
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Зберігати флакони у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

Особливі заходи щодо утилізації та маніпулювання
Під час розчинення продукту виділяється вуглекислий газ, що призводить до утворення позитивного тиску. Невеликі бульбашки вуглекислого газу у відновленому розчині можна ігнорувати.

Інструкції щодо відновлення
Див. таблицю 1 та таблицю 2 щодо об’ємів, які слід додати, та концентрацій розчину, які можуть бути корисними, якщо потрібні часткові дози.
Таблиця 1: Порошок для розчину для ін’єкцій

Примітка:

• Об'єм одержуваного розчину цефтазидиму в розчині для відновлення збільшується через фактор витіснення лікарського засобу, що призводить до концентрацій, вказаних у мг/мл у попередній таблиці.

Таблиця 2: Порошок для розчину для інфузії

* Додавання має відбуватися в два етапи.
Примітка:

• Остаточний об’єм розчину цефтазидиму в середовищі для відновлення збільшується через фактор зміщення лікарського засобу, що призводить до концентрацій, вказаних у мг/мл у попередній таблиці.

Колір розчинів може варіюватися від блідо-жовтого до бурштинового, залежно від
концентрації, типу розчинника та умов зберігання. У межах рекомендацій, наведених вище,
активність препарату не порушується через такі зміни кольору.
Цефтазидим у концентраціях від 1 мг/мл до 40 мг/мл сумісний з:

• натрію хлоридом 9 мг/мл (0,9%) розчин для ін’єкцій
• натрію лактатом М/6 для ін’єкційних розчинів
• комбінованим розчином натрію лактату для ін’єкційних розчинів (розчин Хартмана)
• глюкозою 50 мг/мл (5%) для ін’єкційних розчинів
• натрію хлоридом 2,25 мг/мл (0,225%) та глюкозою 50 мг/мл (5%) для ін’єкційних розчинів
• натрію хлоридом 4,5 мг/мл (0,45%) та глюкозою 50 мг/мл (5%) для ін’єкційних розчинів
• натрію хлоридом 9 мг/мл (0,9%) та глюкозою 50 мг/мл (5%) для ін’єкційних розчинів
• натрію хлоридом 1,8 мг/мл (0,18%) та глюкозою 40 мг/мл (4%) для ін’єкційних розчинів
• глюкозою 100 мг/мл (10%) для ін’єкційних розчинів
• декстраном 40 100 мг/мл (10%) для ін’єкційних розчинів у натрію хлориді 9 мг/мл (0,9%) для ін’єкцій
• декстраном 40 100 мг/мл (10%) для ін’єкційних розчинів у глюкозі 50 мг/мл (5%) для ін’єкцій
• декстраном 70 60 мг/мл (6%) для ін’єкційних розчинів у натрію хлориді 9 мг/мл (0,9%) для ін’єкцій
• декстраном 70 60 мг/мл (6%) для ін’єкційних розчинів у глюкозі 50 мг/мл (5%) для ін’єкцій

Цефтазидим у концентраціях від 0,05 мг/мл (0,005%) до 0,25 мг/мл (0,025%)
сумісний з розчином лактату для внутрішньоперитонеального діалізу.
Цефтазидим у концентраціях, зазначених у таблиці 1, може бути відновлений для внутрішньом’язового
введення з гідрохлоридом лідокаїну 5 мг/мл (0,5%) або 10 мг/мл (1%) для ін’єкційних розчинів.
Вміст флакону 500 мг Цефтазидиму Кілу, відновлений 1,5 мл води для ін’єкцій, може бути доданий до
розчинів метронідазолу для ін’єкцій (500 мг у 100 мл), і обидва препарати зберігають свою активність.
500 мг порошку для розчину для ін’єкцій, 1 г, 2 г порошку для розчину для ін’єкцій або для інфузії:
ЦЯ СЕКЦІЯ БУДЕ ІЛЮСТРОВАНА ПІКТОГРАМАМИ ЗГІДНО З ПОПЕРЕДНІМ ДИЗАЙНОМ
Підготовка розчину для болюсної ін’єкції

1. Вставте голку шприца крізь кришку флакону та введіть рекомендовану кількість розчинника. Вийміть голку шприца.

2. Потрясіть для розчинення: виділяється вуглекислий газ, і через 1-2 хвилини утворюється прозорий розчин.

3. Переверніть флакон. З повністю опущеним поршнем шприца вставте голку крізь кришку флакону та відсмоктайте весь об’єм розчину в шприц (тиск у флаконі може сприяти аспірації). Переконайтеся, що голка залишається всередині розчину, а не потрапляє у верхній простір. Відсмоктаний розчин може містити дрібні бульбашки вуглекислого газу; їх можна ігнорувати.

Ці розчини можна вводити безпосередньо внутрішньовенно або додавати до трубки інфузійної системи, якщо пацієнт отримує парентеральні рідини. Цефтазидим сумісний з перерахованими вище розчинами для внутрішньовенного введення.
1 г, 2 г порошку для розчину для ін’єкцій/для інфузії:
Підготовка розчинів для внутрішньовенної інфузії з Цефтазидиму Кілу у стандартній упаковці у флаконі (міні-сумки або інфузійні системи типу бюретки):
Приготуйте розчин, використовуючи загальну кількість сумісного розчинника (з перелічених вище) 50 мл (для флаконів 1 г та 2 г), додаючи в ДВА етапи, як описано нижче.

1. Вставте голку шприца крізь кришку флакону та введіть 10 мл розчинника для флаконів 1 г та 2 г.
2. Вийміть голку та потрясіть флакон, щоб отримати прозорий розчин.
3. Не вставляйте голку для видалення газу до повного розчинення препарату. Вставте голку для видалення газу крізь кришку флакону, щоб зняти внутрішній тиск.
4. Перенесіть відновлений розчин у кінцевий пристрій для введення (наприклад, міні-сумку або інфузійну систему типу бюретки), підготувавши загальний об’єм не менше 50 мл, та вводьте внутрішньовенно крапельно протягом 15–30 хвилин.

Примітка: для збереження стерильності препарату важливо, щоб голку для видалення газу не вставляли крізь кришку флакону до повного розчинення препарату.
Будь-який залишковий антибіотичний розчин має бути утилізовано.
Лише для одноразового введення.
Будь-який невикористаний лікарський засіб або відходи мають бути утилізовані відповідно до чинного місцевого законодавства.