ІНСТРУКЦІЯ ДО ЗАСОБУ

ТЕЧНСКАН HDP 3 мг комплект для підготовки радіофармацевтичного засобу

Натрію оксидронат
НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
ТЕЧНСКАН HDP 3 мг комплект для підготовки радіофармацевтичного засобу
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Фармакотерапевтична категорія: радіофармацевтичні засоби для діагностики.
Код ATC: V09BA01.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Лікарський засіб лише для діагностичного застосування.
Після радіомаркування розчином для ін’єкцій натрію пертехнетату ( Tc) розчин технецію ( Tc) оксидронату призначений для сцинтиграфії кісток, що дозволяє локалізувати ділянки зі зміненим остеогенезом.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад, або до будь-якого компонента радіофармацевтичного засобу з маркуванням.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПІД ЧАС ЗАСТОСУВАННЯ
Вагітність та годування грудьми, див. розділ Фертильність, вагітність та годування грудьми.
Потенційні анафілактичні або анафілактоїдні реакції
У разі виникнення анафілактичних або анафілактоїдних реакцій застосування лікарського засобу необхідно негайно припинити та, за необхідності, розпочати внутрішньовенну терапію.
Для забезпечення негайного втручання у разі надзвичайної ситуації необхідно мати під рукою ліки та обладнання, такі як ендотрахеальна трубка та вентилятор.
Обґрунтування співвідношення користь/ризик для окремого пацієнта
Для кожного пацієнта експозицію іонізуючого випромінювання слід обґрунтовувати можливою користю. Активність, що вводиться, має бути такою, щоб забезпечити найменшу можливу дозу випромінювання, необхідну для отримання бажаної діагностичної інформації.
Порушення функції нирок/печінки
Необхідно ретельно оцінювати активність, що вводиться, у пацієнтів із порушенням функції нирок, оскільки у цих пацієнтів існує ризик підвищення експозиції випромінюванню.
У пацієнтів із підвищеним поглинанням у кістках і/або тяжким порушенням функції нирок необхідно ретельно оцінювати співвідношення користь/ризик, оскільки у цих пацієнтів може виникнути підвищення експозиції випромінюванню.
Це слід враховувати під час розрахунку активності, що вводиться (див. розділ Дозиметрія).
Дефекти зображення
Можливе аномальне накопичення у печінці (наприклад, при печінкових метастазах), селезінці, наднирниках або серці (наприклад, інфаркт, перикардит), що призводить до дефекту зображення (див. також розділ Взаємодії).
Дитяча популяція
Інформація щодо застосування у дитячій популяції наведена в розділі Доза, спосіб і час введення.
У новонароджених та дітей слід особливо уважно ставитися до відносно високої експозиції випромінюванню ростових пластинок кісток у фазі росту, оскільки продукт фіксується в епіфізарній пластинці росту.
Необхідна ретельна оцінка співвідношення користь/ризик, оскільки у дітей ефективна доза на 1 МБк є вищою, ніж у дорослих (див. розділ Дозиметрія).
Підготовка пацієнта
Пацієнта слід добре зволожити перед початком дослідження та заохочувати до сечовипускання перед дослідженням та якомога частіше протягом перших годин після дослідження, щоб зменшити експозицію випромінюванню сечового міхура.
Щоб уникнути накопичення радіоізотопу в м’язах, слід уникати інтенсивних фізичних навантажень безпосередньо після ін’єкції до отримання задовільних зображень.
Після процедури
Протягом перших 4 годин слід обмежити тісний контакт із дітьми та вагітними жінками.
Спеціальні застереження
Важливо уникати випадкового підшкірного введення технецію ( Tc) оксидронату, оскільки описані випадки периваскулярного запалення.
Щодо застережень щодо ризику для навколишнього середовища див. розділ Спеціальні застереження щодо утилізації та маніпулювання.
ВЗАЄМОДІЇ
Повідомте лікареві або лікареві-фахівцю з ядерної медицини, якщо ви нещодавно приймали будь-які інші ліки, навіть без рецепта.
Накопичення технецію ( Tc) оксидронату в скелеті, а отже, і якість сцинтиграфічної процедури, можуть зменшуватися під час терапії:

хелатами
діфосфонатами
тетрациклінами
ліками, що містять залізо.

При регулярному застосуванні ліків, що містять алюміній (особливо антациди), може виникнути надмірне накопичення технецію-99м у печінці, ймовірно, через утворення позначених колоїдів.
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Перед застосуванням будь-якого лікарського засобу проконсультуйтесь із лікарем або лікарем-фахівцем з ядерної медицини.
Жінки, які можуть стати вагітними
Коли необхідно вводити радіофармацевтичні засоби жінкам, які можуть стати вагітними, слід завжди уточнювати можливу вагітність. Якщо вагітність не виключена, будь-яку жінку, у якої пропущений менструальний цикл, слід вважати вагітною. У разі сумнівів щодо можливої вагітності (якщо жінка пропустила менструальний цикл, якщо менструальний цикл дуже нерегулярний тощо), пацієнтові слід запропонувати альтернативні методи, які не використовують іонізуюче випромінювання (якщо такі доступні).
Вагітність
Процедури, що використовують радіонукліди, застосовані у вагітних жінок, призводять до експозиції випромінюванню також і плода. Дослідження з використанням радіонуклідів під час вагітності слід проводити лише у випадках абсолютної необхідності та тоді, коли очікувана користь перевищує ризик для матері та плода.
Введення 700 МБк технецію ( Tc) оксидронату пацієнтці з нормальним поглинанням у кістках відповідає поглинутій дозі матки 4,41 мГр. Доза зменшується до 2,03 мГр у пацієнтів із підвищеним поглинанням у кістках і/або тяжкою нирковою недостатністю.
Дози понад 5 мГр слід вважати потенційно небезпечними для плода.
Годування грудьми
Перед введенням радіофармацевтичного засобу жінці, яка годує грудьми, слід розглянути можливість відтермінування дослідження до закінчення годування грудьми, і слід перевірити, чи був вибраний найбільш відповідний радіофармацевтичний засіб з урахуванням виділення активності з материнським молоком. Якщо введення вважається необхідним, годування грудьми слід припинити на 4 години, а молоко, що утворилося, слід вилучити. Протягом цього періоду слід обмежити тісний контакт із дітьми.
Фертильність
Вплив введення технецію ( Tc) оксидронату на фертильність та на вагітних жінок невідомий.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами невідомий.
Важлива інформація щодо деяких допоміжних речовин
Цей лікарський засіб містить 12 мг натрію на флакон. Залежно від часу введення, вміст натрію в деяких випадках може перевищувати 1 ммоль (23 мг).
Це слід враховувати для осіб, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію.
ДОЗА, СПОСІБ І ЧАС ВВЕДЕННЯ
Дозування
Дорослі
У дорослого з масою тіла 50–70 кг середня рекомендована активність, що вводиться, на одну внутрішньовенну ін’єкцію становить 500 МБк (від 300 до 700 МБк). Інші активності можуть бути виправдані.
Літні люди
Корекція дози у літніх пацієнтів не передбачена.
Порушення функції нирок/підвищене поглинання у кістках
Необхідна ретельна оцінка активності, що вводиться, оскільки ці пацієнти можуть мати підвищену експозицію випромінюванню.
Пацієнти з підвищеним поглинанням у кістках і/або тяжким порушенням функції нирок
Може знадобитися корекція дози (див. розділи Застереження під час застосування та Дозиметрія).
Дитяча популяція
Застосування у дітей та підлітків слід ретельно розглядати з урахуванням клінічних показань та оцінки співвідношення ризику/користі у цій групі пацієнтів.
Активність, що вводиться дітям та підліткам, відповідає частині дози для дорослих згідно з рекомендаціями Європейської асоціації ядерної медицини (EANM — Dosage Card 2008). Цю активність можна розрахувати за допомогою наведеної нижче формули та коефіцієнта, що відповідає масі тіла дитини або підлітка (див. Таблицю 1):
Рекомендована активність [МБк] = 35 МБк × коефіцієнт (Таблиця 1)
Маса Коефіцієнт Маса Коефіцієнт Маса Коефіцієнт
3 кг = 1 22 кг = 5,29 42 кг = 9,14
4 кг = 1,14 24 кг = 5,71 44 кг = 9,57
6 кг = 1,71 26 кг = 6,14 46 кг = 10,00
8 кг = 2,14 28 кг = 6,43 48 кг = 10,29
10 кг = 2,71 30 кг = 6,86 50 кг = 10,71
12 кг = 3,14 32 кг = 7,29 52–54 кг = 11,29
14 кг = 3,57 34 кг = 7,72 56–58 кг = 12,00
16 кг = 4,00 36 кг = 8,00 60–62 кг = 12,71
18 кг = 4,43 38 кг = 8,43 64–66 кг = 13,43
20 кг = 4,86 40 кг = 8,86 68 кг = 14,00
У дуже маленьких дітей (до одного року) для отримання зображень задовільної якості необхідна мінімальна доза радіоактивності 40 МБк.
Спосіб введення
Для багаторазового застосування.
Після радіомаркування лікарський засіб вводять однією ін’єкцією внутрішньовенно.
Застереження, які слід дотримуватися перед маніпулюванням або введенням лікарського засобу
Цей лікарський засіб слід відновити перед введенням пацієнтові.
Щодо інструкцій щодо відновлення лікарського засобу перед введенням див. розділ Інструкції щодо застосування.
Щодо підготовки пацієнта див. розділ Застереження під час застосування.
Отримання зображень

Зображення, отримані відразу після ін’єкції (наприклад, за методом, відомим як «трьохфазна сцинтиграфія кісток»), відображатимуть метаболічну активність кістки лише частково. Останню фазу статичної сцинтиграфії слід проводити не раніше ніж через 2 години після ін’єкції.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ
У разі введення надмірної дози радіоактивності технецію ( Tc) оксидронату дозу, введену пацієнтові, слід зменшити, максимально підвищуючи виведення радіонукліду за допомогою примусового діурезу та частого сечовипускання.
У разі випадкового проковтування/приймання внутрішньо негайно повідомте лікареві або лікареві-фахівцю з ядерної медицини.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Побічні ефекти після введення технецію ( Tc) оксидронату трапляються надзвичайно рідко (менше 1 випадку на 200 000 введень): анафілактичні та анафілактоїдні реакції, висипання, нудота, гіпотензія та іноді артралгії. Симптоми можуть виникати навіть через 4–24 години після введення.
Частота побічних ефектів визначається наступним чином:
Дуже поширено (≥ 1/10)
Поширено (≥1/100, <1/10)
Непоширено (≥1/1000, <1/100)
Рідко (≥1/10 000, <1/1000)
Дуже рідко (<1/10 000)
Невідомо (не може бути встановлено на основі наявних даних)
Нижче наведено таблицю побічних ефектів, спостережених згідно з класифікацією за системами та органами за MedDRA.
Класифікація за системами та Побічний ефект Частота
органами за MedDRA
Порушення імунної системи Анафілактичні або анафілактоїдні Дуже рідко
реакції, ангіоневротичний набряк
Патології судинної системи Гіпотензія Дуже рідко
Патології шлунково-кишкового Нудота, блювота, діарея, біль у Не відомо
тракту животі
Патології шкіри та підшкірної Висипання Дуже рідко
тканини
Патології нервової системи Серйозні вегетативні реакції, такі як
циркуляторний колапс або синкопе.
Вазовагальні реакції, такі як Не відомо
головний біль або запаморочення.
Патології м’язово-скелетної Артралгія Дуже рідко
системи та сполучної тканини
Патології системного характеру Реакції на місці ін’єкції (наприклад, Не відомо
та умови, пов’язані з місцем целюліт, запалення, біль, еритема,
введення набряк), озноб
Експозиція іонізуючого випромінювання пов’язана з індукцією раку та потенційною появою спадкових дефектів. Оскільки ефективна доза становить 4,0 мЗв при введенні максимальної рекомендованої активності 700 МБк, очікується, що такі побічні ефекти виникатимуть із низькою ймовірністю.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникають після отримання дозволу на лікарський засіб, має важливе значення, оскільки дозволяє постійно відстежувати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень за адресою http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
ТЕРМІН ЗБЕРІГАННЯ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Термін дії: 2 роки.
Дата закінчення терміну придатності вказана на вторинній упаковці та на кожному флаконі.
Дата закінчення терміну придатності стосується продукту, упакованого в непошкоджену упаковку та зберігається відповідно до вказівок.
Комплект у непошкодженій упаковці: зберігати при температурі не вище 25°C.
Після радіомаркування зберігати продукт при температурі не вище 25°C та використовувати протягом 8 годин.
З точки зору мікробіології продукт слід використовувати негайно. Якщо продукт не використовується негайно, термін придатності та умови зберігання під час використання — відповідальність користувача.
Зберігання радіофармацевтичних засобів має відбуватися відповідно до національного законодавства щодо радіоактивних матеріалів.
СКЛАД
Кожен флакон містить 3 мг натрію оксидронату (гідрокси-метилендифосфонат або HMDP).
ТЕЧНСКАН HDP має бути радіомаркований натрію пертехнетатом ( Tc) розчином для ін’єкцій.
Радіонуклід не включений до цього комплекту.
Допоміжні речовини:
Олово (II) хлорид дигідрат
Кислота гентизинова
Натрію хлорид
Натрію гідроксид (для регулювання рН)
Кислота хлоридна 37% (для регулювання рН).
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ
Комплект для підготовки радіофармацевтичного засобу.
Ліофілізований порошок від білуватого до жовнуватого кольору.
Флакон із скла типу I об’ємом 10 мл, закритий пробкою з бромобутілової гуми, алюмінієвою кришкою.
Упаковка: 5 флаконів для багаторазового застосування
ВЛАСНИК ДОЗВОЛУ НА ПУСК У СЕРІЙНЕ ВИРОБНИЦТВО
Mallinckrodt Medical B.V.
Westerduinweg 3
1755 LE Petten
Нідерланди
ВИРОБНИК, ВІДПОВІДАЛЬНИЙ ЗА ВИПУСК ПАРТІЙ
Mallinckrodt Medical B.V. - Westerduinweg 3, 1755 LE Petten - Нідерланди
ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВОЛУ/ПОДОВЖЕННЯ ДОЗВОЛУ
{дд місяць рррр}
ПЕРЕГЛЯД ІНСТРУКЦІЇ ДО ЗАСОБУ АГЕНТСТВОМ ІТАЛІЙСЬКОГО
ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАСОБУ
{ММ/РРРР}
НАСТУПНА ІНФОРМАЦІЯ ПРИЗНАЧЕНА ВИКЛЮЧНО МЕДИЧНИМ
ПРАЦІВНИКАМ
Інструкції щодо застосування
Забір проби слід проводити в асептичних умовах. Флакони не слід відкривати. Розчин слід відбирати через пробку за допомогою одноразового шприца, використовуючи відповідний захисний екран та стерильну голку одноразового використання, або за допомогою затвердженої автоматичної системи застосування.
Продукт не слід використовувати, якщо під час його підготовки порушена цілісність флакона.
Спосіб підготовки
Підготовка для багаторазового застосування
Додати до флакона ТЕЧНСКАН HDP в асептичних умовах необхідну кількість розчину натрію пертехнетату ( Tc) (розщеплюваний/нерозщеплюваний) з максимальною активністю 20 ГБк у об’ємі 3–10 мл.
Замішати протягом 30 секунд для розчинення вмісту. Підготовлений розчин готовий до ін’єкції.
Бажано розбавити розчином натрію хлориду 0,9%.
Одному пацієнтові можна ввести максимум 1 мг HDP (1/3 флакона)
Властивості після радіомаркування
Після радіомаркування розчин безбарвний, від прозорого до слабко опалесцентного.
Контроль якості
Перевірити методом ТХК на скловолоконних пластинах, покритих гелем силікагелю.

Розчинити 5–10 мкл у комплексі ацетату натрію R 13,6% та технецію оксидронату. Іони пертехнетату мігрують біля фронту розчинника, тоді як гідролізований технецій та технецій у колоїдній формі залишаються в точці початку.
Розчинити 5–10 мкл у метилетилкетоні R. Іони пертехнетату мігрують до фронту розчинника, тоді як комплекс технецію оксидронату та технецій у колоїдній формі залишаються в точці початку. Деталі наведено в Європейській фармакопеї (монографія 641).

Одиночні та загальні домішки не повинні перевищувати 5%.
Несумісність
Цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими продуктами, окрім тих, що зазначені в розділі Інструкції щодо застосування.
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ ТА МАНІПУЛЮВАННЯ
Загальні застереження
Радіофармацевтичні засоби слід отримувати, використовувати та вводити лише уповноваженим персоналом у спеціально призначених клінічних закладах.
Отримання, зберігання, використання, передача та утилізація мають відбуватися відповідно до законодавства та/або відповідних дозволів компетентних місцевих органів.
Радіофармацевтичні засоби слід готувати так, щоб відповідати нормам радіаційного захисту та вимогам фармацевтичної якості. Слід дотримуватися відповідних асептичних застережень.
Вміст флакона призначений лише для підготовки ін’єкційного розчину технецію ( Tc) оксидронату та не повинен вводитися пацієнтові без попередньої підготовки.
Щодо інструкцій щодо радіомаркування продукту перед введенням див. розділ Спосіб підготовки.
Якщо в будь-який момент під час підготовки цього продукту порушена цілісність флакона, його не слід використовувати.
Вміст комплекту до підготовки ex tempore не є радіоактивним. Однак після додавання розчину для ін’єкцій натрію пертехнетату ( Tc) кінцевий препарат слід належно екранувати.
Процедури введення мають виконуватися таким чином, щоб мінімізувати ризик контамінації лікарського засобу та опромінення персоналу. Обов’язкове належне екранування.
Введення радіофармацевтичних засобів створює ризик для інших осіб через зовнішнє опромінення або контамінацію внаслідок витоку сечі, блювоти тощо. Тому слід застосовувати заходи захисту від випромінювання відповідно до національного законодавства.
Не використаний лікарський засіб та відходи від цього лікарського засобу слід утилізувати відповідно до чинного місцевого законодавства.
ДОЗИМЕТРІЯ
Натрію пертехнетат ( Tc) отримують за допомогою генератора ( Mo/ Tc) і він розпадається з випромінюванням гамма-променів із середньою енергією 140 кеВ та періодом напіврозпаду 6,02 години до технецію ( Tc), який через довгий період напіврозпаду 2,13 × 10 років можна вважати практично стабільним.
Дані щодо дозиметрії взяті з публікацій МКРЗ (Міжнародна комісія з радіаційного захисту) 53 і 80 щодо фосфонатів і розраховані за наступних припущень:
Основне поглинання відбувається в кістках, з невеликим додатковим поглинанням у нирках, а виведення відбувається через ниркову систему. Припускають, що фракція 0,5 від ін’єктованої активності поглинається кістками з періодом напіввиведення 15 хв і утримується там з T½ 2 години (0,3) і 3 дні (0,7). У дітей поглинання відбувається переважно в метафізарних зонах росту.
Ниркове поглинання встановлено на рівні 0,02 з утриманням, ідентичним утриманню в усьому тілі, з T½ (з частковим утриманням) 0,5 години (0,3), 2 години (0,3) і 3 дні (0,4).
У патологічних випадках може виникнути більше поглинання і/або довше утримання в кістках, особливо при захворюваннях нирок. Утримання протягом 24 годин у всьому тілі, яке зазвичай становить 30%, було відзначено на рівні 40% при остеомаляції, 50% при первинному гіперпаратиреозі, 60% при хворобі Педжета та 90% при нирковій остеодистрофії. Для розрахунку поглинутої дози в патологічних випадках приймають середнє поглинання у кістках 70% без виведення.
Поглинуті дози органів та ефективні поглинуті дози для нормальної кістки перераховані в публікації МКРЗ 80.
Експозиція випромінюванню (нормальне поглинання у кістках) — МКРЗ 80
Поглинута доза/ін’єктована активність (мГр/МБк)
Орган
Дорослий 15 років 10 років 5 років 1 рік
Надниркові залози 0,0021 0,0027 0,0039 0,0058 0,011
Стінка сечового міхура 0,048 0,06 0,088 0,073 0,13
Поверхня кістки 0,063 0,082 0,13 0,22 0,53
Мозок 0,0017 0,0021 0,0028 0,0043 0,0061
Молочні залози 0,00071 0,00089 0,0014 0,0022 0,0042
Жовчний міхур 0,0014 0,0019 0,0035 0,0042 0,0067
Шлунково-кишковий тракт
Стінка шлунка 0,0012 0,0015 0,0025 0,0035 0,0066
Тонкий кишечник 0,0023 0,0029 0,0044 0,0053 0,0095
Товста кишка 0,0027 0,0034 0,0053 0,0061 0,011
Стінка товстої кишки 0,0019 0,0024 0,0039 0,0051 0,0089
восходяща
Стінка товстої кишки 0,0038 0,0047 0,0072 0,0075 0,013
нисхідна
Серце 0,0012 0,0016 0,0023 0,0034 0,006
Нирки 0,0073 0,0088 0,012 0,018 0,032
Печінка 0,0012 0,0016 0,0025 0,0036 0,0066
Легені 0,0013 0,0016 0,0024 0,0036 0,0068
М’язи 0,0019 0,0023 0,0034 0,0044 0,0079
Стравохід 0,001 0,0013 0,0019 0,003 0,0053
Яєчники 0,0036 0,0046 0,0066 0,007 0,012
Підшлункова залоза 0,0016 0,002 0,0031 0,0045 0,0082
Кістковий мозок (червоний) 0,0092 0,01 0,017 0,033 0,067
Шкіра 0,001 0,0013 0,002 0,0029 0,0055
Селезінка 0,0014 0,0018 0,0028 0,0045 0,0079
Яєчка 0,0024 0,0033 0,0055 0,0058 0,011
Тимус 0,001 0,0013 0,0019 0,003 0,0053
Щитовидна залоза 0,0013 0,0016 0,0023 0,0035 0,0056
Матка 0,0063 0,0076 0,012 0,011 0,018
Інші тканини 0,0019 0,0023 0,0034 0,0045 0,0079
Ефективна доза 0,0057 0,007 0,011 0,014 0,027
(мЗв/МБк)
Ефективна доза, отримана від введення активності 700 МБк технецію ( Tc) оксидронату дорослому з масою тіла 70 кг, становить приблизно 4,0 мЗв.
При введенні активності 700 МБк доза випромінювання для мішеневого органа (кістка) становить 44,1 мГр, тоді як для критичного органа (стінка сечового міхура) — 33,6 мГр.
Експозиція випромінюванню (підвищене поглинання у кістках або тяжке порушення функції нирок) — МКРЗ 53
ОРГАН Поглинута доза/ін’єктована активність (мГр/МБк)
Дорослий 15 років 10 років 5 років 1 рік
Надниркові залози 0,0035 0,005 0,0072 0,011 0,021
Стінка сечового міхура 0,0025 0,0035 0,0054 0,0074 0,015
Поверхня кістки 0,12 0,16 0,26 0,43 1,0
Молочні залози 0,0021 0,0021 0,0032 0,0051 0,0096
Стінка шлунка 0,0026 0,0032 0,0051 0,0073 0,014
Тонкий кишечник 0,0031 0,0038 0,0057 0,0085 0,016
Стінка товстої кишки 0,0029 0,0036 0,0053 0,0086 0,015
восходяща
Стінка товстої кишки 0,0034 0,0042 0,0065 0,0096 0,018
нисхідна
Нирки 0,003 0,0037 0,0056 0,0087 0,016
Печінка 0,0027 0,0033 0,0049 0,0075 0,014
Легені 0,003 0,0037 0,0053 0,0081 0,015
Яєчники 0,0029 0,0041 0,0059 0,0089 0,016
Підшлункова залоза 0,0032 0,004 0,0059 0,0089 0,016
Кістковий мозок (червоний) 0,018 0,023 0,037 0,072 0,14
Селезінка 0,0026 0,0034 0,0051 0,0078 0,015
Яєчка 0,0023 0,0027 0,0039 0,006 0,011
Щитовидна залоза 0,0024 0,0037 0,0054 0,0083 0,014
Матка 0,0029 0,0037 0,0054 0,0082 0,015
Інші тканини 0,003 0,0036 0,0053 0,0081 0,015
Еквівалентна ефективна доза 0,0082 0,011 0,017 0,028 0,061
(мЗв/МБк)
У випадках підвищеного поглинання у кістках і/або тяжкого порушення функції нирок ефективна доза від введення радіоактивності 700 МБк зазвичай становить 5,7 мЗв. Типова доза випромінювання для мішеневого органа (кістка) становить 84 мГр, а типова доза випромінювання для критичного органа (червоний кістковий мозок) — 12,6 мГр.