FOLLETO INFORMATIVO

TECHNESCAN HDP 3 mg kit para la preparación de un medicamento radiactivo

Ácido oxidronato sódico
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TECHNESCAN HDP 3 mg kit para la preparación de un medicamento radiactivo
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Categoría farmacoterapéutica: medicamentos radiactivos para uso diagnóstico.
Código ATC: V09BA01.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento únicamente para uso diagnóstico.
Tras la marcación radiactiva con una solución inyectable de pertecnetato de sodio ( Tc), la solución de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) está indicada para la gammagrafía ósea, permitiendo localizar áreas con osteogénesis alterada.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección Composición o a cualquiera de los componentes del medicamento radiactivo marcado.
PRECAUCIONES DE USO
Embarazo y lactancia, ver sección Fertilidad, embarazo y lactancia.
Posibles reacciones anafilácticas o anafilactoides
Si se producen reacciones anafilácticas o anafilactoides, la administración del medicamento debe interrumpirse inmediatamente y comenzar el tratamiento por vía intravenosa, si es necesario.
Para permitir una intervención inmediata en caso de emergencia, deben estar disponibles inmediatamente los medicamentos y equipos necesarios, como el tubo endotraqueal y el ventilador.
Justificación del balance beneficio/riesgo individual
En cada paciente, la exposición a la radiación ionizante debe justificarse en función del beneficio posible. La actividad administrada debe ser tal que garantice la dosis de radiación más baja razonablemente alcanzable, para obtener la información diagnóstica deseada.
Alteración renal/hepática
Debe evaluarse cuidadosamente la actividad a administrar en pacientes con alteración renal, ya que en estos pacientes existe un riesgo de aumento de la exposición a la radiación.
En pacientes con captación ósea elevada y/o alteración renal grave, es necesaria una evaluación cuidadosa del balance beneficio/riesgo, ya que en estos pacientes puede producirse un aumento de la exposición a la radiación.
Esto debe tenerse en cuenta en el cálculo de la actividad a administrar (ver sección Dosimetría).
Defectos en la imagen
Es posible una acumulación anómala a nivel hepático (por ejemplo, en caso de metástasis hepáticas), esplénica, suprarrenal o cardíaca (por ejemplo, infarto, pericarditis), con el consiguiente defecto en la imagen (ver también sección Interacciones).
Población pediátrica
Para información sobre el uso en población pediátrica, ver sección Dosis, vía y tiempo de administración.
En recién nacidos y niños debe tenerse especial cuidado con la exposición relativamente elevada a la radiación de las epífisis de los huesos en crecimiento, ya que el producto se fija en la placa de crecimiento epifisaria.
Es necesaria una evaluación cuidadosa del balance beneficio/riesgo, dado que en los niños la dosis efectiva por MBq es superior a la de los adultos (ver sección Dosimetría).
Preparación del paciente
El paciente debe estar bien hidratado antes del inicio del procedimiento y se le debe animar a orinar antes del examen y con la mayor frecuencia posible durante las primeras horas posteriores al examen, con el fin de reducir la exposición a la radiación de la vejiga.
Para evitar la acumulación del radioisótopo en la musculatura, se recomienda desaconsejar el ejercicio físico intenso inmediatamente después de la inyección hasta obtener imágenes satisfactorias.
Después del procedimiento
El contacto cercano con niños y mujeres embarazadas debe limitarse durante las primeras 4 horas.
Advertencias específicas
Es importante evitar la administración accidental subcutánea de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc), ya que se han descrito casos de inflamación perivascular.
Para las precauciones relativas al riesgo ambiental, ver sección Precauciones especiales para la eliminación y manipulación.
INTERACCIONES
Informe a su médico o al médico especialista en medicina nuclear si ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica.
La acumulación de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) en el esqueleto, y por tanto la calidad del procedimiento gammagráfico, puede reducirse tras el tratamiento con:

quelantes
difosfonatos
tetraciclinas
medicamentos que contienen hierro.

Los tratamientos regulares con medicamentos que contienen aluminio (especialmente antiácidos) pueden provocar una acumulación excesiva de tecnecio-99m en el hígado, presumiblemente debido a la formación de coloides marcados.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o al médico especialista en medicina nuclear antes de tomar cualquier medicamento.
Mujeres con posibilidad de embarazo
Cuando sea necesario administrar medicamentos radiactivos a mujeres con posibilidad de embarazo, siempre se debe obtener información sobre un posible embarazo. A menos que se demuestre lo contrario, cualquier mujer que haya tenido un retraso menstrual debe considerarse embarazada. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha tenido un retraso menstrual, si su ciclo es muy irregular, etc.), se deben proponer a la paciente técnicas alternativas que no utilicen radiaciones ionizantes (si están disponibles).
Embarazo
Los procedimientos que utilizan radionúclidos en mujeres embarazadas implican exposición a la radiación también para el feto. Las exploraciones con radionúclidos durante el embarazo solo deben realizarse en casos absolutamente necesarios, y cuando el beneficio esperado supere el riesgo al que pueden estar expuestos la madre y el feto.
La administración de 700 MBq de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) a una paciente con absorción ósea normal corresponde a una dosis absorbida por el útero de 4,41 mGy. La dosis se reduce a 2,03 mGy en pacientes con absorción ósea elevada y/o con función renal gravemente comprometida.
Las dosis superiores a 5 mGy deben considerarse potencialmente riesgosas para el feto.
Lactancia
Antes de administrar medicamentos radiactivos a una mujer que esté amamantando, se debe considerar la posibilidad de posponer la exploración hasta el final de la lactancia y se debe verificar que se ha elegido el medicamento radiactivo más adecuado teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración se considera necesaria, la lactancia debe suspenderse durante 4 horas y la leche producida debe desecharse. Durante este período, el contacto cercano con los niños debe limitarse.
Fertilidad
No se conoce el efecto de la administración de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) sobre la fertilidad ni sobre las mujeres embarazadas.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
No se conocen efectos sobre la capacidad para conducir vehículos ni sobre el uso de maquinaria.
Información importante sobre algunos excipientes
Este medicamento contiene 12 mg de sodio por vial. Dependiendo del momento de administración, el contenido de sodio, en algunos casos, puede ser superior a 1 mmol (23 mg).
Debe tenerse en cuenta en personas que siguen una dieta baja en sodio.
DOSIS, VÍA Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos
En un adulto de peso entre 50 y 70 kg, la actividad media recomendada a administrar por inyección intravenosa única es de 500 MBq (de 300 a 700 MBq). Otras actividades pueden estar justificadas.
Pacientes de edad avanzada
No se prevén ajustes de dosis en pacientes ancianos.
Alteración renal/absorción ósea elevada
Debe evaluarse cuidadosamente la actividad a administrar, ya que estos pacientes pueden estar expuestos a una mayor exposición a la radiación.
Pacientes con absorción ósea elevada y/o alteración renal grave
Puede ser necesario un ajuste de la dosis (ver secciones Precauciones de uso y Dosimetría).
Población pediátrica
El uso en niños y adolescentes debe considerarse cuidadosamente, basándose en las necesidades clínicas y en la evaluación del balance riesgo/beneficio en este grupo de pacientes.
La actividad a administrar a niños y adolescentes corresponde a una fracción de la dosis adulta, de acuerdo con las recomendaciones de la Asociación Europea de Medicina Nuclear (EANM - Dosage Card 2008). Esta actividad puede calcularse utilizando la fórmula siguiente y un factor correspondiente al peso corporal del niño o adolescente (ver Tabla 1):
Actividad recomendada [MBq] = 35 MBq x factor (Tabla 1)
Peso Factor Peso Factor Peso Factor
3 kg = 1 22 kg = 5,29 42 kg = 9,14
4 kg = 1,14 24 kg = 5,71 44 kg = 9,57
6 kg = 1,71 26 kg = 6,14 46 kg = 10,00
8 kg = 2,14 28 kg = 6,43 48 kg = 10,29
10 kg = 2,71 30 kg = 6,86 50 kg = 10,71
12 kg = 3,14 32 kg = 7,29 52-54 kg = 11,29
14 kg = 3,57 34 kg = 7,72 56-58 kg = 12,00
16 kg = 4,00 36 kg = 8,00 60-62 kg = 12,71
18 kg = 4,43 38 kg = 8,43 64-66 kg = 13,43
20 kg = 4,86 40 kg = 8,86 68 kg = 14,00
En niños muy pequeños (hasta un año de edad), para obtener imágenes de calidad satisfactoria, se requiere una dosis mínima de radioactividad de 40 MBq.
Vía de administración
Para uso múltiple.
El medicamento, tras la marcación radiactiva, se administra mediante una única inyección intravenosa.
Precauciones que deben tomarse antes de la manipulación o administración del medicamento
Este medicamento debe reconstituirse antes de su administración al paciente.
Para las instrucciones sobre la reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección Instrucciones de uso.
Para la preparación del paciente, ver sección Precauciones de uso.
Adquisición de imágenes

Las imágenes obtenidas inmediatamente después de la inyección (por ejemplo, con el método denominado "gammagrafía ósea en tres fases") reflejarán solo parcialmente la actividad metabólica del hueso. La última fase de la gammagrafía estática debe realizarse no antes de 2 horas tras la inyección.

SOBREDOSIS
En caso de administración de una dosis excesiva de radioactividad de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc), la dosis administrada al paciente debe reducirse aumentando en lo posible la eliminación del radionúclido mediante una diuresis forzada con micciones frecuentes.
En caso de ingestión/absorción accidental, notifique inmediatamente al médico o al médico especialista en medicina nuclear.
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos son extremadamente raros tras la administración de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) (menos de 1 por cada 200.000 administraciones): reacciones anafilácticas y anafilactoides, erupción cutánea, náuseas, hipotensión y, a veces, artralgias. La aparición de síntomas puede producirse incluso entre 4 y 24 horas después de la administración.
La frecuencia de los efectos adversos se define como sigue:
Muy frecuente (≥ 1/10)
Frecuente (≥1/100, <1/10)
Poco frecuente (≥1/1.000, <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
Muy raro (<1/10.000)
No conocido (no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
La tabla siguiente enumera los efectos adversos observados según la clasificación por sistemas y órganos según MedDRA.
Clasificación por sistemas y órganos según MedDRA Efecto adverso Frecuencia
Trastornos del sistema inmunológico Reacciones anafilácticas o anafilactoides, angioedema Muy raro
Patologías vasculares Hipotensión Muy raro
Patologías gastrointestinales Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal No conocido
Patologías de la piel y del tejido subcutáneo Erupción cutánea Muy raro
Patologías del sistema nervioso Reacciones vasovagales graves como colapso circulatorio o síncope. Reacciones vasovagales como cefalea o vértigo. No conocido
Patologías del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo Artralgia Muy raro
Patologías sistémicas y condiciones relacionadas con el sitio de administración Reacciones en el sitio de inyección (por ejemplo, celulitis, inflamación, dolor, eritema, hinchazón), escalofríos No conocido
La exposición a radiaciones ionizantes está relacionada con la inducción de cáncer y con la posible aparición de defectos hereditarios. Dado que la dosis efectiva es de 4,0 mSv cuando se administra la actividad máxima recomendada de 700 MBq, se espera que tales efectos adversos ocurran con baja probabilidad.
Notificación de reacciones adversas sospechosas
La notificación de reacciones adversas sospechosas tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo del balance beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios notificar cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación en la dirección http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Período de validez: 2 años.
La fecha de caducidad se indica en el envase secundario y en cada vial.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Kit en envase intacto: conservar a temperatura no superior a 25°C.
Tras la marcación radiactiva, conservar el producto a una temperatura no superior a 25°C y utilizarlo dentro de las 8 horas.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el período de validez y las condiciones de conservación durante su uso son responsabilidad del usuario.
La conservación de los medicamentos radiactivos debe realizarse de conformidad con la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
COMPOSICIÓN
Cada vial contiene 3 mg de ácido oxidronato sódico (difosfonato hidroximetileno o HMDP).
TECHNESCAN HDP debe marcarse radiactivamente con solución inyectable de pertecnetato de sodio ( Tc).
El radionúclido no está incluido en este kit.
Excipientes:
Cloruro de estaño (II) dihidratado
Ácido gentísico
Cloruro sódico
Hidróxido sódico (para ajustar el pH)
Ácido clorhídrico al 37% (para ajustar el pH).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Kit para la preparación de un medicamento radiactivo.
Polvo liofilizado de color blanco amarillento.
Vial de vidrio tipo I de 10 ml cerrado con tapón de goma de bromobutilo, con precinto de aluminio.
Envase: 5 viales para uso múltiple
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Mallinckrodt Medical B.V.
Westerduinweg 3
1755 LE Petten
Países Bajos
PRODUCTOR RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOTES
Mallinckrodt Medical B.V. - Westerduinweg 3, 1755 LE Petten - Países Bajos
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
{GG mes AAAA}
REVISIÓN DEL FOLLETO INFORMATIVO POR PARTE DE LA AGENCIA ITALIANA DEL MEDICAMENTO
{MM/AAAA}
LA SIGUIENTE INFORMACIÓN ESTÁ DESTINADA EXCLUSIVAMENTE A LOS PROFESIONALES SANITARIOS
Instrucciones de uso
Las extracciones deben realizarse en condiciones asépticas. No deben abrirse los viales. La solución debe extraerse a través del tapón utilizando una jeringa de un solo uso y empleando una pantalla protectora adecuada y una aguja estéril desechable o utilizando un sistema de administración automatizado autorizado.
El producto no debe utilizarse si durante su preparación se compromete la integridad del vial.
Método de preparación
Preparación para uso múltiple
Añadir a un vial de Technescan HDP, en condiciones de asepsia, la cantidad necesaria de solución de pertecnetato de sodio ( Tc) (fisible/no fisible), con una actividad máxima de 20 GBq en un volumen de 3-10 ml.
Agitar durante 30 segundos para disolver el contenido. La preparación está entonces lista para la inyección.
Diluir preferiblemente con solución de cloruro sódico al 0,9%.
En un solo paciente puede inyectarse como máximo 1 mg de HDP (1/3 de vial).
Propiedades tras la marcación radiactiva
Tras la marcación radiactiva, la solución es incolora y de transparente a ligeramente opalescente.
Control de calidad
Examinar mediante cromatografía en capa fina (TLC) sobre placas de fibra de vidrio recubiertas con gel de sílice.

Desarrollar 5-10 µl en acetato de sodio R al 13,6% y ácido oxidronato de tecnezio. Los iones de pertecnetato migran cerca del frente del solvente, mientras que el tecnezio hidrolizado y el tecnezio en forma coloidal permanecen en el punto de origen.
Desarrollar 5-10 µl en metiletilcetona R. Los iones de pertecnetato migran hacia el frente del solvente, mientras que el complejo de ácido oxidronato de tecnezio y el tecnezio en forma coloidal permanecen en el punto de origen. Para más detalles, consultar la Farmacopea Europea (Monografía 641).

Las impurezas individuales y totales no deben superar el 5%.
Incompatibilidades
Este medicamento no debe mezclarse con otros productos, excepto con aquellos mencionados en la sección Instrucciones de uso.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN Y MANIPULACIÓN
Advertencias generales
Los medicamentos radiactivos solo deben recibirse, usarse y administrarse por personal autorizado en centros clínicos especialmente designados.
La recepción, conservación, uso, transferencia y eliminación deben realizarse de conformidad con la normativa y/o las autorizaciones pertinentes de las autoridades competentes locales.
Los medicamentos radiactivos deben prepararse de forma que cumplan con las normas de radioprotección y los requisitos de calidad farmacéutica. Deben adoptarse precauciones asépticas adecuadas.
El contenido del vial está destinado únicamente a la preparación de una solución inyectable de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) y no debe administrarse directamente al paciente sin haber sido sometido previamente al procedimiento de preparación.
Para las instrucciones sobre la marcación radiactiva del producto antes de la administración, ver sección Método de preparación.
Si en cualquier momento durante la preparación de este producto se compromete la integridad del vial, este no debe utilizarse.
El contenido del kit antes de la preparación inmediata no es radiactivo. Sin embargo, tras la adición de la solución inyectable de pertecnetato de sodio ( Tc), la preparación final debe mantenerse adecuadamente blindada.
Los procedimientos de administración deben realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación del medicamento y de irradiación del personal. Es obligatorio un blindaje adecuado.
La administración de medicamentos radiactivos comporta riesgos para otras personas por irradiación externa o contaminación procedente de la salida de orina, vómitos, etc. Por ello, deben adoptarse medidas de protección contra radiaciones de conformidad con la normativa nacional.
El medicamento no utilizado y los residuos derivados de este medicamento deben eliminarse de conformidad con la normativa local vigente.
DOSIMETRÍA
El pertecnetato de sodio ( Tc) se produce mediante un generador ( Mo/ Tc) y decae con emisión de radiación gamma con una energía media de 140 keV y una semivida de 6,02 horas a tecnezio ( Tc), que, dada su larga semivida de 2,13 x 10 años, puede considerarse prácticamente estable.
Los datos relativos a la dosimetría se han obtenido de las publicaciones ICRP (Comisión Internacional de Protección Radiológica) 53 y 80 relativas a los fosfonatos y se han calculado según las siguientes suposiciones:
La absorción principal tiene lugar en el hueso, con una pequeña absorción adicional en los riñones, y la excreción se produce a través del sistema renal. Se asume que una fracción igual a 0,5 de la actividad inyectada se absorbe en el hueso con un tiempo de semivida de 15 minutos, y se retiene allí con T½ de 2 horas (0,3) y 3 días (0,7). En los niños, la absorción tiene lugar principalmente en las zonas de crecimiento metafisarias.
La absorción renal se fija en 0,02 con una retención idéntica a la del cuerpo entero, caracterizada por T½ (con retención fraccionaria) de 0,5 horas (0,3), 2 horas (0,3) y 3 días (0,4).
En casos patológicos pueden producirse una absorción más elevada y/o una retención más prolongada en el hueso, especialmente en enfermedades renales. La retención a 24 horas en el cuerpo entero, que normalmente asciende al 30%, se ha informado del 40% en osteomalacia, 50% en hiperparatiroidismo primario, 60% en enfermedad de Paget y 90% en osteodistrofia renal. Para el cálculo de la dosis absorbida en casos patológicos, se asume una captación ósea media del 70%, sin excreción.
Las dosis absorbidas por los órganos y las dosis efectivas absorbidas por un hueso normal se han recalculado en la publicación ICRP 80.
Exposición a la radiación (absorción ósea normal) - ICRP 80
Dosis absorbida/actividad inyectada (mGy/MBq)
Órgano
Adulto 15 años 10 años 5 años 1 año
Glándulas suprarrenales 0,0021 0,0027 0,0039 0,0058 0,011
Pared de la vejiga 0,048 0,06 0,088 0,073 0,13
Superficie ósea 0,063 0,082 0,13 0,22 0,53
Cerebro 0,0017 0,0021 0,0028 0,0043 0,0061
Mamas 0,00071 0,00089 0,0014 0,0022 0,0042
Vesícula biliar 0,0014 0,0019 0,0035 0,0042 0,0067
Tracto gastrointestinal
Pared del estómago 0,0012 0,0015 0,0025 0,0035 0,0066
Intestino delgado 0,0023 0,0029 0,0044 0,0053 0,0095
Colon 0,0027 0,0034 0,0053 0,0061 0,011
Pared del colon ascendente 0,0019 0,0024 0,0039 0,0051 0,0089
Pared del colon descendente 0,0038 0,0047 0,0072 0,0075 0,013
Corazón 0,0012 0,0016 0,0023 0,0034 0,006
Riñones 0,0073 0,0088 0,012 0,018 0,032
Hígado 0,0012 0,0016 0,0025 0,0036 0,0066
Pulmones 0,0013 0,0016 0,0024 0,0036 0,0068
Músculos 0,0019 0,0023 0,0034 0,0044 0,0079
Esófago 0,001 0,0013 0,0019 0,003 0,0053
Ovarios 0,0036 0,0046 0,0066 0,007 0,012
Páncreas 0,0016 0,002 0,0031 0,0045 0,0082
Médula ósea (roja) 0,0092 0,01 0,017 0,033 0,067
Piel 0,001 0,0013 0,002 0,0029 0,0055
Bazo 0,0014 0,0018 0,0028 0,0045 0,0079
Testículos 0,0024 0,0033 0,0055 0,0058 0,011
Timo 0,001 0,0013 0,0019 0,003 0,0053
Tiroides 0,0013 0,0016 0,0023 0,0035 0,0056
Útero 0,0063 0,0076 0,012 0,011 0,018
Otros tejidos 0,0019 0,0023 0,0034 0,0045 0,0079
Dosis efectiva (mSv/MBq) 0,0057 0,007 0,011 0,014 0,027
La dosis efectiva resultante de la administración de una actividad de 700 MBq de ácido oxidronato de tecnezio ( Tc) a un adulto de 70 kg es aproximadamente de 4,0 mSv.
Para la administración de una actividad de 700 MBq, la dosis de radiación para el órgano diana (el hueso) es de 44,1 mGy, mientras que para el órgano crítico (pared de la vejiga) es de 33,6 mGy.
Exposición a la radiación (absorción ósea elevada o alteración renal grave) - ICRP 53
ÓRGANO Dosis absorbida/actividad inyectada (mGy/MBq)
Adulto 15 años 10 años 5 años 1 año
Glándulas suprarrenales 0,0035 0,005 0,0072 0,011 0,021
Pared de la vejiga 0,0025 0,0035 0,0054 0,0074 0,015
Superficie ósea 0,12 0,16 0,26 0,43 1,0
Mamas 0,0021 0,0021 0,0032 0,0051 0,0096
Pared del estómago 0,0026 0,0032 0,0051 0,0073 0,014
Intestino delgado 0,0031 0,0038 0,0057 0,0085 0,016
Pared del colon ascendente 0,0029 0,0036 0,0053 0,0086 0,015
Pared del colon descendente 0,0034 0,0042 0,0065 0,0096 0,018
Riñones 0,003 0,0037 0,0056 0,0087 0,016
Hígado 0,0027 0,0033 0,0049 0,0075 0,014
Pulmones 0,003 0,0037 0,0053 0,0081 0,015
Ovarios 0,0029 0,0041 0,0059 0,0089 0,016
Páncreas 0,0032 0,004 0,0059 0,0089 0,016
Médula ósea (roja) 0,018 0,023 0,037 0,072 0,14
Bazo 0,0026 0,0034 0,0051 0,0078 0,015
Testículos 0,0023 0,0027 0,0039 0,006 0,011
Tiroides 0,0024 0,0037 0,0054 0,0083 0,014
Útero 0,0029 0,0037 0,0054 0,0082 0,015
Otros tejidos 0,003 0,0036 0,0053 0,0081 0,015
Dosis efectiva equivalente (mSv/MBq) 0,0082 0,011 0,017 0,028 0,061
En casos de absorción ósea elevada y/o alteración renal grave, la dosis efectiva derivada de la administración de una actividad de 700 MBq normalmente es de 5,7 mSv. La dosis típica de radiación hacia el órgano diana (el hueso) es de 84 mGy y la dosis típica de radiación hacia el órgano crítico (médula ósea roja) es de 12,6 mGy.