Тазопеніл

ДЕКЛАРАЦІЯ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

ТАЗОПЕНІЛ 2 г/0,25 г/4 мл порошок і розчинник для ін’єкційного розчину для внутрішньом’язового введення
ТАЗОПЕНІЛ 4 г/0,5 г порошок для розчину для інфузії
Піперацилін / тазобактам
Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
• Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхніх захворювань такі самі, як ваші, оскільки це може бути небезпечно.
• Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цьому листку, повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст цього листка:

1. 1. Що таке ТАЗОПЕНІЛ і для чого він призначений
2. 2. Що потрібно знати перед застосуванням ТАЗОПЕНІЛУ
3. 3. Як застосовувати ТАЗОПЕНІЛ
4. 4. Можливі побічні ефекти
5. 5. Як зберігати ТАЗОПЕНІЛ
6. 6. Вміст упаковки та інша інформація

1. ЩО ТАКЕ ТАЗОПЕНІЛ І ДЛЯ ЧОГО ВІН ПРИЗНАЧЕНИЙ

Піперацилін належить до групи лікарських засобів, відомих як « антибіотики пеніцилінової групи широкого спектра дії »
і здатний знищувати багато видів бактерій. Тазобактам може запобігти виживанню деяких стійких бактерій
під впливом піперациліну. Це означає, що коли піперацилін і тазобактам застосовуються разом,
вони можуть знищувати більше видів бактерій.
ТАЗОПЕНІЛ застосовується у дорослих і підлітків для лікування бактеріальних інфекцій, таких як
інфекції нижніх дихальних шляхів (легенів) або сечовидільної системи (нирки та сечовий міхур), інфекції живота,
шкіри або крові. ТАЗОПЕНІЛ може застосовуватися для лікування бактеріальних інфекцій у пацієнтів
із низьким рівнем білих кров’яних тілець (знижена стійкість до інфекцій).
ТАЗОПЕНІЛ застосовується у дітей віком від 2 до 12 років для лікування інфекцій живота, таких як
апендицит, перитоніт (інфекція рідини та тканин, що вистилають органи живота) та інфекції жовчного міхура (жовчні інфекції). ТАЗОПЕНІЛ може застосовуватися для лікування бактеріальних інфекцій у пацієнтів із низьким рівнем білих кров’яних тілець (знижена стійкість до інфекцій).
У разі деяких тяжких інфекцій лікар може розглянути можливість застосування ТАЗОПЕНІЛУ
у комбінації з іншими антибіотиками.

2. ЩО ВАМ ПОТРІБНО ЗНАТИ ПЕРЕД ЗАСТОСУВАННЯМ ТАЗОПЕНІЛУ

НЕ ЗАСТОСОВУЙТЕ ТАЗОПЕНІЛ

• Якщо у вас алергія на піперацилін, тазобактам, лідокаїн або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
• Якщо у вас алергія на антибіотики, що належать до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших інгібіторів бета-лактамаз, оскільки можлива алергія на Тазопеніл;

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, аптекаря або медсестри перед застосуванням Тазопенілу:

• якщо у вас алергічні реакції. Якщо у вас є кілька алергій, повідомте лікаря, аптекаря або медсестру перед прийомом цього лікарського засобу;
• якщо у вас була діарея раніше або якщо вона з’явилася під час або після лікування. У цьому випадку негайно повідомте лікаря, аптекаря або медсестру. Не приймайте засоби від діареї без попередньої консультації з лікарем;
• якщо у вас низький рівень калію в крові. Лікар може вирішити перевірити функцію нирок перед початком застосування цього лікарського засобу та може призначити регулярні аналізи крові під час лікування;
• якщо у вас є проблеми з нирками або печінкою або ви перебуваєте на гемодіалізі. Лікар може вирішити перевірити функцію нирок перед початком застосування цього лікарського засобу та може призначити регулярні аналізи крові під час лікування;
• якщо ви приймаєте інший антибіотик — ванкоміцин. Сумісне застосування Тазопенілу та ванкоміцину може збільшити ризик ураження нирок (див. також розділ «Інші лікарські засоби та Тазопеніл» у цій інструкції);
• якщо ви приймаєте деякі ліки (так звані антикоагулянти), щоб запобігти надмірному згортанню крові (див. також розділ «Інші лікарські засоби та Тазопеніл » ), або якщо під час лікування виникло несподіване кровотечіння. У цьому випадку негайно повідомте лікаря, аптекаря або медсестру;
• якщо у вас виникли судоми під час лікування. У цьому випадку негайно повідомте лікаря, аптекаря або медсестру;
• якщо ви вважаєте, що у вас виникла нова інфекція або існуюча інфекція погіршилася. У цьому випадку негайно повідомте лікаря, аптекаря або медсестру.

Гемофагоцитарна лімфогістіоцитоз
Повідомлялося про випадки захворювання, при якому імунна система виробляє підвищену кількість білих кров’яних тілець, що називаються гістіоцитами та лімфоцитами, що призводить до запалення (гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз). Це захворювання може бути життєво небезпечним, якщо його не діагностувати та не лікувати вчасно.
Якщо у вас виникли різні симптоми, такі як підвищена температура, збільшення лімфатичних вузлів, відчуття слабкості, розгубленість, задиха, синяки або висип на шкірі, негайно зверніться до лікаря.
Якщо ви відчуваєте біль, болючість або слабкість у м’язах і/або темне забарвлення сечі, негайно повідомте лікаря, який припинить лікування, оскільки ці симптоми можуть свідчити про руйнування м’язів (рабдоміоліз), що може призвести до проблем із нирками.

Діти
Застосування Тазопенілу не рекомендоване дітям віком до 2 років через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.

Інші лікарські засоби та Тазопеніл
Повідомте лікареві, аптекарю або медсестрі, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати чи плануєте приймати будь-які інші ліки, включаючи ті, що продаються без рецепта.
Деякі ліки можуть взаємодіяти з піперациліном та тазобактамом. До них належать:

• ліки від подагри (пробенецид). Може збільшити час, необхідний для виведення піперациліну та тазобактаму з організму;
• ліки, що розріджують кров або лікують тромби (наприклад, гепарин, варфарин або аспірин);
• ліки, що використовуються для розслаблення м’язів під час хірургічного втручання. Повідомте лікареві, якщо ви будете піддаватися загальному наркозу;
• метотрексат (ліки, що використовуються для лікування раку, артриту або псоріазу).

Піперацилін та тазобактам можуть збільшити час, необхідний для виведення метотрексату з організму;

• ліки, що можуть знижувати рівень калію в крові (наприклад, таблетки, що збільшують утворення сечі, або деякі ліки від раку);
• ліки, що містять інші антибіотики, такі як тобраміцин, гентаміцин або ванкоміцин. Повідомте лікареві, якщо у вас є проблеми з нирками. Сумісне застосування Тазопенілу та ванкоміцину може спричинити гостре ураження нирок, навіть якщо у вас немає проблем із нирками.

Вплив на лабораторні тести
Повідомте лікареві або персоналу лабораторії, що ви приймаєте ТАЗОПЕНІЛ, якщо вам потрібно здати аналіз крові або сечі.

Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем, аптекарем або медсестрою перед застосуванням цього лікарського засобу.
Лікар вирішить, чи підходить вам ТАЗОПЕНІЛ.
Піперацилін та тазобактам можуть проникати до дитини в утробі або з молоком матері.
Якщо ви годуєте груддю, лікар вирішить, чи підходить вам ТАЗОПЕНІЛ.

Керування транспортними засобами та використання механізмів
Не передбачається, що застосування ТАЗОПЕНІЛУ впливає на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми.

ТАЗОПЕНІЛ містить натрій
ТАЗОПЕНІЛ 2 г/0,25 г/4 мл містить 108 мг натрію.
Це становить 5,4% максимальної добової норми споживання натрію з їжею для дорослих.
ТАЗОПЕНІЛ 4 г/0,5 г містить 216 мг натрію.
Це становить 10,8% максимальної добової норми споживання натрію з їжею для дорослих.
Це слід враховувати для осіб із порушенням функції нирок або тих, хто дотримується дієти з низьким вмістом натрію.

3. ЯК ЗАСТОСОВУВАТИ Тазопеніл

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря, фармацевта або медичного персоналу. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
Тазопеніл 2 г/0,25 г може вводитися як внутрішньом’язово, так і повільно внутрішньовенно (тривалість введення — не менше 3–5 хвилин) або інфузією (крапельне введення протягом 30 хвилин) у вену.
Флакон розчинника з лідокаїном, що входить до упаковки Тазопеніл 2 г/0,25 г/4 мл, призначений виключно для внутрішньом’язового введення.
Тазопеніл 4 г/0,5 г може вводитися лише повільно внутрішньовенно або інфузією (крапельне введення протягом 30 хвилин) у вену.
Лікар або інший медичний працівник введе вам цей лікарський засіб інфузією (крапельно протягом 30 хвилин) у вену.

Дозування
Доза лікарського засобу, яку вам призначать, залежить від захворювання, від якого ви лікуєтеся, вашого віку та наявності порушень функції нирок.

Дорослі та підлітки віком старше 12 років
Тазопеніл 2 г/0,25 г/4 мл порошок і розчинник для ін’єкційного розчину для внутрішньом’язового введення
Звичайна доза для дорослих та підлітків віком від 12 років із нормальною функцією нирок — від 2 г/0,25 г піперациліну і тазобактаму кожні 12 годин до 2 г/0,25 г кожні 6 годин, вводити внутрішньом’язово.

Тазопеніл 4 г/0,5 г порошок для розчину для інфузії
Звичайна доза — 4 г/0,5 г піперациліну/тазобактаму, які вводять кожні 6–8 годин у вену (безпосередньо в кровотік).

Діти віком від 2 до 12 років
Звичайна доза для дітей із черевною інфекцією — 100 мг/12,5 мг/кг маси тіла піперациліну/тазобактаму, які вводять кожні 8 годин у вену (безпосередньо в кровотік).
Звичайна доза для дітей із низьким рівнем білих кров’яних тілок — 80 мг/10 мг/кг маси тіла піперациліну/тазобактаму кожні 6 годин, вводити внутрішньовенно (безпосередньо в кровотік).
Лікар розрахує дозу залежно від маси тіла дитини; однак кожна окрема доза не повинна перевищувати 4 г/0,5 г Тазопеніл.

Тазопеніл слід застосовувати до повного зникнення ознак інфекції (від 5 до 14 днів). Тривалість лікування визначається за рекомендаціями лікаря. Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря.

Щодо інструкцій щодо застосування та правильного відновлення розчину дивіться розділ «Наступна інформація призначена виключно для лікарів або медичного персоналу», наведений наприкінці.

Пацієнти з порушеннями функції нирок
Можливо, лікарю знадобиться зменшити дозу Тазопеніл або частоту введення. Лікар також може провести аналізи крові, щоб переконатися, що призначена доза є правильною, особливо якщо вам потрібно приймати цей лікарський засіб тривалий час.

Якщо ви застосували Тазопеніл у більшій кількості, ніж потрібно
Якщо ви вважаєте, що застосували або вам ввели надмірну дозу лікарського засобу, або якщо виникли побічні ефекти, такі як судоми, негайно повідомте лікаря.

Якщо ви забули застосувати Тазопеніл
Якщо ви вважаєте, що вам не ввели дозу або ви забули прийняти Тазопеніл, негайно повідомте лікаря, фармацевта або медичного працівника.

Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або медичного працівника.

4. МОЖЛИВІ НЕБАЖАНО ДІЇ

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти небажані дії, хоча вони не виникають у всіх людей.
Негайно зверніться до лікаря, якщо у вас виникнуть будь-які з цих потенційно серйозних небажаних дій Тазопенілу:
Серйозні небажані дії Тазопенілу:

• важкі висипання на шкірі (синдром Стівенса-Джонсона, бульозний дерматит і токсична епідермальна некроліз), які спочатку проявляються як червонуваті плями або кільцеві висипання, часто з пухирцями в центрі, на тулубі. Інші симптоми включають утворення виразок у роті, горлі, носі, кінцівках, статевих органах та кон’юнктивіт (червоні, набряклі очі). Висипання може поширюватися з утворенням численних пухирів або шкірного лущення, що потенційно може загрожувати життю; тяжке запалення шкіри, що призводить до її масового лущення (ексфоліативний дерматит);
• тяжкий алергічний стан, потенційно смертельний (реакція на лік, що супроводжується еозинофілією та системними симптомами), який може уражати шкіру та, особливо, інші підшкірні органи, зокрема нирки та печінку;
• стан шкіри (загальна гостра ексудативна пустульоза), що супроводжується лихоманкою, характеризується численними дрібними пустульками, наповненими рідиною, в межах великих ділянок набрякуватої та почервонілої шкіри;
• набряк обличчя, губ, язика або інших частин тіла;
• задиха, свистяче дихання або труднощі з диханням;
• раптовий біль у грудях, що може виникати під час алергічної реакції, відомої як синдром Куніса;
• тяжке висипання, свербіж або кропив’янку на шкірі;
• жовтяницю очей або шкіри;
• ушкодження клітин крові (ознаки включають: несподівану задиху, червоне або коричневе забарвлення сечі, кровотечі з носа, появу синців, точкові вираження, різке зниження кількості білих кров’яних тілець);
• тяжку або тривалу діарею, що супроводжується лихоманкою або слабкістю;
• біль, болючість або слабкість у м’язах і/або темне забарвлення сечі (рабдоміоліз, частота невідома).

Інші небажані дії:
Дуже поширені небажані дії (можуть виникати у більш ніж 1 людини з 10):

• діарея

Поширені небажані дії (можуть виникати у до 1 людини з 10):

• грибкова інфекція;
• зниження кількості тромбоцитів, зниження кількості червоних кров’яних тілець або гемоглобіну, аномальні лабораторні тести (позитивний прямий тест Кумбса), подовження часу кровотечі (подовження активованого часткового тромбопластинового часу);
• зниження рівня альбуміну в крові, зниження загального рівня білків у крові;
• головний біль, безсоння;
• біль у животі, блювання, нудота, погане травлення, розлад шлунку;
• підвищення рівня певних ферментів у крові (лужна фосфатаза, підвищення аланинамінотрансферази, підвищення аспартатамінотрансферази);
• висипання, свербіж;
• аномалії лабораторних тестів функції нирок (підвищення креатиніну в крові);
• лихоманка, реакція у місці ін’єкції.

Непоширені небажані дії (можуть виникати у до 1 людини з 100):

• зниження кількості білих кров’яних тілець (лейкопенія), подовження часу утворення згустків крові (подовження протромбінового часу);
• зниження рівня калію у крові (гіпокаліємія), зниження рівня цукру в крові (глюкоза);
• напади (судоми), що спостерігалися у пацієнтів, які приймали високі дози або мали проблеми з нирками;
• низький кров’яний тиск, запалення вен (відчувається як болючість або почервоніння ураженої ділянки);
• почервоніння шкіри з припливом жару;
• підвищення продукту розпаду пігментів у крові (білірубін);
• шкірні реакції з почервонінням, утворенням висипань на шкірі (ексантема, еритема мультиформна);
• кропив’янка;
• біль у суглобах і м’язах;
• озноб.

Рідкісні небажані дії (можуть виникати у до 1 людини з 1000):

• тяжке зниження гранулярних білих кров’яних тілець (агранулоцитоз), кровотеча з носа;
• серйозна інфекція товстої кишки;
• запалення слизових оболонок рота;
• відшарування верхнього шару шкіри по всьому тілу (токсична епідермальна некроліз).

Частота невідома (частоту неможливо визначити на основі наявних даних):

• тяжке зниження червоних кров’яних тілець, білих кров’яних тілець і тромбоцитів (панцитопенія), зниження білих кров’яних тілець (нейтропенія), зниження червоних кров’яних тілець через передчасне руйнування (гемолітична анемія), поява синців з дрібними плямами (порфіра), подовження часу кровотечі;
• підвищення кількості тромбоцитів, підвищення певного типу білих кров’яних тілець (еозинофілія);
• тяжка алергічна реакція;
• жовтяниця (жовте забарвлення шкіри або білка очей);
• тяжка алергічна реакція, що поширюється по всьому тілу, з висипаннями на шкірі та слизових оболонках та різними висипаннями (синдром Стівенса-Джонсона), тяжка алергічна реакція, що вражає шкіру та інші підшкірні органи, зокрема нирки та печінку (реакція на лік із еозинофілією та системними симптомами), численні дрібні пустули, наповнені рідиною, в межах великих ділянок набрякуватої та почервонілої шкіри, що супроводжується лихоманкою (загальна гостра ексудативна пустульоза);
• шкірні реакції з утворенням пухирів (бульозний дерматит);
• погіршення функції нирок та ниркові проблеми;
• накопичення еозинофілів — типу білих кров’яних тілець — у легенях (еозинофільна пневмонія);
• гострий дезорієнтація та сплутаність свідомості (делірій).

Лікування піперациліном було пов’язане з більшою частотою лихоманки та висипань у пацієнтів із муковісцидозом.
Бета-лактамні антибіотики, включаючи піперацилін/тазобактам, можуть спричиняти прояви порушень функції мозку (енцефалопатія) та судоми.
Повідомлення про небажані дії
Якщо у вас виникли будь-які небажані дії, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Ви також можете повідомити про небажані дії безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про небажані дії, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ ТАЗОПЕНІЛ

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та флаконі після напису «Scad.». Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Флакони непошкоджені: не зберігати при температурі вище 25 °C.
Використовується виключно одноразово.
Розчин після відновлення: після відновлення розчин слід вводити негайно.
Утилізуйте не використаний розчин.
Не викидайте лікарські засоби у стічні води або побутові відходи.
Запитайте у фармацевта, як утилізувати лікарські засоби, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. ВМІСТ УПАКОВКИ ТА ІНША ІНФОРМАЦІЯ

Що містить Тазопеніл

• Діючі речовини — піперацилін (у вигляді натрієвої солі) та тазобактам (у вигляді натрієвої солі).

ТАЗОПЕНІЛ 2 г/0,25 г/4 мл порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій для внутрішньом'язового застосування
Кожен флакон містить 2 г піперациліну (у вигляді натрієвої солі) та 0,25 г тазобактаму (у вигляді натрієвої солі).
Ампула з розчинником містить: гідрохлорид лідокаїну, вода для ін'єкційних засобів.
ТАЗОПЕНІЛ 4 г/0,5 г порошок для розчину для інфузії
Кожен флакон містить 4 г піперациліну (у вигляді натрієвої солі) та 0,5 г тазобактаму (у вигляді натрієвої солі).
Опис зовнішнього вигляду Тазопенілу та вмісту упаковки
ТАЗОПЕНІЛ 2 г/0,25 г — порошок білого або майже білого кольору, упакований у флакон.
Упаковка містить 1 флакон порошку та 1 ампулу розчинника з гідрохлоридом лідокаїну 20 мг/мл.
(ампула розчинника, що містить гідрохлорид лідокаїну, призначена виключно для внутрішньом'язового застосування).
ТАЗОПЕНІЛ 4 г/0,5 г — порошок білого або майже білого кольору, упакований у флакон.
Упаковка містить 1 флакон.
Можливо, що не всі упаковки надходять у продаж.
Власник дозволу на введення в обіг
Aesculapius Farmaceutici S.r.l., вул. Чефалонія, 70 — 25124, Бреща
Виробник
Mitim S.r.l., вул. Каччямалі, 34-36-38 — 25125, Бреща

Наступна інформація призначена виключно для лікарів або медичних працівників.
Інструкція з використання
A. Внутрішньом'язове застосування
ТАЗОПЕНІЛ 2 г / 0,25 г необхідно відновити розчинником, що входить до комплекту, який містить
4 мл розчину лідокаїну 0,5 %.
Ампула розчинника з лідокаїном, що входить до комплекту, повинна використовуватися лише для
внутрішньом'язового введення.
Не перевищувати дозу 2 г / 0,25 г піперациліну/тазобактаму на одне місце ін'єкції.
Для правильного відновлення дотримуйтесь наступної процедури

1. Потряхніть флакон, щоб відокремити порошок від дна флакона.
2. Зніміть пластиковий колпачок з оборотним відкриттям з флакона, щоб відкрити центральну частину гумового ковпачка, і зберігайте його (мал. 1). Уникайте дотикання руками до центральної частини гумового ковпачка.

3. За допомогою шприца відберіть розчинник з ампули та внесіть його у флакон з порошком.
4. Накрийте пластиковим колпачком гумовий ковпачок, щоб уникнути дотику пальцями до центральної частини. Інтенсивно струшуйте до повного розчинення порошку. За постійного струшування відновлення повинно відбутися протягом 10 хвилин (мал. 2).

5. Залиште отриманий розчин на відпочинку до зникнення піни та утворення прозорого розчину. Переконайтеся, що немає нерозчинених частинок.
6. Зніміть пластиковий колпачок та відберіть розчин шприцом на 5 мл для внутрішньом'язового введення.
7. Введіть відновлений розчин глибоко в м'яз.

Після відновлення розчин необхідно вводити негайно.
Не використані розчини підлягають утилізації.
B. Внутрішньовенне застосування
Відновіть кожен флакон об’ємом розчинника, зазначеним у наведеній нижче таблиці, використовуючи один із сумісних розчинників.
Струшуйте обертовим рухом до повного розчинення. За постійного обертання відновлення зазвичай займає від 5 до 10 хвилин (додаткову інформацію щодо приготування дивіться нижче).

*Розчинники, сумісні для відновлення розчину:

• Стерильна вода для ін'єкційних засобів
• Ін'єкційний розчин натрію хлориду 0,9% (9 мг/мл)
• Глюкоза 5%

Струшуйте флакон з порошком для відновлення розчину, щоб відокремити порошок від дна флакона.
За допомогою шприца візьміть відповідний розчинник і введіть його у флакон з порошком.
Інтенсивно струшуйте до повного розчинення порошку. При постійному струшуванні відновлення розчину має відбутися протягом 10 хвилин.
Залиште отриманий розчин на відпочинку до зникнення піни та до отримання прозорого розчину. Переконайтеся, що перед відбиранням розчину відповідним шприцом у ньому немає нерозчинених залишкових частинок.
Відновлений розчин необхідно відбирати з флакона за допомогою шприца. Після відновлення згідно з інструкцією вміст флакона, відібраний шприцом, міститиме кількість піперациліну та тазобактаму, зазначену на етикетці.
Відновлені розчини можна далі розбавити до потрібного об’єму (наприклад, від 50 до 150 мл) одним із наступних сумісних розчинників:

• Стерильна вода для ін'єкційних засобів
• Ін'єкційний розчин натрію хлориду 0,9% (9 мг/мл)
• Глюкоза 5%
• Декстран 6% у натрію хлориді 0,9% (9 мг/мл)
  Максимальний рекомендований об’єм стерильної води для ін'єкційних засобів на кожну дозу — 50 мл.

Несумісність
Коли Тазопеніл застосовується одночасно з іншим антибіотиком (наприклад, аміноглікозидом), ці речовини слід вводити окремо. Змішування бета-лактамних антибіотиків з аміноглікозидами in vitro може призвести до значної інактивації аміноглікозиду.
При внутрішньом’язовому введенні піперацилін/тазобактам і аміноглікозиди слід відновлювати та вводити окремо в різні місця ін’єкції.
Тазопеніл не слід змішувати з іншими речовинами в одному шприці чи флаконі для інфузії, оскільки сумісність не була встановлена.
Через хімічну нестабільність Тазопеніл не слід застосовувати з розчинами, що містять лише натрію бікарбонат.
Тазопеніл не слід додавати до гемодериватів чи гідролізатів альбуміну.

Передозування
Повідомлялося про випадки передозування піперациліном та тазобактамом.
Більшість відомих випадків, включаючи нудоту, блювоту та діарею, були зареєстровані при звичайних рекомендованих дозах. У пацієнтів можуть виникати прояви збудження нервово-м’язової системи або судоми, якщо вводити внутрішньовенно дози, що перевищують рекомендовані (особливо при нирковій недостатності).
Лікування має бути підтримуючим та симптоматичним, відповідно до клінічної картини пацієнта. Надмірні сироваткові концентрації піперациліну чи тазобактаму можна знизити за допомогою гемодіалізу.

Сумісне застосування Тазопенілу з аміноглікозидами
Через інактивацію аміноглікозиду in vitro бета-лактамними антибіотиками рекомендується вводити Тазопеніл та аміноглікозид окремо. Коли показано комбіновану терапію з аміноглікозидами, Тазопеніл та аміноглікозид слід окремо відновлювати та розбавляти.