Анотація

Солумаг 2,25 г порошок для орального розчину

Підолят магнію
Оральне застосування
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Засіб, що пригнічує нервову систему.
Зменшує гіперзбудливість нейронів та гіперконтрактивність м’язів.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
У неврології та педіатрії: клінічні стани, що відображають стан гіперзбудливості
центральної та периферичної нервової системи, спричинені дефіцитом магнію.
У акушерстві: нудота, безсоння, роздратування, м’язові крампи, болісні скорочення матки,
еклампсія.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Тяжкий ступінь ниркової недостатності.
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якого з допоміжних речовин.
Не застосовувати пацієнтам, які отримують терапію серцевими глікозидами.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ
Особливих застережень не існує. У разі тривалого збереження симптомів або їхнього
погіршення слід звернутися до лікаря.
ВЗАЄМОДІЇ
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви нещодавно застосовували будь-які інші лікарські засоби,
включаючи ті, що продаються без рецепта.
Прийом магнію може призводити до зниження всмоктування тетрациклінів, тому не рекомендується приймати Солумаг одночасно з ліками, що містять тетрацикліни, а лише з інтервалом 3–4 години між прийомами. Хінолони слід приймати щонайменше за 2 години до або через 6 годин після прийому препаратів на основі магнію, щоб уникнути порушення їхнього всмоктування.
У разі одночасного прийому магнію та холекальциферолу рекомендується також контролювати рівень кальцію в крові, щоб уникнути можливості гіперкальціємії.
Не рекомендується одночасне застосування препаратів, що містять солі кальцію або фосфату, оскільки ці продукти перешкоджають всмоктуванню магнію. Одночасний прийом препаратів на основі магнію з ліками, що пригнічують центральну нервову систему, може посилювати ефект магнію на ЦНС, тому такий комбінований прийом слід ретельно оцінювати.
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
У пацієнтів із нирковою недостатністю необхідно зменшити дозу та контролювати функцію нирок і рівень магнію в крові.
Слід враховувати можливість розвитку пригнічення серцево-судинної та дихальної діяльності під час лікування.
Солумаг містить сахарозу: якщо лікар діагностував у Вас непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність та годування груддю
Під час вагітності та годування груддю прийом препарату бажано здійснювати під контролем лікаря та лише за реальної потреби.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Солумаг не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Важлива інформація щодо деяких допоміжних речовин
Солумаг містить сахарозу: пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність сахарози/ізомальтази, не повинні приймати цей лікарський засіб.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ І ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ
Згідно з призначенням лікаря. Рекомендована доза — 1 пакетик двічі на добу (всього 4,5 г підолату магнію/добу). Розчинити вміст пакетика в половині склянки води.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
У разі передозування зверніться до лікаря.
Повідомлялося про випадки гіпермагнеземії після масивного введення магнію або під час лікування пацієнтів із тяжким ступенем ниркової недостатності. Спостерігалися такі симптоми: порушення серцевого ритму, пригнічення дихання та порушення нейром’язової передачі.
Лікування передбачає гідратацію з відновленням обилкового діурезу або форсованого діурезу.
У разі ниркової недостатності рекомендується діаліз.
У разі випадкового приймання надмірної дози Солумагу негайно повідомте лікареві або зверніться до найближчої лікарні.
ПРИ БУДЬ-ЯКИХ ПИТАННЯХ АБО НЕЯСНОЩАХ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
ЗВЕРТАЙТЕСЬ ДО ЛІКАРЯ АБО ФАРМАЦЕВТА.
НЕБАЖАНО ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Як і всі лікарські засоби, Солумаг може викликати побічні ефекти, хоча вони не проявляються у всіх пацієнтів.
Рідкісні порушення травлення; діарея, болі в животі.
Повідомлялися окремі випадки індивідуальної непереносимості іону, які можна лікувати антигістамінними препаратами перорально або парентерально.
Дотримання інструкцій, вказаних в анотації, зменшує ризик побічних ефектів.
Якщо будь-який із побічних ефектів погіршується або Ви помітили появу побічного ефекту, не зазначеного в цій анотації, повідомте про це лікареві або фармацевту.
ТЕРМІН ДІЇ ТА УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Термін дії: див. дату, зазначену на упаковці.
Увага: не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну дії, зазначеного на упаковці.
Дата закінчення терміну дії стосується продукту, упакованого в непошкоджену тару та правильно збереженого.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Лікарські засоби не повинні потрапляти до каналізації або побутових відходів.
Запитайте у фармацевта, як позбутися ліків, які Ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Зберігати лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
СКЛАД
Один пакетик містить: підолят магнію 2,25 г.
Допоміжні речовини: сахароза; безводна лимонна кислота; натрію сахаринат; ароматизатор апельсиновий.
ЛІКАРСЬКА ФОРМА ТА ВМІСТ
Порошок для орального розчину, 20 пакетиків.
ВЛАСНИК ДОЗВОЛУ НА ВВЕДЕННЯ В ОБІГ ТА ВИРОБНИК
DYMALIFE PHARMACEUTICAL SRL
Via Bagnulo, 95
80063 Piano di Sorrento (NA) - Італія
Виробник
LA.FA.RE. S.r.l. Via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 77 – 80056 Ercolano (NA)