Солумаг

Италия
Торговое название Солумаг
Форма выпуска раствор
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Без рецепта — не является безрецептурным препаратом свободной продажи
Код АТХ
Регистрационный номер 028057
Солумаг раствор

Инструкция по применению

СОЛУМАГ 2,25 г порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Пидолат магния
Применение внутрь
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Депрессант нервной системы.
Снижает повышенную возбудимость нейронов и чрезмерное мышечное сокращение.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
В неврологии и педиатрии: клинические состояния, обусловленные повышенной возбудимостью центральной и периферической нервной системы вследствие дефицита магния.
В акушерстве: рвота, бессонница, раздражительность, мышечные спазмы, болезненные сокращения матки, эклампсия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тяжелая почечная недостаточность.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных компонентов.
Не применять у пациентов, получающих сердечные гликозиды.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Специальных мер предосторожности не требуется. При сохранении симптомов или их усилении необходимо обратиться к врачу.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Сообщите врачу или фармацевту, если вы недавно принимали какие-либо другие лекарственные средства, включая безрецептурные препараты.
Прием магния может снижать всасывание тетрациклинов, поэтому не рекомендуется одновременное применение СОЛУМАГА с тетрациклинами. Между приемами этих препаратов следует выдерживать интервал 3–4 часа. Хинолоны следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 6 часов после приема препаратов магния, чтобы избежать нарушения их всасывания.
При одновременном применении магния и холекальциферола рекомендуется контролировать уровень кальция в крови с целью предотвращения возможных эпизодов гиперкальциемии.
Не рекомендуется одновременное применение препаратов, содержащих соли кальция или фосфатов, поскольку они препятствуют всасыванию магния. Одновременный прием препаратов магния с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, может усиливать действие на ЦНС и требует тщательной оценки.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
У пациентов с почечной недостаточностью необходимо снизить дозу и контролировать функцию почек и уровень магния в крови.
Следует учитывать возможность развития угнетения сердечно-сосудистой и дыхательной деятельности в ходе лечения.
СОЛУМАГ содержит сахарозу: если у вас диагностирована непереносимость некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата.
Беременность и лактация
Во время беременности и лактации прием препарата рекомендуется только под наблюдением врача и при наличии реальной необходимости.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
СОЛУМАГ не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Важная информация о некоторых вспомогательных веществах
СОЛУМАГ содержит сахарозу: пациентам с редкими наследственными нарушениями непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
ДОЗА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
По назначению врача. Рекомендуемая доза — 1 пакетик два раза в день (всего 4,5 г пидолата магния в сутки). Содержимое пакетика растворить в половине стакана воды.
ПРЕДОЗИРОВКА
При передозировке необходимо обратиться к врачу.
При массированном введении магния или в ходе лечения пациентов с тяжелой почечной недостаточностью описаны случаи гипермагниемии. Наблюдались следующие симптомы: нарушения сердечного ритма, угнетение дыхания и нарушения нейромышечной передачи.
Лечение включает гидратацию с восстановлением обильного диуреза или форсированный диурез.
При почечной недостаточности рекомендуется диализ.
При случайном приеме или проглатывании чрезмерной дозы СОЛУМАГА немедленно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу.
ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ЛЮБЫХ ВОПРОСОВ ИЛИ НЕЯСНОСТЕЙ О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕПАРАТА ОБРАЩАЙТЕСЬ К ВРАЧУ ИЛИ ФАРМАЦЕВТУ.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и все лекарственные средства, СОЛУМАГ может вызывать побочные эффекты, хотя они не проявляются у всех пациентов.
Редко — нарушения пищеварения; диарея, боли в животе.
Описаны единичные случаи индивидуальной непереносимости иона магния, которые могут быть купированы приёмом антигистаминных средств внутрь или парентерально.
Соблюдение инструкций, изложенных в данной инструкции по применению, снижает риск возникновения побочных эффектов.
Если какой-либо из указанных побочных эффектов усиливается или вы заметили появление побочных эффектов, не указанных в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Срок годности: см. дату, указанную на упаковке.
Внимание: не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности относится к препарату, хранящемуся в оригинальной упаковке и в соответствии с рекомендованными условиями хранения.
Данный препарат не требует особых условий хранения.
Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
Хранить препарат в недоступном для детей месте.
СОСТАВ
Один пакетик содержит: пидолат магния 2,25 г.
Вспомогательные вещества: сахароза; лимонная кислота безводная; натрия саккарин; ароматизатор апельсиновый.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 20 пакетиков.
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ И ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
DYMALIFE PHARMACEUTICAL SRL
Via Bagnulo, 95
80063 Piano di Sorrento (NA) - Италия
Производитель
LA.FA.RE. S.r.l. Via Sacerdote Benedetto Cozzolino, 77 – 80056 Ercolano (NA)