Оробіцин

Італія
Торгова назва Оробіцин
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 011431

Інструкція з використання

Оробіцин 2500 ОД + 25 мг таблетки

Бациктрацин + Неоміцин
16 таблеток
ФАРМАЦЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Антибіотик.
ПОКАЗАННЯ:
Інфекції шлунково-кишкового тракту, спричинені мікроорганізмами, чутливими до неоміцину та бациктрацину. Підготовка товстої кишки до хірургічного втручання.
ПРОТИПОКАЗАННЯ:
Відома гіперчутливість до неоміцину та бациктрацину; ниркова недостатність, міастенічні синдроми; синдром мальабсорбції. Продукти, що містять неоміцин для перорального застосування, протипоказані дітям молодше двох років. Крім того, не слід застосовувати антибіотик одночасно з потенційно нефротоксичними засобами (канаміцин, стрептоміцин, гентаміцин, поліміксин, віоміцин, колістин, цефалоспорини тощо). Кишкова непрохідність, навіть часткова.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ:
При тривалому або повторному застосуванні може виникнути розвиток мікроорганізмів, нечутливих до препарату; зокрема, існує ризик розвитку стафілококових ентероколітів. У таких випадках пацієнта необхідно тримати під контролем та розпочати відповідну терапію. Під час лікування рекомендується періодично проводити перевірку функції нирок та аудіометричні дослідження для своєчасного виявлення ознак нефротоксичності та ототоксичності. Не слід застосовувати одночасно протиблювотні або протикульгові засоби, оскільки вони можуть завадити своєчасному виявленню початкових ознак ототоксичності. Особливу обережність слід дотримувати під час лікування пацієнтів із ураженням печінки, навіть незначного ступеня тяжкості, оскільки можливе накопичення малих доз антибіотиків, які іноді можуть всмоктуватися, особливо на рівні уражених ділянок кишки.
ВЗАЄМОДІЇ:
Неоміцин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають потенційно ототоксичні препарати, антикоагулянти та засоби, що блокують нервово-м’язову передачу. Слід уникати одночасного застосування потужних діуретиків через можливість посилення негативного впливу на нирки та слуховий нерв.
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Вагітність, годування грудьми
У жінок під час вагітності та у дітей препарат слід застосовувати лише у разі реальної необхідності та під безпосереднім контролем лікаря.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ ТА ТРИВАЛІСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ
Для перорального застосування.
Дозування та тривалість лікування встановлює лікар. Середня добова доза для дорослих становить від 4 до 10 таблеток на добу залежно від випадку, розділених на кілька прийомів протягом дня.
Рекомендується припинити терапію після зникнення симптомів, пов’язаних з інфекцією (лікування, однак, не повинно тривати більше 3–5 днів).
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
При тривалому або повторному лікуванні може розвинутися синдром мальабсорбції з діареєю та стеатореєю, що, ймовірно, пов’язано з пригніченням ліпаз, а також явища нефротоксичності та ототоксичності.
НЕБАЖАНО ВПЛИВИ
Найчастішими є нудота, блювота та запори. Рідко — реакції гіперчутливості з висипаннями різного типу та локалізації. Якщо виникають побічні ефекти, відмінні від описаних, пацієнта просять повідомити про це лікареві або фармацевту.
ТЕРМІН ДІЇ ТА УМОВИ ЗБЕРЕЖЕННЯ
Див. термін придатності, вказаний на упаковці.
Термін придатності відноситься до продукту, що зберігався в непошкодженій упаковці та за правильних умов зберігання.
Увага: не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Лікарські засоби не повинні потрапляти у каналізацію або побутові відходи.
Запитайте у фармацевта, як позбутися ліків, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
ЗБЕРІГАТИ ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ ПОЗА ДОСЯЖНІСТЮ ДІТЕЙ
СКЛАД
Кожна таблетка містить:
діючі речовини:
Бациктрацин 2500 ОД
Сульфат неоміцину, еквівалентний 25 мг неоміцину;
допоміжні речовини:
крохмаль, тальк.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ
Таблетки. Блістер з 16 таблеток.
ВЛАСНИК ДОЗВОЛУ НА ПРОМИСЛОВЕ ВИРОБНИЦТВО
PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE Via Vistarino n. 14/F – 27010
Копіано (PV)
ВИРОБНИК
FULTON MEDICINALI S.p.A. –
Via G. Marconi n. 28/9 – 20020 Арезе (MI)
ПЕРЕГЛЯД ІНСТРУКЦІЇ З ВИКОРИСТАННЯ АГЕНТСТВОМ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ІТАЛІЇ:
ЛЮТИЙ 2013