Оробицин

Инструкция по применению

ОРОБИЦИН 2500 ЕД + 25 мг таблетки

Бациллотрацин + Неомицин
16 таблеток
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Антибиотик.
ПОКАЗАНИЯ:
Инфекции кишечного тракта, вызванные микроорганизмами, чувствительными к неомицину и бациллотрацину.
Подготовка кишечника к хирургическому вмешательству.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Известная гиперчувствительность к неомицину и бациллотрацину; почечная недостаточность; миастенические синдромы; синдром нарушенного всасывания. Препараты, содержащие неомицин для перорального применения, противопоказаны детям до двух лет. Кроме того, не следует назначать антибиотик одновременно с потенциально нефротоксичными средствами (канамицином, стрептомицином, гентамицином, полимиксином, виомицином, колистином, цефалоспоринами и др.). Кишечная непроходимость, даже частичная.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
При длительном или повторном применении возможно развитие устойчивых к антибиотикам микроорганизмов; в частности, возможны стафилококковые энтероколиты. В таких случаях пациент должен находиться под наблюдением с назначением соответствующей терапии. В ходе лечения рекомендуется периодически проводить контроль функции почек и аудиометрические пробы для своевременного выявления признаков нефротоксичности и ототоксичности. Не следует одновременно назначать противорвотные средства или препараты против кинетоза, поскольку они могут помешать своевременному распознаванию начальных признаков ототоксичности. Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с поражениями печени, даже незначительной степени тяжести, поскольку возможно накопление небольших доз антибиотиков, которые могут всасываться, особенно при наличии повреждений кишечника.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
Неомицин следует применять с осторожностью у пациентов, принимающих потенциально ототоксичные препараты, антикоагулянты и средства, блокирующие нейромышечную передачу. Следует избегать одновременного применения высокоактивных диуретиков из-за возможного усиления негативного влияния на почки и слуховой нерв.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Беременность, лактация
У женщин в период беременности и у детей препарат следует применять только при реальной необходимости и под непосредственным контролем врача.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Для перорального применения.
Определение суточной дозы и продолжительности лечения — задача лечащего врача. Средняя суточная доза для взрослых составляет от 4 до 10 таблеток в сутки в зависимости от случая, разделённых на несколько приёмов в течение дня.
Рекомендуется прекращать приём препарата после исчезновения симптомов, связанных с инфекцией (лечение не должно продолжаться более 3–5 дней).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При длительных или повторных курсах лечения может развиться синдром нарушенного всасывания с диареей и стеатореей, вероятно, обусловленный подавлением липаз; возможны также признаки нефротоксичности и ототоксичности.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Наиболее часто встречаются тошнота, рвота и запоры. Редко — аллергические реакции в виде высыпаний различного типа и локализации. Если возникают побочные эффекты, не описанные в данной инструкции, пациенту следует незамедлительно сообщить об этом своему врачу или фармацевту.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
См. дату, указанную на упаковке.
Дата, указанная на упаковке, относится к продукту, хранившемуся в оригинальной упаковке и в соответствии с рекомендованными условиями хранения.
Внимание: не использовать лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или бытовые отходы.
Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
ХРАНИТЬ ЛЕКАРСТВО ВНЕ ДОСТУПА ДЛЯ ДЕТЕЙ И ВНЕ ПОЛЯ ЗРЕНИЯ
СОСТАВ
Каждая таблетка содержит:
действующие вещества:
Бациллотрацин 2500 ЕД
Сульфат неомицина, соответствующий 25 мг неомицина;
вспомогательные вещества:
крахмал, тальк.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖИМОЕ
Таблетки. Упаковка из 16 таблеток.
ВЛАДЕЛЕЦ РАЗРЕШЕНИЯ НА РАЗМЕЩЕНИЕ В ОБРАЩЕНИИ
PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE
Via Vistarino n. 14/F – 27010 Copiano (PV)
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
FULTON MEDICINALI S.p.A. –
Via G. Marconi n. 28/9 – 20020 Arese (MI)
ПЕРЕСМОТР ИНСТРУКЦИИ ПО ИНИЦИАТИВЕ ИТАЛЬЯНСКОГО АГЕНТСТВА ПО ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ:
ФЕВРАЛЬ 2013