НУРОФЕН

Інструкція: інформація для пацієнта

НУРОФЕН 200 мг таблетки в оболонці, 400 мг таблетки в оболонці

Ібупрофен
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу для вас інформацію.
Приймайте цей лікарський засіб строго відповідно до інструкції в цьому листку або як зазначив ваш лікар чи фармацевт.

• Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
• Якщо потрібна додаткова інформація або порада, зверніться до фармацевта.
• Якщо виникнуть побічні ефекти, навіть якщо вони не зазначені в цьому листку, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
• Зверніться до лікаря, якщо не помітили покращення стану або якщо симптоми погіршуються після:
• 3 днів у підлітків старше 12 років
• короткого періоду лікування у дорослих.

Зміст цього листка:
1 Що таке НУРОФЕН і для чого він призначений
2 Що ви повинні знати перед прийомом НУРОФЕНУ
3 Як приймати НУРОФЕН
4 Можливі побічні ефекти
5 Як зберігати НУРОФЕН
6 Склад та інша інформація
1 Що таке НУРОФЕН і для чого він призначений
НУРОФЕН містить ібупрофен, який належить до групи лікарських засобів, що називаються нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), дія яких сприяє зменшенню болю та набряку, спричинених запаленням, а також знижує температуру.
НУРОФЕН призначений для дорослих та підлітків старше 12 років для лікування болю різного походження: головного болю, болю в зубах, невралгії, болю в м’язах, кістках та суглобах, менструальних болів.
НУРОФЕН також показаний як допоміжний засіб для симптоматичного лікування станів, що супроводжуються підвищеною температурою та грипоподібними симптомами.
2 Що ви повинні знати перед прийомом НУРОФЕНУ
При застосуванні ібупрофену повідомлялося про ознаки алергічної реакції на цей лікарський засіб, включаючи проблеми з диханням, набряк обличчя та шиї (ангіоневротичний набряк) та біль у грудях. Негайно припиніть прийом НУРОФЕНУ та зверніться до лікаря або служби невідкладної медичної допомоги, якщо ви помітили один із цих симптомів.
Не приймайте НУРОФЕН, якщо:

• ви маєте алергію (гіперчутливість) до ібупрофену або до будь-якої з інших складових цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);

• у минулому у вас виникали алергічні реакції, такі як утруднення дихання (бронхоспазм, астма), риніт (виділення з носа), набряк обличчя, губ та горла (ангіоневротичний набряк) або кропив’янка після прийому ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ);

• страждаєте на важке захворювання нирок або печінки (недостатність нирок або печінки);

• страждаєте на важке захворювання серця (серйозна серцева недостатність);

• у вас були кровотеча або перфорація шлунка внаслідок попереднього лікування НПЗЗ;

• страждаєте або страждали на шлункові/дванадцятипалокишкові виразки (пептичні виразки) або активні або рецидивуючі кровотечі (щонайменше два окремі епізоди підтвердженої виразки або кровотечі);

• перебуваєте на останньому триместрі вагітності;

• маєте бути або вже були прооперовані на серці.

Не застосовуйте НУРОФЕН дітям молодше 12 років.
Попередження та застереження
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом НУРОФЕНУ, якщо:

• приймаєте інші лікарські засоби для лікування болю, зниження температури та/або лікування запалення (нестероїдні протизапальні засоби, НПЗЗ, включаючи інгібітори ЦОГ-2) (див. розділ «Інші лікарські засоби та НУРОФЕН»);
• є літньою особою і/або у вас були захворювання шлунка та кишечника (історія виразки), особливо ускладнені кровотечею або перфорацією, оскільки може збільшитися ризик шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій. У цих випадках лікар радить починати лікування з найменшої можливої дози та, за необхідності, одночасно приймати ліки, що захищають шлунок (мізопростол або інгібітори протонної помпи). Це слід враховувати навіть при прийомі низьких доз аспірину або інших ліків, що можуть підвищити ризик захворювань шлунка та кишечника (див. розділ «Інші лікарські засоби та НУРОФЕН»). Під час лікування всіма НПЗЗ у будь-який час, з або без попередніх симптомів або історії серйозних шлунково-кишкових ускладнень, можуть виникнути кровотеча, виразки та перфорація шлунка або кишечника, що можуть бути смертельними. Тому повідомляйте лікареві про будь-які незвичайні шлунково-кишкові симптоми (особливо шлунково-кишкову кровотечу), особливо на початкових етапах лікування. Якщо виникла шлунково-кишкова кровотеча або виразка, припиніть лікування НУРОФЕНУМ та зверніться до лікаря;
• страждаєте або страждали на запальні захворювання кишечника (виразковий коліт, хвороба Крона);
• приймаєте ліки, що можуть підвищити ризик виразки або кровотечі, наприклад, ліки для лікування запалення та деяких захворювань імунної системи (пероральні кортикостероїди), антикоагулянти, такі як варфарин, ліки, що можуть мати протизгортальний ефект, як аспірин, ліки для лікування депресії (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну) (див. розділ «Інші лікарські засоби та НУРОФЕН»);
• страждаєте на підвищений тиск і/або важке захворювання серця (серцева недостатність), оскільки при застосуванні НПЗЗ повідомлялося про затримку рідини, підвищений тиск та набряки;
• маєте знижену функцію печінки і/або нирок, оскільки постійне застосування знеболюючих засобів, таких як НУРОФЕН, може призвести до серйозних постійних проблем із нирками (з можливим розвитком ниркової недостатності). Лікар радить регулярно проходити аналізи під час лікування;
• страждаєте або страждали на астму (утруднення дихання) або алергічні реакції, оскільки може виникнути задиха;
• маєте проблеми з згортанням крові;
• страждаєте на хронічне аутоімунне захворювання, що викликає порушення в різних частинах тіла, зокрема шкіри (системний червоний вовчак) або захворювання сполучної тканини, оскільки це підвищує ризик асептичного менінгіту; виникають перші ознаки реакції гіперчутливості після прийому НУРОФЕНУ. Якщо це відбувається або підозрюється, слід негайно припинити прийом НУРОФЕНУ та звернутися до лікаря. Лікарські заходи мають бути розпочаті кваліфікованим медичним персоналом залежно від симптоматики; протизапальні/знеболюючі засоби на основі ібупрофену можуть спричинити подовження часу кровотечі шляхом оборотного пригнічення агрегації тромбоцитів;
• маєте інфекцію — див. розділ «Інфекції» нижче.

Протизапальні/знеболюючі засоби, такі як ібупрофен, можуть бути пов’язані з незначним підвищенням ризику серцевого нападу або інсульту, особливо при застосуванні високих доз. Не перевищуйте рекомендовану дозу або тривалість лікування.
Обговоріть лікування з лікарем або фармацевтом перед прийомом НУРОФЕНУ, якщо у вас:

• захворювання серця, включаючи серцевий напад, стенокардію (біль у грудях) або історію серцевого нападу, коронарного шунтування, периферичної артеріальної хвороби (погана циркуляція в ногах або стопах через звуження або блокування артерій) або будь-якого типу інсульту (включаючи «міні-інсульт» або ТІА — транзиторну ішемічну атаку);
• підвищений тиск, цукровий діабет, високий рівень холестерину, сімейний анамнез захворювань серця або інсульту, або якщо ви палите.

Реакції на шкірі
При застосуванні ібупрофену повідомлялося про серйозні шкірні реакції, включаючи ексфоліативний дерматит, еритему мультиформну, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, реакцію на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), гостру загальну екзантематозну пустульозу (AGEP). Припиніть використання НУРОФЕНУ та негайно зверніться до лікаря, якщо помітили будь-які симптоми, пов’язані з цими серйозними шкірними реакціями, описані в розділі 4.
Інфекції
НУРОФЕН може приховувати симптоми інфекцій, такі як температура та біль. Тому можливо, що НУРОФЕН затримує адекватне лікування інфекції, що може збільшити ризик ускладнень. Це спостерігалося при пневмонії, спричиненій бактеріями, та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітряною віспою. Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб під час інфекції, а симптоми інфекції зберігаються або погіршуються, негайно зверніться до лікаря.
Діти та підлітки
Не давайте цей лікарський засіб дітям молодше 12 років.
Потрібно бути обережними у підлітків (12–18 років) із дегідратацією, оскільки існує ризик порушення функції нирок.
Інші лікарські засоби та НУРОФЕН
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
НУРОФЕН може впливати на інші ліки або бути під впливом інших ліків, зокрема повідомте лікареві, якщо ви приймаєте:

• інші ліки для лікування болю, зниження температури та/або лікування запалення (нестероїдні протизапальні засоби, НПЗЗ, включаючи інгібітори ЦОГ-2 або ацетилсаліцилову кислоту), оскільки це збільшує ризик можливих побічних ефектів.
• ліки для лікування запалення та деяких захворювань імунної системи (кортикостероїди);
• ліки для лікування інфекцій, спричинених бактеріями (хінолонові антибіотики);
• ліки, що мають антикоагулянтний ефект (тобто речовини, що розріджують кров, запобігаючи утворенню тромбів, наприклад, аспірин/ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідин);
• ліки для лікування депресії, такі як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну;
• ліки для лікування СНІДу (зідовудин);
• ліки, що модулюють імунну відповідь (такролімус та циклоспорин);
• ліки для лікування раку та ревматизму (метотрексат);
• ліки для психічних захворювань (літій);
• ліки для переривання вагітності (міфепристон): не приймайте НПЗЗ упродовж 8–12 днів після прийому міфепристону;
• ліки, що знижують тиск (інгібітори АПФ, наприклад, каптоприл, бета-блокатори, наприклад, атенолол, антагоністи ангіотензину II, наприклад, лозартан) та діуретики;
• ліки для лікування захворювань серця (серцеві глікозиди);
• алкоголь, ліки для лікування станів, пов’язаних з порушенням кісткової тканини (бісфосфонати), ліки, що називаються «периферичні вазодилататори» (пентоксифілін), оскільки вони можуть посилювати побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту та ризик кровотечі та виразки;
• ліки, що називаються «центральні м’язові релаксанти» для розслаблення м’язів (баклофен), оскільки може виникнути висока токсичність.

Деякі інші ліки також можуть впливати на лікування НУРОФЕНУМ або бути під його впливом. Тому завжди консультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням НУРОФЕНУ разом з іншими ліками.
НУРОФЕН, їжа, напої та алкоголь
Якщо у вас є проблеми зі шлунком, приймайте НУРОФЕН переважно після їжі.
Не приймайте алкоголь під час лікування НУРОФЕНУМ. Деякі побічні ефекти, зокрема з боку шлунково-кишкового тракту або нервової системи, можуть бути ймовірнішими при прийомі алкоголю разом з НУРОФЕНУМ.
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Не приймайте НУРОФЕН у останні 3 місяці вагітності, оскільки це може нашкодити плоду або спричинити проблеми під час пологів.
Може спричинити проблеми з нирками та серцем плода. Може вплинути на схильність матері та дитини до кровотечі та затримати або подовжити пологи більше, ніж очікувалося. Не слід приймати НУРОФЕН у перші 6 місяців вагітності, якщо це не абсолютно необхідно та за порадою лікаря. Якщо лікування необхідне в цей період або під час спроб завагітніти, слід застосовувати мінімальну дозу на найкоротший термін. З 20-го тижня вагітності НУРОФЕН може спричинити проблеми з нирками плода, якщо приймати його більше ніж на кілька днів, що призводить до зниження рівня навколоплідної рідини (олігогідрамніос) або звуження одного з судин (артеріального протоку) у серці дитини. Якщо лікування необхідне більше ніж на кілька днів, лікар може порадити додаткове обстеження.
Годування грудьми
Цей лікарський засіб проникає в невеликих кількостях у грудне молоко. Може застосовуватися під час годування грудьми, якщо приймати в рекомендованих дозах та коротким курсом.
Фертильність
Уникайте прийому лікарського засобу, якщо плануєте вагітність, оскільки це може вплинути на овуляцію. Цей ефект зникає після припинення лікування.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
НУРОФЕН не впливає або впливає незначно на здатність керувати транспортними засобами або використовувати механізми, якщо приймати коротким курсом.
НУРОФЕН 200 мг та 400 мг таблетки в оболонці містять:

• сахарозу: якщо лікар діагностував у вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

НУРОФЕН 200 мг таблетки в оболонці містять:
натрій:
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію (основного компонента кухонної солі) на таблетку (17,34 мг), тобто практично «без натрію», і трохи більше 1 ммоль (23 мг) натрію на кожні 2 таблетки (34,68 мг). Це становить 1,73% максимальної добової норми споживання з їжею для дорослої людини.
НУРОФЕН 400 мг таблетки в оболонці містять:
натрій:
Цей лікарський засіб містить 34,69 мг натрію (основного компонента кухонної солі) на таблетку. Це становить 1,73% максимальної добової норми споживання з їжею для дорослої людини.
3 Як приймати НУРОФЕН
Приймайте цей лікарський засіб суворо відповідно до вказівок у цьому листку або інструкцій лікаря чи фармацевта. Якщо виникли сумніви, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза:
НУРОФЕН 200 мг таблетки в оболонці

НУРОФЕН
400 мг таблетки в оболонці

Застосування у дітей та підлітків:
НУРОФЕН не повинен застосовуватися дітьми віком молодше 12 років.

Застосування у літніх людей:
Корекція дози не потрібна.
Якщо у вас є проблеми зі шлунком, приймайте НУРОФЕН переважно після їжі.
НУРОФЕН слід застосовувати лише короткотривало.
Необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу на найкоротший термін, необхідний для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, негайно зверніться до лікаря, якщо симптоми (наприклад, лихоманка та біль) зберігаються або погіршуються (див. розділ 2).
Небажані ефекти можна звести до мінімуму, застосовуючи найменшу ефективну дозу на найкоротший термін, необхідний для контролю симптомів.
Зверніться до лікаря, якщо не помітили поліпшення стану або якщо симптоми погіршилися після:

• 3 днів у підлітків старше 12 років;
• короткого курсу лікування у дорослих.

Якщо ви прийняли НУРОФЕН у більшій дозі, ніж слід
Якщо ви прийняли більше НУРОФЕНУ, ніж слід, або якщо ваша дитина випадково прийняла цей лікарський засіб, негайно зверніться до лікаря або до найближчої лікарні, щоб отримати пораду щодо можливих ризиків та подальших дій.
Симптоми передозування можуть включати: нудоту, біль у шлунку, блювоту (іноді з домішками крові), головний біль, дзвін у вухах, сплутаність свідомості та неконтрольовані рухи очей.
При високих дозах можуть виникати сонливість, біль у грудях, серцебиття, втрата свідомості, судоми (особливо у дітей), слабкість, запаморочення, кров у сечі, зниження рівня калію в крові, відчуття холоду в тілі та проблеми з диханням.
Симптоми передозування можуть проявитися протягом 4–6 годин після прийому ібупрофену.
Також можуть виникати: підвищення рівня кислот у крові (метаболічний ацидоз), зниження температури тіла (гіпотермія), ураження нирок, кровотеча зі шлунка та кишечника, глибока втрата свідомості (кома), тимчасова зупинка дихання (апнея), діарея, пригнічення діяльності центральної нервової системи та дихального центру, дезорієнтація, стан збудження, непритомність, зниження артеріального тиску (гіпотензія), зниження або підвищення частоти серцевих скорочень (брадикардія або тахікардія). Крім того, може виникати зниження згортання крові (подовження протромбінового часу).
При прийомі значно надмірних доз ібупрофену можуть виникнути тяжкі ураження нирок та печінки. У хворих на астму може спостерігатися погіршення стану.

Якщо ви забули прийняти НУРОФЕН
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену таблетку.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4 Можливі небажані ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати небажані ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.
Якщо ви відчуваєте один із наступних небажаних ефектів, ПРИПИНІТЬ лікування та зверніться до лікаря:

• алергічні реакції, навіть тяжкі, які можуть включати: кропив’янку, свербіж, пурпуру, набряк обличчя, рота та горла (ангіоневротичний набряк), утруднення дихання (бронхоспазм або дихальну недостатність), порушення ритму серця (тахікардію), зниження артеріального тиску (гіпотензію), анафілаксію, шок та погіршення астми;
• червоні плоскі плями, що нагадують мішень або мають круглу форму, на тулубі, часто з центральними пухирцями, шелушіння шкіри, виразки в роті, горлі, носі, статевих органах та очах. Ці тяжкі шкірні висипання можуть передувати лихоманка та симптоми, схожі на грип [екскоріативний дерматит, еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліза];
• поширена висипка, підвищена температура тіла та збільшені лімфатичні вузли (синдром DRESS);
• поширена червона лущеннява висипка, підшкірні вузлики та пухирці, що супроводжуються лихоманкою. Симптоми зазвичай виникають на початку лікування (загальна гостра ексантематозна пустульоза).

Інші небажані ефекти включають:
Нечасті (можуть стосуватися до 1 особи з 100):

• розлади шлунка, такі як печія, біль у шлунку та нудота;
• головний біль;
• запаморочення;
• шкірні висипки.

Рідкісні (можуть стосуватися до 1 особи з 1000):

• діарея, блювота, метеоризм, запор;
• підвищення трансаміназ, підвищення лужної фосфатази, зниження гематокриту, подовження часу кровотечі, зниження рівня кальцію в крові, підвищення рівня сечової кислоти;
• інсульт;
• ураження печінки (гепатотоксичність).

Дуже рідкісні (можуть стосуватися до 1 особи з 10 000):

• шлунково-кишкові виразки, прободаючі ураження та кровотеча зі шлунка та кишечника, чорний стілець та блювота кров’ю;
• ураження з кровотечею у роті, печія (гастрит);
• тяжке захворювання серця (серцева недостатність), набряки та підвищений артеріальний тиск (гіпертензія);
• тяжкі захворювання нирок (недостатність нирок, папілярна некроза), особливо після тривалого лікування, пов’язані з підвищенням концентрації сечовини в крові (перші ознаки: зменшення кількості сечі, нездужання). Наявність крові в сечі (гематурія), запалення нирок (нефрит), комплекс симптомів, таких як втрата білків з сечею, зниження рівня білків у крові, накопичення рідини в тілі з утворенням набряків, підвищення рівня ліпідів або жирів у крові, збільшення згортання крові, пов’язані з захворюваннями нирок (нефрозичний синдром);
• ураження печінки, особливо після тривалого лікування, гепатити, жовтяниця;
• зниження кількості клітин крові (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз) — перші ознаки: лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в роті, симптоми, схожі на грип, сильна втому, кровотеча з носа та шкіри, синці на шкірі (гематоми);
• асептичний менінгіт із симптомами, такими як скованість шиї, головний біль, нудота, блювота, лихоманка або дезорієнтація (частіше при системному червоному вовчаку або змішаному захворюванні сполучної тканини);
• зниження рівня гемоглобіну в крові;
• порушення зору.

Невідомо (частоту не можна визначити на підставі наявних даних):

• біль у грудях, що може бути ознакою потенційно тяжкої алергічної реакції, відомої як синдром Коуніса;
• розлади дихальних шляхів, що включають астму, погіршення астми, задиху (бронхоспазм) та утруднення дихання (дихальну недостатність);
• погіршення запальних захворювань кишечника (коліт, хвороба Крона);
• можлива виникнення тяжкої шкірної реакції, відомої як синдром DRESS. Симптоми DRESS включають: висипку, лихоманку, набряк лімфатичних вузлів та підвищення рівня еозинофілів (одного з видів білих кров’яних тілок);
• запалення підшлункової залози (панкреатит);
• поширена червона лущеннява висипка з утворенням підшкірних пустул та пухирців, переважно в складках шкіри, на тулубі та верхніх кінцівках, що супроводжується лихоманкою на початку лікування (загальна гостра ексантематозна пустульоза). Припиніть застосування НУРОФЕНУ, якщо у вас виникли ці симптоми, та негайно зверніться до лікаря. Див. також розділ 2.
• підвищена чутливість шкіри до світла.

Застосування ібупрофену, особливо високими дозами (2400 мг/добу), може бути пов’язане з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту.

Повідомлення про небажані ефекти
Якщо у вас виникли будь-які небажані ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про небажані ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Повідомляючи про небажані ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5 Як зберігати НУРОФЕН
Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після дати закінчення терміну придатності, вказаної на упаковці після слова «Scad.».
Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
НУРОФЕН 200 мг, вкриті оболонкою таблетки: особливих умов зберігання не потрібно.
НУРОФЕН 400 мг, вкриті оболонкою таблетки: зберігати при температурі не вище 30 °C.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати ліки, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6 Склад пакування та інша інформація
Що містить НУРОФЕН 200 мг, вкриті оболонкою таблетки

• Діюча речовина — ібупрофен. Кожна таблетка містить 200 мг ібупрофену.
• Інші компоненти: сахароза, кроскармелоза натрію, натрію лаурилсульфат, натрію цитрат, кармелоза натрію, стеаринова кислота, колоїдний діоксид кремнію безводний, тальк, суха арабська гумка, діоксид титану, макрогол 6000, чорнило (лаковий лак, оксид заліза чорний E172, пропіленгліколь E1520).

Що містить НУРОФЕН 400 мг, вкриті оболонкою таблетки

• Діюча речовина — ібупрофен. Кожна таблетка містить 400 мг ібупрофену.
• Інші компоненти: сахароза, кроскармелоза натрію, натрію лаурилсульфат, натрію цитрат, кармелоза натрію, стеаринова кислота, колоїдний діоксид кремнію безводний, тальк, суха арабська гумка, діоксид титану, макрогол 6000, чорнило (лаковий лак, червоний оксид заліза (E 172), пропіленгліколь (E1520), гідроксид амонію (E527), диметикон).

Опис зовнішнього вигляду НУРОФЕНУ та вмісту упаковки
НУРОФЕН випускається у формі вкритих оболонкою таблеток.
Упаковка містить 12 або 24 таблетки.
Можливо, що не всі упаковки є в продажу.

Власник Підтвердження на Введення в Обіг та виробник
Власник Підтвердження на Введення в Обіг
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. – via G. Spadolini 7 – 20141 Milano
Виробник
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Нідерланди