NUROFEN

Ulotka informacyjna: informacje dla pacjenta

NUROFEN 200 mg tabletki powlekane, 400 mg tabletki powlekane

Ibuprofen
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza
lub farmaceuty.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby dodatkowych informacji lub porad należy skontaktować się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, w tym nie wymienionych w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy się nasilą po:
• 3 dniach u nastolatków powyżej 12. roku życia
• krótkim okresie leczenia u dorosłych.

Zawartość tej ulotki:
1 Co to jest Nurofen i w jakim celu jest stosowany
2 Co należy wiedzieć przed zażyciem Nurofen
3 Jak stosować Nurofen
4 Możliwe działania niepożądane
5 Jak przechowywać Nurofen
6 Zawartość opakowania i inne informacje
1 Co to jest Nurofen i w jakim celu jest stosowany
Nurofen zawiera ibuprofen, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NSAID), których działanie polega na zmniejszaniu bólu i obrzęku spowodowanych stanem zapalnym oraz gorączki.
Nurofen jest wskazany u dorosłych i nastolatków powyżej 12. roku życia w leczeniu bólu różnego pochodzenia: bólu głowy, bólu zębów, neuralgii, bólu mięśni, kości i stawów, bólu menstruacyjnego.
Nurofen jest również wskazany jako lek wspomagający w leczeniu objawowym stanów gorączkowych i grypopodobnych.
2 Co należy wiedzieć przed zażyciem Nurofen
Zaobserwowano objawy reakcji alergicznej na ibuprofen, w tym trudności oddechowe, obrzęk twarzy i szyi (angioobrzęk) oraz ból w klatce piersiowej. Należy natychmiast przerwać stosowanie Nurofen i skontaktować się z lekarzem lub służbą ratownictwa medycznego, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów.
Nie przyjmuj Nurofen, jeśli:

• jesteś uczulony (nadwrażliwy) na ibuprofen lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• w przeszłości występowały u Ciebie reakcje alergiczne, takie jak duszność (bronchospazm,

astma), katar (katar nosa), obrzęk twarzy, warg i gardła (angioobrzęk) lub pokrzywka
po zażyciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAID);

• cierpisz na ciężką chorobę nerek lub wątroby (niewydolność nerek lub wątroby);
• cierpisz na ciężką chorobę serca (ciężka niewydolność serca);
• miałeś w przeszłości krwawienie lub przetoczenie żołądka w wyniku wcześniejszego leczenia lekami NSAID;
• cierpisz lub cierpiałeś na wrzody żołądka/ dwunastnicy (wrzody trawiennego) lub aktywne lub nawrotowe krwawienia (co najmniej dwa odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia);
• jesteś w trzecim trymestrze ciąży;
• miałeś operację serca lub ma być ona przeprowadzona.

Nie podawaj Nurofen dzieciom poniżej 12. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Nurofen, jeśli:

• przyjmujesz inne leki stosowane w leczeniu bólu, obniżaniu gorączki i/lub leczeniu stanu zapalnego (niesteroidowe leki przeciwzapalne, NSAID, w tym inhibitory COX-2) (zobacz punkt „Inne leki i Nurofen”);
• jesteś osobą starszą i/lub cierpiałeś na zaburzenia żołądka i jelit (historia wrzodów), szczególnie jeśli były one powiklane krwawieniem lub przetoczeniem, ponieważ może dojść do zwiększenia krwawień i przetoczeń przewodu pokarmowego. W takich przypadkach lekarz zaleci rozpoczęcie leczenia od najniższej dostępnej dawki oraz ewentualnie jednoczesne stosowanie leków ochronnych dla żołądka (misoprostol lub inhibitory pompy protonowej). Należy to również rozważyć, jeśli przyjmujesz niskie dawki aspiryny lub inne leki, które mogą zwiększać ryzyko chorób żołądka i jelit (zobacz punkt „Inne leki i Nurofen”). Podczas leczenia wszystkimi lekami NSAID, w dowolnym momencie, z objawami wstępnymi lub bez nich lub z wcześniejszą historią ciężkich zdarzeń przewodu pokarmowego, może dojść do krwawienia, owrzodzenia i przetoczenia żołądka lub jelit, które mogą być śmiertelne. Dlatego powinieneś poinformować lekarza o każdym nietypowym objawie przewodu pokarmowego (szczególnie krwawieniu przewodu pokarmowego), szczególnie na wczesnym etapie leczenia. Jeśli wystąpi krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, należy przerwać leczenie Nurofen i skontaktować się z lekarzem;
• cierpisz lub cierpiałeś na chorobę zapalną jelit (colitis ulcerosa, choroba Crohna);
• przyjmujesz leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak leki stosowane w leczeniu stanu zapalnego i niektórych chorób układu odpornościowego (glikokortykosteroidy doustne), leki przeciwkrzepliwe, takie jak warfaryna, leki mogące mieć działanie przeciwzlepne, takie jak aspiryna, leki stosowane w leczeniu depresji (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) (zobacz punkt „Inne leki i Nurofen”);
• cierpisz na nadciśnienie i/lub ciężką chorobę serca (niewydolność serca), ponieważ w połączeniu z terapią NSAID opisywano zatrzymanie wody, nadciśnienie i obrzęki;
• cierpisz na zmniejszoną czynność wątroby i/lub nerek, ponieważ regularne stosowanie leków przeciwbólowych, takich jak Nurofen, może prowadzić do poważnych, trwałych problemów nerkowych (z możliwym rozwojem niewydolności nerek). Lekarz zaleci wykonanie okresowych badań kontrolnych podczas leczenia;
• cierpisz lub cierpiałeś na astmę (trudności w oddychaniu) lub reakcje alergiczne, ponieważ może wystąpić duszność;
• cierpisz na zaburzenia krzepnięcia;
• cierpisz lub cierpiałeś na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną, która powoduje zaburzenia w różnych częściach ciała, szczególnie skóry (toczeń układowy) lub chorobę mieszanki tkanki łącznej, ponieważ zwiększa to ryzyko zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych; wystąpiły pierwsze objawy reakcji nadwrażliwości po zażyciu Nurofen. Jeśli tak się stanie lub podejrzewasz taką sytuację, należy przerwać przyjmowanie Nurofen i skonsultować się z lekarzem. Powinny być podjęte działania medyczne przez wykwalifikowany personel medyczny, zgodnie z objawami; leki przeciwzapalne/przeciwbólowe zawierające ibuprofen mogą wydłużać czas krwawienia poprzez odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi;
• masz infekcję – zobacz punkt „Infekcje” poniżej.

Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru, szczególnie przy stosowaniu w wysokich dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Należy omówić terapię z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Nurofen, jeśli:

• masz problemy sercowe, w tym zawał serca, dławicę (ból w klatce piersiowej) lub miałeś zawał serca, operację pomostowania tętnic wieńcowych, chorobę tętnic obwodowych (słabe przepływanie krwi do nóg lub stóp spowodowane zwężeniem lub zatorowością tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru (w tym „mini-udar” lub „TIA”, przemijający atak niedokrwienny);
• masz nadciśnienie, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu, rodzinny wywiad choroby serca lub udaru, lub jesteś palaczem.

Reakcje skórne
W związku z leczeniem ibuprofenem zgłaszano poważne reakcje skórne, w tym łuszczycę odżerającą, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną martwicę naskórka, reakcję na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS), ostrą ogólną pustulozę egzantematyczną (AGEP). Przestań stosować Nurofen i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.
Infekcje
Nurofen może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym możliwe jest, że Nurofen może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w zapaleniu płuc spowodowanym przez bakterie i bakteryjnych infekcjach skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji, a objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Dzieci i nastolatkowie
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12. roku życia.
Należy zachować ostrożność u nastolatków (12–18 lat) odwodnionych, ponieważ istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek.
Inne leki i Nurofen
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nurofen może wpływać na inne leki lub być przez nie wpływany, w szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:

• inne leki stosowane w leczeniu bólu, obniżaniu gorączki i/lub leczeniu stanu zapalnego (niesteroidowe leki przeciwzapalne, NSAID, w tym inhibitory COX-2 lub kwas acetylosalicylowy), ponieważ zwiększają one ryzyko możliwych działań niepożądanych.
• leki stosowane w leczeniu stanu zapalnego i niektórych chorób układu odpornościowego (glikokortykosteroidy);
• leki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych (antybiotyki chinolonowe);
• leki mające działanie przeciwkrzepliwe (tzn. substancje rozrzedzające krew, zapobiegające tworzeniu się skrzeplin, np. aspiryna/kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tiklopidyna)
• leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny;
• lek stosowany w leczeniu AIDS (zidowudyna);
• leki modyfikujące odpowiedź immunologiczną (takrolimus i cyklosporyna);
• lek stosowany w leczeniu nowotworów i reumatyzmu (metotreksat);
• lek stosowany w chorobach psychicznych (lity);
• lek stosowany w przerwaniu ciąży (mifepryston): nie przyjmuj NSAID w ciągu 8–12 dni po zażyciu mifeprystonu;
• leki obniżające ciśnienie (inhibitory ACE, takie jak kapoten, blokery beta, takie jak atenolol, antagoniści angiotensyny II, takie jak losartan) i diuretyki;
• leki stosowane w leczeniu chorób serca (glikozydy nasercowe);
• alkohol, leki stosowane w leczeniu chorób związanych z resorpcją kości (bisfosfoniany), leki zwane „rozkurczami obwodowymi” (pentoksyfilina), ponieważ mogą nasilać działania niepożądane przewodu pokarmowego i zwiększać ryzyko krwawienia i owrzodzenia;
• lek znany jako „relaksant mięśniowy o działaniu centralnym” do rozluźnienia mięśni (baklofen), ponieważ może powodować wysoką toksyczność.

Niektóre inne leki mogą również wpływać na leczenie Nurofen lub być przez niego wpływane. Dlatego zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed jednoczesnym stosowaniem Nurofen z innymi lekami.
Nurofen z jedzeniem, napojami i alkoholem
Jeśli cierpisz na dolegliwości żołądka, Nurofen należy przyjmować preferencyjnie po posiłku.
Nie należy spożywać alkoholu podczas leczenia Nurofen. Niektóre działania niepożądane, takie jak objawy ze strony przewodu pokarmowego lub układu nerwowego, mogą być bardziej prawdopodobne, jeśli alkohol jest spożywany razem z Nurofen.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie należy przyjmować Nurofen w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to szkodzić płodowi lub powodować problemy podczas porodu.
Może powodować problemy z nerkami i sercem u płodu. Może wpływać na skłonność matki i dziecka do krwawienia oraz opóźniać lub przedłużać poród. Nie należy przyjmować Nurofen w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i pod kierunkiem lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20. tygodnia ciąży Nurofen może powodować problemy nerkowe u płodu, jeśli jest przyjmowany przez więcej niż kilka dni, co prowadzi do zmniejszenia poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub powoduje zwężenie jednego z naczyń krwionośnych (przewód tętniczy) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez więcej niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Ten lek przechodzi w niewielkich ilościach do mleka matki. Może być stosowany podczas karmienia piersią, jeśli jest przyjmowany w zalecanych dawkach i przez krótki czas.
Płodność
Nie przyjmuj tego leku, jeśli próbujesz zajść w ciążę, ponieważ może wpływać na owulację. Ten efekt znika po przerwaniu leczenia.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nurofen nie wpływa lub wpływa w sposób nieznaczny na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli jest stosowany przez krótki okres leczenia.
Nurofen 200 mg i 400 mg tabletki powlekane zawierają:

• sacharoza: jeśli lekarz rozpoznał u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Nurofen 200 mg tabletki powlekane zawierają:
sód:
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu (główny składnik soli kuchennej) na tabletkę (17,34 mg), czyli jest praktycznie „bezsodowy” i nieco więcej niż 1 mmol (23 mg) sodu w przypadku 2 tabletek (34,68 mg). Odpowiada to 1,73% maksymalnego zalecanego dziennego spożycia w diecie dorosłego.
Nurofen 400 mg tabletki powlekane zawierają:
sód:
Ten lek zawiera 34,69 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) na tabletkę. Odpowiada to 1,73% maksymalnego zalecanego dziennego spożycia w diecie dorosłego.
3 Jak stosować Nurofen
Należy stosować ten lek zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub zgodnie z zaleceniem lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Nurofen 200 mg tabletki powlekane

Nurofen
400 mg tabletek powlekanych

Stosowanie u dzieci i nastolatków:
Nurofen nie powinien być stosowany przez dzieci poniżej 12. roku życia.
Stosowanie u osób starszych:
Nie są wymagane zmiany dawki.
Jeśli cierpisz na dolegliwości żołądka, Nurofen należy przyjmować preferencyjnie po posiłku.
Nurofen należy stosować tylko w krótkotrwałych terapiach.
Należy używać najniższej dawki skutecznej przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów.
Jeśli masz infekcję, skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli objawy (np. gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz punkt 2).
Niepożądane działania mogą być minimalizowane poprzez stosowanie najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do kontrolowania objawów.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli zauważysz nasilenie objawów po:

• 3 dniach u nastolatków powyżej 12. roku życia
• krótkim okresie leczenia u dorosłych.

Jeśli wziąłeś więcej Nurofen niż należy
Jeśli wziąłeś więcej Nurofen niż należy lub jeśli Twoje dziecko przypadkowo zażyło ten lek, skontaktuj się zawsze z lekarzem lub najbliższym szpitalem w celu uzyskania porady dotyczącej ryzyka i zaleceń co do dalszych działań.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: nudności, ból żołądka, wymioty (czasem z domieszką krwi), ból głowy, szum w uszach, dezorientację i niekontrolowane ruchy oczu.
Przy wysokich dawkach opisywano senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (szczególnie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, obecność krwi w moczu, obniżone stężenie potasu we krwi, uczucie zimna i problemy z oddychaniem.
Objawy przedawkowania mogą pojawić się w ciągu 4–6 godzin od zażycia ibuprofenu.
Może również wystąpić: zwiększenie stężenia kwasów we krwi (kwasica metaboliczna), obniżenie temperatury ciała (hipotermia), zaburzenia nerek, krwawienie z żołądka i jelit, głęboka utrata przytomności (śpiączka), chwilowe zatrzymanie oddechu (apnea), biegunka, obniżenie aktywności układu nerwowego i oddychania, dezorientacja, stan pobudzenia, omdlenie, obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja), spowolnienie lub przyspieszenie akcji serca (bradykardia lub tachykardia). Ponadto może wystąpić również obniżenie krzepliwości krwi (wydłużenie czasu protrombiny).
Jeśli przyjmujesz znacznie zbyt wysokie dawki ibuprofenu, może dojść do poważnych uszkodzeń nerek i wątroby. U osób z astmą może dojść do nasilenia choroby.
Jeśli zapomnisz wziąć Nurofen
Nie podawaj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4 Możliwe działania niepożądane
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpią u Ciebie następujące działania niepożądane, PRZERWIJ leczenie i skontaktuj się z lekarzem:

• reakcje alergiczne, również ciężkie, które mogą obejmować: wysypkę, swędzenie, purpurę, obrzęk twarzy, jamy ustnej i gardła (angioedem), trudności w oddychaniu (bronchospazm lub duszność), zaburzenia rytmu serca (tachykardia), obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja), anafilaksję, szok oraz nasilenie astmy.
• czerwone, płaskie plamy w kształcie tarczy lub okręgów na tułowiu, często z pęcherzykami w centrum, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wypryski skórne mogą poprzedzać gorączka i objawy przypominające grypę [dermatyta ziołowa, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka].
• Uogólniona wysypka, podwyższona temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespoł DRESS).
• Uogólniona, czerwona, łuszcząca się wysypka, z guzkami pod skórą i pęcherzykami, towarzysząca gorączce. Objawy pojawiają się zazwyczaj na początku leczenia (ogólna ostroga pustulowata).

Dodatkowe działania niepożądane obejmują:
Nieczone ( może dotyczyć do 1 osoby na 100 ):

• dolegliwości żołądka, takie jak wypływy żołądka, ból brzucha i nudności
• ból głowy
• zawroty głowy
• wysypkę skórną

Rzadkie ( może dotyczyć do 1 osoby na 1000 ):

• biegunka, wymioty, wzdęcia, zaparcia
• podwyższone transaminazy, podwyższona fosfataza alkaliczna, zmniejszony hematokryt, wydłużony czas krwawienia, obniżone stężenie wapnia we krwi, podwyższone stężenie kwasu moczowego
• udar mózgu
• uszkodzenie wątroby (hepatotoksyczność)

Bardzo rzadkie ( może dotyczyć do 1 osoby na 10 000 ):

• owrzodzenia żołądka, przebicie i krwawienie z żołądka i jelit, stolce czarne i wymioty krwią
• zmiany z krwawieniem w jamie ustnej, wypływy żołądka (zapalenie żołądka)
• ciężka choroba serca (niewydolność serca), obrzęki i podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• ciężkie choroby nerek (niewydolność nerek, martwica brodawki nerkowej), szczególnie po długotrwałym leczeniu, związane z podwyższonym stężeniem mocznika we krwi (pierwsze objawy: mniejsza ilość moczu, ogólne złe samopoczucie). Obecność krwi w moczu (hematuria), zapalenie nerek (nephritis), zespół objawów i objawów takich jak utrata białka w moczu, obniżone stężenie białka we krwi, gromadzenie się płynu w organizmie powodujące obrzęki, podwyższone stężenie lipidów lub tłuszczów we krwi, zwiększonej krzepliwości krwi, związanych z chorobami nerek (zespoł nerczy).
• uszkodzenia wątroby, szczególnie po długotrwałym leczeniu, zapalenia wątroby, żółtaczkę
• zmniejszenie liczby komórek krwi (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza) – pierwsze objawy: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy przypominające grypę, silne zmęczenie, krwawienia z nosa i skóry, siniaki na skórze (krwawienie podskórne)
• zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (meningitis aszepticzna) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja (częściej u osób z toczeniem rumieniowatym lub mieszaną chorobą tkanki łącznej)
• obniżenie stężenia hemoglobiny we krwi
• zaburzenia wzroku

Nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych ):

• Ból w klatce piersiowej, który może być objawem ciężkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Kounisa
• zaburzenia układu oddechowego, w tym astma, nasilenie astmy, duszność (bronchospazm) i trudności w oddychaniu (duszność)
• nasilenie chorób zapalnych jelit (colitis, choroba Crohna)
• może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy DRESS obejmują: wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i wzrost liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek)
• zapalenienie trzustki (pankreatyt)
• uogólniona, czerwona, łuszcząca się wysypka, z pęcherzykami pod skórą i pęcherzykami, głównie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, towarzysząca gorączce na początku leczenia (ogólna ostroga pustulowata). Przestań stosować Nurofen, jeśli wystąpią te objawy, i natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Zobacz również punkt 2.
• nadwrażliwość skóry na światło

Stosowanie ibuprofenu, szczególnie w wysokich dawkach (2400 mg/dziennie), może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru mózgu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pomocą krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5 Jak przechowywać Nurofen
Przechowuj ten lek poza zasięgiem wzroku i zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia ważności podanej na opakowaniu po napisie „Scad.”.
Data wygaśnięcia ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nurofen 200 mg tabletki powlekane: brak szczególnych warunków przechowywania.
Nurofen 400 mg tabletki powlekane: przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 30°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.
6 Skład zawartości opakowania i inne informacje
Co zawiera Nurofen 200 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną jest ibuprofen. Każda tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu.
• Pozostałe składniki to: sacharoza, croscarmellosa sodowa, sodowy laurylosiarczan, sodowy cytrynian, karboksymetyloceluloza sodowa, kwas stearynowy, krzemionka bezwodna, talk, suszony pył gomu arabskiego, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, atrament (lak gumowy, tlenek żelaza czarny E172, glikol propylenowy E1520).

Co zawiera Nurofen 400 mg tabletki powlekane

• Substancją czynną jest ibuprofen. Każda tabletka zawiera 400 mg ibuprofenu.
• Pozostałe składniki to: sacharoza, croscarmellosa sodowa, sodowy laurylosiarczan, sodowy cytrynian, karboksymetyloceluloza sodowa, kwas stearynowy, krzemionka bezwodna, talk, suszony pył gomu arabskiego, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, atrament (lak gumowy, tlenek żelaza czerwony (E 172), glikol propylenowy (E1520), wodorotlenek amonu (E527), simetykon).

Wygląd Nurofen i zawartość opakowania
Nurofen występuje w formie tabletek powlekanych.
Zawartość opakowania to 12 lub 24 tabletki.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone na rynek.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. – via G. Spadolini 7 – 20141 Milano
Producent
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, Schiphol 1118BH, Holandia