Неурекс
500 мг/4 мл розчин для ін’єкцій 5 ампул по 4 мл
1000 мг/4 мл розчин для ін’єкцій 3 ампули по 4 мл
Цитиколіна – N06BX06
СКЛАД
Неурекс Неурекс
Одна ампула містить «500» «1000»
Цитиколіна натрію сіль: мг 522,5 мг 1045
Еквівалентно цитиколіну мг 500 мг 1000
Допоміжні речовини: вода для ін’єкційних засобів.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА ТА ВМІСТ
Розчин для внутрішньом’язового або внутрішньовенного застосування.
Ампули по 4 мл, що містять 500 мг або 1000 мг цитиколіни.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
N06BX06 – Препарат, що діє на центральну нервову систему.
Власник реєстраційного посвідчення: Euro-Pharma S.r.l. – Via Garzigliana, 8 ТУРИН
Виробник та кінцевий контролер:
Фармацевтична фабрика – Special Product’s Line S.p.a. – Via Campobello 15 – Помеція (Рм)
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Допоміжне лікування паркінсонічних синдромів.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ
При наявності важкого церебрального набряку необхідно одночасно застосовувати препарати, що
знижують внутрішньочерепний тиск, такі як маннітол та кортикостероїди.
При внутрішньочерепному крововиливі не слід застосовувати високі дози (понад 500 мг за один раз),
оскільки вони можуть збільшити кровотік.
ВЗАЄМОДІЇ
Має синергічну дію з L-допою (дозволяє знизити її дозу) при хворобі Паркінсона.
Може застосовуватися разом з антиематичними засобами, речовинами, що знижують внутрішньочерепний тиск, та інфузійними розчинами.
СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Препарат не є протипоказаним під час вагітності та годування груддю. Однак у цих випадках його слід застосовувати лише за реальної необхідності та під контролем лікаря.
Цитиколіна не замінює інші необхідні терапевтичні заходи при різних захворюваннях, для яких він показаний, а доповнює та посилює їх.
ЗБЕРІГАТИ ПОЗА ДОСЯЖНІСТЮ ДІТЕЙ.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ І ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ
За призначенням лікаря: 1–2 ампули по 500 мг або 1 ампулу по 1000 мг внутрішньом’язово,
повільно внутрішньовенно або внутрішньовенно крапельно. При внутрішньовенному введенні вводити дуже повільно.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
Побічних ефектів, пов’язаних з передозуванням, не повідомлялося.
Однак рекомендується повідомити лікаря.
ЩО РОБИТИ, ЯКЩО ВИ ЗАБУЛИ ПРИЙНЯТИ ОДНУ АБО КІЛЬКА ДОЗ
Продовжити лікування згідно з призначенням лікаря.
ЕФЕКТИ, ПОВ’ЯЗАНІ З ПРИПИНЕННЯМ ЛІКУВАННЯ
Відсутні
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Не повідомлялося про побічні ефекти, пов’язані з препаратом.
Дотримання інструкцій, наведених у листку-вкладиші, зменшує ризик побічних ефектів.
Важливо повідомляти лікареві або фармацевту про будь-які побічні ефекти, навіть якщо вони не описані в листку-вкладиші.
ТЕРМІН ДІЇ ТА ЗБЕРІГАННЯ
Увага: не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Препарат не потребує особливих умов зберігання.
ПЕРЕГЛЯД ІНСТРУКЦІЇ МІНІСТЕРСТВОМ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я
9 серпня 2003 р. (згідно з наказом Міністерства охорони здоров’я № 269 та ДР № 184)