Neurex

NEUREX
500 mg/4 ml solución inyectable 5 viales de 4 ml
1000 mg/4 ml solución inyectable 3 viales de 4 ml
Citicolina – N06BX06
COMPOSICIÓN
Neurex Neurex
Un vial contiene “500” “1000”
Citicolina sódica: mg. 522,5 mg. 1045
Equivalente a citicolina mg. 500 mg. 1000
Excipientes: Agua para preparaciones inyectables.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Solución para uso intramuscular o endovenoso.
Viales de 4 ml conteniendo 500 mg o 1000 mg de citicolina.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
N06BX06 – Fármaco activo sobre el sistema nervioso central.
Titular del A.I.C.: Euro-Pharma S.r.l. - Via Garzigliana, 8 TORINO
Fabricante y controlador final:
Oficina farmacéutica – Special Product’s Line S.p.a. – Via Campobello 15 – Pomezia (Rm)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de apoyo de las síndromes parkinsonianas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.
PRECAUCIONES DE USO
En caso de edema cerebral grave, es necesario administrar simultáneamente fármacos que disminuyan la presión intracraneal, como manitol y corticosteroides.
En caso de hemorragia intracraneal, no deben administrarse dosis altas (superiores a 500 mg en una sola administración), ya que podrían aumentar el flujo sanguíneo.
INTERACCIONES
Presenta actividad sinérgica con la L-dopa (permitiendo reducir su dosis) en el Parkinson.
Puede utilizarse simultáneamente con agentes antiemorrágicos, con sustancias que reducen la presión intracraneal y con líquidos de perfusión.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El medicamento no está contraindicado durante el embarazo ni la lactancia. No obstante, en estos casos debe administrarse únicamente cuando sea estrictamente necesario y bajo supervisión médica.
La citicolina no sustituye a otros procedimientos terapéuticos necesarios en las diversas condiciones patológicas para las que está indicada, sino que los complementa y refuerza.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DE LA ADMINISTRACIÓN
Según indicación médica: 1-2 viales de 500 mg, o un vial de 1000 mg, por vía intramuscular, por vía endovenosa lenta o por fleboclisis. En caso de administración endovenosa, inyectar muy lentamente.
SOBREDOSIFICACIÓN
No se han notificado efectos adversos relacionados con el medicamento.
No obstante, se recomienda informar al médico tratante.
¿QUÉ HACER SI HA OLVIDADO TOMAR UNA O MÁS DOSIS?
Reanudar el tratamiento según las indicaciones del médico.
EFECTOS DEBIDOS A LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO
Ninguno.
EFECTOS ADVERSOS
No se han notificado efectos adversos relacionados con el medicamento.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos indeseados.
Es importante informar al médico o al farmacéutico sobre la aparición de cualquier efecto adverso no descrito en este prospecto.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
El medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
REVISIÓN DEL PROSPECTO POR PARTE DEL MIN/SAL
9 de agosto de 2003 (ref. Decreto Min/Sal n. 269 y G.U. n. 184)