NEUREX
500 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań 5 fiolki po 4 ml
1000 mg/4 ml roztwór do wstrzykiwań 3 fiolki po 4 ml
Cytidyna – N06BX06
SKŁAD
Neurex Neurex
Jedna fiolka zawiera „500” „1000”
Cytidyna sodowa: mg 522,5 mg 1045
Odpowiada cytidynie mg 500 mg 1000
Substancje pomocnicze: Woda do wstrzykiwań.
POSTAĆ DOSTĘPNA I ZAWARTOŚĆ
Roztwór do stosowania domięśniowego lub dożylnego.
Fiolki po 4 ml zawierające 500 mg lub 1000 mg cytidyny.
KATEGORIA FARMAKOTERAPEUTYCZNA
N06BX06 – Lek działający na ośrodkowy układ nerwowy.
Właściciel dopuszczenia do obrotu: Euro-Pharma S.r.l. - Via Garzigliana, 8 TORINO
Producent i ostateczny kontroler jakości:
Wytwórnia farmaceutyczna – Special Product’s Line S.p.a. – Via Campobello 15 – Pomezia (Rm)
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Leczenie wspomagające zespołów parkinsonowskich.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek z substancji pomocniczych.
OSTRZEŻENIA I środki ostrożności
W przypadku ciężkiego obrzęku mózgu należy równocześnie podawać leki obniżające ciśnienie wewnątrzczaszkowe, takie jak mannohol i kortykosteroidy.
W przypadku krwotoku śródczaszkowego nie należy podawać wysokich dawek (powyżej 500 mg w jednorazowej dawce), ponieważ mogą one zwiększyć przepływ krwi.
INTERAKCJE
Działa synergistycznie z L-dopą (umożliwia zmniejszenie jej dawki) w chorobie Parkinsona.
Może być stosowany równocześnie z lekami przeciwwymiotnymi, substancjami obniżającymi ciśnienie wewnątrzczaszkowe oraz płynami do przetaczania.
OSTRZEŻENIA SZCZEGÓLNE
Lek nie jest przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią. Jednak w tych przypadkach należy stosować go tylko w razie rzeczywistej potrzeby i pod kontrolą lekarza.
Cytidyna nie zastępuje wszystkich innych niezbędnych zabiegów terapeutycznych wymaganych w różnych stanach chorobowych, dla których jest wskazana, ale je uzupełnia i wspomaga.
UCHOWAĆ POZA ZASIĘGIEM DZIECI.
DOZOWANIE, SPOSÓB I CZAS PODANIA
Zgodnie z zaleceniem lekarza: 1-2 fiolki po 500 mg lub 1 fiolka 1000 mg do wstrzykiwania domięśniowego, dożylnego powoli lub do przetaczania. W przypadku podania dożylnego wstrzykiwać bardzo powoli.
PRZEDAWKA
Nie odnotowano działań niepożądanych po przedawkowaniu.
Należy jednak poinformować lekarza.
CO ZROBIĆ, JEŚLI POMINĄŁEŚ JEDNĄ LUB WIĘCEJ DAWEK
Wznowić leczenie zgodnie z zaleceniem lekarza.
EFEKTY ZWIĄZANE Z PRZERWANIEM LECZENIA
Brak
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie odnotowano działań niepożądanych związanych z lekiem.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Ważne jest, aby poinformować lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu jakichkolwiek działań niepożądanych, również tych nieopisanych w ulotce.
TERMIN WAŻNOŚCI I WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Uwaga: nie należy stosować leku po terminie ważności podanym na opakowaniu.
Lek nie wymaga szczególnych środków ostrożności w przechowywaniu.
OSTATNIA REWIZJA ULOTKI PRZEZ MIN/SAL
9 sierpnia 2003 r. (odniesienie: Decret Ministeriale n. 269 i G.U. n. 184)