Неврекс

Неврекс
500 мг/4 мл раствор для инъекций 5 ампул по 4 мл
1000 мг/4 мл раствор для инъекций 3 ампулы по 4 мл
Цитиколин – N06BX06
СОСТАВ
Неврекс Неврекс
Одна ампула содержит «500» «1000»
Цитиколин натриевая соль: мг 522,5 мг 1045
что соответствует цитиколину мг 500 мг 1000
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Раствор для внутримышечного или внутривенного применения.
Ампулы по 4 мл, содержащие 500 мг или 1000 мг цитиколина.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
N06BX06 – Лекарственное средство, действующее на центральную нервную систему.
Держатель регистрационного удостоверения:
Euro-Pharma S.r.l. – Via Garzigliana, 8, Тури́н
Производитель и окончательный контролёр:
Фармацевтическая мастерская – Special Product’s Line S.p.a. – Via Campobello 15 – Поме́зия (Рм)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вспомогательное лечение при паркинсонизме.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
При наличии тяжёлого церебрального отёка необходимо одновременно применять препараты, снижающие внутричерепное давление, такие как маннитол и кортикостероиды.
При внутричерепном кровоизлиянии не следует применять высокие дозы (превышающие 500 мг в одну инъекцию), поскольку они могут увеличить кровоток.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Цитиколин проявляет синергетическое действие с L-допой (что позволяет снизить её дозировку) при болезни Паркинсона.
Может применяться одновременно с гемостатиками, препаратами, снижающими внутричерепное давление, и инфузионными растворами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат не противопоказан при беременности и в период лактации. Однако в этих случаях его следует применять только при реальной необходимости и под наблюдением врача.
Цитиколин не заменяет собой другие необходимые терапевтические меры при различных патологических состояниях, для которых он показан, а дополняет и усиливает их.
ХРАНИТЬ ВНЕ ДОСЯГАЕМОСТИ ДЕТЕЙ.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
По назначению врача: 1–2 ампулы по 500 мг или 1 ампула по 1000 мг внутримышечно, медленно внутривенно или капельно внутривенно. При внутривенном введении вводить очень медленно.
ПРЕДОЗИРОВКА
Побочные эффекты, связанные с передозировкой, не сообщались.
Тем не менее, рекомендуется сообщить лечащему врачу о возможном превышении дозы.
ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ ВЫ ЗАБЫЛИ ПРИНЯТЬ ОДНУ ИЛИ НЕСКОЛЬКО ДОЗ
Возобновите приём препарата в соответствии с предписаниями лечащего врача.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПРЕКРАЩЕНИЕМ ЛЕЧЕНИЯ
Отсутствуют.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты, связанные с применением препарата, не сообщались.
Соблюдение инструкций, изложенных в данном листке-вкладыше, снижает риск возникновения нежелательных эффектов.
Важно сообщать врачу или фармацевту о появлении любых нежелательных эффектов, даже если они не описаны в данном листке-вкладыше.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Внимание: не использовать лекарство после даты, указанной на упаковке, как «Срок годности».
Препарат не требует особых условий хранения.
ПЕРЕСМОТР ИНСТРУКЦИИ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
9 августа 2003 г. (см. Постановление Минздрава № 269 и Официальный вестник № 184)