Лозартану натрію хлорид

Інструкція: інформація для користувача

Лозартану натрію хлорид 25 мг таблетки в оболонці, 50 мг таблетки в оболонці, 100 мг таблетки в оболонці

Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цю інструкцію. Можливо, вам знадобиться ознайомитися з нею знову.
• Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам. Ніколи не передавайте його іншим особам, оскільки це може бути небезпечним, навіть якщо їхні симптоми схожі на ваші.
• Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

1. Що таке Лозартану натрію хлорид і для чого його застосовують
2. Що треба знати, перш ніж починати приймати Лозартану натрію хлорид
3. Як застосовувати Лозартану натрію хлорид
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати Лозартану натрію хлорид
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Лозартану натрію хлорид і для чого його застосовують

Лозартан належить до групи лікарських засобів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину II. Ангіотензин II — це речовина, яка утворюється в організмі і зв’язується з рецепторами кровоносних судин, викликаючи їхнє вужчання. Це призводить до підвищення артеріального тиску. Лозартан запобігає дії ангіотензину II, розслаблюючи кровоносні судини та, відповідно, знижуючи артеріальний тиск. Лозартан сповільнює зниження ниркової функції у пацієнтів з високим артеріальним тиском та цукровим діабетом типу II.
Лозартану натрію хлорид застосовують:

• для лікування пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском (гіпертонія) (включаючи дорослих та дітей і підлітків віком від 6 до 18 років);
• для захисту нирок у пацієнтів із гіпертонією, які страждають від цукрового діабету типу II, із лабораторними ознаками порушення функції нирок та протеїнурією ≥0,5 г/добу (стан, при якому у сечі міститься надмірна кількість білка);
• для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, коли лікування певними препаратами, відомими як інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібітори АПФ, ліки, що використовуються для зниження високого артеріального тиску), не вважається доцільним лікарем. Якщо серцева недостатність стабілізована під час застосування інгібітора АПФ, не слід переходити на лозартан. У пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском та ураженням лівого шлуночка серця Лозартану натрію хлорид показав здатність знижувати ризик інсульту («показання LIFE»).

2. Що потрібно знати перед прийомом Лозартану натрію хлорид

Не приймайте Лозартану натрію хлорид:

• якщо у вас алергія (гіперчутливість) до лозартану або будь-якого з допоміжних речовин (перелічених у розділі 6);
• якщо функція вашої печінки серйозно порушена;
• якщо ви вагітні понад 3 місяці (найкраще уникати застосування таблеток Лозартану натрію хлорид навіть на ранніх термінах вагітності — див. розділ «Вагітність»);
• якщо у вас цукровий діабет або порушена функція нирок і ви приймаєте лікарський засіб для зниження артеріального тиску, що містить аліскірен.

Застереження та обережність:
Зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри перед початком прийому Лозартану натрію хлорид.
Зверніться до лікаря, якщо вважаєте, що ви вагітні (або можете стати вагітною). Лозартану натрію хлорид
не рекомендовано на ранніх термінах вагітності, і його не слід приймати, якщо ви вагітні понад
3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду плоду (див. розділ «Вагітність»).
Дуже важливо повідомити лікареві перед початком прийому Лозартану натрію хлорид:
якщо у вас була анамнез ангіоедеми (набряк обличчя, губ, горла і/або язика)
(див. також розділ 4 «Можливі побічні ефекти»);
якщо у вас надмірне блювання або діарея, що призводять до сильної втрати рідини і/або солей у
організмі;
якщо ви приймаєте діуретики (ліки, що збільшують кількість рідини, яка виводиться через нирки), або дотримуєтесь дієти з низьким вмістом натрію, що призводить до сильної втрати рідини та солей у вашому організмі (див. 3 «Дозування у спеціальних груп пацієнтів»);
якщо у вас є звуження або перекриття ниркових судин або ви нещодавно перенесли трансплантацію нирки;
якщо функція вашої печінки порушена (див. 2 «Не приймайте Лозартану натрію хлорид» та 3 «Дозування у спеціальних груп пацієнтів»);
якщо у вас серцева недостатність із або без ураження нирок або супутня тяжка серцева аритмія з ризиком для життя. Особливу обережність слід дотримувати при одночасному лікуванні β-блокаторами;
якщо у вас проблеми з серцевими клапанами або м’язом серця;
якщо у вас ішемічна хвороба серця (спричинена зниженим кровотоком у судинах серця) або цереброваскулярна хвороба (спричинена зниженим кровопостачанням мозку);
якщо у вас первинний гіперальдостеронізм (синдром, пов’язаний із підвищеною секрецією гормону альдостерону наднирковими залозами через їхній патологічний стан);
якщо ви приймаєте будь-які з наступних ліків для лікування високого артеріального тиску:

• інгібітори АПФ (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у вас є ниркові проблеми, пов’язані з діабетом;
• аліскірен.

• Лікар може регулярно перевіряти функцію ваших нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) у крові. Див. також інформацію в розділі «Не приймайте Лозартану натрію хлорид».
• Зверніться до лікаря, якщо після прийому Лозартану натрію хлорид у вас виникли болі в животі, нудота, блювання або діарея. Лікар вирішить, чи слід продовжувати лікування. Не припиняйте самостійно прийом Лозартану натрію хлорид.

Діти та підлітки
Лозартану натрію хлорид досліджувався у дітей. Зверніться до лікаря за додатковою інформацією.
Лозартану натрію хлорид не рекомендовано для застосування у дітей із проблемами нирок або печінки, оскільки дані для цих груп пацієнтів обмежені.
Лозартану натрію хлорид не рекомендовано для застосування у дітей молодше 6 років, оскільки ефективність не була доведена у цій віковій групі.

Інші ліки та Лозартану натрію хлорид:
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти будь-які інші ліки.
Повідомте лікареві, якщо ви приймаєте добавки калію, замінники солі, що містять калій, ліки, що зберігають калій (наприклад, деякі діуретики — амілорид, триамтерен, спіронолактон), або інші препарати, що можуть підвищувати рівень калію в сироватці крові (наприклад, гепарин, ліки, що містять триметоприм), оскільки їхнє поєднання з таблетками Лозартану натрію хлорид не рекомендовано.
Будьте особливо обережні, якщо ви приймаєте наступні ліки під час терапії Лозартану натрію хлорид:

• інші ліки, що знижують артеріальний тиск, оскільки вони можуть ще більше знижувати тиск;
• антидепресанти трициклічні, антипсихотичні засоби, баклофен, аміфостин, нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), такі як індометацин, включаючи інгібітори ЦОГ-2 (ліки, що зменшують запалення та можуть використовуватися для зняття болю), оскільки вони можуть зменшувати гіпотензивний ефект лозартану.

Якщо функція ваших нирок знижена, одночасне застосування цих ліків може призвести до погіршення функції нирок.
Ліки, що містять літій, не слід приймати разом із лозартаном без суворого нагляду лікаря. Можуть бути необхідні спеціальні заходи обережності (наприклад, аналізи крові).
Лікар може потребувати змінити дозу та/або вжити інших заходів обережності:
якщо ви приймаєте інгібітор АПФ або аліскірен (див. також інформацію в розділах «Не приймайте Лозартану натрію хлорид» та «Застереження та обережність»).

Лозартану натрію хлорид та їжа:
Лозартану натрію хлорид можна приймати незалежно від прийому їжі.
Під час прийому таблеток Лозартану натрію хлорид слід уникати соку грейпфрута.

Вагітність та годування груддю:
Вагітність
Зверніться до лікаря, якщо вважаєте, що ви вагітні (або можете стати вагітною).
Не рекомендовано приймати лозартан на перших 12 тижнях вагітності, і категорично заборонено приймати після тринадцятого тижня, оскільки застосування під час вагітності може бути шкідливим для дитини. Якщо ви вагітні під час лікування лозартаном, негайно повідомте лікареві. Перед плануванням вагітності слід перейти на альтернативну терапію.

Годування груддю
Зверніться до лікаря, якщо ви годуєте груддю або плануєте почати годування груддю. Таблетки Лозартану натрію хлорид не рекомендовано для матерів, які годують груддю, і лікар може обрати інший засіб для вас, якщо ви бажаєте годувати груддю, особливо якщо дитина — новонароджений або недоношений.

Перед прийомом будь-яких ліків проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами:
Досліджень щодо здатності керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилося.
Немає підстав вважати, що Лозартану натрію хлорид може впливати на вашу здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Однак, як і при застосуванні багатьох інших ліків для лікування артеріального тиску, у деяких людей лозартан може спричиняти запаморочення та сонливість. Якщо у вас виникли запаморочення або сонливість, проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як продовжувати таку діяльність.

Важлива інформація щодо деяких допоміжних речовин Лозартану натрію хлорид
Цей лікарський засіб містить лактозу.
Якщо лікар діагностував у вас непереносимість певних цукрів (наприклад, лактози), зверніться до нього перед прийомом цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати Лозартану натрію хлорид

Завжди приймайте цей лікарський засіб суворо відповідно до інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом. Лікар визначить відповідну дозу Лозартану натрію хлориду у вигляді таблеток залежно від вашого стану та прийому інших лікарських засобів. Важливо продовжувати приймати таблетки Лозартану натрію хлорид увесь час, передбачений лікарем, щоб добре контролювати артеріальний тиск.

Пацієнти дорослі з підвищеним артеріальним тиском (гіпертонія)
Лікування, як правило, розпочинається з дози 50 мг лозартану (одна таблетка Лозартану натрію хлорид 50 мг) один раз на добу.
Максимальний ефект зниження артеріального тиску досягається через 3–6 тижнів після початку лікування. У деяких пацієнтів дозу можна збільшити до 100 мг лозартану (дві таблетки Лозартану натрію хлорид 50 мг) один раз на добу.
Якщо вам здається, що дія лозартану надто сильна або надто слабка, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.

Пацієнти дорослі з підвищеним артеріальним тиском

• Лікування, як правило, розпочинається з дози 50 мг лозартану (одна таблетка лозартану калію 50 мг) один раз на добу.
• Максимальний ефект зниження артеріального тиску досягається через 3–6 тижнів після початку лікування. У деяких пацієнтів дозу можна збільшити до 100 мг лозартану (дві таблетки лозартану калію 50 мг або одна таблетка лозартану калію 100 мг) один раз на добу.

Якщо вам здається, що дія лозартану надто сильна або надто слабка, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.

Застосування у дітей та підлітків

Діти віком до 6 років
Лозартану натрію хлорид не рекомендовано застосовувати дітям віком до 6 років, оскільки ефективність препарату не була доведена у цій віковій групі.

Діти віком від 6 до 18 років

• Початкова рекомендована доза для пацієнтів із масою тіла від 20 до 50 кг — 0,7 мг лозартану на кілограм маси тіла, що приймається один раз на добу (до 25 мг лозартану).
• Лікар може збільшити дозу, якщо артеріальний тиск недостатньо контролюється.
• Інші форми цього лікарського засобу можуть бути більш придатними для дітей; проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.

Пацієнти дорослі з підвищеним артеріальним тиском та цукровим діабетом типу II

• Лікування, як правило, розпочинається з дози 50 мг лозартану (одна таблетка Лозартану натрію хлорид 50 мг) один раз на добу.
• Дозу можна згодом збільшити до 100 мг лозартану (дві таблетки Лозартану натрію хлорид 50 мг або одна таблетка лозартану калію 100 мг) один раз на добу залежно від реакції артеріального тиску.

Таблетки Лозартану натрію хлорид можна застосовувати разом із іншими лікарськими засобами, що знижують артеріальний тиск (наприклад, діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів, альфа- або бета-блокаторами та препаратами центральної дії), а також з інсуліном та іншими ліками, які звичайно використовуються для зниження рівня цукру в крові (наприклад, сульфонілсечовинами, глітазонами та інгібіторами гликозидази).

Пацієнти дорослі з серцевою недостатністю
Лікування, як правило, розпочинається з дози 12,5 мг лозартану (одна таблетка Лозартану натрію хлорид 12,5 мг) один раз на добу. Загалом дозу слід поступово збільшувати щотижня (тобто 12,5 мг на добу протягом першого тижня, 25 мг на добу — другого тижня, 50 мг на добу — третього тижня, 100 мг на добу — четвертого тижня, 150 мг щодня — п’ятого тижня) до підтримувальної дози, встановленої лікарем. Максимальну дозу 150 мг лозартану (наприклад, три таблетки Лозартану натрію хлорид 50 мг або одна таблетка Лозартану натрію хлорид 100 мг та одна таблетка Лозартану натрію хлорид 50 мг) можна застосовувати один раз на добу. При лікуванні серцевої недостатності лозартан, як правило, застосовується разом із діуретиком (ліки, що збільшують кількість рідини, яка проходить через нирки), і/або дигіталісом (ліки, що допомагають зробити серце сильнішим і ефективнішим), і/або бета-блокатором.

Дозування для окремих груп пацієнтів
Лікар може призначити нижчу дозу, особливо на початку лікування для деяких пацієнтів, наприклад, тих, хто приймає високі дози діуретиків, пацієнтів із ураженням печінки або пацієнтів старше 75 років. Застосування лозартану не рекомендовано пацієнтам із тяжким ураженням печінки (див. розділ «Коли не можна застосовувати Лозартану натрію хлорид»).

Застосування
Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи повним склянком води. Приймайте щоденну дозу щодня в той самий час. Важливо продовжувати приймати Лозартану натрію хлорид увесь час, передбачений лікарем.

Якщо ви прийняли більше Лозартану натрію хлориду, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли забагато таблеток або якщо дитина їх проковтнула, негайно зверніться до лікаря. Симптоми передозування — низький артеріальний тиск, прискорення або уповільнення серцевого ритму.

Якщо ви забули прийняти Лозартану натрію хлорид
Якщо ви випадково забули прийняти щоденну дозу, прийміть наступну дозу, як зазвичай. Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену таблетку.

Якщо ви припинили лікування Лозартану натрію хлоридом
Не припиняйте лікування без консультації з лікарем, навіть якщо ви почуваєтеся краще. Важливо продовжувати приймати Лозартану натрію хлорид увесь час, передбачений лікарем.

Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо виникне один із наступних випадків, негайно припиніть прийом таблеток лозартану та зверніться до лікаря або відвідайте найближче відділення невідкладної допомоги:
Серйозна алергійна реакція (висип, свербіж, набряк обличчя, губ, рота або горла, що може призводити до утруднення ковтання або дихання).
Це серйозний, але рідкісний побічний ефект, який виникає у більш ніж 1 пацієнта з 10 000, але менше ніж у 1 з 1000. Може знадобитися термінова медична допомога або госпіталізація.

Можливі побічні ефекти перераховані нижче відповідно до їхньої частоти, згідно з такими категоріями:
дуже часто: уражає більше ніж 1 людину з 10
часто: уражає від 1 до 10 людей з 100
нечасто: уражає від 1 до 10 людей з 1000
рідко: уражає від 1 до 10 людей з 10 000
дуже рідко: уражає менше ніж 1 людину з 10 000
невідомо: частота не може бути визначена на основі наявних даних

Наступні побічні ефекти були зареєстровані при застосуванні Лозартану натрію хлорид:

Часто (може уражати до 1 людини з 10):

• запаморочення,
• низький артеріальний тиск (особливо після надмірної втрати рідини в судинах, наприклад, у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю або при лікуванні високими дозами діуретиків),
• ортостатичні ефекти, залежні від дози, такі як зниження артеріального тиску, що виникає при переході з положення лежачи на сидяче або при підйомі з сидячого положення,
• слабкість,
• втому,
• надто низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія),
• підвищений рівень калію в крові (гіперкаліємія),
• зміни функції нирок, включаючи ниркову недостатність,
• зниження кількості червоних кров’яних тілець (анемія),
• підвищення рівня сечовини, сироваткового креатиніну та сироваткового калію у пацієнтів із серцевою недостатністю.

Нечасто (може уражати до 1 людини з 100):

• сонливість,
• головний біль,
• порушення сну,
• відчуття прискореного серцебиття (серцебиття),
• гострий біль у грудях (стенокардія),
• задиха (диспнея),
• біль у животі,
• запор,
• діарея,
• нудота,
• блювота,
• кропив’янка,
• свербіж,
• висип,
• місцевий набряк (едема),
• кашель.

Рідко (може уражати до 1 людини з 1000):

• гіперчутливість,
• ангіоневротичний набряк,
• запалення судин (васкуліт, включаючи пурпуру Геноха-Шенляйна),
• оніміння або відчуття поколювання (парестезія),
• втрату свідомості (синкопе),
• прискорене та нерегулярне серцебиття (фібриляція передсердь),
• інсульт,
• запалення печінки (гепатит),
• підвищений рівень аланинамінотрансферази (АЛТ) у крові, що зазвичай зникає після припинення лікування.
• Кишковий ангіоневротичний набряк: набряк кишечника, що проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.

Невідомо (частота не може бути визначена на основі наявних даних):

• зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія),
• мігрень,
• порушення функції печінки,
• болі в м’язах та суглобах,
• симптоми, схожі на грип, болі в спині та інфекції сечовивідних шляхів, підвищена чутливість до сонячного світла (фоточутливість), незрозумілий м’язовий біль із темною сечею (кольору чаю) (рабдоміоліз), імпотенція, запалення підшлункової залози (панкреатит), низький рівень натрію в крові (гіпонатремія), депресія, відчуття загальної нездужності (нездужання), свист, дзвін, оглушливі звуки або потріскування в вухах (тинітус). Порушення смаку (дисгеузія). Побічні ефекти у дітей подібні до тих, що спостерігаються у дорослих.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Лозартану натрію хлорид

• Зберігати в недоступному для дітей місці, у недоступному для дітей місці
• Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який зазначено на пакуванні після «Scad». Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.
• Не зберігати при температурі вище 25 °C. Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від вологи.
• Не викидайте жодних лікарських засобів у каналізацію або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Лозартану натрію хлорид:
Діюча речовина — Лозартану натрію хлорид.
Для 25 мг: кожна плівково вкрита таблетка містить 25 мг лозартану натрію хлориду, що еквівалентно
22,9 мг лозартану.
Для 50 мг: кожна плівково вкрита таблетка містить 50 мг лозартану натрію хлориду, що еквівалентно
45,8 мг лозартану.
Для 100 мг: кожна плівково вкрита таблетка містить 100 мг лозартану натрію хлориду, що еквівалентно
91,7 мг лозартану.
Допоміжні речовини:
Ядро таблетки: лактоза, попередньо гелюванний кукурудзяний крохмаль, полівінілпіролідон K-90 (E1201), діоксид кремнію (E551), тальк (E553b), стеарат магнію (E572).
Плівкове вкриття: гідроксипропілцелюлоза (E463), гідроксипропілметилцелюлоза (E464),
поліетиленгліколь 400, діоксид титану (E171), тальк (E553b).
Опис зовнішнього вигляду Лозартану натрію хлориду та вміст упаковки:
Лозартану натрію хлорид 25 мг: плівково вкриті таблетки від білого до майже білого кольору, круглі, двоопуклі,
з розламною лінією з одного боку та витисненим «25» — з іншого боку.
Розламна лінія призначена лише для полегшення t рощення таблетки з метою полегшення ковтання і не призначена для поділу на рівні дози.
Лозартану натрію хлорид 50 мг: плівково вкриті таблетки від білого до майже білого кольору, круглі, двоопуклі,
з розламною лінією з одного боку та витисненим «50» — з іншого боку.
Розламна лінія призначена лише для полегшення t рощення таблетки з метою полегшення ковтання і не призначена для поділу на рівні дози.
Лозартану натрію хлорид 100 мг: плівково вкриті таблетки від білого до майже білого кольору, круглі, двоопуклі,
з одного боку — плоскі, з іншого — витиснене «100».
Таблетки Лозартану натрію хлорид упаковані у блистери, виготовлені з прозорого полівінілхлориду (ПВХ) 250 мкм з полівініліденхлоридом (PVdC) 90 г/м² та алюмінієвою фольгою 25 мкм, або у флакони HDPE.
Упаковки:
Блистери: 21, 28, 30, 90 або 98 таблеток
Флакон HDPE 50 мг та 100 мг: 250, 500 та 1000 таблеток (виключно для госпітального використання)
Власник ліцензії на введення в обіг:
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center,
Moll de Barcelona,
s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Іспанія
Виробник, відповідальний за випуск партій:
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice,
Польща
Accord Healthcare single member S.A.
64 км національного шосе Афіни — Ламія,
Schimatari, 32009,
Греція
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях ЄЕП за такими назвами:
Країна-член Назва лікарського засобу
Бельгія Losartan Potassium Accord 25/50/100 mg, comprimes
pellicules/ filmomhulde tabletten/ Filmtabletten
Естонія Losartan Accord, 25/50/100 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Німеччина Losartan-Kalium Accord 25/50/100 mg Filmtabletten
Угорщина Losartan Potassium Accord 25/50/100 mg Filmtabletta
Італія Лозартану натрію хлорид 25/50/100 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Ірландія Losartan Potassium 25/50/100 mg Film-coated Tablets
Латвія Losartan Potassium Accord 25/50/100 mg apvalkotās
tablets
Мальта Losartan Potassium 25/50/100 mg Film-coated Tablets
Нідерланди Losartan Potassium Accord 25/50/100 mg filmomhulde
tabletten
Португалія Losartan Potassium Accord
Іспанія Losartan Accord 25/50/100 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Великобританія Losartan Potassium 25/50/100 mg Film-coated Tablets
Ця інструкція була схвалена востаннє у 02/2026.