ВІДОМОСТІ ДЛЯ СПОЖИВАЧА

Відомості для споживача

Лортан, вкриті плівковою оболонкою таблетки

лозартан калію
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цей листок. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим людям, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі, як у вас, оскільки це може бути небезпечно.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листку, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Див. розділ 4.

Зміст цього листка

Що таке Лортан і для чого його застосовують
Що ви повинні знати перед прийомом Лортану
Як приймати Лортан
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Лортан
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Лортан і для чого він призначається

Лозартан (Лортан) належить до групи лікарських засобів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ. Ангіотензин ІІ — це речовина, що утворюється в організмі і зв’язується з рецепторами у кров’яних судинах, викликаючи їхнє вуження. Це призводить до підвищення артеріального тиску. Лозартан перешкоджає зв’язуванню ангіотензину ІІ з цими рецепторами, що сприяє розслабленню кров’яних судин і, як наслідок, зниженню артеріального тиску. Лозартан уповільнює зниження функції нирок у пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском і цукровим діабетом 2-го типу.
Лортан застосовується:

для лікування дорослих та дітей і підлітків у віці від 6 до 18 років з підвищеним артеріальним тиском (гіпертензія);
для захисту нирок у пацієнтів із гіпертензією та цукровим діабетом 2-го типу, у яких лабораторні дослідження виявляють порушення функції нирок і протеїнурію ≥ 0,5 г на добу (стан, при якому у сечі міститься надмірна кількість білка);
для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, коли лікування певними препаратами, відомими як інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібітори АПФ — ліки, що застосовуються для зниження підвищеного артеріального тиску), не вважається адекватним лікуванням за рішенням лікаря. Якщо ваша серцева недостатність стабілізована під час терапії інгібіторами АПФ, перехід на терапію лозартаном не передбачений;
у пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском і ураженням гіпертрофією стінки лівого шлуночка серця, Лортан довів свою ефективність у зменшенні ризику інсульту («показання дослідження LIFE»).

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Лортану

Не приймайте Лортан:

якщо Ви маєте алергію на лозартан або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
якщо Ви вагітні більше ніж 3 місяці (також бажано уникати прийому Лортану на початку вагітності — див. розділ «Вагітність»),
якщо у Вас тяжке порушення функції печінки,
якщо Ви хворієте на діабет або маєте порушення функції нирок і приймаєте лікарський засіб, що знижує артеріальний тиск, який містить аліскірен.

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри перед прийомом Лортану.
Ви повинні повідомити лікаря, якщо вважаєте, що Ви вагітні (або можете завагітніти). Лортан не
рекомендовано приймати на початку вагітності, і його не слід приймати, якщо Ви вагітні більше ніж
3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду новонародженому при застосуванні в цей період (див.
розділ «Вагітність»).
Перед початком прийому Лортану важливо повідомити лікареві:

якщо у Вас є анамнез ангіоедеми (набряк обличчя, губ, горла і/або язика) (див. також розділ 4 «Можливі побічні ефекти»),
якщо у Вас є надмірне блювання або діарея, що спричинили значну втрату рідини і/або солі організму,
якщо Ви приймаєте діуретики (ліки, що збільшують кількість рідини, що виводиться через нирки) або дотримуєтеся дієти з обмеженим вмістом солі, що призводить до значної втрати рідини та солі організму (див. розділ 3 «Дозування для окремих груп пацієнтів»),
якщо Ви знаєте, що маєте звуження або блокування судин, що постачають кров до нирок, або нещодавно перенесли трансплантацію нирки,
якщо у Вас є порушення функції печінки (див. розділи 2 «Не приймайте Лортан» та 3 «Дозування для окремих груп пацієнтів»),
якщо у Вас є серцева недостатність із або без порушення функції нирок або супутні тяжкі небезпечні для життя аритмії. Особливу увагу слід приділяти, якщо одночасно приймається бета-блокатор,
якщо у Вас є проблеми з клапанами серця або м’язом серця,
якщо Ви хворієте на коронарну хворобу серця (спричинену зниженим кровопостачанням судин серця) або на цереброваскулярну хворобу (спричинену зниженим кровопостачанням мозку),
якщо у Вас первинний гіперальдостеронізм (синдром, пов’язаний із підвищеною секрецією гормону альдостерону наднирковими залозами через патологію в самій залозі),
якщо Ви приймаєте один із наступних ліків для лікування підвищеного артеріального тиску: або інгібітор АПФ (наприклад, еналаприл, лізиноприл, раміприл), особливо якщо у Вас є ниркові проблеми, пов’язані з діабетом, або аліскірен. Лікар може регулярно контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) у крові. Див. також розділ « Не приймайте Лортан ».
якщо Ви приймаєте інші ліки, що можуть підвищувати рівень калію в сироватці (див. розділ 2 «Інші ліки та Лортан»).

Зверніться до лікаря, якщо після прийому Лортану у Вас виникли болі в животі, нудота, блювання або
діарея. Лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом Лортану самостійно.
Діти та підлітки
Лортан досліджувався у дітей. За більш детальною інформацією звертайтеся до лікаря.
Лортан не рекомендовано дітям, які мають проблеми з нирками або печінкою, оскільки дані
у цій групі пацієнтів обмежені. Не рекомендовано застосовувати Лортан дітям віком молодше 6 років, оскільки ефективність цього засобу не була доведена для цієї вікової групи.
Інші ліки та Лортан
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати
будь-які інші ліки.
Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте добавки калію, замінники солі, що містять калій,
ліки, що зберігають калій (наприклад, деякі діуретики — амілорид, триамтерен, спіронолактон) або
інші ліки, що можуть підвищувати рівень калію в сироватці (наприклад, гепарин, ліки, що містять
триметоприм), оскільки поєднання з Лортаном не рекомендовано.
Звертайте особливу увагу, якщо Ви приймаєте наступні ліки під час терапії Лортаном:

інші препарати для зниження артеріального тиску, оскільки вони можуть ще більше знизити Ваш тиск. Артеріальний тиск також можуть знижувати такі ліки/класи ліків: трициклічні антидепресанти, антипсихотики, баклофен, аміфостин,
НПЗП, такі як індометацин, включаючи інгібітори ЦОГ-2 (ліки, що зменшують запалення і можуть використовуватися для зменшення болю), оскільки вони можуть зменшити ефект лозартану у зниженні артеріального тиску.

Лікар може вважати за необхідне змінити дозу і/або вжити інших заходів обережності:
Якщо Ви приймаєте інгібітор АПФ або аліскірен (див. також розділ: « Не приймайте
Лортан » та « Застереження та обережність »).
Якщо функція Ваших нирок порушена, одночасне застосування цих препаратів може призвести до
погіршення функції нирок.
Ліки, що містять літій, не повинні застосовуватися разом з лозартаном без ретельного контролю
лікаря. Можуть бути необхідні відповідні профілактичні заходи (наприклад, аналізи крові).
Лортан та їжа, напої
Лортан можна приймати з їжею або без неї.
Під час прийому Лортану слід уникати грейпфрутового соку.
Вагітність та годування груддю
Вагітність
Повідомте лікареві, якщо Ви вважаєте, що Ви вагітні (або можете завагітніти). Лікар, як правило,
порадить Вам припинити лікування Лортаном до настання вагітності або одразу після її виявлення та порадить Вам приймати інший препарат замість Лортану. Лортан не рекомендовано на початку вагітності, і його не слід приймати, якщо Ви вагітні більше ніж
3 місяці, оскільки це може спричинити серйозну шкоду новонародженому, якщо застосовувати після
третього місяця вагітності.
Годування груддю
Повідомте лікареві, якщо Ви годуєте груддю або збираєтеся почати годування груддю. Лортан не
рекомендовано матерям, які годують груддю, і лікар може обрати інше лікування, якщо Ви бажаєте
годувати груддю. Особливо якщо Ваша дитина — новонароджений або недоношений новонароджений.
Перед прийомом цього лікарського засобу проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми не проводилося.
Неможливо, щоб Лортан мав вплив на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми.
Однак, як і інші ліки, що знижують тиск, лозартан може викликати запаморочення або сонливість у деяких людей. Якщо у Вас виникнуть запаморочення або сонливість, проконсультуйтеся з лікарем
перед тим, як займатися такою діяльністю.
Лортан містить лактозу
Лортан містить лактозу. Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним
перед прийомом цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати Лортан

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта. Лікар визначить відповідну дозу Лортану залежно від вашого захворювання та інших ліків, які ви приймаєте. Важливо продовжувати приймати Лортан на весь період, передбачений рецептом, щоб забезпечити стабільний контроль артеріального тиску.

Пацієнти дорослого віку з підвищеним артеріальним тиском

Зазвичай лікування розпочинається з дози 50 мг лозартану (одна таблетка Лортан 50 мг) один раз на добу. Максимальний ефект у зниженні тиску досягається через 3–6 тижнів після початку лікування. У деяких пацієнтів дозу можна підвищити до 100 мг лозартану (дві таблетки Лортан 50 мг або одна таблетка Лортан 100 мг) один раз на добу.

Якщо вам здається, що дія лозартану надто сильна або недостатня, зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування у дітей та підлітків

Діти віком до 6 років

Застосування Лортану не рекомендовано дітям віком до 6 років, оскільки ефективність у цій віковій групі не доведена.

Застосування у дітей віком від 6 до 18 років

Початкова рекомендована доза для пацієнтів із масою тіла від 20 до 50 кг — 0,7 мг лозартану на кілограм маси тіла, один раз на добу (максимум — до 25 мг Лортану). Лікар може збільшити дозу, якщо артеріальний тиск недостатньо контролюється.

Інша(і) лікарська форма(и) цього засобу може бути більш підходящою для дітей — проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Пацієнти дорослого віку з підвищеним артеріальним тиском та цукровим діабетом 2 типу

Зазвичай лікування розпочинається з дози 50 мг лозартану (одна таблетка Лортан 50 мг) один раз на добу. Дозу можна підвищити до 100 мг лозартану (дві таблетки Лортан 50 мг або одна таблетка Лортан 100 мг) один раз на добу залежно від реакції тиску на терапію.

Лозартан можна застосовувати разом з іншими ліками, що знижують тиск (наприклад, діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів, альфа- або бета-блокаторами, засобами центральної дії), а також з інсуліном та іншими поширеними цукрознижувальними засобами (наприклад, похідними сульфонілсечовини, глітазонами, інгібіторами α-глюкозидази).

Пацієнти дорослого віку з серцевою недостатністю

Зазвичай лікування розпочинається з дози 12,5 мг лозартану (одна таблетка Лортан 12,5 мг) один раз на добу. Дозу слід поступово підвищувати щотижня (тобто 12,5 мг на добу протягом першого тижня, 25 мг на добу — другого тижня, 50 мг на добу — третього тижня, 100 мг на добу — четвертого тижня, 150 мг на добу — п’ятого тижня), аж до підтримувальної дози, встановленої лікарем. Максимальна доза — 150 мг лозартану (наприклад, три таблетки Лортан 50 мг або одна таблетка Лортан 100 мг та одна таблетка Лортан 50 мг) один раз на добу.

При лікуванні серцевої недостатності лозартан зазвичай застосовують разом з діуретиком (ліки, що збільшують об’єм рідини, яка виводиться нирками), і/або дигіталісом (ліки, що допомагають серцю працювати сильніше та ефективніше), і/або бета-блокаторами.

Дозування для певних груп пацієнтів

Лікар може рекомендувати нижчу дозу, особливо на початку лікування для деяких пацієнтів, зокрема тих, хто отримує високі дози діуретиків, пацієнтів із порушенням функції печінки або осіб старше 75 років. Застосування лозартану не рекомендовано пацієнтам із тяжким ураженням печінки (див. розділ «Коли не застосовувати Лортан»).

Спосіб застосування

Таблетки потрібно ковтати цілими, запиваючи склянкою води. Слід намагатися приймати добову дозу щодня в один і той самий час. Важливо продовжувати приймати Лортан доти, доки лікар не скаже інакше.

Якщо ви прийняли більше Лортану, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли надто багато таблеток, негайно зверніться до лікаря. Симптоми передозування — зниження артеріального тиску, прискорення серцевого ритму, можливе уповільнення серцевого ритму.

Якщо ви забули прийняти Лортан

Якщо ви випадково пропустили добову дозу, прийміть наступну таблетку в звичайний час наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену таблетку. Якщо у вас виникли запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо у вас виникне один із наступних побічних ефектів, негайно припиніть прийом таблеток лозартану та
зверніться до лікаря або відразу ж зверніться до найближчого швидкої допомоги:

серйозна алергійна реакція (висип, свербіж, набряк обличчя, губ, рота або горла, що може призвести до утруднення ковтання або дихання).

Це серйозний, але рідкісний побічний ефект, який виникає у більш ніж 1 пацієнта з 10 000, але менше ніж у 1 пацієнта з 1 000. Може знадобитися термінова медична допомога або госпіталізація.

Наступні побічні ефекти спостерігалися при застосуванні Лортану:

Поширено (може впливати до 1 людини з 10):

запаморочення,
зниження артеріального тиску (особливо після надмірної втрати рідини в судинах організму, наприклад, у пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю або при лікуванні високими дозами діуретиків),
ортостатичні ефекти, пов’язані з дозою, такі як зниження артеріального тиску при переході з лежачого або сидячого положення,
слабкість,
втома,
низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія),
підвищений рівень калію в крові (гіперкаліємія),
порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність,
зниження кількості червоних кров’яних тілець (анемія),
підвищення рівня сечовини, креатиніну та калію в сироватці крові у пацієнтів із серцевою недостатністю.

Нечасто (може впливати до 1 людини з 100):

сонливість,
головний біль,
порушення сну,
відчуття прискореного серцебиття (серцебиття),
сильний біль у грудях (стенокардія),
задишка (диспное),
біль у животі,
запор,
діарея,
нудота,
блювота,
кропив’янка,
свербіж,
висип,
місцевий набряк (едема),
кашель.

Рідко (може впливати до 1 людини з 1 000):

гіперчутливість,
ангіоневротичний набряк,
кишковий ангіоневротичний набряк: набряк кишечника, що проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея,
запалення кровоносних судин (васкуліт, включаючи пурпуру Геноха-Шенлейна),
відчуття оніміння або поколювання (парестезія),
непритомність (синкопа),
дуже швидкий і нерегулярний серцевий ритм (передсердна фібриляція),
інсульт (інсульт),
запалення печінки (гепатит),
підвищений рівень аланінамінотрансферази (АЛТ) у крові, який зазвичай зникає після припинення лікування.

Невідомо (частота не може бути визначена на основі наявних даних):

зниження кількості тромбоцитів,
мігрень,
порушення функції печінки,
біль у м’язах і суглобах,
симптоми, схожі на грип,
біль у спині та інфекція сечових шляхів,
підвищена чутливість до сонячного світла (фоточутливість),
м’язовий біль, що не пояснюється, з темним забарвленням сечі (напід кольору чаю) (рабдоміоліз),
імпотенція,
запалення підшлункової залози (панкреатит),
низький рівень натрію в крові (гіпонатріємія),
депресія,
загальне відчуття поганого самопочуття (нездужання),
відчуття шуму, дзижчання, тріскоту, скрипів у вухах (тинітус),
порушення смаку (дісгеузія).

Побічні ефекти у дітей подібні до тих, що спостерігаються у дорослих.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Лортан

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці або етикетці пляшки.
Термін придатності відноситься до останнього дня місяця.

Блистери:
Зберігайте Лортан у оригінальній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла та вологи.
Не відкривайте блистерну упаковку до моменту прийому таблетки.

Пляшки:
Зберігайте Лортан у оригінальній упаковці, щоб захистити лікарський засіб від світла.
Не зберігайте при температурі вище 25 °C. Тримайте пляшку щільно закритою, щоб захистити лікарський засіб від вологи.

Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Дізнайтеся у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Лортан
Діючою речовиною є лозартану калієва сіль.
Кожна таблетка Лортан 12,5 мг містить 12,5 мг лозартану калієвої солі.
Кожна таблетка Лортан 50 мг містить 50 мг лозартану калієвої солі.
Кожна таблетка Лортан 100 мг містить 100 мг лозартану калієвої солі.
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Е460), лактоза моногідрат (див. розділ 2 «Лортан містить лактозу»), крохмаль кукурудзяний попередньо желатинований, магнію стеарат (Е572), гіпролоза (Е463), гіпромелоза (Е464).
Лортан 12,5 мг, 50 мг та 100 мг містять калій у кількостях, зазначених нижче: 1,06 мг (0,027 мЕкв), 4,24 мг (0,108 мЕкв) та 8,48 мг (0,216 мЕкв) відповідно.
Таблетки Лортан 12,5 мг також містять воск карнаубський (Е903), титану діоксид (Е171) та індоцианіновий лак алюмінію (Е132).
Таблетки Лортан 50 мг також містять воск карнаубський (Е903) та титану діоксид (Е171).
Таблетки Лортан 100 мг також містять воск карнаубський (Е903) та титану діоксид (Е171).

Опис зовнішнього вигляду Лортан та вміст упаковки
Лортан 12,5 мг випускається у вигляді нерозчинних таблеток із плівковим покриттям, що містять 12,5 мг лозартану калієвої солі.
Лортан 50 мг випускається у вигляді таблеток із плівковим покриттям, що містять 50 мг лозартану калієвої солі. Лінія поділу не призначена для ділення таблетки.
Лортан 100 мг випускається у вигляді нерозчинних таблеток із плівковим покриттям, що містять 100 мг лозартану калієвої солі.
Лортан випускається в таких упаковках:

Лортан 12,5 мг — блистери з ПВХ/ПЕ/ПВДХ із покриттям із алюмінієвої фольги в упаковках по 7, 14, 21, 28, 50, 98, 210 або 500 таблеток та однодозові упаковки по 28 таблеток для лікарського застосування. Флакони з HDPE по 100 таблеток.
Лортан 50 мг — блистери з ПВХ/ПЕ/ПВДХ із покриттям із алюмінієвої фольги в упаковках по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 280 або 500 таблеток та однодозові упаковки по 28, 56 та 98 таблеток для лікарського застосування. Флакони з HDPE по 100 або 300 таблеток.
Лортан 100 мг — блистери з ПВХ/ПЕ/ПВДХ із покриттям із алюмінієвої фольги в упаковках по 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 або 280 таблеток та однодозові упаковки по 28, 56 та 98 таблеток для лікарського застосування. Флакони з HDPE по 100 таблеток.

Можливо, не всі упаковки доступні в продажу.

Власник дозволу на введення в обіг та Виробник
Власник дозволу на введення в обіг
Organon Italia S.r.l.
Piazza Carlo Magno, 21
00162 Рима
Італія

Виробник
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031BN, Харлем
Нідерланди
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Бельгія

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під наступними торговими назвами:

| Країна-учасниця | Торгова назва | |------------------|---------------| | Австрія | Cosaar 12,5 mg – Filmtabletten | | Австрія | Cosaar 50 mg - Filmtabletten | | Австрія | Cosaar 100 mg - Filmtabletten | | Бельгія | COZAAR 12,5 mg | | Бельгія | COZAAR 50 mg | | Бельгія | COZAAR 100 mg | | Болгарія | COZAAR 12,5 mg film-coated tablets | | Кіпр | COZAAR | | Чехія | COZAAR 50 mg | | Чехія | COZAAR 100 mg | | Данія | Cozaar | | Фінляндія | Cozaar 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit | | Фінляндія | Cozaar 50 mg kalvopäällysteiset tabletit | | Фінляндія | Cozaar 100 mg kalvopäällysteiset tabletit | | Франція | COZAAR 50 mg scored coated tablets | | Франція | COZAAR 100 mg film-coated tablets | | Німеччина | LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten | | Німеччина | LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten | | Німеччина | LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten | | Греція | COZAAR | | Угорщина | COZAAR | | Ірландія | COZAAR 12,5 mg film-coated tablets | | Ірландія | COZAAR 50 mg film-coated tablets | | Ірландія | COZAAR 100 mg film-coated tablets | | Ісландія | COZAAR | | Італія | Лортан 12,5 мг таблетки із плівковим покриттям | | Італія | Лортан 50 мг таблетки із плівковим покриттям | | Італія | Лортан 100 мг таблетки із плівковим покриттям | | Люксембург | COZAAR 12,5 mg | | Люксембург | COZAAR 50 mg | | Люксембург | COZAAR 100 mg | | Мальта | COZAAR 12,5 mg film-coated tablets | | Мальта | COZAAR 50 mg film-coated tablets | | Мальта | COZAAR 100 mg film-coated tablets | | Норвегія | Cozaar | | Нідерланди | COZAAR 12,5 mg | | Нідерланди | COZAAR 50 mg | | Нідерланди | COZAAR 100 mg | | Польща | COZAAR | | Португалія | Cozaar | | Португалія | Cozaar 100 mg | | Португалія | Cozaar IC | | Іспанія | COZAAR 12,5 mg Inicio comprimidos recubiertos con película | | Іспанія | COZAAR 50 mg comprimidos recubiertos con película | | Іспанія | COZAAR 100 mg comprimidos recubiertos con película | | Швеція | COZAAR 12,5 mg filmdragerade tabletter | | Швеція | COZAAR 50 mg filmdragerade tabletter | | Швеція | COZAAR 100 mg filmdragerade tabletter |