Ланреотид SUN

Італія
Торгова назва Ланреотид SUN
Форма випуску розчин для ін'єкцій, у переднаповненому шприці
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 051642
Ланреотид SUN розчин для ін'єкцій, у переднаповненому шприці

Інструкція: інформація для користувача

Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці-наповнювачі, 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці-наповнювачі, 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці-наповнювачі

Ланреотид
Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
  • Якщо у вас виникли запитання, зверніться до лікаря або до фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим людям, навіть якщо симптоми їхніх захворювань такі самі, як і ваші, оскільки це може бути небезпечним.
  • Якщо у вас виникли побічні ефекти, навіть ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4. Зміст цієї інструкції:
    1. Що таке Ланреотид SUN та для чого його застосовують
    2. Що ви повинні знати, перш ніж застосовувати Ланреотид SUN
    3. Як застосовувати Ланреотид SUN
    4. Можливі побічні ефекти
    5. Як зберігати Ланреотид SUN
    6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Ланреотид SUN і для чого він призначений

Що таке Ланреотид SUN і як він працює
Назва лікарського засобу — Ланреотид SUN.
Це тривала форма випуску ланреотиду.
Ланреотид — діюча речовина — належить до групи лікарських засобів, які називаються «гормони-інгібітори росту».
Він подібний до іншої речовини (гормону), яка називається «соматостатин».
Ланреотид знижує рівні гормонів у організмі, таких як гормон росту (GH) та інсуліноподібний фактор росту 1 (IGF-1), і пригнічує вивільнення деяких гормонів у шлунково-кишковому тракті та кишкові секреції. Крім того, він має ефект на деякі види поширених пухлин (так звані нейроендокринні пухлини) кишечника та підшлункової залози, уповільнюючи або зупиняючи їх ріст.
Для чого застосовують Ланреотид SUN:

  • Для довготривалого лікування акромегалії (стану, при якому організм виробляє надмірну кількість гормону росту).
  • Для полегшення симптомів, пов’язаних з акромегалією, таких як відчуття втоми, головний біль, пітливість, біль у суглобах, оніміння рук і ніг.
  • Для полегшення симптомів, таких як приливи та діарея, які іноді виникають у пацієнтів із нейроендокринними пухлинами (НЕП).
  • Для лікування та контролю прогресування деяких поширених пухлин кишечника та підшлункової залози, які називаються гастроентеропанкреатичні нейроендокринні пухлини або GEP-НЕП. Застосовується у випадках, коли ці пухлини не можуть бути видалені хірургічним шляхом.

2. Що Ви повинні знати, перш ніж застосовувати Ланреотид SUN

Не застосовуйте Ланреотид SUN

  • якщо Ви маєте алергію (гіперчутливість) до ланреотиду, соматостатину або лікарських засобів з тієї ж сім’ї (аналогів соматостатину) або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Застереження та заходи обережності
Зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням цього лікарського засобу:

  • якщо Ви хворієте цукровим діабетом, оскільки ланреотид може впливати на рівень цукру в крові. Лікар може контролювати рівень цукру в крові та за необхідності змінити лікування цукровим діабетом під час застосування ланреотиду.
  • Якщо у Вас є камені в жовчному міхурі, оскільки ланреотид може сприяти утворенню каменів у жовчному міхурі. У цьому випадку може знадобитися періодичне обстеження. Лікар може вирішити припинити лікування ланреотидом, якщо виникнуть ускладнення, пов’язані з каменями в жовчному міхурі.
  • якщо Ви страждаєте порушеннями функції щитоподібної залози, оскільки ланреотид може незначно знижувати функцію щитоподібної залози.
  • якщо Ви страждаєте серцевими захворюваннями, оскільки під час лікування ланреотидом може виникнути синусова брадикардія (повільне серцебиття). Особливу обережність слід дотримувати при початку лікування ланреотидом у пацієнтів із брадикардією (порушенням серцевого ритму).

Якщо будь-яка з вищезазначених умов стосується Вас, зверніться до лікаря або фармацевта перед
застосуванням Ланреотиду SUN.
Зверніться до лікаря або фармацевта під час лікування:

  • Якщо у Вас є жирний стілець, діарея, вздуття живота або втрата ваги, оскільки ланреотид може впливати на секрецію панкреатичних ферментів, які беруть участь у травленні їжі.

Діти та підлітки
Ланреотид SUN не рекомендовано застосовувати дітям та підліткам.
Інші лікарські засоби та Ланреотид SUN
Деякі лікарські засоби можуть впливати на дію інших. Повідомте лікареві або фармацевту,
якщо Ви застосовуєте, нещодавно застосовували або можете застосувати будь-які інші лікарські засоби.
Особливу увагу слід приділяти при одночасному застосуванні з:

  • циклоспорином (лікарський засіб, що знижує імунну відповідь, використовується після трансплантації органів або при аутоімунних захворюваннях),
  • бромокриптином (агоніст допаміну, що використовується для лікування деяких видів пухлин головного мозку та хвороби Паркінсона або для припинення лактації після пологів),
  • лікуванням цукрового діабету (лікарські засоби, що знижують підвищений рівень глюкози в крові),
  • лікарськими засобами, що викликають брадикардію (ліки, що уповільнюють серцебиття, наприклад, бета-блокатори).

Ваш лікар може розглянути можливість зміни дозування цих супутніх лікарських засобів.
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми, якщо підозрюєте вагітність або плануєте вагітність,
зверніться за порадою до лікаря або фармацевта перед застосуванням цього лікарського засобу.
Ланреотид SUN слід застосовувати лише у разі крайньої необхідності.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Неможливо, щоб Ланреотид SUN впливав на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами,
однак при застосуванні Ланреотиду SUN можуть виникати можливі побічні ефекти, такі як запаморочення. Якщо Ви відчуваєте такі симптоми, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з механізмами.

3. Як застосовувати Ланреотид SUN

Завжди застосовуйте Ланреотид SUN точно так, як зазначив лікар. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза
Лікування акромегалії
Рекомендована доза — одне введення кожні 28 днів. Лікар може підібрати дозу ін’єкції, використовуючи один із трьох доступних дозувань Ланреотиду SUN (60, 90 або 120 мг).
Якщо стан добре контролюється під час лікування, лікар може рекомендувати змінити частоту введення ін’єкцій Ланреотиду SUN 120 мг на одну ін’єкцію кожні 42 або 56 днів.
Лікар також визначить, як довго вам потрібно проходити лікування.
Полегшення симптомів (наприклад, приливів та діареї), пов’язаних із нейроендокринними пухлинами
Рекомендована доза — одна ін’єкція кожні 28 днів. Лікар може підібрати дозу ін’єкції, використовуючи один із трьох доступних дозувань Ланреотиду SUN (60, 90 або 120 мг).
Якщо стан добре контролюється під час лікування аналогом соматостатину або Ланреотидом SUN у дозі 60 мг або 90 мг, лікар може рекомендувати змінити частоту введення ін’єкцій 120 мг на одну ін’єкцію кожні 42 або 56 днів.
Лікар також визначить, як довго вам потрібно проходити лікування.
Лікування поширених пухлин кишечника та підшлункової залози, відомих як гастроентеропанкреатичні нейроендокринні пухлини або GEP-NET. Застосовується у випадках, коли ці пухлини не можуть бути видалені хірургічним шляхом.
Рекомендована доза — 120 мг кожні 28 днів. Лікар також визначить, як довго вам потрібно лікуватися препаратом Ланреотид SUN для контролю пухлини.
Спосіб застосування
Ланреотид SUN слід вводити глибоко суб’єктально.
Ін’єкцію повинен вводити медичний працівник, або опікун (член сім’ї чи друг), або ви самі після належного навчання з боку медичного працівника.
Рішення щодо самостійного введення або введення іншою навченою особою має приймати лікар. У разі будь-яких сумнівів щодо способу введення цієї ін’єкції у будь-який час звертайтеся до лікаря або медичного працівника за порадою або додатковою інформацією.
Якщо ін’єкцію вводить медичний працівник або інша навчена особа (член сім’ї чи друг), ін’єкцію слід вводити у верхній зовнішній квадрант сідниці або у верхню зовнішню частину стегна (див. нижче мал. 5a та 5b).
Якщо ви самі вводите ін’єкцію після належного навчання, ін’єкцію слід вводити у верхню зовнішню частину стегна (див. нижче мал. 5b).
Інструкції щодо застосування
Увага: уважно прочитайте всі інструкції перед початком введення ін’єкції.
Ін’єкція є глибоким суб’єктальним введенням, яке вимагає спеціальної техніки, що відрізняється від звичайних суб’єктальних ін’єкцій.
Наведені нижче інструкції пояснюють, як вводити Ланреотид SUN.
Ланреотид SUN постачається у попередньо наповненому шприці, готовому до застосування, оснащеному автоматичною системою безпеки. Після повного введення препарату голка автоматично зчепиться, щоб запобігти уколам голкою.

Технічна схема шприца перед
1. Вийміть Ланреотид SUN з холодильника за 30 хвилин до введення. Ін’єкція охолоджених ліків може бути болючою. Зберігайте запечатаний ламінований пакет до моменту безпосередньо перед ін’єкцією.Стилізоване зображення піскової години з піском, що протікає, розташованої перед горизонтальною смужкою з написом «30 хв» поруч
2. Будьте уважні перед відкриттям пакета: переконайтеся, що він не пошкоджений і термін придатності лікарського засобу не минув. Не використовуйте попередньо наповнений шприц: Якщо ви вронили або пошкодили попередньо наповнений шприц або якщо шприц або пакет виглядають пошкодженими будь-яким чином.Якщо термін придатності препарату минув; дата закінчення терміну придатності вказана на зовнішній упаковці та на пакеті.Якщо виконується хоча б одна з наведених вище умов, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
3. Вимийте руки з милом.
4. Відкрийте пакет по пунктирній лінії та вийміть попередньо наповнений шприц. Вмістом шприца є напівтверда фаза з желе подібним виглядом, в'язкою консистенцією та кольором від білого до блідо-жовтого. Надлишок розчину може містити дрібні бульбашки, які можуть зникнути під час ін’єкції. Ці
відмінності є нормальними і не впливають на якість препарату.Після відкриття захисного ламінованого пакета препарат необхідно вводити одразу ж.
Дві руки обережно тримають та відкривають прямокутну пакувальну стрічку лікарського засобу через невеликий надріз у верхній частині
5. Виберіть місце ін’єкції: 5a. Якщо ін’єкцію виконує медичний працівник або інша особа, наприклад, навчений член сім’ї чи друг: використовуйте верхній зовнішній квадрант сідниці або верхню зовнішню частину стегна для ін’єкції. 5b. При самостійному введенні вводьте в верхню зовнішню частину стегна
  • Чергуйте місце ін’єкції між правою та лівою стороною кожного разу, коли отримуєте ін’єкцію Ланреотиду SUN. Уникайте ділянок з родимками, рубцовою тканиною, почервонілою або нерівною шкірою.-

Медичні схеми, що показують правильні місця ін'єкування на стегні та сідницях, з сірими колами та написом «ОК» для
6. Обробіть місце ін’єкції.
7. Перед ін’єкцією вийміть попередньо наповнений шприц з його підноса. Утилізуйте піднос.Дві руки тримають медичний пристрій для
8. Відкрийте голку, відтягнувши захисну кришку, і утилізуйте її.Технічне зображення, що показує дві руки, які рухають шприц туди й назад з
9. Натягніть шкіру між великим і вказівним пальцями руки, яка не тримає шприц, щоб вирівняти шкіру. Не защипуйте шкіру. Введіть швидко і рішуче голку перпендикулярно до шкіри (під кутом 90 градусів), глибоко в товщу тканин. Дуже важливо, щоб голка була введена повністю. Після повного введення не повинно бути видно жодної частини голки. Не аспіруйте (не тягніть назад).Не аспіруйте (не тягніть назад)
Діаграма, що показує три способи ін'єкування: від медичного працівника, самостійне введення та ін'єкція з голкою під кутом 90 градусів до шкіри
10. Відпустіть шкіру, яку попередньо натягували. Натисніть на поршень постійним і рішучим тиском. Препарат є більш в’язким, і його важче вводити, ніж можна було б очікувати.Зазвичай потрібно близько 20 секунд. Введіть повну дозу та робіть останній поштовх, щоб переконатися, що поршень більше не можна натиснути. Примітка: продовжуйте тиснути на поршень великим пальцем, щоб уникнути активації автоматичної системи безпеки.
11. Не відпускаючи тиск на поршень, вийміть голку з місця ін’єкції.Аналоговий годинник із зафарбованою ділянкою, що вказує проходження 20 секунд, поряд напис «20 сек»
Одна рука тримає медичний пристрій для
12. Відпустіть тиск на поршень. Голка автоматично втягнеться в захисний кожух, де буде назавжди заблокована.Технічне зображення, що показує руку, яка тримає медичний пристрій для
13. Накладіть легкий тиск на місце ін’єкції за допомогою сухого ватного тампона або марлі
Два послідовні малюнки показують руку, яка тримає медичний пристрій для введення лікарського засобу, спрямованого на світлу поверхню, з чорними стрілками, спрямованими праворуч

стерильним, щоб запобігти можливому кровотечінню. Не терти і не масажувати місце введення
після застосування.

  1. Утилізуйте використану шприц-ручку згідно з вказівками лікаря або медичного працівника. Не викидайте пристрій разом із загальними побутовими відходами.

Якщо ви застосували більше Ланреотиду SUN, ніж потрібно
Якщо ви ввели більше Ланреотиду SUN, ніж слід, повідомте про це лікаря.
Якщо ви ввели або вам було введено надмірну дозу Ланреотиду SUN, можуть виникнути додаткові або більш тяжкі побічні ефекти (див. розділ 4. «Можливі побічні ефекти»).
Якщо ви забули застосувати Ланреотид SUN
Як тільки ви зрозумієте, що пропустили ін’єкцію, зв’яжіться з медичним працівником, який дасть вам вказівки щодо термінів наступної ін’єкції. Не вводьте додаткові дози, щоб компенсувати пропущену ін’єкцію, не посовітуючись спочатку з медичним працівником.
Якщо ви припинили лікування Ланреотидом SUN
Припинення застосування більше ніж однієї дози або передчасне припинення лікування Ланреотидом SUN може вплинути на успішність лікування. Зверніться до лікаря перед тим, як припинити лікування.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, звертайтеся до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно повідомте лікареві, якщо помітите будь-які з наступних побічних ефектів:

  • відчуття спраги або незвичної втоми, сухість у роті — це можуть бути ознаки підвищеного рівня цукру в крові або розвитку діабету.
  • Відчуття голоду, непевності, незвичайна пітливість або плутанина — це можуть бути ознаки низького рівня цукру в крові.
  • Частота цих побічних ефектів — звичайна, може виникати у до 1 із 10 осіб.

Негайно повідомте лікареві, якщо помітите, що:

  • обличчя почервоніло або набрякло, або з’явилися плями чи висипи на шкірі.
  • груди відчувають тяжкість, у вас виникло задихання або свистяче дихання.
  • відчуваєте запаморочення, можливо, через зниження артеріального тиску.
  • Це можуть бути ознаки алергічної реакції.

Частота цих побічних ефектів невідома; частоту не можна визначити на основі наявних даних.
Інші побічні ефекти
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо помітите будь-які з наступних побічних ефектів.
Найпоширенішими очікуваними побічними ефектами є розлади шлунково-кишкового тракту, проблеми з жовчним міхуром та реакції у місці ін’єкції. Побічні ефекти, які можуть виникнути при застосуванні Ланреотиду SUN, перераховані нижче залежно від їхньої частоти.
Дуже поширено: може впливати на більше 1 із 10 осіб:

  • діарея, рідкий стілець, біль у животі.
  • Камені в жовчному міхурі та інші проблеми з жовчним міхуром. Можуть виникати симптоми, такі як раптовий сильний біль у животі, висока температура, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та білка очей), озноб, втрата апетиту, свербіж шкіри.
  • Поширено: може впливати на до 1 із 10 осіб:
  • втрата ваги.
  • відчуття втоми.
  • уповільнення серцевого ритму.
  • відчуття глибокої втоми.
  • зниження апетиту.
  • відчуття загальної слабкості.
  • надмірний вміст жиру в калі.
  • запаморочення, головний біль.
  • випадіння волосся або зниження росту тілесного волосся.
  • біль у м’язах, зв’язках, сухожилках та кістках.
  • реакції у місці ін’єкції, такі як біль, ущільнення шкіри або свербіж.
  • аномальні результати тестів печінки та підшлункової залози та зміни рівня цукру в крові.
  • нудота, блювота, запор, пукання, роздуття або дискомфорт у шлунку, погане травлення.
  • розширення жовчних протоків (розширення жовчних протоків між печінкою, жовчним міхуром та кишечником). Можуть бути симптоми, такі як біль у животі, нудота, жовтяниця та гарячка.

Непоширено: може впливати на до 1 із 100 осіб:

  • приливи.
  • труднощі заснути.
  • зміна кольору калу.
  • зміни рівня натрію та лужної фосфатази, виявлені при аналізах крові.

Невідомо: частоту не можна визначити на основі наявних даних.

  • раптовий сильний біль у нижній частині живота — це може бути ознакою запалення підшлункової залози (панкреатит).
  • почервоніння, біль, підвищення температури та набряк у місці ін’єкції, який може здаватися наповненим рідиною при натисканні, гарячка — це може бути ознакою абсцесу.
  • раптовий сильний біль у правій верхній або центральній частині живота, який може віддавати в плече або спину, болючість живота, нудота, блювота та висока температура — це може бути ознакою запалення жовчного міхура (холецистит).
  • біль у правій верхній частині живота (абдомену), гарячка, озноб, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей), нудота, блювота, кал кольору глини, темна сеча, втому — це можуть бути ознаки запалення жовчних протоків (холангіт).
  • зниження рівня панкреатичних ферментів. Оскільки ланреотид може впливати на вивільнення панкреатичних ферментів, що беруть участь у травленні їжі, можуть виникати симптоми, такі як жирний кал, рідкий стілець, роздуття живота або втрата ваги.

Оскільки Ланреотид SUN може змінювати рівень цукру в крові, лікар може захотіти контролювати рівень цукру в крові, особливо на початку лікування.
Так само, оскільки при застосуванні цього типу препаратів можуть виникати проблеми з жовчним міхуром, лікар може захотіти контролювати стан жовчного міхура на початку терапії Ланреотидом SUN та періодично під час лікування.
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо помітите будь-які з вищезазначених побічних ефектів.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Ланреотид SUN

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці та етикетках після EXP.
Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Зберігайте Ланреотид SUN при температурі від 2°C до 8°C у холодильнику в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Після вилучення з холодильника продукт, що залишився в запечатаному пакеті, може бути повторно поміщений у холодильник (кількість циклів зміни температури не повинна перевищувати трьох разів) для подальшого зберігання та використання, за умови, що він зберігався не більше 72 годин при температурі нижче 30°C.
Кожен шприц упакований окремо.
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію чи побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Ланреотид SUN
Діюча речовина:
ланреотид 60 мг, 90 мг або 120 мг
Інші компоненти:
вода для ін'єкційних засобів
оцтова кислота льодяна (для регулювання рН)
Опис зовнішнього вигляду Ланреотиду SUN та вмісту упаковки
Ланреотид SUN — це в'язкий розчин для ін'єкцій у готовому до застосування шприці з автоматичною системою безпеки. Це напівтверда композиція білого або блідо-жовтого кольору.
Кожен шприц у комплекті упакований у ламінований пакет та картонну коробку.
Розміри упаковок:
Коробка зі шприцем 0,5 мл з автоматичною системою безпеки та голкою (1,2 мм x 20 мм).
Коробка з трьома пакетами, кожен з яких містить шприц 0,5 мл та голку (1,2 мм x 20 мм).
1 x 60 мг, 3 x 60 мг
1 x 90 мг, 3 x 90 мг
1 x 120 мг, 3 x 120 мг
Можливо, що не всі упаковки доступні в продажу.
Переклад інформації на шприці з передзавантаженням:
Назва препарату вказана як Lanreotide
Deep s.c. — глибока підшкірна ін'єкція
Власник дозволу на розміщення в обігу та виробник
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH Hoofddorp
Нідерланди
Місцевий представник
SUN Pharma Italia S.r.l.
Via Giulio Richard, 3
20143 Мілано
Італія
Виробник
Terapia SA
вул. Fabricii, 124,
400632, Клуж-Напока,
Румунія
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132JH, Hoofddorp
Нідерланди
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору та у Великобританії (Північна Ірландія)
з такими назвами:
Італія: Ланреотид SUN
Нідерланди: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Норвегія: Ланреотид SUN
Польща: Ланреотид Ranbaxy
Румунія: Ланреотида Терапія 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотида Терапія 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотида Терапія 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Швеція: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Словаччина: Ланреотид SUN 60 мг ін'єкційний розчин у наповненому шприці
Ланреотид SUN 90 мг ін'єкційний розчин у наповненому шприці
Ланреотид SUN 120 мг ін'єкційний розчин у наповненому шприці
Німеччина: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у готовому шприці
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у готовому шприці
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у готовому шприці
Австрія: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у готовому шприці
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у готовому шприці
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у готовому шприці
Бельгія: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Чеська Республіка: Ланреотид SUN
Данія: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у наповненому шприці
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у наповненому шприці
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у наповненому шприці
Іспанія: Ланреотида SUN 60 мг ін'єкційний розчин у шприці з передзавантаженням EFG
Ланреотида SUN 90 мг ін'єкційний розчин у шприці з передзавантаженням EFG
Ланреотида SUN 120 мг ін'єкційний розчин у шприці з передзавантаженням EFG
Фінляндія: Ланреотиди SUN 60 мг ін'єкційний розчин у шприці з передзавантаженням
Ланреотиди SUN 90 мг ін'єкційний розчин у шприці з передзавантаженням
Ланреотиди SUN 120 мг ін'єкційний розчин у шприці з передзавантаженням
Франція: Ланреотид SUN L.P. 60 мг розчин для ін'єкцій з тривалим вивільненням у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN L.P. 90 мг розчин для ін'єкцій з тривалим вивільненням у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN L.P. 120 мг розчин для ін'єкцій з тривалим вивільненням у шприці з передзавантаженням
Угорщина: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ірландія: Ланреотид SUN 60 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 90 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням
Ланреотид SUN 120 мг розчин для ін'єкцій у шприці з передзавантаженням