Лінезолід Хікама

Італія
Торгова назва Лінезолід Хікама
Форма випуску розчин для інфузії
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Обмежений рецепт, застосовується виключно в умовах стаціонару або прирівняного до нього закладу
Код АТХ
Реєстраційний номер 049118
Лінезолід Хікама розчин для інфузії

Інструкція: інформація для користувача

Лінезолід Хікама 2 мг/мл розчин для інфузії

Лінезолід
Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цю інструкцію. Можливо, її знадобиться прочитати ще раз.
  • Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
  • Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

  1. Що таке Лінезолід Хікама та для чого він призначений
  2. Що потрібно знати перед початком застосування Лінезоліду Хікама
  3. Як застосовувати Лінезолід Хікама
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Лінезолід Хікама
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Лінезолід Хікама і для чого його застосовують

Лінезолід Хікама — це антибіотик із групи оксазолідонів, який діє шляхом пригнічення росту певних бактерій (мікробів), що викликають інфекції. Його застосовують для лікування пневмонії та деяких інфекцій шкіри або підшкірних тканин. Лікар визначить, чи підходить вам Лінезолід Хікама для лікування вашої інфекції.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Лінезоліду Хікама

Не використовуйте Лінезолід Хікама

  • якщо Ви маєте алергію на лінезолід або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
  • якщо Ви приймаєте або приймали протягом останніх 2 тижнів будь-які ліки, які належать до групи інгібіторів моноаміноксидази (ІМАО: наприклад, фенелзин, ізокарбоксазид, селегілін, моклобемід). Ці ліки можуть використовуватися для лікування депресії або хвороби Паркінсона;
  • якщо Ви годуєте грудьми, оскільки Лінезолід Хікама проникає в материнське молоко і може вплинути на Вашу дитину.

Попередження та застереження
Зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри перед прийомом Лінезоліду Хікама.
Лінезолід Хікама може бути непідходящим для Вас, якщо на будь-яке з наступних запитань Ви відповідаєте так.
У цьому випадку повідомте лікаря, щоб він міг перевірити Ваш загальний стан здоров’я та артеріальний тиск до початку та під час лікування, або він може вирішити, що для Вас краще підійде інший вид лікування.
Якщо Ви не впевнені, чи стосується це Вас, запитайте у свого лікаря.

  • Чи маєте Ви підвищений артеріальний тиск, незалежно від того, приймаєте Ви ліки від нього чи ні?
  • Чи діагностували Вам гіпертиреоз?
  • Чи маєте Ви пухлину надниркових залоз (феохромоцитому) або карциноїдний синдром (викликаний пухлинами гормональної системи, симптоми якого включають діарею, почервоніння шкіри, свистяче дихання)?
  • Чи страждаєте Ви від маніакальної депресії, шизоафективного розладу, розгубленості або інших психічних порушень?
  • Чи приймаєте Ви опіоїди? Використання деяких ліків, включаючи антидепресанти та опіоїди, разом з Лінезолідом Хікама може призвести до серотонінового синдрому — стану, потенційно небезпечного для життя (див. розділ 2 «Інші ліки та Лінезолід Хікама» та розділ 4).

Будьте особливо обережні при прийомі Лінезоліду Хікама
Повідомте лікаря перед початком лікування цим лікарським засобом, якщо:

  • Ви легко синякуєте або кровоточите;
  • Ви маєте анемію (низький рівень червоних кров’яних тіл у крові);
  • Ви схильні до інфекцій;
  • У Вас є історія судом;
  • У Вас є захворювання печінки або нирок, особливо якщо Ви перебуваєте на діалізі;
  • У Вас діарея.

Негайно повідомте лікареві, якщо під час лікування у Вас виникли:

  • проблеми з зором, такі як розмите зору, зміна сприйняття кольорів, труднощі з розрізненням деталей або звуження поля зору;
  • втрата чутливості в руках або ногах, або відчуття поколювання чи пощипування в руках або ногах;
  • діарея під час або після прийому антибіотиків, включаючи Лінезолід Хікама. Якщо вона стає серйозною або тривалою, або якщо Ви помітили кров або слиз у калі, негайно припиніть прийом Лінезоліду Хікама та зверніться до лікаря. У цій ситуації не приймайте ліки, які зупиняють або уповільнюють рух кишечника;
  • повторювана нудота або блювота, біль у животі або прискорене дихання.

Інші ліки та Лінезолід Хікама
Існує ризик, що Лінезолід Хікама може взаємодіяти з деякими іншими ліками, викликаючи побічні ефекти, такі як зміни артеріального тиску, температури тіла або частоти серцевих скорочень.
Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте або нещодавно приймали інші ліки.
Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте або приймали протягом останніх 2 тижнів наступні ліки, оскільки Лінезолід Хікама не повинен застосовуватися, якщо Ви вже приймаєте ці ліки або приймали їх нещодавно.
(Див. також розділ 2 вище «Не приймайте Лінезолід Хікама»).

  • Інгібітори моноаміноксидази (ІМАО, наприклад, фенелзин, ізокарбоксазид, селегілін, моклобемід). Ці ліки можуть використовуватися для лікування депресії або хвороби Паркінсона. Також повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте наступні ліки. Лікар може все ж вирішити призначити Вам Лінезолід Хікама, але йому потрібно буде контролювати Ваш загальний стан здоров’я та артеріальний тиск до початку та під час лікування. У деяких випадках лікар може вирішити, що для Вас краще підійде інший вид лікування.
  • Засоби від застуди або грипу, що містять псевдоефедрин або фенілпропаноламін.
  • Деякі ліки, що використовуються при лікуванні астми, такі як сальбутамол, тербуталін, фенотерол;
  • Певні антидепресанти, відомі як трициклічні або СІОЗС (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну). Їх багато, включаючи амітриптилін, циталопрам, кломіпрамін, досулепін, доксепін, флуоксетин, флувоксамін, іміпримін, лофепрамід, пароксетин, сертралін або деякі ліки, що використовуються для лікування залежності від опіоїдів, такі як бупренорфін. Ці ліки можуть взаємодіяти з Лінезолідом Хікама, і можуть виникнути симптоми, такі як непрохані ритмічні скорочення м’язів, включаючи м’язи, що керують рухом очей, збудження, галюцинації, кома, надмірне потовиділення, тремтіння, підвищені рефлекси, збільшення м’язового тонусу, температура тіла понад 38°C. Зверніться до лікаря, якщо у Вас виникли такі симптоми.
  • Ліки, що використовуються для лікування мігрені, такі як суматриптан і золмітриптан.
  • Ліки, що використовуються для лікування важких та раптових алергічних реакцій, наприклад, адреналін (епінефрин).
  • Ліки, що підвищують артеріальний тиск, такі як норадреналін (норепінефрин), допамін та добутамін.
  • Опіоїди, такі як петидин, що використовуються для лікування помірного до тяжкого болю.
  • Ліки, що використовуються для лікування тривожних розладів, наприклад, буспірон.
  • Ліки, що запобігають згортанню крові, такі як варфарин.
  • Антибіотик, відомий як рифампіцин.

Лінезолід Хікама з їжею, напоями та алкоголем

  • Ви можете приймати Лінезолід Хікама до, під час або після їжі.
  • Уникайте споживання великої кількості витриманого сиру, екстрактів дріжджів або екстрактів соєвих бобів, наприклад, соєвого соусу, а також уникайте вживання алкоголю, особливо розливного пива та вина. Це пов’язано з тим, що Лінезолід Хікама може реагувати з речовиною, відомою як тирамін, яка природно міститься в деяких продуктах. Ця взаємодія може підвищити артеріальний тиск.
  • Якщо після прийому їжі або напоїв у Вас виник пульсуючий головний біль, негайно повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі.

Вагітність, годування грудьми та фертильність
Вплив Лінезоліду Хікама на жінок під час вагітності невідомий. Тому його не слід приймати під час вагітності, якщо це не рекомендовано лікарем. Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, годуєте грудьми або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Не годуйте грудьми під час прийому Лінезоліду Хікама, оскільки ліки проникають у материнське молоко і можуть вплинути на Вашу дитину.

Керування транспортними засобами та використання механізмів
Лінезолід Хікама може спричинити запаморочення або проблеми зі зором. Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з механізмами. Пам’ятайте, що якщо Ви почуваєтеся погано, Ваша здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами може бути порушена.

Лінезолід Хікама містить

Глюкозу
Цей лікарський засіб містить 45,7 мг глюкози (тобто 13,7 г/300 мл). Це слід враховувати у пацієнтів із цукровим діабетом.

Натрій
Цей лікарський засіб містить 114 мг натрію (головний компонент кухонної/столової солі) в кожному пакеті. Це відповідає 5,7% максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.

3. Як застосовувати Лінезолід Хікама

Дорослі
Застосовуйте цей лікарський засіб суворо відповідно до інструкції в цьому вкладиші або як вказав лікар,
фармацевт або медична сестра. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться за консультацією до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
Цей лікарський засіб буде вводитися вам у вигляді інфузії (вливання в вену) лікарем або медичним працівником.
Рекомендована доза для дорослих (віком від 18 років) становить 300 мл (600 мг лінезоліду) двічі на добу, які вводяться безпосередньо в кров (внутрішньовенно) за допомогою інфузії протягом 30–120 хвилин.
Якщо ви проходите діаліз, Лінезолід Хікама буде введено вам після сеансу діалізу.
Тривалість курсу лікування зазвичай становить від 10 до 14 днів, але може бути продовжено до 28 днів.
Безпека та ефективність цього лікарського засобу не встановлені для періодів, що перевищують 28 днів.
Тривалість лікування визначить ваш лікар.
Під час лікування Лінезолідом Хікама лікар регулярно буде проводити вам аналізи крові для контролю кількості ваших кров’яних клітин.
Лікар також буде контролювати ваш зір, якщо тривалість лікування Лінезолідом Хікама перевищує 28 днів.
Застосування у дітей та підлітків
Лінезолід Хікама зазвичай не застосовується для лікування дітей та підлітків (молодше 18 років).
Якщо ви застосували більше Лінезоліду Хікама, ніж потрібно
Якщо, на вашу думку, вам ввели надмірну кількість Лінезоліду Хікама, негайно повідомте лікаря або медсестру.
Якщо ви забули застосувати Лінезолід Хікама
Оскільки цей лікарський засіб вводиться під суворим медичним контролем, дуже малоймовірно, що ви пропустите дозу.
Якщо, на вашу думку, ви пропустили дозу лікування, негайно повідомте про це лікаря або медсестру.
Не застосовуйте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену дозу.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно повідомте лікареві, медсестрі або фармацевту, якщо під час лікування препаратом Лінезолід Хікама у вас з’явилися будь-які з цих побічних ефектів.
Серйозні побічні ефекти (з частотою в дужках) препарату Лінезолід Хікама:

  • Серйозні порушення шкіри (нечасті), набряк, особливо навколо обличчя та шиї (нечасті), свистяче дихання та/або утруднення дихання (рідко). Це може бути ознакою алергічної реакції, і може знадобитися припинення застосування Лінезолід Хікама. Реакції шкіри, такі як підняті фіолетові висипання через запалення судин (рідко), почервоніння та подразнення шкіри з лущенням (дерматит) (нечасті), висипання (часті), свербіж (часті).
  • Проблеми зі зором (нечасті), такі як розмите зоріння, зміни сприйняття кольорів (частота невідома), труднощі з розпізнаванням деталей (частота невідома) або звуження поля зору (рідко).
  • Серйозний пронос із кров’ю та/або слизом (антибіотик-асоційована коліт, включаючи псевдомембранозний коліт), який у рідкісних випадках може перейти в життєво небезпечні ускладнення (нечасті).
  • Нудота або повторювана блювота, біль у животі або прискорене дихання (рідко).
  • Приступи епілепсії або судоми (нечасті) повідомлялися при застосуванні лінезоліду.
  • Серотоніновий синдром (частота невідома): повідомте лікареві, якщо виникли тривожність, сплутаність свідомості, делірій, м’язова ригідність, тремор, відсутність координації, судоми, прискорене серцебиття, серйозні проблеми з диханням або пронос (що може свідчити про серотоніновий синдром), особливо якщо ви також приймаєте антидепресанти типу ІПЗС або опіоїди (див. розділ 2).
  • Незрозуміле кровотечіння або синці, що можуть бути пов’язані зі змінами кількості певних клітин у крові, що впливають на згортання крові або призводять до анемії (часті).
  • Зміни кількості певних клітин крові, що можуть впливати на здатність організму боротися з інфекціями (нечасті); деякі ознаки інфекції включають: лихоманку (часті), біль у горлі (нечасті), виразки в роті (нечасті) та втому (нечасті).
  • Запалення підшлункової залози (нечасті).
  • Судоми (нечасті).
  • Транзиторні ішемічні атаки (тимчасове порушення кровопостачання мозку, що призводить до короткотривалих симптомів, таких як втрата зору, слабкість у ногах і руках, порушення мови та втрата свідомості) (нечасті).
  • Дзвін у вухах (тинітус) (нечасті). Оніміння, поколювання або розмите зоріння повідомлялися у пацієнтів, яким Лінезолід Хікама застосовувався понад 28 днів. Якщо у вас виникли проблеми зі зором, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря.

Інші побічні ефекти включають:
Часті (можуть стосуватися до 1 людини з 10):

  • грибкові інфекції, особливо вагінальні або оральні («молочниця»)
  • головний біль
  • металевий присмак у роті
  • пронос, нудота або блювота
  • зміни в окремих показниках аналізів крові, включаючи білки, солі, ферменти, що відображають функцію нирок або печінки, або рівень цукру в крові
  • труднощі заснути
  • підвищення артеріального тиску
  • анемія (низький рівень червоних кров’яних клітин у крові)
  • запаморочення
  • локальний або загальний біль у животі
  • запор
  • погане травлення
  • локальний біль
  • зниження кількості тромбоцитів

Нечасті (можуть стосуватися до 1 людини з 100):

  • запалення вагіни або інші порушення у генітальній зоні у жінок
  • відчуття поколювання або оніміння
  • набрякла, болюча або змінена у забарвленні мова
  • сухість у роті
  • біль у місці введення інфузії (крапельниці) та навколишній ділянці
  • запалення вени (включаючи місце введення інфузії (крапельниці))
  • потреба частіше сходити в туалет
  • озноб
  • постійна спрага
  • підвищення пітливості
  • гіпонатріємія (низький рівень натрію в крові)
  • ниркова недостатність
  • вздуття живота
  • біль у місці ін’єкції
  • підвищення креатиніну
  • болі в шлунку
  • зміни частоти серцебиття (наприклад, прискорення)
  • зниження кількості клітин крові
  • слабкість і/або зміни чутливості

Рідко (можуть стосуватися до 1 людини з 1000):

  • поверхневе потемніння зубів, яке можна видалити під час чищення зубів у стоматолога (механічне видалення).

Також повідомлялися такі побічні ефекти (частота невідома: не може бути визначена на основі наявних даних):

  • алопеція (випадання волосся)

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Лінезолід Хікама

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та подалік від їхнього погляду.
Зберігайте лікарський засіб у первинній упаковці (обгортка та коробка) до моменту використання, щоб захистити його від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на коробці, пакеті та обгортці після слова «Scad» («Завершується»). Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Медичний персонал лікарні переконається, що Лінезолід Хікама не використовується після дати, зазначеної на пакеті після «Scad», і що він вводиться одразу після розгерметизації.
Персонал також візуально перевірить розчин перед використанням, і буде використовуватися лише прозора рідина без видимих частинок. Також буде перевірено, чи розчин зберігається відповідно до інструкції — у коробці та алюмінієвій обгортці, щоб захистити продукт від світла, а також подалік від погляду та досяжності дітей до моменту використання.
Після відкриття:
З мікробіологічної точки зору, продукт слід використовувати негайно, якщо спосіб відкриття не виключає ризик мікробного забруднення. Якщо продукт не використовується негайно, відповідальність за час і умови зберігання під час використання несе користувач.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію або побутові відходи.
Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Лінезолід Хікама

  • Діюча речовина — лінезолід. Кожен мл містить 2 мг лінезоліду. Кожна інфузійна сумка об’ємом 300 мл містить 600 мг лінезоліду.
  • Інші компоненти: глюкози моногідрат, натрію цитрат, лимонна кислота моногідрат, хлоридна кислота або натрію гідроксид для коригування рН та вода для ін’єкційних засобів. Див. розділ 2 «Лінезолід Хікама містить глюкозу та натрій».

Опис зовнішнього вигляду Лінезоліду Хікама та вміст упаковки
Лінезолід Хікама являє собою прозорий розчин у інфузійній сумці об’ємом 300 мл.
Сумки поставляються в коробках по 10 сумок.
Тримач ліцензії на введення в обіг та виробник
Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, nº8, 8A, 8B
Fervença
2705-906 Terrugem SNT
Португалія
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору з
такими назвами:
Австрія: Linezolid Hikma 2 mg/ml Infusionslösung
Франція: Linezolid Hikma 2 mg/mL solution pour perfusion
Німеччина: Linezolid Hikma 2 mg/ml Infusionslösung
Італія: Linezolid Hikma
Португалія: Linezolida Hikma
Іспанія: Linezolid Hikma 2 mg/ml solución para perfusión EFG


Наступна інформація призначена виключно для лікарів або медичних працівників:
Лінезолід Хікама 2 мг/мл розчин для інфузій
Лінезолід
ВАЖЛИВО: Перед призначенням звертайтеся до Загальної характеристики препарату.
Дозування та спосіб застосування
Лікування лінезолідом має розпочинатися тільки в умовах стаціонару та після консультації з кваліфікованим фахівцем, таким як мікробіолог або фахівець з інфекційних захворювань.
Пацієнтів, які розпочали лікування парентеральною формою, можна перевести на пероральну форму, якщо це клінічно доцільно. У таких випадках корекція дози не потрібна, оскільки біодоступність лінезоліду при пероральному застосуванні становить приблизно 100%.
Розчин для інфузій вводиться протягом 30–120 хвилин.
Рекомендовану дозу лінезоліду слід вводити внутрішньовенно (в/в) двічі на добу.
Рекомендована доза та тривалість лікування у дорослих:
Тривалість лікування залежить від збудника, локалізації інфекції та її тяжкості, а також від клінічної відповіді пацієнта.
Наведені нижче рекомендації щодо тривалості терапії відповідають тим, що застосовувалися в клінічних дослідженнях. Більш короткі схеми лікування можуть бути доцільними для деяких типів інфекцій, але не досліджувалися в клінічних дослідженнях.
Максимальна тривалість лікування становить 28 днів. Безпека та ефективність застосування лінезоліду протягом більше ніж 28 днів не встановлені.
Підвищення дози або продовження терміну лікування не потрібно при інфекціях, пов’язаних із супутньою бактеріємією.
Рекомендована доза для розчину для інфузій є такою:

ІнфекціїДозуванняТривалість лікування
Нозокоміальна пневмонія600 мг двічі на добу10–14 послідовних днів
Пневмонія, набута в стаціонарі
Ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин

Діти: немає достатньої кількості даних щодо фармакокінетики, безпеки та ефективності лінезоліду у дітей та підлітків (< 18 років) для встановлення рекомендацій щодо дозування. Тому до тих пір, поки не будуть доступні додаткові дані, застосування лінезоліду у цій віковій групі не рекомендоване.
Літні пацієнти: коригування дози не потрібно.
Тяжка ниркова недостатність (тобто КККР <30 мл/хв): коригування дози не потрібно. Через невідоме клінічне значення більшої експозиції (до 10 разів) двом основним метаболітам лінезоліду у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, лінезолід слід застосовувати з особливою обережністю у цих пацієнтів і лише тоді, коли передбачувана користь перевищує теоретичний ризик.
Оскільки приблизно 30% дози лінезоліду видаляється протягом 3 годин гемодіалізу, Лінезолід Хікама слід вводити після діалізу пацієнтам, які піддаються такому лікуванню. Основні метаболіти лінезоліду видаляються гемодіалізом у певній мірі, але концентрації цих метаболітів залишаються значно вищими після діалізу, ніж у пацієнтів із нормальною функцією нирок або з легкою та помірною нирковою недостатністю. Тому лінезолід слід застосовувати з особливою обережністю у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, які перебувають на діалізі, і лише у випадках, коли очікувана користь перевищує теоретичний ризик.
На сьогодні немає досвіду з застосування лінезоліду у пацієнтів, які перебувають на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі (CAPD) або на альтернативних методах лікування ниркової недостатності (окрім гемодіалізу).
Порушення функції печінки: пацієнти з легкою та помірною печінковою недостатністю (клас A або B за шкалою Child-Pugh): коригування дози не потрібно.
Тяжка печінкова недостатність (клас C за шкалою Child-Pugh): оскільки лінезолід метаболізується за допомогою неферментативного процесу, не очікується, що порушення функції печінки істотно вплине на його метаболізм, і тому коригування дози не рекомендоване. Проте клінічні дані обмежені, і застосування лінезоліду у таких пацієнтів слід розглядати лише у випадках, коли передбачувана користь перевищує теоретичний ризик.
Передозування
Специфічного антидоту не існує. Випадки передозування не повідомлялися. Проте наступна інформація може бути корисною: рекомендовано симптоматичне лікування разом із підтриманням клубочкової фільтрації. Приблизно 30% дози лінезоліду видаляється протягом 3 годин гемодіалізу, проте немає даних щодо виведення лінезоліду при перитонеальному діалізі або гемоперфузії.

Інструкції щодо застосування та маніпулювання

Лише для одноразового використання. Знімайте упаковку безпосередньо перед застосуванням, після чого перевірте на наявність навіть незначних витоків, стиснувши пакет з чітким зусиллям. Якщо пакет протікає, не використовуйте його, оскільки стерильність може бути порушена. Розчин необхідно оглянути візуально перед застосуванням, використовувати слід лише прозорі розчини, що не містять частинок. Не використовуйте ці пакети для послідовного з’єднання. Будь-який неиспользований розчин слід утилізувати. Будь-які неиспользовані лікарські засоби або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
Не під’єднувати повторно частково використані пакети.
Розчин для інфузії Лінезолід Хікама сумісний із такими розчинами: 5% розчин глюкози для інфузії, 0,9% розчин натрію хлориду для інфузії, розчин Рінджера-лактату для інфузії (розчин Гартмана для інфузії).
Несумісність
До цього розчину не слід додавати жодних добавок. Якщо лінезолід повинен застосовуватися одночасно з іншими ліками, кожен лікарський засіб слід вводити окремо відповідно до власних інструкцій щодо застосування. Аналогічно, якщо для послідовного введення декількох ліків використовується одна внутрішньовенна магістраль, її слід промити до та після введення лінезоліду сумісним розчином для інфузії.
Відомо, що розчин для інфузії Лінезолід Хікама фізично несумісний із такими сполуками: амфотерицином В, хлорпромазину гідрохлоридом, діазепамом, пентамідину ізеотіонатом, еритроміцином лактобіонатом, фенітоїном натрію та сульфаметоксазолом/триметопримом. Крім того, він хімічно несумісний із цефтріаксону натрієм.
Термін придатності
До відкриття: 24 місяці
Після відкриття: з мікробіологічної точки зору, якщо метод відкриття не виключає ризик мікробного забруднення, препарат слід використовувати одразу. Якщо препарат не використовується одразу, терміни та умови зберігання під час використання відповідальність за які несе користувач.
Особливі заходи щодо зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці (обгортці та коробці) до моменту використання, щоб захистити від світла.