Лікацин

Італія
Торгова назва Лікацин
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 024475
Лікацин розчин для ін'єкцій

Інструкція з використання: інформація для пацієнта

ЛІКАЦИН 5% ГЕЛЬ

сульфат амікацину
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу для вас інформацію.

  • Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його знову.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря.
  • Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі, як ваші, оскільки це може бути небезпечно.
  • Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цьому листку, зверніться до лікаря. Зміст цього листка:
    1. Що таке Лікацин гель і для чого його застосовують
    2. Що ви повинні знати перед застосуванням Лікацин гелю
    3. Як застосовувати Лікацин гель
    4. Можливі побічні ефекти
    5. Як зберігати Лікацин гель
    6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Лікацин Гель і для чого він призначений

Лікацин Гель — це лікарський засіб на основі амікацину, напівсинтетичного антибіотика, який належить до групи аміноглікозидів.
Лікацин Гель застосовується для короткотривалого лікування тяжких інфекцій, зумовлених грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до цього антибіотика.

2. Що Ви повинні знати перед застосуванням Лікацин Гелю

Не застосовуйте Лікацин Гель

  • якщо Ви маєте алергію на діючу речовину або будь-який із інших компонентів цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6). Застереження та обережність Зверніться до лікаря або фармацевта перед застосуванням Лікацин Гелю. Якщо Ви чи Ваші родичі маєте спадкове захворювання, що призводить до мітохондріальної мутації або втрати слуху, спричиненої прийомом антибіотиків, Вам слід повідомити лікаря або фармацевта перед прийомом аміноглікозиду, оскільки деякі мітохондріальні мутації, пов’язані з цим препаратом, можуть підвищувати ризик втрати слуху. Лікар може рекомендувати проведення генетичних тестів перед застосуванням Лікацин Гелю. Повідомте лікаря перед застосуванням Лікацин Гелю, якщо у Вас є проблеми з нирками (ниркова недостатність). Не застосовуйте цей лікарський засіб довше, ніж це передбачено призначенням Вашого лікаря, щоб уникнути можливої резистентності до антибіотика, розвитку подразнень або інфекцій. У такому разі припиніть лікування та зверніться до лікаря, який призначить Вам відповідну терапію.

Інші лікарські засоби та Лікацин Гель
Повідомте лікареві, якщо Ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або можете застосувати будь-які інші лікарські засоби.
Зокрема, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням Лікацин Гелю, якщо Ви приймаєте такі ліки:

  • діуретики швидкої дії (збільшують утворення сечі; наприклад, етакринова кислота, фуросемід, манітол);
  • антибіотики з групи аміноглікозидів;
  • інші антибіотики (цефалоридин, колістин, паромоміцин). Вагітність та годування груддю Вагітність Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу. У жінок, які перебувають у стані вагітності, препарат слід застосовувати лише у випадках реальної необхідності та під безпосереднім контролем лікаря. Годування груддю Застосування препарату не рекомендовано під час годування груддю Керування транспортними засобами та використання механізмів Цей лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами або використовувати механізми. Лікацин Гель містить метил-п-гідроксибензоат та пропіл-п-гідроксибензоат: можуть викликати алергічні реакції (включаючи запізнілі).

3. Як застосовувати Лікацин Гель

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкції, наведеної в цьому листіку, та рекомендацій лікаря.
Рекомендована доза — одне застосування на добу (3–5 см або більше, залежно від розміру ураженої ділянки); нанесіть гель на шкіру, обережно втираючи.
Якщо ви застосували більше Лікацин Гелю, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового проковтування засобу зверніться до лікаря.
Якщо ви забули застосувати Лікацин Гель
Якщо ви забули застосувати дозу, нанесіть гель якомога швидше та продовжуйте за призначеним графіком.
Не застосовуйте гель більше одного разу на добу.
Якщо ви припините лікування Лікацин Гелем
Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Основні побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування гелем Лікацин, зазвичай пов’язані з прийомом доз, що перевищують рекомендовані, або з тривалістю лікування, що перевищує рекомендовану.
Негайно припиніть лікування цим лікарським засобом і зверніться до лікаря або
найближчої лікарні, якщо:

  • відчуваєте дзвін у вухах, часткову глухоту або запаморочення;
  • виникають явища сенсибілізації до ліків, такі як висип на шкірі, утруднення дихання, утруднення ковтання або будь-яка інша алергічна реакція.

Інші побічні ефекти:

Порушення слухового нерва (ототоксичність)
Дзвін у вухах
Зниження слуху
Порушення чутливості, оніміння або поколювання (парестезія)
Тремтіння
Біль у голові (цефалгія)
Запаморочення
Наявність крові в сечі (емазія в сечі)
Наявність лейкоцитів у сечі
Наявність циліндрів у сечі (спричинені нирковою недостатністю)
Підвищений вміст азоту в сечі
Знижена кількість сечі (олігурія)
Проблеми з функцією нирок (ниркова недостатність)
Наявність альбуміну в сечі (альбумінурія)
Нудота
Блювота
Висип на шкірі
Лейкоцити, пов’язані з алергією (еозинофілія)
Знижений рівень червоних кров’яних тілець у крові (анемія)
Зниження артеріального тиску (гіпотензія)
Лихоманка

Якщо побічні ефекти стануть серйозними або якщо ви відчуєте будь-який побічний ефект, не зазначений у цій інструкції, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта.
Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Лікацин Гель

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей, і поза межами їхнього погляду.
Зберігати при температурі нижчій за 30°C.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці після «Закінчується».
Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Зазначена дата закінчення терміну придатності стосується продукту в непошкодженій упаковці, який правильно зберігався.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Дізнайтеся у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Лікацин Гель

  • У кожних 100 г гелю міститься діюча речовина: амікацин сульфат у перерахунку на амікацин 5,0 г.
  • Інші компоненти: гідроксиетилцелюлоза, метил-пара-гідроксибензоат, пропіл-пара-гідроксибензоат, гліцерин, очищена вода.

Опис зовнішнього вигляду Лікацин Гель та вміст упаковки
Блістер, що містить тюбик з 30 г гелю.

Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S.p.A.
Via Licinio, 11 - 22036 ERBA (CO)

Інструкція: інформація для користувача

Лікацин 250 мг/2 мл розчин для ін'єкцій, 500 мг/2 мл розчин для ін'єкцій, 1 г/4 мл розчин для ін'єкцій

амікацин (сульфат)
Уважно прочитайте цей листок перед тим, як застосовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цей листок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або медсестри.
  • Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі, як ваші, оскільки це може бути небезпечним.
  • Якщо виникне будь-який побічний ефект, у тому числі ті, що не зазначені в цьому листку, зверніться до лікаря або медсестри.

Зміст цього листка

  1. Що таке Лікацин і для чого він призначений
  2. Що ви повинні знати перед застосуванням Лікацину
  3. Як застосовувати Лікацин
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати Лікацин
  6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Лікацин і для чого він призначений
Лікацин належить до групи лікарських засобів, які називаються аміноглікозидні антибіотики, і використовується для лікування тяжких інфекцій, спричинених бактеріями, які можуть бути знищені діючою речовиною амікацином.
Амікацин показаний для лікування:

  • інфекцій крові (бактеріємія, септицемія, навіть у разі ендокардиту — інфекції внутрішнього шару серця, що виникає внаслідок інфекції крові);
  • загальних інфекцій (сепсису) у новонароджених, коли не можна застосовувати інші аміноглікозиди;
  • тяжких інфекцій дихальних шляхів;
  • тяжких інфекцій кісток і суглобів;
  • тяжких інфекцій центральної нервової системи, включаючи менінгіт;
  • тяжких інфекцій органів і тканин живота, включаючи перитоніт;
  • інфекцій, що виникають після хірургічних втручань, включаючи ті, що виникають після операцій на судинах;
  • інфекцій, пов’язаних із опіками;
  • тяжких, ускладнених і повторюваних інфекцій сечових шляхів;
  • інфекцій, спричинених стафілококом, у разі алергії на інші антибіотики або при наявності інфекцій, у яких також присутні бактерії, що називаються грамнегативними.

У деяких випадках вам можуть одночасно призначити інший антибіотик.
2. Що ви повинні знати перед застосуванням Лікацину
Не застосовуйте Лікацин

  • якщо ви маєте алергію (гіперчутливість) до діючої речовини (амікацину), до інших подібних речовин (інших аміноглікозидів) або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6).

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри перед застосуванням Лікацину.
Якщо ви або ваші родичі маєте спадкове захворювання, що спричиняє мітохондріальну мутацію або втрату слуху, пов’язану з прийомом антибіотиків, рекомендуємо повідомити лікарю або фармацевту перед застосуванням аміноглікозиду, оскільки деякі мітохондріальні мутації, пов’язані з цим засобом, можуть підвищувати ризик втрати слуху. Лікар може рекомендувати проведення генетичних тестів перед застосуванням Лікацину.
Зокрема повідомте свого лікаря, якщо:

  • у вас є проблеми з нирками;
  • у вас є порушення слуху або рівноваги;
  • у вас є паркінсонізм (захворювання, що характеризується тремтінням, скованістю та повільними рухами);
  • у вас є міастенія (захворювання, що характеризується м’язовою слабкістю та швидкою втомлюваністю);
  • ви похилого віку;
  • у вас є дегідратація;
  • передбачається застосування анестетиків або лікарських засобів, що викликають параліч.

Уважно дотримуйтесь рекомендацій лікаря щодо тривалості лікування та необхідних обстежень, таких як аудіометрія (обстеження слуху), аналізи крові та сечі для оцінки функції нирок. Лікар визначить кількість днів лікування залежно від вашого стану.
Діти
Аміноглікозиди слід застосовувати з обережністю у новонароджених і недоношених під безпосереднім контролем лікаря.
Оскільки можливі ушкодження амікацином слуху та рівноваги у дітей не відомі, цей антибіотик застосовується у дитячому віці лише за необхідності та за умови ретельного контролю.
Інші лікарські засоби та Лікацин
Повідомте лікарю або фармацевту, якщо ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або можете застосувати будь-які інші лікарські засоби.
Зверніть особливу увагу та повідомте лікареві, якщо ви застосовуєте або маєте застосувати один із таких лікарських засобів:

  • інші антибіотики для лікування інфекцій (наприклад, бацистрецін, амфотерицин В, паромоміцин, поліміксин В, колістин, ванкоміцин, канаміцин, гентаміцин, тобраміцин, неоміцин, стрептоміцин, цефалоспорини, наприклад, цефалоридин);
  • віоміцин (використовується для лікування туберкульозу);
  • цисплатин або сполуки платини (протиракові засоби);
  • циклоспорин, такролімус — засоби для запобігання відторгнення трансплантованих органів;
  • фуросемід або етакринова кислота (діуретики, що використовуються для лікування підвищеного тиску);
  • бісфосфонати, що використовуються для лікування деяких захворювань кісток;
  • вітамін В1;
  • анестетики (лікарські засоби, що викликають зниження чутливості до болю та седацію) та нейром’язові блокатори (лікарські засоби, що викликають параліч, такі як тубокурарин, сукцинохолін, декаметоній, атракурій, рокуроній, вецуроній) або цитрат (використовується як антикоагулянт у переливальних пакетах);
  • індометацин, що використовується для лікування запальних і болючих станів.

Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або якщо ви годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб може бути призначено під час вагітності та годування груддю лише у разі, якщо лікар вважатиме, що користь від лікування перевищує можливі ризики для новонародженого.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Вплив амікацину на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми не досліджувався. Однак через можливі побічні ефекти, такі як запаморочення та головокружіння (див. розділ 4), здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми може бути порушена.
Лікацин містить:

  • Солі натрію:
    • Лікацин 250 мг/2 мл розчин для ін'єкцій та Лікацин 500 мг/2 мл розчин для ін'єкцій містять менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 2 мл, тобто фактично «без натрію».
    • Лікацин 1 г/4 мл розчин для ін'єкцій містить 1,421 ммоль (або 32,66 мг) натрію на 4 мл. Це слід враховувати для осіб із зниженою функцією нирок або тих, хто дотримується дієти з низьким вмістом натрію.
  • Натрію бісульфіт: рідко може викликати тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм.

3. Як застосовувати Лікацин

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря, фармацевта або медсестри. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Лікацин вводитимуть вам у вигляді внутрішньом’язового ін’єкції або внутрішньовенно.
Лікар визначить спосіб введення залежно від тяжкості інфекції, яку необхідно лікувати.

Дорослі та діти старше 12 років
Рекомендована доза, внутрішньом’язово або внутрішньовенно, становить 15 мг/кг на добу, яку можна приймати одноразово щодоби або розділити на дві однакові дози по 7,5 мг/кг кожні 12 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1,5 г амікацину.

Діти віком від 4 тижнів до 12 років
Рекомендована доза для дітей із нормальною функцією нирок становить 15–20 мг на кілограм маси тіла на добу, яку можна вводити одноразово (15–20 мг/кг) або розділити на дві дози по 7,5 мг/кг кожні 12 годин, внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільне внутрішньовенне введення).

Як у дорослих, так і у дітей від 4 тижнів, у разі ендокардиту (запалення серцевої оболонки та клапанів, спричиненого інфекцією) або фебрильної нейтропенії (зниження кількості певного типу білих кров’яних тіл із підвищенням температури тіла) Лікацин слід вводити двічі на добу.

Новонароджені
Початкова доза становить 10 мг/кг маси тіла, після чого — 7,5 мг/кг кожні 12 годин (див. Попередження та застереження).

Доношені недоношені немовлята
Рекомендована доза для недоношених новонароджених — 7,5 мг/кг маси тіла кожні 12 годин (див. Попередження та застереження).

Інфекції високого ризику та/або спричинені бактерією Pseudomonas: початкову дозу для дорослих можна збільшити до 500 мг кожні 8 годин, але добова доза не повинна перевищувати 1,5 г, а тривалість лікування — більше 10 днів. Загальна максимальна доза становить 15 г.

Непередскладнені інфекції сечових шляхів (окрім інфекцій, спричинених Pseudomonas): 7,5 мг/кг маси тіла, розділені на дві дози (одна кожні 12 годин).

Порушення функції нирок:
у пацієнтів із порушенням функції нирок добову дозу слід зменшити та/або збільшити інтервали між введеннями, щоб уникнути накопичення препарату.

Якщо ви застосували більше Лікацину, ніж потрібно
У разі випадкового прийому надлишкової дози цього лікарського засобу негайно повідомте лікаря або зверніться до найближчої лікарні. Прийом підвищеної дози амікацину може призвести до ураження нирок, слуху, мозку або нервової системи, а також до можливого нейром’язового блокаду (паралічу) з респіраторною зупинкою.

Якщо ви забули застосувати Лікацин
Не застосовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Якщо ви перервали лікування Лікацином
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта. Проконсультуйтесь з лікарем, якщо ви плануєте припинити лікування.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.
Усі антибіотики, що належать до класу аміноглікозидів, потенційно шкідливі для вуха, нирок та нервово-м’язової системи.
Припиніть лікування та негайно зверніться до лікаря, якщо виникли:
висипання на шкірі, подразнення шкіри (крурка), свербіж, стиснення бронхів (бронхоспазм), алергічні реакції (гіперчутливість), навіть тяжкі (анапілактичні реакції, анафілактичний шок та анафілактоїдні реакції), які можуть проявлятися утрудненим ковтанням, набряком обличчя, рук і ніг, очей, губ, язика та/або обличчя;

  • тривале відчуття шуму в вухах (тинітус), порушення рівноваги;
  • сліпота, інфаркт сітківки (зупинка припливу крові до ока);
  • втрата рухливості (параліч);
  • порушення функції нирок (госта ниркова недостатність, токсична нефропатія, наявність клітин у сечі, нефротоксичність).

Інші побічні ефекти:

  • Нечасті (можуть виникати у до 1 людини з 100):
    • додаткова інфекція або колонізація (мікроорганізмами, стійкими до ліків, грибками або дріжджами)
    • нудота, блювота
  • Рідкісні (можуть виникати у до 1 людини з 1000):
    • зниження кількості червоних кров’яних тілець у крові (анемія)
    • підвищення кількості певного типу білих кров’яних тілець у крові (еозинофілія)
    • зниження рівня магнію в крові (гіпомагніємія)
    • тремор, змінена чутливість та поколювання (парестезія), головний біль, порушення рівноваги
    • сліпота, ураження сітківки, зупинка припливу крові до ока (інфаркт сітківки)
    • послаблення слуху (гіпоакузія), свистіння та дзвін у вухах (тинітус)
    • низький кров’яний тиск (гіпотензія)
    • свербіж, кропив’янка
    • біль у суглобах (атралгія), непрохані скорочення одного або кількох м’язів (м’язові спазми)
    • зниження утворення сечі (олігурія), підвищення креатиніну або азоту у крові (ознака поганої роботи нирок), наявність альбуміну, червоних або білих кров’яних тілець у сечі
  • лихоманка
    • Невідомо (не може бути визначено на основі наявних даних):
  • алергічні реакції (гіперчутливість, анафілактичні реакції, анафілактичний шок та анафілактоїдні реакції);
  • параліч;
  • глухота;
  • тимчасова зупинка дихання (апное);
  • стиснення бронхів (бронхоспазм);
  • порушення функції нирок (госта ниркова недостатність, токсична нефропатія, наявність клітин у сечі).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цьому листку, повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через систему повідомлень за адресою https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Лікацин

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Для цього лікарського засобу не потрібні особливі умови зберігання.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «Закінчення». Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію та побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Лікацин

  • Діючою речовиною є амікацин (у вигляді сульфату).
  • Інші компоненти: натрію цитрат, натрію бісульфіт, сірчана кислота, вода для ін’єкційних засобів.

Опис зовнішнього вигляду Лікацину та вміст упаковки
Розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового та внутрішньовенного застосування.
Картонна пачка, що містить: стерильний скляний флакон, закритий гумовим корком і алюмінієвою кришкою.
1 флакон містить:
Діюча речовина:
Сульфат амікацину, що відповідає 250 або 500 або 1000 мг амікацину.
Упаковки містять:

  • 1 флакон 250 мг/2 мл
  • 1 флакон 500 мг/2 мл
  • 1 флакон 1 г/4 мл

Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Lab. It. Biochim. Farm.co LISAPHARMA S.p.A. - Via Licinio 11 - 22036 Erba (CO)

Наступна інформація призначена виключно для медичних працівників:

Дозування та спосіб застосування
Один із рекомендованих методів визначення дози для пацієнтів із підозрою або підтвердженим порушенням функції нирок — це помножити рівень креатиніну в сироватці крові на 9: отриманий результат вказує на інтервал у годинах між дозами.
Звичайна доза (7,5 мг/кг) з подовженим інтервалом:
C (мг/100 мл) I (години)
1,5 x 9 = 13,5
2,0 x 9 = 18
2,5 x 9 = 22,5
3,0 x 9 = 27
3,5 x 9 = 31,5
4,0 x 9 = 36
4,5 x 9 = 40,5
5,0 x 9 = 45
5,5 x 9 = 49,5
6,0 x 9 = 54
Зменшена доза з фіксованим інтервалом:
початкова доза: 7,5 мг/кг
CC пацієнта, що спостерігається
доза підтримки (кожні 12 годин): = X 7,5
CC нормального пацієнта
(мл/хв)
(мл/хв)
Внутрішньом’язове введення є переважним, але у разі необхідності може застосовуватися внутрішньовенне введення (венозна інфузія) за тим самим режимом дозування.
Введення внутрішньовенною інфузією
У дорослих препарат для повільної внутрішньовенної інфузії слід вводити, використовуючи таку кількість розчинника (100–200 мл для флакону 500 мг та 200 мл для флакону 1000 мг), щоб кожне введення тривало від 30 до 60 хвилин.
Тому необхідно розчинити вміст флакона у відповідних розчинниках, таких як фізіологічний розчин, 5% розчин глюкози або розчин Рінгера з лактатом.
Сумісні розчинники для інфузії: фізіологічний розчин, 5% розчин декстрози, лактат Рінгера.
Амікацин не повинен змішуватися з іншими речовинами для інфузії, а вводитися окремо відповідно до встановленого режиму дозування.
Особлива рекомендація щодо внутрішньовенного введення
У дітей кількість розчинника залежить від кількості амікацину, яку може переносити пацієнт. Зазвичай розчин вводять протягом 30–60 хвилин. Дрібним дітям інфузію слід проводити протягом 1–2 годин.
Розчини, що містять 2,5 мг/мл активної речовини, можна використовувати протягом 24 годин, якщо вони зберігалися в холодильнику та не вище 25°C.
Передозування
При передозуванні існує загальний ризик нефротоксичних, ототоксичних та нейротоксичних реакцій (блокада нервово-м’язового проведення). Нервово-м’язова блокада з респіраторним паралічем вимагає відповідного лікування, яке включає введення іонізованого кальцію (наприклад, глюконату кальцію або лактобіонату кальцію у розчині 10–20%). У разі передозування або токсичної реакції перитонеальний діаліз або гемодіаліз допоможуть видалити амікацин із крові. Рівень амікацину також можна знизити за допомогою безперервної артеріовенозної гемофільтрації. У новонароджених можна розглянути можливість замінної трансфузії.
Несумісність
Уникайте змішування амікацину з іншими антибіотиками в одному шприці або флаконі для інфузії. Відповідні ефекти описані в розділі «Обережність та взаємодії».
Серпень 2023