Likacin

Folleto informativo: información para el paciente

LIKACIN 5% GEL

amikacina sulfato
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico. Contenido de este prospecto:
  1. Qué es LIKACIN Gel y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de usar LIKACIN Gel
  3. Cómo usar LIKACIN Gel
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar LIKACIN Gel
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es LIKACIN Gel y para qué se utiliza

LIKACIN Gel es un medicamento que contiene amikacina, un antibiótico semisintético perteneciente al grupo de los aminoglucósidos.
LIKACIN Gel está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves causadas por microorganismos Gram-negativos sensibles al antibiótico.

2. Qué debe saber antes de usar LIKACIN Gel

No use LIKACIN Gel

• si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar LIKACIN Gel. Si usted o algún miembro de su familia padece una enfermedad genética que provoque una mutación mitocondrial o pérdida de audición provocada por el uso de antibióticos, le recomendamos informar a su médico o farmacéutico antes de tomar un aminoglucósido, ya que ciertas mutaciones mitocondriales asociadas a este producto pueden aumentar el riesgo de pérdida auditiva. El médico puede recomendar la realización de pruebas genéticas antes de la administración de LIKACIN GEL. Informe a su médico antes de usar LIKACIN Gel si tiene problemas renales (insuficiencia renal). No utilice este medicamento durante períodos más largos de lo prescrito por su médico para evitar el desarrollo de posible resistencia al antibiótico, irritaciones o infecciones. En tal caso, suspenda el tratamiento y consulte a su médico, quien le prescribirá una terapia adecuada.

Otros medicamentos y LIKACIN Gel
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, consulte a su médico antes de usar LIKACIN Gel si está tomando medicamentos tales como:

• diuréticos de acción rápida (aumentan la producción de orina; por ejemplo, ácido etacrínico, furosemida y manitol);
• antibióticos de la familia de los aminoglucósidos;
• otros antibióticos (cefaloridina, colistina, paromicina). Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho con leche materna, consulte a su médico antes de usar este medicamento. En mujeres embarazadas, el medicamento debe usarse solo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica directa. Lactancia No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia. Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Este medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria. LIKACIN Gel contiene metil-p-hidroxibenzoato y propil-p-hidroxibenzoato: pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas).

3. Cómo utilizar LIKACIN Gel

Utilice este medicamento siguiendo exactamente lo indicado en este prospecto y las instrucciones de su médico.
La dosis recomendada es de una aplicación al día (3-5 cm o más, según la extensión de la zona afectada); aplique el gel sobre la piel, masajeando suavemente.
Si utiliza más LIKACIN Gel del que debe
En caso de uso excesivo o ingestión accidental del producto, póngase en contacto con el médico.
Si olvida utilizar LIKACIN Gel
Si olvida aplicar una dosis, aplique el gel tan pronto como sea posible y continúe según el esquema establecido.
No aplique el gel más de una vez al día.
Si interrumpe el tratamiento con LIKACIN Gel
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Los principales efectos adversos que pueden aparecer durante el tratamiento con LIKACIN Gel son
generalmente asociados a la administración de dosis superiores o a periodos de tratamiento más largos
de los recomendados.
Interrumpa inmediatamente el tratamiento con este medicamento y consulte al médico o al
hospital más cercano si:

• percibe zumbidos o pitidos en el oído, sordera parcial o vértigo;
• presenta fenómenos de sensibilización al medicamento, como erupción cutánea, dificultad para respirar, para tragar o cualquier otra reacción alérgica.

Otros efectos adversos son:
Alteraciones del nervio auditivo (ototoxicidad)
Zumbido en los oídos
Disminución de la audición
Alteración de la sensibilidad, entumecimiento o hormigueo (parestesia)
Temblor
Dolor de cabeza (cefalea)
Vértigo
Presencia de sangre en la orina (hemacia en la orina)
Presencia de glóbulos blancos en la orina
Presencia de cilindros urinarios (provocados por insuficiencia renal)
Aumento del nitrógeno ureico en sangre
Disminución de la cantidad de orina (oliguria)
Alteraciones de la función renal (insuficiencia renal)
Presencia de albúmina en la orina (albúminuria)
Náuseas
Vómitos
Erupción cutánea
Glóbulos blancos asociados a alergias (eosinofilia)
Glóbulos rojos bajos en sangre (anemia)
Presión sanguínea baja (hipotensión)
Fiebre

Si los efectos adversos se vuelven graves, o si nota algún efecto adverso no mencionado en este
folleto, consulte a su médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo
a su médico o farmacéutico.
Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de
notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar LIKACIN Gel

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras «Cad.». La
fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en su envase original intacto y correctamente
conservado.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene LIKACIN Gel

• Cada 100 g de gel contienen el principio activo: Amikacina sulfato equivalente a Amikacina g 5,0.
• Los demás componentes son hidroxietilcelulosa, metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, glicerina, agua purificada. Descripción del aspecto de LIKACIN Gel y contenido del envase Envase que contiene un tubo de 30 g de gel. Titular de la autorización de comercialización y productor Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S.p.A. Via Licinio, 11 - 22036 ERBA (CO)

Folleto informativo: información para el usuario

LIKACIN 250 mg/2 ml solución inyectable, 500 mg/2 ml solución inyectable, 1 g/4 ml solución inyectable

amikacina (sulfato)
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermero.

Contenido de este prospecto

1. Qué es LIKACIN y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar LIKACIN
3. Cómo usar LIKACIN
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar LIKACIN
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es LIKACIN y para qué se utiliza
LIKACIN pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos aminoglucósidos, utilizados para tratar infecciones graves causadas por bacterias sensibles al principio activo amikacina.
La amikacina está indicada en el tratamiento de:

• infecciones de la sangre (bacteriemia, septicemia, incluso en presencia de endocarditis, infección del revestimiento interno del corazón como consecuencia de la infección sanguínea);
• infecciones generalizadas (sepsis) en el recién nacido, cuando no se pueden utilizar otros aminoglucósidos;
• infecciones graves de las vías respiratorias;
• infecciones graves de los huesos y articulaciones;
• infecciones graves del sistema nervioso central, incluida la meningitis;
• infecciones graves que afectan a órganos y tejidos abdominales, incluida la peritonitis;
• infecciones que ocurren tras intervenciones quirúrgicas, incluidas las relacionadas con cirugía vascular;
• infecciones asociadas a quemaduras;
• infecciones urinarias graves, complicadas y recurrentes;
• infecciones por estafilococo, en caso de alergia a otros antibióticos o en infecciones en las que también estén presentes bacterias denominadas Gram-negativas.

En algunos casos, podría administrársele simultáneamente otro antibiótico.

2. Qué debe saber antes de usar LIKACIN
No use Likacin

• si es alérgico (hipersensible) al principio activo (amikacina), a otras sustancias similares (otros aminoglucósidos), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Likacin.
Si usted o miembros de su familia padecen una enfermedad genética que cause mutación mitocondrial o pérdida de audición provocada por el uso de antibióticos, le recomendamos informar a su médico o farmacéutico antes de tomar un aminoglucósido, ya que ciertas mutaciones mitocondriales asociadas con este producto pueden aumentar el riesgo de pérdida auditiva. Su médico podría recomendar la realización de pruebas genéticas antes de la administración de Likacin.
Informe especialmente a su médico si:

• tiene problemas renales;
• padece trastornos auditivos o del equilibrio;
• padece parkinsonismo (enfermedad caracterizada por temblor, rigidez y lentitud de movimientos);
• padece miastenia grave (enfermedad caracterizada por debilidad muscular y fatiga);
• es una persona mayor;
• está deshidratado;
• se prevé el uso de anestésicos o medicamentos paralizantes.

Siga atentamente las indicaciones de su médico sobre la duración del tratamiento y los controles necesarios, como audiometría (prueba que evalúa la capacidad auditiva), análisis de sangre y orina, para evaluar la función renal. Su médico determinará el número de días de tratamiento según su estado clínico.

Niños
Los aminoglucósidos deben usarse con precaución en recién nacidos y prematuros, y bajo estricta supervisión médica.
Dado que no se conocen completamente los posibles daños de la amikacina sobre la audición y el equilibrio en los niños, este antibiótico se utilizará en la infancia solo cuando sea estrictamente necesario y con un seguimiento cuidadoso.

Otros medicamentos y Likacin
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento.
Tenga especial cuidado e informe a su médico si está tomando o debe tomar alguno de los siguientes medicamentos:

• otros antibióticos para tratar infecciones (por ejemplo, bacitracina, anfotericina B, paromicina, polimixina B, colistina, vancomicina, kanamicina, gentamicina, tobramicina, neomicina, estreptomicina, cefalosporinas, por ejemplo cefaloridina);
• viomicina (utilizada en el tratamiento de la tuberculosis);
• cisplatino o compuestos de platino (medicamentos antitumorales);
• ciclosporina, tacrolimus (sustancias utilizadas para prevenir el rechazo de órganos trasplantados);
• furosemida o ácido etacrínico (diuréticos utilizados en el tratamiento de la hipertensión);
• bifosfonatos (utilizados en el tratamiento de ciertas enfermedades óseas);
• vitamina B1;
• anestésicos (medicamentos que reducen la sensibilidad al dolor y producen sedación) y bloqueantes neuromusculares (medicamentos paralizantes como tubocurarina, succinilcolina, decametonio, atracurio, rocuronio, vecuronio) o citrato (utilizado como anticoagulante en las bolsas de transfusión);
• indometacina, utilizada en el tratamiento de estados inflamatorios y dolorosos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Este medicamento solo se le administrará durante el embarazo o la lactancia si su médico considera que el beneficio del tratamiento supera los posibles riesgos para el recién nacido.

Conducción y uso de máquinas
No se han estudiado los efectos de la amikacina sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, debido a posibles efectos adversos como mareo y vértigo (ver apartado 4), su capacidad para conducir o utilizar maquinaria podría verse afectada.

Likacin contiene:

• Sales de sodio:

  • LIKACIN 250 mg/2 ml solución inyectable y LIKACIN 500 mg/2 ml solución inyectable contienen menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 2 ml, es decir, esencialmente “sin sodio”.
  • LIKACIN 1 g/4 ml solución inyectable contiene 1,421 mmol (o 32,66 mg) de sodio por 4 ml. Esto debe tenerse en cuenta en personas con función renal reducida o que sigan una dieta baja en sodio.

• Bisulfito sódico: rara vez puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo.

3. Cómo utilizar LIKACIN

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Likacin se le administrará mediante inyección intramuscular o por vía endovenosa.
El médico determinará la vía de administración en función de la gravedad de la infección que deba tratarse.
Adultos y niños mayores de 12 años
La dosis recomendada, por vía intramuscular o endovenosa, es de 15 mg/kg al día, que puede administrarse
en una única dosis diaria o en dos dosis iguales, es decir, 7,5 mg/kg cada 12 horas. La dosis máxima diaria
no debe superar los 1,5 g de amikacina.
Niños de entre 4 semanas y 12 años
La dosis recomendada en niños con función renal normal es de 15-20 mg por kg de peso corporal al día, que
puede administrarse como dosis única de 15-20 mg por kg de peso corporal o dividida en dos dosis de
7,5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas, por vía intramuscular o endovenosa (infusión endovenosa lenta).
Tanto en adultos como en niños a partir de las 4 semanas, en caso de endocarditis (inflamación de la membrana
que recubre el corazón y las válvulas cardíacas causada por una infección) o de neutropenia febril
(disminución del número de un tipo de glóbulos blancos acompañada de fiebre), Likacin debe administrarse
dos veces al día.
Recién nacidos
La dosis inicial es de 10 mg por kg de peso corporal, seguida de 7,5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas
(consulte Advertencias y Precauciones).
Recién nacidos prematuros
La dosis recomendada en recién nacidos prematuros es de 7,5 mg por kg de peso corporal cada 12 horas (consulte
Advertencias y Precauciones).
Infecciones de alto riesgo y/o debidas a la bacteria Pseudomonas: en adultos, la dosis inicial puede
aumentarse a 500 mg cada 8 horas, pero nunca debe superarse la dosis de 1,5 g al día ni prolongarse el
tratamiento por más de 10 días. La dosis total máxima es de 15 g.
Infecciones urinarias no complicadas (excluidas las infecciones por Pseudomonas): 7,5 mg por kg de peso
corporal divididos en dos administraciones (una cada 12 horas).
Alteración renal:
en pacientes con problemas renales, la dosis diaria debe reducirse y/o aumentarse el intervalo entre las
administraciones para evitar la acumulación del medicamento.
Si toma más Likacin de lo que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente
a su médico o acuda al hospital más cercano. La ingestión de una dosis elevada de amikacina puede provocar
daños renales, auditivos, cerebrales o del sistema nervioso, con posible bloqueo neuromuscular (parálisis) y
paro respiratorio.
Si olvida utilizar Likacin
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Likacin
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. Consulte a su
médico si piensa interrumpir el tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Todos los antibióticos pertenecientes a la clase de los aminoglucósidos son potencialmente perjudiciales para el oído, los riñones y el sistema neuromuscular.
Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico si presenta:
erupciones cutáneas, irritación de la piel (urticaria), picor, constricción de los bronquios (broncoespasmo), reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluso graves (reacciones anafilácticas, shock anafiláctico y reacciones anafilactoides), que pueden manifestarse con dificultad para tragar, hinchazón del rostro, de las manos y pies, de los ojos, de los labios, de la lengua y/o de la cara;

• percepción persistente de ruido en el oído (tinnitus), alteraciones del equilibrio;
• ceguera, infarto de la retina (interrupción del flujo sanguíneo al ojo);
• pérdida de la motilidad (parálisis);
• alteración de la función renal (insuficiencia renal aguda, nefropatía tóxica, presencia de células en la orina, nefrotoxicidad).

Otros efectos adversos son:

• Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
  • infección o colonización adicional (por microorganismos resistentes, hongos o levaduras)
  • náuseas, vómitos
• Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
  • disminución del número de glóbulos rojos en sangre (anemia)
  • aumento del número de un tipo determinado de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia)
  • disminución de los niveles de magnesio en sangre (hipomagnesemia)
  • temblores, alteración de la sensibilidad y hormigueos (parestesias), dolor de cabeza, alteración del equilibrio
  • ceguera, daños en la retina, interrupción del flujo sanguíneo al ojo (infarto de la retina)
  • debilitamiento de la capacidad auditiva (hipoacusia), silbidos y zumbidos en los oídos (tinnitus)
  • presión arterial baja (hipotensión)
  • picor, urticaria
  • dolor articular (artralgia), contracciones involuntarias de uno o más músculos (espasmos musculares)
  • producción reducida de orina (oliguria), aumento de creatinina o nitrógeno en sangre (signo de mal funcionamiento renal), albúmina, glóbulos rojos o glóbulos blancos en la orina
• fiebre
  • Desconocida (no puede determinarse con los datos disponibles):
• reacciones alérgicas (hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, shock anafiláctico y reacciones anafilactoides);
• parálisis;
• sordera;
• interrupción temporal de la respiración (apnea);
• constricción de los bronquios (broncoespasmo);
• alteración de la función renal (insuficiencia renal aguda, nefropatía tóxica, presencia de células en la orina).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar LIKACIN

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Likacin

• El principio activo es amikacina (como sulfato).
• Los demás componentes son: citrato sódico, bisulfito sódico, ácido sulfúrico, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de Likacin y contenido del envase
Solución inyectable para uso intramuscular e intravenoso.
Caja de cartón que contiene: frasco de vidrio esterilizado provisto de tapón de goma y cerrado con una
abrazadera de aluminio. 1 frasco contiene:
Principio activo:
Sulfato de amikacina equivalente a 250, 500 o 1000 mg de amikacina.
Los envases contienen:

• 1 Frasco de 250 mg/2 ml
• 1 Frasco de 500 mg/2 ml
• 1 Frasco de 1 g/4 ml

Titular de la autorización de comercialización y productor
Lab. It. Biochim. Farm.co LISAPHARMA S.p.A. - Via Licinio 11 - 22036 Erba (CO)

La siguiente información está destinada exclusivamente a los profesionales sanitarios:

Posología y vía de administración
Un método recomendado para establecer las dosis a administrar a pacientes con función renal disminuida, sospechada o confirmada, consiste en multiplicar por 9 las concentraciones séricas de creatinina: el resultado obtenido representa el intervalo, expresado en horas, entre una dosis y la siguiente.
Posología normal (7,5 mg/kg) con intervalos prolongados:
C (mg/100 ml) I (horas)
1,5 x 9 = 13,5
2,0 x 9 = 18
2,5 x 9 = 22,5
3,0 x 9 = 27
3,5 x 9 = 31,5
4,0 x 9 = 36
4,5 x 9 = 40,5
5,0 x 9 = 45
5,5 x 9 = 49,5
6,0 x 9 = 54
Posología reducida con intervalos fijos:
dosis inicial: 7,5 mg/kg
CC del paciente observada
dosis de mantenimiento (cada 12 (ml/min)
= X 7,5
horas): CC del paciente normal
(ml/min)
La administración i.m. es preferible, pero en caso de necesidad puede utilizarse, con idéntico esquema posológico, la administración endovenosa (perfusión venosa).
Administración por infusión endovenosa
En el adulto, la administración del preparado mediante infusión venosa lenta debe realizarse utilizando una cantidad de líquido (100-200 ml para el vial de 500 mg y 200 ml para el vial de 1000 mg), de forma que cada administración se realice en un tiempo comprendido entre 30 y 60 minutos.
Por tanto, es necesario diluir el frasco con disolventes adecuados, tales como solución salina fisiológica, solución glucosada al 5% o solución de Ringer con lactato.
Los diluyentes compatibles para la infusión son los siguientes: solución salina fisiológica, dextrosa al 5%, Ringer con lactato.
La amikacina no debe mezclarse con otras sustancias para infusión, sino que debe administrarse sola, según el esquema posológico establecido.
Recomendación específica para la administración endovenosa
En pacientes pediátricos, la cantidad de diluyente a utilizar dependerá de la cantidad de amikacina tolerada por el paciente. Normalmente, la solución debe administrarse en un tiempo comprendido entre 30 y 60 minutos. En los niños pequeños, debe administrarse la infusión en un periodo de 1 a 2 horas.
Las soluciones que contienen 2,5 mg/ml del principio activo pueden utilizarse dentro de las 24 horas si se conservan en refrigeración y, en cualquier caso, no por encima de 25°C.
Sobredosificación
En caso de sobredosificación existe un riesgo general de reacciones nefrotóxicas, ototóxicas y neurotóxicas (bloqueo neuromuscular). El bloqueo neuromuscular con paro respiratorio requiere un tratamiento adecuado que incluya la administración de calcio ionizado (por ejemplo, gluconato cálcico o lactobionato en solución al 10-20%). En caso de sobredosificación o reacción tóxica, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis ayudarán a eliminar la amikacina de la sangre. Los niveles de amikacina también pueden reducirse mediante hemofiltración arteriovenosa continua. En el recién nacido, también puede considerarse la transfusión de intercambio.
Incompatibilidades
Evitar mezclar amikacina con otros antibióticos en la misma jeringa o en los frascos de infusión. Los efectos relativos se describen en las precauciones e interacciones.
Agosto 2023