Фуроземід Тева Італія

Італія
Торгова назва Фуроземід Тева Італія
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 051279
Виробник ТЕВА Б.В.
Фуроземід Тева Італія таблетки

Інструкція: інформація для пацієнта

Фуроземід Тева Італія 500 мг таблетки

лікарський засіб-дженерик
Уважно прочитайте цей листівок перед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу для вас інформацію.

  • Зберігайте цей листівок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечно.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листівку, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4. Зміст цього листівка
    1. Що таке Фуроземід Тева Італія і для чого він застосовується
    2. Що ви повинні знати перед прийомом Фуроземіду Тева Італія
    3. Як приймати Фуроземід Тева Італія
    4. Можливі побічні ефекти
    5. Як зберігати Фуроземід Тева Італія
    6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Фуроземід Тева Італія і для чого його застосовують

Фуроземід Тева Італія належить до групи лікарських засобів, відомих як діуретики. Діуретики збільшують утворення сечі.
Фуроземід Тева Італія слід застосовувати лише дорослим пацієнтам із затримкою рідини (набряком) та значно зниженою клубочковою фільтрацією (швидкістю клубочкової фільтрації [ШКФ] < 20 мл/хв).

2. Що Ви повинні знати, перш ніж приймати Фуроземід Тева Італія

Не приймайте Фуроземід Тева Італія

  • якщо Ви маєте алергію на фуроземід, сульфаніламіди (використовуються для лікування бактеріальних інфекцій, цукрового діабету або підвищеного внутрішньоочного тиску, або для збільшення утворення сечі) або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
  • якщо Ви маєте нормальну або незначно або помірно знижену функцію нирок із ШКФ понад 20 мл/хв, через ризик тяжкої втрати рідини та солей (електролітів);
  • якщо Ви страждаєте на ниркову недостатність і Ваші нирки не утворюють сечу (анурія);
  • якщо Ви маєте тяжке захворювання печінки (пре-кома або кома, пов’язана з ураженням мозку, спричиненим проблемами з печінкою [гепатична енцефалопатія]);
  • якщо Ви маєте дефіцит калію;
  • якщо Ви маєте дефіцит натрію;
  • якщо Вам було сказано, що у Вас знижена кількість крові (гіповолемія) або води в організмі (дегідратація);
  • якщо Ви годуєте грудьми (див. розділ «Вагітність та годування грудьми»);
  • якщо Ваш організм не здатний утворювати достатню кількість надниркових гормонів (хвороба Аддісона);
  • якщо Ви прийняли надмірну кількість (передозування) серцевих глікозидів (наприклад, дигоксин, дигітоксин).

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Фуроземіду Тева Італія:

  • якщо Ви маєте низький кров’яний тиск (гіпотензія);
  • якщо Ви маєте або підозрюєте, що маєте цукровий діабет: необхідний регулярний контроль рівня цукру

у крові;

  • якщо Ви маєте підагру: необхідний регулярний контроль рівня сечової кислоти в крові;
  • якщо Ви маєте низький рівень білків у крові (гіпопротеїнемія), наприклад, якщо Ви страждаєте на нефрозичний синдром (втрата білка, порушення метаболізму жирів та затримка рідини): лікар повинен уважно підібрати дозу, а Ви повинні точно дотримуватися інструкцій;
  • якщо Ви маєте цироз печінки (втому, слабкість, затримку рідини, нудоту або блювоту, втрату ваги або апетиту, жовтяницю шкіри або очей, свербіж) і маєте знижену функцію нирок;
  • якщо Ви маєте проблеми з кровообігом у мозку (циркуляторні порушення цереброваскулярної системи) або у серцевих судинах (ішемічна хвороба серця): ризики, пов’язані з можливим зниженням кров’яного тиску, є вищими;
  • якщо Ви похилого віку, приймаєте інші ліки, які можуть спричинити зниження тиску, або маєте інші медичні стани, що сприяють зниженню кров’яного тиску;
  • якщо Ви маєте значні труднощі з сечовипусканням через перешкоду у відтоку сечі (обструкція сечових шляхів). Лікар буде спостерігати за Вами та може призначити аналізи крові під час лікування цим лікарським засобом.

Пацієнти з порушеною функцією нирок, але з частим утворенням сечі, повинні переконатися, що
споживають достатню кількість рідини.
У пацієнтів із проблемами спорожнення сечового міхура (наприклад, збільшення простати),
Фуроземід Тева Італія може застосовуватися лише за умови забезпечення вільного відтоку сечі, оскільки
раптовий приплив сечі може спричинити сечову обструкцію (затримку сечі) та надмірне розтягнення
сечового міхура.
У пацієнтів із існуючим зниженням кислотності крові (підвищення рН) через втрату кислот (метаболічний алкалоз), фуроземід може погіршити цей стан. Якщо Ви приймаєте фуроземід тривалий час, лікар буде регулярно Вас контролювати.
Необхідний уважний моніторинг, якщо Ви перебуваєте в групі високого ризику розвитку електролітних порушень (наприклад, якщо Ви маєте цироз печінки, приймаєте кортикостероїди або багато проносних засобів, або маєте обмежену дієту) або якщо Ви втрачаєте багато рідини (наприклад, при сильній нудоті, діареї або інтенсивному потовиділенні): будь-яка втрата крові або рідини (гіповолемія або дегідратація) або будь-яка електролітна чи кислотно-лужна дисбаланс у організмі потребуватимуть корекції, для якої лікар може тимчасово припинити лікування Фуроземідом Тева Італія. Лікар буде регулярно проводити аналізи крові. Якщо Ви приймаєте фуроземід тривалий час, лікар може призначити Вам дієту, багату калієм (картопля, банани, помідори, цитрусові, соки, сухофрукти, цвітна капуста, шпинат).
Незалежно від кількості утвореної сечі, Ваша вага не повинна зменшуватися більше ніж на 1 кг на добу через збільшення утворення сечі.
Лікар може періодично перевіряти ефект лікування Фуроземідом Тева Італія, тимчасово припиняючи терапію.
Повідомте лікаря, якщо Ви плануєте пройти рентгенівське дослідження з контрастною речовиною. Ниркові побічні ефекти контрастних речовин, що використовуються в деяких рентгенівських дослідженнях, можуть погіршитися під дією Фуроземіду Тева Італія.
Вплив сонця або УФ-променів: повідомте лікареві, якщо у Вас виникла надмірна шкірна реакція після впливу сонця або УФ-променів (фоточутливість), оскільки може знадобитися припинення лікування.

Діти
Фуроземід Тева Італія може спричинити утворення відкладень кальцію або каменів у нирках недоношених новонароджених та підвищити ризик того, що судина плода, яка називається артеріальний проток, залишиться відкритою після народження замість того, щоб нормально закритися, у недоношених новонароджених із проблемами дихання. Дозування 500 мг не рекомендоване для застосування у дітей та підлітків молодше 18 років.

Інші лікарські засоби та Фуроземід Тева Італія
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти будь-які інші ліки.
Фуроземід Тева Італія може впливати на дію деяких інших ліків. Аналогічно, деякі ліки можуть впливати на дію Фуроземіду Тева Італія.
Особливо важливо повідомити лікареві, якщо Ви приймаєте такі ліки:

  • глюкокортикостероїди («кортизон»), карбеноксолон або проносні засоби можуть підвищити втрату калію і, отже, ризик дефіциту калію;
  • протизапальні препарати (НПЗП, наприклад, індометацин, ацетилсаліцилова кислота) можуть зменшити ефект Фуроземіду Тева Італія та підвищити ризик гострої ниркової недостатності у разі втрати крові або рідини (гіповолемія або дегідратація);
  • пробенецид (від підагри), метотрексат (від артриту та для пригнічення імунної системи) та інші ліки, що виводяться нирками, можуть зменшити ефект Фуроземіду Тева Італія;
  • фенітоїн (від епілепсії та деяких форм болю) може зменшити ефект Фуроземіду Тева Італія;
  • карбамазепін (від епілепсії та деяких психіатричних захворювань) може підвищити втрату натрію і, отже, ризик дефіциту натрію;
  • сукральфат (антиацидний засіб) зменшує всмоктування Фуроземіду Тева Італія кишечником і може послабити його дію: сукральфат і Фуроземід Тева Італія повинні прийматися з інтервалом не менше 2 годин;
  • аліскірен (від підвищеного кров’яного тиску).

Фуроземід Тева Італія може впливати на дію таких ліків:

  • деякі серцеві препарати (глікозиди) можуть мати сильніший ефект через дефіцит калію та магнію, який може бути спричинений Фуроземідом Тева Італія. Ліки, що впливають на серцевий ритм (наприклад, терфенадин від алергії, деякі ліки від порушень серцевого ритму), мають більшу ймовірність спричинити порушення ритму серця, якщо використовуються разом з Фуроземідом Тева Італія або при електролітних порушеннях;
  • побічні ефекти саліцилатів у високих дозах (від болю) можуть погіршитися під дією Фуроземіду Тева Італія;
  • побічні ефекти деяких ліків на нирки можуть погіршитися (наприклад, антибіотики, такі як аміноглікозиди, цефалоспорини, поліміксини). Фуроземід Тева Італія разом з високими дозами деяких цефалоспоринів може спричинити погіршення функції нирок;
  • Фуроземід Тева Італія може погіршити побічні ефекти деяких ліків (наприклад, аміноглікозидів, таких як канаміцин, гентаміцин, тобраміцин) на слух. Ці побічні ефекти не завжди є оборотними. Тому Фуроземід Тева Італія не повинен застосовуватися разом з цими ліками;
  • ризик ушкодження слуху може збільшитися, коли цисплатин (від пухлин) і Фуроземід Тева Італія застосовуються разом. Необхідно бути обережним, оскільки побічні ефекти цисплатину на нирки можуть посилюватися;
  • побічні ефекти літію (від деяких форм депресії) на серце та нервову систему можуть погіршитися при одночасному застосуванні з Фуроземідом Тева Італія. Лікар повинен контролювати рівень літію в крові, якщо ці ліки приймаються разом;
  • кров’яний тиск може знижуватися, якщо Фуроземід Тева Італія приймається разом з іншими ліками, що знижують тиск, наприклад, препаратами від кров’яного тиску або іншими діуретиками. Зокрема, ліки, що називаються інгібіторами АПФ та блокаторами рецепторів ангіотензину II, можуть спричинити сильне зниження кров’яного тиску, аж до шоку та погіршення функції нирок (у окремих випадках — навіть до ниркової недостатності) при прийомі першої дози або при першому застосуванні вищої дози. Лікар може порадити Вам тимчасово припинити лікування Фуроземідом Тева Італія хоча б на 3 дні перед тим, як

почати приймати інгібітор АПФ або блокатор рецепторів ангіотензину II або
перед збільшенням дози цих ліків;

  • Фуроземід Тева Італія може зменшити виведення пробенециду, метотрексату або інших ліків нирками, що може призвести до підвищення їх рівня в крові та можливих побічних ефектів;
  • ефект теофіліну (від астми) або міорелаксантів курареподібної дії може посилюватися при одночасному застосуванні з Фуроземідом Тева Італія;
  • цукрознижуючі засоби та препарати, що підвищують кров’яний тиск (симпатоміметики, наприклад, адреналін, норадреналін), можуть бути менш ефективними при застосуванні з Фуроземідом Тева Італія;
  • необхідно бути обережним при одночасному застосуванні рісперідону та Фуроземіду Тева Італія у літніх пацієнтів із деменцією. Дуже важливо уникати дегідратації. У клінічних дослідженнях у літніх пацієнтів із деменцією, смертність серед пацієнтів, які отримували рісперідон разом з фуроземідом, була вищою, ніж серед тих, хто отримував окремі препарати;
  • одночасне застосування тиреоїдних гормонів (наприклад, L-тироксину) та високих доз фуроземіду може впливати на рівень тиреоїдних гормонів. Лікар повинен контролювати рівень тиреоїдних гормонів, якщо ці ліки приймаються разом;
  • одночасне застосування циклоспорину А (лікарський засіб, що використовується для запобігання відторгнення трансплантата) та фуроземіду пов’язане з підвищеним ризиком артриту, спричиненого підагрою, через підвищення рівня сечової кислоти в крові під дією фуроземіду та через перешкоду циклоспорину виведенню сечової кислоти нирками;
  • в окремих випадках після внутрішньовенного введення фуроземіду протягом 24 годин після прийому гідрата хлоралю (ліки з седативними властивостями) можуть виникати почервоніння, пітливість, нервозність, нудота, підвищення кров’яного тиску та частоти серцевих скорочень (тахікардія). Тому одночасне застосування фуроземіду та гідрата хлоралю слід уникати.

Фуроземід Тева Італія з їжею та напоями
Під час лікування Фуроземідом Тева Італія уникайте споживання великих кількостей продуктів із лікорицею, оскільки це може призвести до підвищеної втрати калію.

Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Не приймайте Фуроземід Тева Італія під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає це абсолютно необхідним, оскільки фуроземід проникає через плаценту.
Годування грудьми
Не приймайте Фуроземід Тева Італія, якщо Ви годуєте грудьми, оскільки препарат проникає в молоко та зменшує його утворення. Щоб мати змогу приймати Фуроземід Тева Італія, слід припинити годування грудьми.
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням будь-яких ліків.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Цей лікарський засіб може погіршити здатність до реакції, що може вплинути на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, особливо на початку лікування, при підвищенні дози або зміні препарату, а також при одночасному вживанні алкоголю.
Для тих, хто займається спортом: застосування препарату без терапевтичної необхідності є допінгом і може призвести до позитивного результату при тестуванні на допінг.

Фуроземід Тева Італія містить лактозу та натрій
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто практично «без натрію».

3. Як застосовувати Фуроземід Тева Італія

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Дорослі
Початкова доза Фуроземіду Тева Італія становить 250 мг фуроземіду.
Подальше дозування лікар коригуватиме поступово з інтервалами 4–6 годин. Лікар періодично перевірятиме обсяг сечі, а також електролітний та водний баланс.
Максимальна рекомендована добова доза фуроземіду для дорослих становить 1500 мг, якщо лікарський засіб приймається перорально.
У разі хронічного ураження нирок лікар ретельно підбере дозу для зменшення затримки рідини в організмі (набряки).
Застосування у дітей та підлітків
Безпека та ефективність Фуроземіду Тева Італія у дітей та підлітків віком до 18 років не встановлені. Наявні дані відсутні: інші лікарські форми або дозування можуть бути більш придатними для застосування у цих пацієнтів.
Літні пацієнти та пацієнти з ураженням печінки
Лікар ретельно підбере дозу залежно від вашої реакції на лікування.
Спосіб застосування
Таблетки слід приймати вранці, не їдучи їжу, не пережовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Тривалість застосування Фуроземіду Тева Італія лікар визначає залежно від характеру та тяжкості захворювання.
Якщо ви прийняли більше Фуроземіду Тева Італія, ніж потрібно
Якщо ви прийняли надмірну дозу Фуроземіду Тева Італія або підозрюєте передозування, негайно зверніться до лікаря. Ознаки гострого передозування пов’язані з втратою солей та рідини: низький кров’яний тиск (гіпотензія), почуття запаморочення або непритомності під час підйому (порушення ортостатичної регуляції), зміни електролітного балансу (зниження рівнів калію, натрію та хлориду) або підвищення рівня pH крові (алкалоз).
Серйозна втрата рідини може призвести до дегідратації та колапсу через зниження об’єму крові, згущення крові та підвищення ризику утворення тромбів. При швидкій втраті рідини та електролітів можуть виникнути сплутаність свідомості та делірій.
Якщо ви забули прийняти Фуроземід Тева Італія
Продовжуйте приймати звичну дозу у звичайний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Якщо ви припинили лікування Фуроземідом Тева Італія
Не припиняйте лікування Фуроземідом Тева Італія без поради лікаря, інакше лікування може виявитися неефективним.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, звертайтеся до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Припиніть приймати Фуроземід Тева Італія та негайно зверніться до лікаря, якщо виявите будь-які з наступних серйозних побічних ефектів, оскільки може знадобитися термінове медичне лікування:

  • випадіння волосся, раптове виникнення набрякової та почервонілої ділянки на шкірі з безліччю дрібних пустуль (гостра загальна ексудативна пустульоза [AGEP]);
  • поширена висипка, підвищення температури тіла, підвищення рівня печінкових ферментів, зміни в крові (еозинофілія), збільшення лімфатичних вузлів та ураження інших органів тіла (реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами, також відома як DRESS або синдром гіперчутливості до ліків);
  • тяжка алергічна реакція (анапілактичний шок): перші ознаки — шкірна реакція з почервонінням або кропив’янкою, нервозність, головний біль, пітливість, нудота та блакитнувата забарвленість шкіри (цианоз);
  • оніміння (парестезія); форма небезпечного для життя безсвідомого стану (гіперосмолярна кома);
  • деякі тяжкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліза).

Припиніть лікування Фуроземідом Тева Італія при перших ознаках алергічної реакції (гіперчутливості).
Рівень глюкози в крові може підвищуватися під час лікування Фуроземідом Тева Італія, що може призвести до погіршення контролю цукрового діабету або виявлення діабету, який раніше не проявлявся.
Фуроземід Тева Італія може спричиняти утворення відкладень кальцію або каменів у нирках недоношених новонароджених і підвищує ризик того, що судина плода, яка називається артеріальний проток, залишиться відкритою після народження замість того, щоб нормально закритися, у недоношених новонароджених із проблемами дихання.
Якщо виникли будь-які з цих побічних ефектів, негайно зверніться до лікаря. Якщо побічний ефект раптово виник або погіршився, негайно зверніться до лікаря; за певних обставин деякі побічні ефекти можуть бути небезпечними для життя.

Дуже поширені побічні ефекти (можуть виникати у більш ніж 1 із 10 людей):
порушення рівнів електролітів або рідини, що можуть спричинити:

  • дефіцит натрію (гіпонатріємія, що характеризується переважно апатією, судомами в ногах, втратою апетиту, слабкістю, сонливістю, блювотою та сплутаністю свідомості);
  • дефіцит калію (гіпокаліємія, що характеризується переважно м’язовою слабкістю, онімінням, легким паралічем, блювотою, запорами, метеоризмом, необхідністю часто сечовиділяння, надмірною спрагою, порушеннями серцевого ритму та, у тяжких випадках, кишковою непрохідністю або порушенням свідомості, включаючи кому);
  • дефіцит кальцію, що іноді призводить до скорочень і судом м’язів (тетанія);
  • дефіцит магнію, що в рідких випадках призводить до скорочень і судом м’язів (тетанія) або порушень серцевого ритму;
  • підвищення рівня pH крові (метаболічний алкалоз);
  • значна втрата рідини, що може призвести до порушень кровообігу, зокрема головного болю, запаморочення, порушень зору, сухості в роті та спраги, низького артеріального тиску (гіпотензія) та відчуття запаморочення або оглушення при підйомі (порушення ортостатичної регуляції), особливо у літніх людей та дітей. Серйозна втрата рідини може призвести до дегідратації та колапсу через зниження об’єму крові, концентрації крові та підвищення ризику утворення тромбів.
    підвищення рівня креатиніну в крові
    підвищення рівня тригліцеридів у крові

Поширені побічні ефекти (можуть виникати у до 1 із 10 людей):
підвищення концентрації крові (емоконцентрація)
зниження рівня натрію, хлору та калію у крові (гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія)
підвищення рівня холестерину в крові
підвищення рівня сечової кислоти в крові, що в деяких пацієнтів може спричинити подагру
підвищення об’єму сечі
порушення мозку, що характеризується, наприклад, судомами та зниженою свідомістю через недостатню функцію печінки (гепатична енцефалопатія)

Непоширені побічні ефекти (можуть виникати у до 1 із 100 людей):

  • низький рівень тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія);
  • свербіж, шкірні реакції на слизових оболонках: почервоніння, пухирі, шелушіння (наприклад, бульозний висип, кропив’янка, пурпура, еритема мультиформна, бульозний пемфігоїд, екзфоліативний дерматит), підвищена чутливість до світла (фоточутливість);
  • глухота (іноді незворотна);
  • порушення слуху (зазвичай зворотне);
  • відчуття нездужання (нудота).

Рідкісні побічні ефекти (можуть виникати у до 1 із 1 000 людей):

  • підвищений або знижений рівень лейкоцитів (еозинофілія або лейкопенія);
  • лихоманка;
  • запалення судин (васкуліт);
  • запалення нирок (інтерстиційний нефрит);
  • дзвін або шум у вухах (тинітус);
  • проблеми з травленням (наприклад, блювота, діарея).

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникати у до 1 із 10 000 людей):

  • анемія через зниження (гемолітична анемія) або зниження утворення (апластична анемія) червоних кров’яних тілець, дуже низький рівень певних білих кров’яних тілець із підвищеним ризиком інфекцій та тяжкими загальними симптомами (агранулоцитоз);
  • запалення підшлункової залози, пригнічення відтоку жовчі (інтрапечінкова холестазія), підвищення показників функціональних тестів печінки (трансамінази).

Невідомо (частота не може бути визначена на основі наявних даних):

  • запаморочення, непритомність і втрата свідомості (викликані симптомною гіпотензією);
  • погіршення або виникнення системного червоного вовчака (захворювання, при якому імунна система атакує організм), головний біль;
  • зниження рівня кальцію і/або магнію в крові;
  • зниження кислотності (підвищення pH) у крові через втрату кислот (метаболічний алкалоз);
  • псевдобарттерів синдром, що може спричиняти затримку рідини в тканинах тіла;
  • лихеноїдні реакції, що характеризуються дрібними багатокутними сверблячими червоно-фіолетовими висипаннями на шкірі, статевих органах або в роті;
  • руйнування м’язів, що часто призводить до ураження нирок (рабдоміоліз), найчастіше в поєднанні із серйозним зниженням рівня калію в крові;
  • підвищення рівня натрію в сечі;
  • підвищення рівня хлору в сечі;
  • підвищення рівня сечовини в крові;
  • раптове затримання сечі в сечовому міхурі через утруднене спорожнення (затримка сечі) у пацієнтів із частковою обструкцією сечових шляхів (наприклад, при гіперплазії простати, гідронефрозі, стенозі сечоводу);
  • ниркова недостатність;
  • утворення тромбів у судинах (тромбоз), особливо у літніх пацієнтів.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Фуроземід Тева Італія

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей, і подалік від їхнього погляду.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці та блистері після слова «Scad.». Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Зберігайте лікарський засіб у первинній упаковці, щоб захистити його від світла. Зберігайте блистери у зовнішній коробці.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Фуроземід Тева Італія

  • Діючою речовиною є фуроземід.
  • Кожна таблетка містить 500 мг фуроземіду.
  • Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза E460, лактоза моногідрат, полівінілпіролідон K90 E1201, натрію крохмаль гліколят типу А та магнію стеарат E470b.

Опис зовнішнього вигляду Фуроземіду Тева Італія та вміст упаковки
Фуроземід Тева Італія 500 мг таблетки має вигляд білих або майже білих круглих двоопуклих таблеток розміром приблизно 14 мм із подвійною розламною рисками з одного боку та гладким іншим боком.
Фуроземід Тева Італія 500 мг таблетки доступні в блистерах по 20, 30, 50 або 100 таблеток та флаконах по 50, 100, 105 або 200 таблеток.
Можливо, що не всі упаковки надходять у продаж.

Власник дозволу на введення в обіг та виробник
Власник дозволу на введення в обіг:
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Нідерланди
Виробник:
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
вул. Могільська, 80
Краків 31-546
Польща