Ulotka: informacje dla pacjenta

Furosemide Teva Italia 500 mg tabletki

lekarstwo równoważne
Przed zażyciem tego lekarstwa należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
To lekarstwo zostało przepisane wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy choroby są takie same jak u Ciebie, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Spis treści tej ulotki

Co to jest Furosemide Teva Italia i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Furosemide Teva Italia
Jak stosować Furosemide Teva Italia
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Furosemide Teva Italia
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Furosemide Teva Italia i do czego służy

Furosemide Teva Italia należy do grupy leków zwanych diuretykami. Diuretyki zwiększają produkcję moczu.
Furosemide Teva Italia należy stosować wyłącznie u dorosłych pacjentów z zatrzymaniem płynów (obrzęki) i znacznie obniżoną filtracją kłębuszkową (prędkość filtracji kłębuszkowej [eGFR] < 20 mL/min).

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Furosemide Teva Italia

Nie przyjmuj Furosemide Teva Italia

jeśli jesteś uczulony na furosemid, sulfonamidy (stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych, cukrzycy lub podwyżsionym ciśnieniu wewnątrzgałkowym, albo w celu zwiększenia wydzielania moczu) lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli masz prawidłową lub lekko do umiarkowanie obniżoną czynność nerek z GFR powyżej 20 mL/min, ze względu na ryzyko ciężkiej utraty płynów i soli (elektrolitów);
jeśli cierpisz na niewydolność nerek i Twoje nerki nie wydzielają moczu (anuria);
jeśli masz ciężką chorobę wątroby (przedkomę lub śpiączkę związaną z uszkodzeniem mózgu spowodowanym problemami wątroby [encefalopatia wątrobową]);
jeśli masz niedobór potasu;
jeśli masz niedobór sodu;
jeśli zostało Ci powiedziane, że masz zmniejszoną objętość krwi (hipowolemia) lub niedobór wody w organizmie (odwodnienie);
jeśli karmisz piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
jeśli Twój organizm nie jest w stanie wytwarzać odpowiedniej ilości hormonów kory nadnerczy (choroba Addisona);
jeśli przyjąłeś nadmierną dawkę (przedawkowanie) glikozydów nasercowych (np. digoksyna, digitoksyna).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Furosemide Teva Italia:

jeśli masz niskie ciśnienie krwi (hipotensja);
jeśli masz lub podejrzewasz cukrzycę: konieczne jest regularne monitorowanie poziomu cukru we krwi;
jeśli masz podagry: konieczne jest regularne monitorowanie poziomu kwasu moczowego we krwi;
jeśli masz niski poziom białek we krwi (hipoproteinemię), np. jeśli cierpisz na zespół nefrotyczny (utrata białek, zaburzenia metabolizmu tłuszczów i zatrzymanie płynów): lekarz powinien ostrożnie dostosować dawkę i musisz dokładnie przestrzegać instrukcji;
jeśli masz marskość wątroby (zmęczenie, osłabienie, zatrzymanie płynów, nudności lub wymioty, utratę masy ciała lub apetytu, żółtaczkę skóry lub oczu, świąd) i masz obniżoną czynność nerek;
jeśli masz problemy z krążeniem w mózgu (zaburzenia krążenia mózgowego) lub w naczyniach serca (choroba wieńcowa): ryzyko związane z możliwym spadkiem ciśnienia krwi jest większe;
jeśli jesteś osobą starszą, przyjmujesz inne leki, które mogą powodować obniżenie ciśnienia krwi, lub masz inne stany chorobowe wiążące się z ryzykiem obniżenia ciśnienia krwi;
jeśli masz znaczne trudności z oddawaniem moczu z powodu zablokowania odpływu moczu (obstrukcja dróg moczowych). Lekarz będzie Cię monitorować i może zalecić badania krwi podczas leczenia tym lekiem.

Pacjenci z obniżoną czynnością nerek, ale z częstym oddawaniem moczu, powinni upewnić się, że piją wystarczającą ilość płynów.
U pacjentów z trudnościami w opróżnianiu pęcherza moczowego (np. przerost prostaty), Furosemide Teva Italia może być stosowany tylko wtedy, gdy zapewniony jest swobodny odpływ moczu, ponieważ nagły przypływ moczu może spowodować zatrzymanie moczu (retencję moczu) i nadmierne rozciąganie pęcherza moczowego.
U pacjentów z istniejącym obniżeniem kwasowości krwi (zwiększenie pH) spowodowanym utratą kwasów (alkalozę metaboliczną), furosemid może pogorszyć już istniejącą sytuację. Jeśli stosujesz furosemid przez dłuższy czas, lekarz będzie Cię regularnie monitorować.
Konieczne jest staranne monitorowanie, jeśli jesteś w grupie wysokiego ryzyka rozwoju zaburzeń elektrolitów (np. jeśli cierpisz na marskość wątroby, przyjmujesz kortykosteroidy lub często stosujesz środki przeczyszczające, lub masz ograniczoną dietę) lub jeśli tracisz dużo płynów (np. przy silnych wymiotach, biegunkach lub intensywnym poceniu się): każda utrata krwi lub płynów (hipowolemia lub odwodnienie) lub każde zaburzenie elektrolitowe lub kwasowo-zasadowe w organizmie wymaga korekty, dla której lekarz może chwilowo przerwać leczenie Furosemide Teva Italia. Lekarz będzie regularnie wykonywał badania krwi. Jeśli stosujesz furosemid długoterminowo, lekarz może zalecić dietę bogatą w potas (ziemniaki, banany, pomidory, cytrusy, soki owocowe, owoce suszone, kalafior, szpinak).
Niezależnie od ilości wydalanego moczu, Twoja waga ciała nie powinna spadać więcej niż 1 kg dziennie z powodu zwiększonego wydzielania moczu.
Lekarz może okresowo sprawdzać skuteczność leczenia Furosemide Teva Italia, chwilowo przerywając terapię.
Powiadom lekarza, jeśli masz przejść badanie rentgenowskie z kontrastem. Niepożądane skutki kontrastów stosowanych w niektórych badaniach rentgenowskich mogą się nasilić pod wpływem Furosemide Teva Italia.
Narażenie na słońce lub promienie UV: powiadom lekarza, jeśli pojawisz się nadmierną reakcję skórną po ekspozycji na słońce lub promienie UV (fotouczulenie), ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia.

Dzieci
Furosemide Teva Italia może powodować odkładanie się wapnia lub kamieni w nerkach u wcześniaków i zwiększać ryzyko, że naczynie krwionośne u noworodka, zwane przewodem tętniczym, pozostanie otwarte po porodzie zamiast zamknąć się normalnie, u wcześniaków z trudnościami oddechowymi. Dawkowanie 500 mg nie jest zalecane dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Inne leki i Furosemide Teva Italia
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
Furosemide Teva Italia może wpływać na działanie niektórych innych leków. Podobnie niektóre leki mogą wpływać na działanie Furosemide Teva Italia.
Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza, jeśli przyjmujesz następujące leki:

glukokortykosteroidy („kortyzon”), karbenoksolon lub środki przeczyszczające mogą zwiększać utratę potasu i tym samym ryzyko niedoboru potasu;
leki przeciwzapalne (NLPZ, np. indometacyna, kwas acetylosalicylowy) mogą zmniejszać działanie Furosemide Teva Italia i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek w przypadku utraty krwi lub płynów (hipowolemia lub odwodnienie);
probenecyd (na podagrę), metotreksat (na reumatoidalne zapalenie stawów i supresję układu odpornościowego) i inne leki wydzielane przez nerki mogą zmniejszać działanie Furosemide Teva Italia;
fenytoina (na padaczkę i niektóre formy bólu) może zmniejszać działanie Furosemide Teva Italia;
karbamazepina (na padaczkę i niektóre formy chorób psychicznych) może zwiększać utratę sodu i tym samym ryzyko niedoboru sodu;
sukralfat (środek przeciwwskazany na nadkwasotę) zmniejsza wchłanianie Furosemide Teva Italia przez jelita i może osłabiać jego działanie: sukralfat i Furosemide Teva Italia powinny być przyjmowane co najmniej 2 godziny osobno;
aliskiren (na podwyższone ciśnienie krwi).

Furosemide Teva Italia może wpływać na działanie następujących leków:

niektóre leki na serce (glikozydy) mogą działać silniej z powodu niedoboru potasu i magnezu, który może być spowodowany przez Furosemide Teva Italia. Leki wpływające na rytm serca (np. terfenadyna na alergie, niektóre leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca) mają większe prawdopodobieństwo powodowania zaburzeń rytmu serca, jeśli są stosowane razem z Furosemide Teva Italia lub w przypadku zaburzeń elektrolitów;
niepożądane skutki salicylanów w wysokich dawkach (na ból) mogą się nasilać pod wpływem Furosemide Teva Italia;
niepożądane skutki niektórych leków na nerki mogą się nasilać (np. antybiotyki takie jak aminoglikozydy, cefalosporyny, polimyksyny). Furosemide Teva Italia w połączeniu z wysokimi dawkami niektórych cefalosporyn może prowadzić do pogorszenia czynności nerek;
Furosemide Teva Italia może nasilać niepożądane skutki niektórych leków (np. aminoglikozydów takich jak kanamycyna, gentamycyna, tobramycyna) na słuch. Te skutki nie zawsze są odwracalne. Dlatego Furosemide Teva Italia nie powinno być stosowane razem z tymi lekami;
ryzyko uszkodzenia słuchu może wzrosnąć, gdy cisplatyna (na nowotwory) i Furosemide Teva Italia są stosowane razem. Należy zachować ostrożność, ponieważ niepożądane skutki cisplatyny na nerki mogą się nasilać;
niepożądane skutki litu (na niektóre formy depresji) na serce i układ nerwowy mogą się nasilać, jeśli stosuje się go razem z Furosemide Teva Italia. Lekarz musi monitorować poziom litu we krwi, jeśli te leki są stosowane jednocześnie;
ciśnienie krwi może obniżyć się, jeśli Furosemide Teva Italia jest przyjmowane razem z innymi lekami obniżającymi ciśnienie, takimi jak leki na ciśnienie krwi lub inne diuretyki. W szczególności leki zwane inhibitory ACE i antagonisty receptora angiotensyny II mogą powodować silny spadek ciśnienia krwi, aż do szoku i pogorszenia czynności nerek (w pojedynczych przypadkach aż do niewydolności nerek), gdy przyjmuje się pierwszą dawkę lub po raz pierwszy zwiększa dawkę tych leków. Lekarz może zalecić przerwanie leczenia Furosemide Teva Italia na co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem stosowania inhibitora ACE lub antagonisty receptora angiotensyny II lub przed zwiększeniem dawki tych leków;
Furosemide Teva Italia może zmniejszać wydalanie przez nerki probenecydu, metotreksatu lub innych leków, co może prowadzić do wzrostu ich stężenia we krwi i możliwych niepożądanych skutków;
działanie teofiliny (na astmę) lub miorelaksantów typu kurare może się nasilić, jeśli są stosowane razem z Furosemide Teva Italia;
leki przeciwcukrzycowe i produkty zwiększające ciśnienie krwi (sympatykomimetyki, np. adrenalina, noradrenalina) mogą być mniej skuteczne pod wpływem Furosemide Teva Italia;
należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu ryperidony i Furosemide Teva Italia u starszych pacjentów z demencją. Bardzo ważne jest unikanie odwodnienia. W badaniach klinicznych u starszych pacjentów z demencją, liczba zgonów wśród pacjentów leczonych ryperidoną w połączeniu z furosemidem była wyższa niż wśród pacjentów leczonych pojedynczymi lekami;
jednoczesne stosowanie hormonów tarczycy (np. L-tyroksyna) i wysokich dawek furosemidu może wpływać na poziom hormonów tarczycy. Lekarz musi monitorować poziom hormonów tarczycy, jeśli te leki są stosowane jednocześnie;
jednoczesne stosowanie cyklosporyny A (lek stosowany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu) i furosemidu wiąże się z większym ryzykiem podagry spowodowanej przez zwiększenie poziomu kwasu moczowego we krwi wywołane przez furosemid i interferencję cyklosporyny z wydalaniem kwasu moczowego przez nerki;
w pojedynczych przypadkach, po podaniu furosemidu dożylnie w ciągu 24 godzin od przyjęcia chloralu hydratu (lek o działaniu uspokajającym), może wystąpić zaczerwienienie, pocenie się, niepokój, nudności oraz wzrost ciśnienia krwi i częstości akcji serca (tachykardia). Jednoczesne stosowanie furosemidu i chloralu hydratu należy więc unikać.

Furosemide Teva Italia z pożywieniem i napojami
Podczas leczenia Furosemide Teva Italia unikaj spożywania dużych ilości produktów ziołowych zawierających lakier (glikeryzę), ponieważ może to prowadzić do zwiększonej utraty potasu.

Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Nie przyjmuj Furosemide Teva Italia, jeśli jesteś w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne, ponieważ furosemid przenika przez łożysko.
Karmienie piersią
Nie przyjmuj Furosemide Teva Italia, jeśli karmisz piersią, ponieważ lek przechodzi do mleka i zmniejsza jego produkcję. Aby móc przyjmować Furosemide Teva Italia, musisz przerwać karmienie piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed użyciem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
Ten lek może zaburzać zdolność reakcji do tego stopnia, że może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i używania maszyn, szczególnie na początku leczenia, przy zwiększaniu dawki lub zmianie leku oraz w połączeniu z alkoholem.
W przypadku osób uprawiających sport: stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może prowadzić do wykrycia w testach antydopingowych.

Furosemide Teva Italia zawiera laktozę i sód
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Furosemide Teva Italia

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli
Początkowa dawka Furosemide Teva Italia wynosi 250 mg furosemidu.
Następnie lekarz stopniowo dostosuje dawkę w odstępach 4–6 godzin. Lekarz będzie okresowo kontrolował ilość wydawanego moczu oraz równowagę elektrolitową i płynów.
Maksymalna zalecana dawka dobowa furosemidu u dorosłych wynosi 1500 mg, gdy lek jest przyjmowany doustnie.
W przypadku przewlekłego uszkodzenia nerek lekarz ostrożnie dostosuje dawkę w celu zmniejszenia zatrzymania płynów (obrzeku).
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo i skuteczność Furosemide Teva Italia u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych: inne postaci leku/dawki mogą być bardziej odpowiednie dla tej grupy pacjentów.
Pacjenci starsi oraz pacjenci z uszkodzeniem wątroby
Lekarz ostrożnie dostosuje dawkę w zależności od odpowiedzi na leczenie.
Sposób podania
Tabletki należy przyjmować rano, na czczo, nie żując, z odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
Lekarz określi, przez jaki czas należy przyjmować Furosemide Teva Italia, w zależności od rodzaju i ciężkości choroby.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Furosemide Teva Italia
Jeśli przyjmiesz nadmierną ilość Furosemide Teva Italia lub podejrzewasz przedawkowanie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Objawy ostrego przedawkowania są związane z utratą soli i płynów: niskie ciśnienie krwi (hipotensja), uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia podczas wstawania (problemy z regulacją ortostatyczną), zaburzenia elektrolitowe (obniżenie poziomu potasu, sodu i chlorków) lub wzrost wartości pH krwi (alkalozę).
Silna utrata płynów może prowadzić do odwodnienia i wstrząsu spowodowanego zmniejszeniem objętości krwi, zagęszczeniem krwi oraz zwiększeniem ryzyka powstawania skrzeplin. W przypadku szybkiej utraty płynów i elektrolitów może dojść do dezorientacji i delirium.
Jeśli zapomnisz przyjąć Furosemide Teva Italia
Kontynuuj przyjmowanie leku w dawce i o porze, do której jesteś przyzwyczajony. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Furosemide Teva Italia
Nie przerywaj leczenia Furosemide Teva Italia bez wyraźnej wskazówki lekarza, ponieważ leczenie może przestać być skuteczne.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Przestań przyjmować Furosemide Teva Italia i natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz
którekolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, ponieważ może być potrzebna
pilna pomoc medyczna:

wypadanie włosów, nagłe pojawienie się obrzęku i zaczerwienienia na skórze z wieloma małymi pęcherzykami (ogólnoustrojowa ostro pojawiająca się pustuloza [AGEP]);
rozlana wysypka, podwyższona temperatura ciała, wzrost enzymów wątrobowych, zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i zaangażowanie innych narządów organizmu (reakcja lekowa z eozynofilią i objawami systemowymi, tzw. DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek);
ciężka reakcja alergiczna (szok anafilaktyczny): pierwsze objawy to reakcja skórna z zaczerwienieniem lub pokrzywką, niepokój, ból głowy, potliwość, nudności i niebieskawe zabarwienie skóry (cyjanozę);
mrowienie (parestezja); groźna dla życia forma nieprzytomności (śpiączka hiperosmolarna);
niektóre ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórkowa).

Przerwij leczenie Furosemide Teva Italia przy pierwszych objawach reakcji alergicznej (nadwrażliwości).
Poziom glukozy we krwi może wzrosnąć podczas leczenia Furosemide Teva Italia, co może prowadzić do pogorszenia kontroli cukrzycy lub wyraźnego objawienia się dotychczas ukrytej cukrzycy.
Furosemide Teva Italia może powodować powstawanie osadów wapniowych lub kamieni w nerkach u wcześniaków oraz zwiększa ryzyko, że naczynie krwionośne u noworodka, tzw. przewód tętniczy, pozostanie otwarte po porodzie zamiast zamknąć się normalnie, u wcześniaków z trudnościami oddechowymi.
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej. Jeśli działanie niepożądane pojawi się nagle lub nasili, skontaktuj się natychmiast z lekarzem; w niektórych przypadkach niektóre działania niepożądane mogą być groźne dla życia.
Bardzo często występujące działania niepożądane (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):
zaburzenia elektrolitów lub płynów, które mogą powodować:

niedobór sodu (hiponatremia, charakteryzowana głównie osłabieniem, skurczami mięśni nóg, utratą apetytu, osłabieniem, sennością, wymiotami i dezorientacją);
niedobór potasu (hipokaliemia, charakteryzowana głównie osłabieniem mięśni, mrowieniem, lekkim porażeniem, wymiotami, zaparciem, wzdęciami, częstym oddawaniem moczu, nadmiernym pragnieniem, zaburzeniami rytmu serca i w ciężkich przypadkach zastojem jelitowym lub zaburzeniami świadomości, w tym śpiączką);
niedobór wapnia, który czasem powoduje skurcze i bóle mięśni (tetania);
niedobór magnezu, który rzadko powoduje skurcze i bóle mięśni (tetania) lub zaburzenia rytmu serca;
wzrost pH krwi (alkaloza metaboliczna);
znaczącą utratę płynów, która może powodować zaburzenia krążeniowe, głównie ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, suchość w ustach i pragnienie, niskie ciśnienie krwi (hipotensja) oraz uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia podczas wstawania (problemy z regulacją ortostatyczną), szczególnie u osób starszych i dzieci. Ciężka utrata płynów może prowadzić do odwodnienia i wstrząsu spowodowanego zmniejszeniem objętości krwi, zagęszczeniem krwi i zwiększeniem ryzyka powstawania skrzeplin krwi. wzrost poziomu kreatyniny we krwi wzrost poziomu trójglicerydów we krwi

Często występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 10):
wzrost stężenia krwi (hemokoncentracja)
obniżenie stężenia sodu, chloru i potasu we krwi (hiponatremia, hipochloremia, hipokaliemia)
wzrost poziomu cholesterolu we krwi
wzrost poziomu kwasu moczowego we krwi, który u niektórych pacjentów może powodować podagrę
wzrost objętości moczu
choroba mózgu charakteryzująca się np. napadami drgawkowymi i obniżoną świadomością z powodu niewydolności wątroby (encefalopatia wątrobową)
Nieczęsto występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

niska liczba płytek krwi we krwi (trombocytopenia);
świąd, reakcje skórne na błonach śluzowych: zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się (np. wysypka pęcherzowa, pokrzywka, purpura, rumień wielopostaciowy, pęcherzyca, odłuszczające zapalenie skóry), zwiększona wrażliwość na światło (fotosensytywność);
głuchota (czasem nieodwracalna);
zaburzenia słuchu (zazwyczaj odwracalne);
uczucie niedobytu (nudności).

Rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

wysoka lub niska liczba białych krwinek (eozynofilia lub leukopenia);
gorączka;
zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń);
zapalenie nerek (nephritis interstycjalna);
szum lub brzęczenie w uszach (tinnitus);
problemy trawienne (np. wymioty, biegunka).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

anemia spowodowana zniszczeniem (anemia hemolityczna) lub zmniejszoną produkcją (anemia aplastyczna) czerwonych krwinek, bardzo niskie stężenie niektórych białych krwinek z zwiększonym ryzykiem infekcji i ciężkimi objawami ogólnymi (agranulocytoza);
zapalenie trzustki, zahamowanie odpływu żółci (cholestaza wewnątrzwątrobowa), wzrost wyników badań czynności wątroby (transaminazy).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

zawroty głowy, omdlenia i utrata przytomności (spowodowane objawową hipotensją);
nasilenie lub pojawienie się toczeń rumieniowatego układowego (choroby, w której układ odpornościowy atakuje organizm), ból głowy;
obniżenie poziomu wapnia i/lub magnezu we krwi;
obniżenie kwasowości (wzrost pH) we krwi z powodu utraty kwasów (alkaloza metaboliczna);
pseudozespół Barttera, który może powodować zatrzymanie płynów w tkankach ciała;
reakcje typu likenoidalne charakteryzujące się małymi, swędzącymi, czerwono-fioletowymi, wielokątnymi zmianami skórnymi na skórze, narządach płciowych lub w jamie ustnej;
rozpad mięśni, który często powoduje uszkodzenie nerek (rabdomioliza), często w połączeniu z ciężkim obniżeniem poziomu potasu we krwi;
wzrost poziomu sodu w moczu;
wzrost poziomu chloru w moczu;
wzrost poziomu mocznika we krwi;
nagłe zatrzymanie moczu w pęcherzu spowodowane trudnościami w opróżnianiu pęcherza (zatrzymanie moczu) u pacjentów z częściowym zablokowaniem dróg moczowych (np. przy przeroście prostaty, mukowodnie, zwężeniu moczowodu);
niewydolność nerek;
powstawanie skrzeplin krwi w naczyniach (tromboza), szczególnie u osób starszych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Furosemid Teva Italia

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu i na folii po słowie „Ważny do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem. Zachowaj folię w opakowaniu zewnętrznym.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Furosemide Teva Italia

Substancją czynną jest furosemid.
Każda tabletka zawiera 500 mg furosemidu.
Inne składniki to celuloza mikrokryształowa E460, laktoza jednowodna, povidon K90 E1201, glikolian sodu skrobi typu A i stearynian magnezu E470b.

Opis wyglądu Furosemide Teva Italia i zawartość opakowania
Furosemide Teva Italia 500 mg tabletki ma postać białych lub prawie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 14 mm, z dwiema przecinającymi się liniami podziału po jednej stronie i gładką powierzchnią po drugiej stronie.
Furosemide Teva Italia 500 mg tabletki jest dostępne w opakowaniach blisterowych zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek oraz w butelkach zawierających 50, 100, 105 lub 200 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie:
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Holandia

Producent:
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80
Kraków 31-546
Polska

Furowersyd TEVA ITALIA