Folleto informativo: información para el paciente

Furosemida Teva Italia 500 mg comprimidos

medicamento equivalente
Lea todo el folleto con atención antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto

Qué es Furosemida Teva Italia y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Furosemida Teva Italia
Cómo tomar Furosemida Teva Italia
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Furosemida Teva Italia
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Furosemide Teva Italia y para qué se utiliza

Furosemide Teva Italia pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diuréticos. Los diuréticos aumentan la producción de orina.
Furosemide Teva Italia debe utilizarse únicamente en pacientes adultos con retención de líquidos (edema) y filtración glomerular gravemente reducida (velocidad de filtración glomerular [VFG] < 20 mL/min).

2. Qué debe saber antes de tomar Furosemida Teva Italia

No tome Furosemida Teva Italia

si es alérgico a la furosemida, a las sulfamidas (utilizadas para tratar infecciones bacterianas, diabetes o aumento de la presión intraocular, o para aumentar la producción de orina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si tiene una función renal normal o ligeramente a moderadamente reducida con un FG mayor de 20 ml/min, debido al riesgo de pérdida grave de líquidos y sales (electrolitos);
si padece insuficiencia renal y sus riñones no producen orina (anuria);
si tiene una enfermedad hepática grave (precoma o coma asociado a daño cerebral causado por problemas hepáticos [encefalopatía hepática]);
si tiene carencia de potasio;
si tiene carencia de sodio;
si le han indicado que tiene una cantidad reducida de sangre (hipovolemia) o de agua en el organismo (deshidratación);
si está amamantando con leche materna (ver apartado «Embarazo y lactancia»);
si su organismo no es capaz de producir cantidades adecuadas de hormonas suprarrenales (enfermedad de Addison);
si ha tomado una cantidad excesiva (sobredosis) de glucósidos cardíacos (por ejemplo, digoxina, digitoxina).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Furosemida Teva Italia:

si tiene la presión arterial baja (hipotensión);
si padece o sospecha que padece diabetes: es necesario un control regular de los niveles de azúcar en sangre;
si tiene gota: es necesario un control regular de los niveles de ácido úrico en sangre;
si tiene niveles bajos de proteínas en sangre (hipoproteinemia), por ejemplo, si padece síndrome nefrótico (pérdida de proteínas, alteración del metabolismo de las grasas y retención de líquidos): su médico deberá ajustar cuidadosamente la dosis y usted deberá seguir exactamente las instrucciones;
si tiene cirrosis hepática (cansancio, debilidad, retención de líquidos, náuseas o vómitos, pérdida de peso o apetito, ictericia en la piel u ojos, picor) y tiene una función renal reducida;
si tiene problemas de circulación a nivel cerebral (trastornos circulatorios cerebrovasculares) o en los vasos cardíacos (cardiopatía coronaria): los riesgos asociados a una posible disminución de la presión arterial son mayores;
si es mayor, si está tomando otros medicamentos que puedan causar una disminución de la presión y si tiene otras condiciones médicas que conllevan riesgo de hipotensión;
si tiene dificultades importantes para orinar debido a un bloqueo del flujo de orina (obstrucción de las vías urinarias). Su médico le realizará un seguimiento y podría recetarle análisis de sangre durante el tratamiento con este medicamento.

Los pacientes con función renal comprometida y producción frecuente de orina deben asegurarse de beber suficiente líquido.
En pacientes con problemas para vaciar la vejiga (por ejemplo, agrandamiento de la próstata), Furosemida Teva Italia solo puede usarse si se asegura el libre flujo de orina, ya que un flujo repentino de orina podría causar una retención urinaria, con excesiva distensión de la vejiga.
En pacientes con una reducción preexistente de la acidez sanguínea (aumento del pH) debido a pérdida de ácidos (alcalosis metabólica), la furosemida puede empeorar esta situación ya existente. Si utiliza la furosemida durante un largo período de tiempo, su médico le realizará un seguimiento regular.
Es necesario un control cuidadoso si usted tiene un alto riesgo de desarrollar alteraciones electrolíticas (por ejemplo, si padece cirrosis hepática, si toma corticosteroides o usa muchos laxantes, o si sigue una dieta restrictiva) o si pierde muchos líquidos (por ejemplo, en caso de vómitos intensos, diarrea o sudoración excesiva): cualquier pérdida de sangre o líquidos (hipovolemia o deshidratación) o cualquier desequilibrio electrolítico o ácido-base en el organismo requerirá una corrección, para lo cual su médico podría tener que interrumpir temporalmente el tratamiento con Furosemida Teva Italia. Su médico realizará análisis de sangre periódicos. Si utiliza la furosemida a largo plazo, su médico podría recetarle una dieta rica en potasio (patatas, plátanos, tomates, cítricos, zumos de fruta, frutos secos, coliflores y espinacas).
Independientemente de la cantidad de orina producida, su peso corporal no debe disminuir más de 1 kg al día debido al aumento de la producción de orina.
Su médico podría tener que verificar periódicamente el efecto del tratamiento con Furosemida Teva Italia interrumpiendo temporalmente la terapia.
Informe a su médico si debe someterse a una prueba radiológica con medio de contraste. Los efectos indeseados renales de los medios de contraste utilizados en ciertas pruebas radiológicas pueden empeorar con Furosemida Teva Italia.
Exposición al sol o a rayos UV: informe a su médico si presenta una reacción cutánea excesiva tras la exposición al sol o a rayos UV (fotosensibilidad), ya que podría ser necesario interrumpir el tratamiento.

Niños
Furosemida Teva Italia puede causar la formación de depósitos de calcio o cálculos en los riñones de recién nacidos prematuros y aumentar el riesgo de que un vaso sanguíneo fetal, llamado conducto arterioso, permanezca abierto tras el nacimiento, en lugar de cerrarse normalmente, en recién nacidos prematuros con dificultades respiratorias. La dosis de 500 mg no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Furosemida Teva Italia
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Furosemida Teva Italia puede influir en la acción de ciertos medicamentos. Del mismo modo, algunos medicamentos pueden influir en la acción de Furosemida Teva Italia.
Es especialmente importante informar a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

los glucocorticoides («cortisona»), el carbenoxolona o los laxantes pueden aumentar la pérdida de potasio y, por tanto, el riesgo de carencia de potasio;
los medicamentos antiinflamatorios (AINE, por ejemplo, indometacina, ácido acetilsalicílico) pueden reducir el efecto de Furosemida Teva Italia y aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda en caso de pérdida de sangre o líquidos (hipovolemia o deshidratación);
el probenecid (para la gota), el metotrexato (para la artritis y para la supresión del sistema inmunitario) y otros medicamentos excretados por los riñones pueden reducir el efecto de Furosemida Teva Italia;
la fenitoína (para la epilepsia y ciertas formas de dolor) puede reducir el efecto de Furosemida Teva Italia;
la carbamazepina (para la epilepsia y ciertas formas de enfermedades psiquiátricas) puede aumentar la pérdida de sodio y, por tanto, el riesgo de carencia de sodio;
el sucralfato (un antiácido) reduce la absorción de Furosemida Teva Italia por el intestino y puede, por tanto, disminuir su efecto: el sucralfato y Furosemida Teva Italia deben tomarse con un intervalo de al menos 2 horas entre uno y otro;
aliskiren (para la presión arterial alta).

Furosemida Teva Italia puede influir en el efecto de los siguientes medicamentos:

ciertos medicamentos para el corazón (glucósidos) pueden tener un efecto más fuerte debido a la carencia de potasio y magnesio que puede causar Furosemida Teva Italia. Los medicamentos que afectan al ritmo cardíaco (por ejemplo, terfenadina para alergias, ciertos medicamentos usados para tratar arritmias) tienen mayor probabilidad de causar alteraciones del ritmo cardíaco si se usan junto con Furosemida Teva Italia o en caso de trastornos electrolíticos;
los efectos indeseados de los salicilatos en dosis altas (para el dolor) pueden empeorar debido a Furosemida Teva Italia;
los efectos indeseados de ciertos medicamentos en los riñones pueden empeorar (por ejemplo, antibióticos como aminoglucósidos, cefalosporinas, polimixinas). Furosemida Teva Italia, junto con dosis altas de ciertas cefalosporinas, puede causar un empeoramiento de la función renal;
Furosemida Teva Italia puede empeorar los efectos indeseados de ciertos medicamentos (por ejemplo, aminoglucósidos como kanamicina, gentamicina, tobramicina) sobre la audición. Estos efectos indeseados no siempre son reversibles. Por tanto, Furosemida Teva Italia no debe usarse junto con estos medicamentos;
el riesgo de daño auditivo puede aumentar cuando el cisplatino (para tumores) y Furosemida Teva Italia se usan conjuntamente. Es necesario tener precaución, ya que los efectos indeseados del cisplatino sobre los riñones pueden aumentar;
los efectos indeseados del litio (para ciertas formas de depresión) sobre el corazón y el sistema nervioso pueden empeorar si se usa junto con Furosemida Teva Italia. Su médico debe controlar los niveles de litio en sangre si se toman conjuntamente estos medicamentos;
la presión arterial puede disminuir si Furosemida Teva Italia se toma junto con otros medicamentos que la reducen, como medicamentos para la presión arterial u otros diuréticos. En particular, los medicamentos llamados inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de la angiotensina II pueden causar una fuerte disminución de la presión arterial, hasta el punto de provocar shock y un empeoramiento de la función renal (en casos aislados, hasta provocar insuficiencia renal) cuando se toma la primera dosis o la primera vez que se usa una dosis más alta. Su médico podría indicarle que interrumpa el tratamiento con Furosemida Teva Italia durante al menos 3 días antes de comenzar a tomar un inhibidor de la ECA o un antagonista del receptor de la angiotensina II o antes de aumentar la dosis de estos medicamentos;
Furosemida Teva Italia puede reducir la eliminación renal de probenecid, metotrexato u otros medicamentos, lo que puede causar un aumento de los niveles de estos medicamentos en sangre y posibles efectos indeseados;
el efecto de la teofilina (para el asma) o de los relajantes musculares de tipo curarizante puede aumentar si se usan conjuntamente con Furosemida Teva Italia;
los medicamentos antidiabéticos y los productos que aumentan la presión arterial (simpaticomiméticos, por ejemplo, adrenalina, noradrenalina) pueden ser menos eficaces con Furosemida Teva Italia;
es necesario tener precaución al usar risperidona junto con Furosemida Teva Italia en pacientes ancianos con demencia. Es muy importante evitar la deshidratación. En estudios clínicos con pacientes ancianos con demencia, las muertes observadas entre pacientes tratados con risperidona junto con furosemida fueron más elevadas que las registradas entre pacientes tratados con cada medicamento por separado;
el uso conjunto de hormonas tiroideas (por ejemplo, L-tiroxina) y dosis elevadas de furosemida puede influir en los niveles de hormonas tiroideas. Su médico debe controlar los niveles de hormonas tiroideas si se toman conjuntamente estos medicamentos;
el uso conjunto de ciclosporina A (un medicamento usado para prevenir el rechazo de trasplante) y furosemida se asocia a un mayor riesgo de artritis causada por la gota, debido al aumento de los niveles de ácido úrico en sangre provocado por la furosemida y a la interferencia de la ciclosporina con la excreción renal del ácido úrico;
en casos aislados, tras la administración endovenosa de furosemida en las 24 horas siguientes a la toma de cloral hidratado (un medicamento con propiedades sedantes), pueden producirse enrojecimiento, sudoración, inquietud, náuseas y un aumento de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca (taquicardia). Por tanto, debe evitarse el uso conjunto de furosemida y cloral hidratado.

Furosemida Teva Italia con alimentos y bebidas
Durante el tratamiento con Furosemida Teva Italia, evite consumir grandes cantidades de productos que contengan regaliz, ya que podría provocar una mayor pérdida de potasio.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada, si sospecha que lo está o si planea quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome Furosemida Teva Italia si está embarazada, salvo que su médico considere que es imprescindible, ya que la furosemida atraviesa la placenta.

Lactancia
No tome Furosemida Teva Italia si está amamantando con leche materna, ya que el medicamento pasa a la leche y disminuye la producción de leche. Para poder tomar Furosemida Teva Italia debe interrumpir la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento puede afectar la capacidad de reacción hasta el punto de alterar la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas, especialmente al inicio del tratamiento, al aumentar la dosis o al cambiar de medicamento, y en combinación con alcohol.
Para quienes realizan actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar lugar a resultados positivos en las pruebas antidopaje.

Furosemida Teva Italia contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, es esencialmente «sin sodio».

3. Cómo tomar Furosemide Teva Italia

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis inicial de Furosemide Teva Italia es de 250 mg de furosemida.
Posteriormente, su médico ajustará la dosis gradualmente, a intervalos de 4-6 horas. Su médico controlará
periódicamente su producción de orina y el equilibrio electrolítico y hídrico.
La dosis diaria máxima recomendada de furosemida en adultos es de 1500 mg cuando el medicamento
se toma por vía oral.
En caso de insuficiencia renal crónica, su médico ajustará cuidadosamente la dosis para reducir la
retención de líquidos (edema).
Uso en niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de Furosemide Teva Italia en niños y adolescentes menores de 18 años
no han sido establecidas. No hay datos disponibles: otras formas farmacéuticas/dosis podrían
ser más adecuadas para la administración a estos pacientes.
Ancianos y pacientes con alteración hepática
Su médico ajustará la dosis cuidadosamente según su respuesta al tratamiento.
Modo de administración
Las tabletas deben tomarse por la mañana, sin alimentos, sin masticarlas y con una cantidad
suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
Su médico decidirá durante cuánto tiempo debe tomar Furosemide Teva Italia en función de la naturaleza y gravedad de la enfermedad.
Si toma más Furosemide Teva Italia de lo que debe
Si toma una cantidad excesiva de Furosemide Teva Italia o si sospecha una sobredosis, contacte
inmediatamente con un médico. Los signos de una sobredosis aguda están relacionados con la pérdida de sales y líquidos:
presión sanguínea baja (hipotensión), sensación de mareo o aturdimiento al ponerse de pie
(trastornos de la regulación ortostática), alteraciones electrolíticas (disminución de los niveles de potasio, sodio y
cloruro) o aumento del valor del pH de la sangre (alcalosis).
Una pérdida grave de líquidos puede causar deshidratación y colapso debido al volumen sanguíneo reducido,
con concentración de la sangre y un aumento del riesgo de coágulos sanguíneos. En caso de pérdida rápida de
líquidos y electrolitos, pueden aparecer confusión y delirio.
Si olvida tomar Furosemide Teva Italia
Continúe tomando la dosis habitual a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Furosemide Teva Italia
No interrumpa el tratamiento con Furosemide Teva Italia a menos que su médico se lo indique,
ya que, de lo contrario, el tratamiento podría no ser eficaz.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.

Deje de tomar Furosemida Teva Italia y consulte inmediatamente a un médico si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves, ya que podría necesitar un tratamiento médico urgente:

pérdida de cabello, aparición repentina de una zona hinchada y enrojecida en la piel con numerosas pequeñas pústulas (pustulosis exantemática aguda generalizada [AGEP]);
erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada, aumento de las enzimas hepáticas, alteraciones en la sangre (eosinofilia), ganglios linfáticos inflamados y afectación de otros órganos del cuerpo (reacción por fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos, también conocida como DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos);
reacción alérgica grave (shock anafiláctico): los primeros signos son reacción cutánea con enrojecimiento o urticaria, inquietud, dolor de cabeza, sudoración, náuseas y coloración azulada de la piel (cianosis);
hormigueo (parestesia); forma de inconsciencia peligrosa para la vida (coma hiperosmolar);
algunas reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).

Interrumpa el tratamiento con Furosemida Teva Italia ante los primeros signos de una reacción alérgica (de hipersensibilidad).
Los niveles de glucosa en sangre pueden aumentar durante el tratamiento con Furosemida Teva Italia, lo que puede provocar un empeoramiento del control de la diabetes o la aparición evidente de una diabetes previamente silente.
Furosemida Teva Italia puede causar la formación de depósitos de calcio o cálculos en los riñones de recién nacidos prematuros y aumenta el riesgo de que un vaso sanguíneo fetal, llamado conducto arterioso, permanezca abierto tras el nacimiento, en lugar de cerrarse normalmente, en recién nacidos prematuros con dificultades respiratorias.
Si presenta alguno de estos efectos adversos, contacte con su médico lo antes posible. Si un efecto adverso aparece repentinamente o empeora, acuda inmediatamente a un médico; en determinadas circunstancias, algunos efectos adversos pueden poner en peligro la vida.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
alteraciones de electrolitos o líquidos que pueden causar

déficit de sodio (hiponatremia, caracterizada principalmente por apatía, calambres en las piernas, pérdida de apetito, debilidad, somnolencia, vómitos y confusión);
déficit de potasio (hipopotasemia, caracterizada principalmente por debilidad muscular, hormigueo, parálisis leve, vómitos, estreñimiento, distensión abdominal, necesidad frecuente de orinar, sed excesiva, alteraciones del ritmo cardíaco y, en casos graves, obstrucción intestinal o alteración del estado de conciencia, incluido el coma);
déficit de calcio, que en ocasiones provoca contracciones y calambres musculares (tetania);
déficit de magnesio, que en casos raros provoca contracciones y calambres musculares (tetania) o alteraciones del ritmo cardíaco;
aumento del pH sanguíneo (alcalosis metabólica);
pérdida significativa de líquidos, que puede causar trastornos circulatorios asociados principalmente a dolor de cabeza, mareos, alteraciones visuales, sequedad bucal y sed, presión arterial baja (hipotensión) y sensación de mareo o aturdimiento al ponerse de pie (problemas de regulación ortostática), especialmente en ancianos y niños. Una pérdida grave de líquidos puede causar deshidratación y colapso debido al volumen sanguíneo reducido, con concentración de la sangre y aumento del riesgo de coágulos sanguíneos;
aumento de los niveles de creatinina en sangre;
aumento de los niveles de triglicéridos en sangre.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
aumento de la concentración de la sangre (hemocentriación);
reducción del sodio, cloro y potasio en sangre (hiponatremia, hipocloremia, hipopotasemia);
aumento de los niveles de colesterol en sangre;
aumento de los niveles de ácido úrico en sangre que, en algunos pacientes, puede provocar gota;
aumento del volumen de orina;
patología cerebral caracterizada, por ejemplo, por convulsiones y conciencia reducida debido a insuficiencia hepática (encefalopatía hepática).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

bajo número de plaquetas en sangre (trombocitopenia);
picor, reacciones cutáneas en las mucosas: enrojecimiento, ampollas, descamación (por ejemplo, erupción ampollosa, urticaria, púrpura, eritema multiforme, penfigoide ampollosa, dermatitis exfoliativa), mayor sensibilidad a la luz (fotosensibilidad);
sordera (a veces irreversible);
alteración de la audición (generalmente reversible);
sensación de malestar (náuseas).

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

número alto o bajo de glóbulos blancos (eosinofilia o leucopenia);
fiebre;
inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis);
inflamación de los riñones (nefritis intersticial);
zumbidos o silbidos en los oídos (tinnitus);
problemas digestivos (por ejemplo, vómitos, diarrea).

Efectos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

anemia debida a destrucción (anemia hemolítica) o producción reducida de glóbulos rojos; cantidades muy bajas de algunos glóbulos blancos con mayor riesgo de infección y síntomas graves generalizados (agranulocitosis);
inflamación del páncreas, inhibición del flujo biliar (colestasis intrahepática), aumento de los resultados de las pruebas de función hepática (transaminasas).

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

mareo, desmayo y pérdida de conciencia (causados por hipotensión sintomática);
empeoramiento o aparición de lupus eritematoso sistémico (una enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca al organismo), dolor de cabeza;
disminución de los niveles de calcio y/o magnesio en sangre;
disminución de la acidez (aumento del pH) en sangre debido a pérdida de ácidos (alcalosis metabólica);
síndrome pseudo-Bartter, que puede provocar retención de líquidos en los tejidos corporales;
reacciones liquenoides caracterizadas por pequeñas lesiones poligonales, pruriginosas, rojo-violáceas en la piel, genitales o boca;
degradación muscular que a menudo causa daño renal (rabdomiólisis), frecuentemente asociada a una reducción grave de los niveles de potasio en sangre;
aumento de los niveles de sodio en la orina;
aumento de los niveles de cloruro en la orina;
aumento de los niveles de urea en sangre;
retención urinaria repentina en la vejiga debido a dificultad para vaciarla (retención urinaria) en pacientes con obstrucción parcial de las vías urinarias (por ejemplo, en caso de hiperplasia prostática, hidronefrosis, estenosis del uréter);
insuficiencia renal;
formación de coágulos sanguíneos en los vasos (trombosis), especialmente en pacientes ancianos.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Furosemide Teva Italia

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de
"Cad.". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz. Mantener los blísteres en la caja exterior.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Furosemide Teva Italia

El principio activo es la furosemida.
Cada comprimido contiene 500 mg de furosemida.
Los demás componentes son celulosa microcristalina E460, lactosa monohidrato, povidona K90 E1201, glicolato sódico de almidón tipo A y estearato magnésico E470b.

Descripción del aspecto de Furosemide Teva Italia y contenido del envase
Furosemide Teva Italia 500 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos de color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos, de aproximadamente 14 mm, con dos líneas de fractura cruzadas en un lado y lisos en el otro lado.
Furosemide Teva Italia 500 mg comprimidos está disponible en blísters de 20, 30, 50 o 100 comprimidos y en frascos de 50, 100, 105 o 200 comprimidos.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Países Bajos
Fabricante:
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
Calle Mogilska 80
Cracovia 31-546
Polonia