Інструкція: інформація для користувача

Еналаприл і гідрохлоротіазид EG 20 мг/12,5 мг таблетки

Лікарський засіб-дженерик
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.
Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться її знову прочитати.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначений виключно для вас. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхніх захворювань схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не вказані в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
Зміст цієї інструкції:

Що таке Еналаприл і гідрохлоротіазид EG і для чого його застосовують
Що варто знати перед прийомом Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Як застосовувати Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Еналаприл і гідрохлоротіазид EG і для чого його застосовують

Ваш лікар призначив вам Еналаприл і гідрохлоротіазид EG для лікування гіпертензії (високого артеріального тиску).
Діюча речовина еналаприл у складі Еналаприл і гідрохлоротіазид EG належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібітори АПФ), і діє шляхом розширення кровоносних судин, щоб полегшити роботу серця під час перекачування крові по всьому організмі. Діюча речовина гідрохлоротіазид у складі Еналаприл і гідрохлоротіазид EG належить до групи ліків, які називаються діуретики (таблетки, що сприяють сечовиділенню), і діє, збільшуючи виділення води та солі нирками. У поєднанні еналаприл та гідрохлоротіазид допомагають знизити підвищений тиск.

2. Що Ви повинні знати, перш ніж приймати Еналаприл і гідрохлоротіазид EG

НЕ приймайте Еналаприл і гідрохлоротіазид EG,
якщо Ви маєте алергію до еналаприлу малеату, гідрохлоротіазиду або до будь-якого з інших компонентів цього
лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
якщо раніше Ви лікувались препаратом з тієї ж фармакологічної групи, що й цей
засіб (інгібітори АПФ) і мали алергічну реакцію, пов’язану з набряком обличчя,
губ, язика і/або горла, утрудненням ковтання або дихання. Не слід приймати цей препарат, якщо
виникли реакції такого типу без відомої причини або якщо Вам діагностували спадковий або ідіопатичний ангіоедему;
якщо Ви маєте алергію до будь-яких ліків, що походять від сульфаніламіду. Запитайте лікаря, якщо не впевнені, що таке
сульфаніламідні препарати;
якщо Ви не сечовиділяєте;
якщо у Вас серйозні захворювання нирок;
якщо у Вас цукровий діабет або проблеми з нирками, і Ви приймаєте ліки, що містять аліскерин для зниження артеріального тиску;
якщо Ви вагітні більше трьох місяців (Еналаприл і гідрохлоротіазид EG не рекомендовано також на початку
вагітності — див. розділ «Вагітність»);
якщо у Вас серйозні захворювання печінки;
якщо Ви приймали або приймаєте сакубітріл/валсартан — препарат, що використовується для лікування
хронічної серцевої недостатності у дорослих, оскільки це збільшує ризик
розвитку ангіоедеми (швидкого набрякання під шкірою, зокрема в області горла).
Якщо Ви не впевнені, чи слід Вам починати прийом цього лікарського засобу, зверніться до лікаря.
Попередження та застереження
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Повідомте лікарю про будь-які захворювання, які Ви маєте або мали раніше, а також про алергії.
Повідомте лікарю, якщо у Вас захворювання серця, захворювання крові, проблеми з печінкою, якщо Ви
повинні пройти діаліз або отримуєте лікування діуретиками (таблетки, що сприяють сечовиділенню), або якщо недавно страждали від надмірного блювання або діареї. Також повідомте лікарю, якщо Ви дотримуєтесь безсольової дієти, приймаєте калієві добавки, засоби, що зберігають калій, замінники солі, що містять калій, або інші ліки, які можуть підвищувати рівень калію в крові (наприклад, гепарин [ліки, що використовуються для запобігання утворення тромбів], препарати, що містять триметоприм, такі як ко-тримоксазол [ліки, що використовуються для лікування інфекцій]), якщо Вам більше 70 років, якщо у Вас цукровий діабет або проблеми з нирками (включаючи пересадку нирки), оскільки ці стан можуть призвести до підвищення рівня калію в крові, що може бути серйозним. У таких випадках лікар може змінити дозу Еналаприл і гідрохлоротіазид EG або контролювати рівень калію в крові. Якщо у Вас цукровий діабет і Ви приймаєте пероральні антидіабетичні препарати або інсулін, слід уважно спостерігати за можливим зниженням рівня глюкози в крові, особливо протягом першого місяця лікування Еналаприл і гідрохлоротіазид EG. Повідомте лікарю, якщо у Вас коли-небудь була серйозна алергічна реакція, пов’язана з набряком обличчя, губ, язика і/або горла, утрудненням ковтання та дихання. Потрібно знати, що пацієнти чорної раси мають більший ризик розвитку такого типу реакцій на інгібітори АПФ.
Повідомте лікарю, якщо Ви збираєтеся пройти лікування, що називається ЛДЛ-аферез, або якщо Ви збираєтеся пройти десенсибілізацію для зменшення реакції на алергію на укуси бджіл або ос.
Повідомте лікарю, якщо у Вас низький тиск (може проявлятися втратою свідомості або запамороченням, особливо при підйомі).
Перед хірургічним втручанням або анестезією (навіть у стоматолога) повідомте лікарю або стоматологу, що Ви приймаєте Еналаприл і гідрохлоротіазид EG, оскільки може виникнути раптове зниження артеріального тиску під час анестезії.
Повідомте лікарю, якщо у Вас колагенові васкулопатії (наприклад, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит або склеродермія), Ви приймаєте імунодепресанти, препарат алопуринол або прокаїнамід або якщо будь-яка з цих умов стосується Вас.
Повідомте лікарю, якщо Ви збираєтеся пройти допінг-контроль, оскільки цей препарат може дати позитивний результат.
Ви повинні повідомити лікарю, якщо підозрюєте вагітність (або плануєте вагітність). Використання цього препарату не рекомендується на ранніх стадіях вагітності, і препарат не повинен прийматися, якщо Ви вагітні більше трьох місяців, оскільки у цей період вагітності він може серйозно пошкодити Вашого дитину (див. розділ «Вагітність»).
Повідомте лікарю, якщо Ви приймаєте препарат, що містить інгібітор нефрілізину, наприклад сакубітріл (доступний у фіксованій комбінації з валсартаном), який використовується у пацієнтів із серцевою недостатністю. Ви можете мати підвищений ризик алергічної реакції, що називається ангіоедема.
Якщо Ви приймаєте будь-який з наступних препаратів, ризик ангіоедеми (швидкого підшкірного набряку, наприклад, у горлі) може збільшитися:
ракецадотрил — препарат, що використовується для лікування діареї;
препарати, що використовуються для запобігання відторгнення трансплантованих органів і лікування раку (наприклад, темсіролімус, силіролімус, еверолімус);
вілдагліптин — препарат, що використовується для лікування діабету.
Повідомте лікарю перед прийомом Еналаприл і гідрохлоротіазид EG, якщо у Вас коли-небудь був рак шкіри або якщо під час лікування у Вас розвинулася несподівана шкірна ураження. Лікування гідрохлоротіазидом, зокрема тривале застосування у високих дозах, може підвищити ризик деяких типів раку шкіри та губ (незмеланомний рак шкіри). Захищайте свою шкіру від впливу сонячного світла та УФ-променів під час прийому Еналаприл і гідрохлоротіазид EG.
Повідомте лікарю, якщо Ви приймаєте будь-який з наступних препаратів для лікування високого артеріального тиску:
антагоніст рецепторів ангіотензину II (АРА-II), також відомі як сартани (наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан тощо), особливо якщо у Вас ниркові проблеми, пов’язані з діабетом;
аліскерин.
Повідомте лікарю, якщо у Вас з’явилася знижена гострота зору або болів у очах. Це можуть бути симптоми накопичення рідини у судинній оболонці очей (хоріоїдальна ексудація) або підвищення внутрішньоочного тиску, що може виникнути впродовж декількох годин або тижнів після прийому Еналаприл і гідрохлоротіазид EG. Це може призвести до постійної втрати зору, якщо не лікувати. Якщо Ви нещодавно мали алергію на пеніцилін або сульфаніламіди, Ви можете мати високий ризик розвитку цього симптому;
якщо у Вас були проблеми з диханням або захворювання легень (включаючи запалення або наявність рідини в легенях) після прийому гідрохлоротіазиду в минулому. Якщо після прийому Еналаприл і гідрохлоротіазид EG у Вас з’являється задишка або важке утруднене дихання, негайно зверніться до лікаря.
Лікар може регулярно перевіряти Вашу функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також розділ «НЕ приймайте Еналаприл і гідрохлоротіазид EG».
Діти та підлітки
Безпека та ефективність препарату у дітей не встановлені.
Тести на допінг
Гідрохлоротіазид, що входить до складу препарату, може призвести до позитивного результату при допінг-контролі.
Для тих, хто займається спортом: використання препарату без терапевтичної необхідності є допінгом і може призвести до позитивного результату при допінг-контролі.
Інші ліки та Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Повідомте лікарю або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки. Лікар може вважати за необхідне змінити дозу і/або вжити інших заходів обережності:
Зазвичай Еналаприл і гідрохлоротіазид EG можна приймати разом з іншими ліками. Щоб лікар міг призначити Вам правильну дозу Еналаприл і гідрохлоротіазид EG, особливо важливо, щоб Ви повідомили, чи приймаєте один із наступних препаратів:

блокатор рецепторів ангіотензину II або аліскерин (див. також розділи «НЕ приймайте Еналаприл і гідрохлоротіазид EG» та «Попередження та застереження»);
інші антигіпертензивні препарати (ліки для зниження артеріального тиску);
діуретики (ліки, що сприяють сечовиділенню);
калієві добавки (включаючи замінники солі), калієвмісні діуретики (наприклад, спіронолактон, триамтерен, амілорид) та інші ліки, що можуть підвищувати рівень калію в крові (наприклад, триметоприм і ко-тримоксазол для лікування бактеріальних інфекцій; циклоспорин — імунодепресант, що використовується для запобігання відторгнення трансплантованого органу; гепарин — препарат, що використовується для розрідження крові та запобігання утворення тромбів);
літій (ліки, що використовуються для лікування маніакально-депресивного психозу або біполярних розладів);
трициклічні антидепресанти (для лікування депресії);
нейролептики (ліки для лікування шизофренії);
симпатоміметики (ліки, що використовуються для лікування деяких захворювань серця та судин, а також деякі засоби від застуди);
антидіабетичні препарати (ліки для лікування діабету);
НПЗП (ліки для лікування болю та артриту, включаючи ауротерапію);
інгібітор mTOR (наприклад, темсіролімус, силіролімус, еверолімус — ліки, що використовуються для лікування деяких видів раку або для запобігання відторгнення трансплантованого органу). Див. також інформацію в розділі «Попередження та застереження»;
препарат, що містить інгібітор нефрілізину, наприклад сакубітріл (доступний у фіксованій комбінації з валсартаном) та ракецадотрил. Ризик ангіоедеми (набряк обличчя, губ, язика або горла, пов’язаний з утрудненням дихання або ковтання) може збільшитися. Див. також інформацію в розділах «НЕ приймайте Еналаприл і гідрохлоротіазид EG» та «Попередження та застереження»;
цитостатики (ліки для лікування раку).

Еналаприл і гідрохлоротіазид EG разом з їжею та напоями
Більшість людей приймає Еналаприл і гідрохлоротіазид EG з склянкою води.
Вагітність та годування грудьми
Вагітність
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність, плануєте вагітність або годуєте дитину грудьми, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього препарату. Зазвичай лікар порадить Вам припинити лікування Еналаприл і гідрохлоротіазид EG до настання вагітності або негайно після її виявлення та призначить інший препарат замість Еналаприл і гідрохлоротіазид EG. Цей препарат не рекомендовано при вагітності та не повинен прийматися, якщо Ви вагітні більше трьох місяців, оскільки прийом після третього місяця вагітності може серйозно пошкодити Вашого дитину.
Годування грудьми
Повідомте лікарю, якщо Ви годуєте грудьми або збираєтеся почати годування.
Еналаприл і гідрохлоротіазид EG не рекомендовано для матерів, які годують грудьми.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Індивідуальні реакції на препарат можуть відрізнятися. Деякі побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні цього препарату, можуть впливати на здатність окремих пацієнтів керувати транспортними засобами або працювати з механізмами (див. можливі побічні ефекти).
Еналаприл і гідрохлоротіазид EG містить лактозу (молочний цукор) та натрій
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто фактично «без натрію».

3. Як застосовувати Еналаприл і гідрохлоротіазид EG

Лікар визначить відповідну дозу залежно від Вашого стану та прийому інших лікарських засобів.
Рекомендована доза становить одну таблетку один раз на добу. Більшість людей приймає цей лікарський засіб, запиваючи водою.
Пацієнти з анамнезом ниркових захворювань можуть потребувати нижчої дози цього лікарського засобу.
Попереднє лікування діуретиками слід припинити за 2–3 дні до початку терапії цим препаратом.
Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо Ви сумніваєтеся, зверніться до лікаря або фармацевта. Дуже важливо, щоб Ви продовжували приймати цей лікарський засіб протягом усього часу, призначеного лікарем. Не застосовуйте більше таблеток, ніж передбачено рецептом.
Якщо Ви прийняли більше Еналаприл і гідрохлоротіазид EG, ніж слід
У разі передозування негайно зверніться до лікаря для отримання невідкладної медичної допомоги. Найімовірніші симптоми: відчуття запаморочення або головокружіння через раптове або надмірне зниження артеріального тиску, сильна спрага, кашель, сплутаність свідомості, прискорене дихання, тривожність, зменшення кількості сечі або прискорення чи уповільнення серцевого ритму.
Якщо Ви забули прийняти Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Приймайте цей лікарський засіб згідно з призначеним графіком. Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену таблетку. Просто продовжуйте лікування за звичайною схемою дозування.
Якщо Ви припините лікування Еналаприл і гідрохлоротіазид EG
Не припиняйте прийом лікарського засобу, якщо цього не було рекомендовано лікарем.
Якщо у Вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.
Припиніть приймати Еналаприл і гідрохлоротіазид EG та негайно зверніться до лікаря у разі:

розвитку набряку обличчя, губ, язика і/або горла, що може призводити до труднощів із диханням або ковтанням (зустрічається часто: може впливати до 1 із 10 осіб);
відчуття набряку рук, ніг або щиколоток (зустрічається часто: може впливати до 1 із 10 осіб);
виникнення кропив’янки (зустрічається нечасто: може впливати до 1 із 100 осіб);
тяжкої алергійної реакції з підвищеною температурою, висипом у вигляді «мішені» (еритема мультиформна), синдромом Стівенса-Джонсона та токсичною епідермальним некролізом (серйозні захворювання шкіри, що характеризуються почервонінням, шелушінням та утворенням пухирів на шкірі), тяжким висипом із втратою шкіри та волосся (ексфоліативний дерматит), кутистим системним червоним вовчаком (аутоімунне захворювання), почервонінням із шелушінням шкіри (еритродермія), дрібними пухирцями, наповненими рідиною на шкірі (пемфігус), фіолетовими або червоними плямами на шкірі (пурпура) (зустрічається рідко: може впливати до 1 із 1000 осіб);
запалення печінки (гепатит), печінкову недостатність, яка може бути смертельною, жовтяницю (жовте забарвлення очей або шкіри) (зустрічається рідко: може впливати до 1 із 1000 осіб).

Початкова доза може спричинити більше зниження артеріального тиску, ніж при тривалому лікуванні. Цей стан може проявлятися втратою свідомості або запамороченням, і може бути корисним прилягти. Зверніться до лікаря, якщо цей стан стосується вас.
Інші побічні ефекти:
Дуже часто (може впливати більше, ніж 1 із 10 осіб):
нечіткість зору;
запаморочення;
кашель;
нудота;
слабкість.
Часто (може впливати до 1 із 10 осіб):
низький рівень калію в крові, підвищення рівня холестерину або жирів у крові, високий рівень сечової кислоти в крові;
головний біль, депресія, втрата свідомості (синкопе), порушення смаку;
легка розгубленість через низький артеріальний тиск (включаючи зниження тиску при швидкому підйомі), стенокардія або біль у грудях, порушення серцевого ритму, прискорене серцебиття;
задишка;
діарея, біль у животі;
висип на шкірі;
судоми м’язів**;
біль у грудях, втома;
високий рівень калію в крові, підвищення рівня креатиніну в крові.
Нечасто (може впливати до 1 із 100 осіб):
анемія (як апластична, так і гемолітична);
низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія), низький рівень магнію (гіпомагніємія), захворювання, що характеризується білью та набряком суглобів через наявність кристалів сечової кислоти (подагра)*;
розгубленість, сонливість, безсоння, нервозність, відчуття поколювання без причини (парестезія), відчуття запаморочення (вертиго), зниження лібідо*;
дзвін у вухах;
покрасніння, прискорене або нерегулярне серцебиття (серцебиття), серцевий напад, інсульт, ймовірно, спричинений надмірно низьким артеріальним тиском у пацієнтів із високим ризиком (пацієнти з порушенням кровотоку в серці і/або мозку);
різання в носі, біль у горлі та хриплість, відчуття тиску в грудях, пов’язане з астмою (труднощі з диханням та задихання);
повільний рух їжі через кишечник (ілеус), запалення підшлункової залози (панкреатит), блювота, непереварювання (диспепсія), запор, втрата апетиту (анорексія), біль і подразнення у шлунку і/або виразка шлунка, сухість у роті, надмірне утворення газів у шлунку або кишечнику*;
підвищене потовиділення (діафорез), свербіж (пруріт), кропив’янка, випадання волосся (алопеція);
біль у суглобах*;
проблеми з нирками (порушення функції нирок), ниркова недостатність, наявність білка в сечі (протеїнурія);
імпотенція;
відчуття поганого самопочуття (нездужання), гарячка;
високий рівень сечовини в крові, низький рівень натрію в крові.
Рідко (може впливати до 1 із 1000 осіб):
зміни в показниках крові, такі як зниження кількості білих і червоних кров’яних тілець, зниження гемоглобіну, зниження кількості тромбоцитів у крові, набряк лімфатичних вузлів у ділянці шиї, пахв або пахової зони;
підвищення рівня цукру в крові;
аномні сни, проблеми зі сном, м’язова слабкість, іноді пов’язана з низьким рівнем калію (парез);
поганий кровотік у кінцівках (феномен Рейно);
запалення носа, накопичення рідини або інших речовин у легенях (як виявлено на рентгені), труднощі з диханням, дихальну недостатність (включаючи пневмонію та легеневний набряк, алергійний альвеоліт/еозинофільну пневмонію);
виразки у роті (стоматит/афтозна виразка), набряк язика (глосит);
проблеми з жовчним міхуром;
зниження утворення сечі (олігурія), захворювання нирок (інтерстиціальний нефрит);
збільшення грудей у чоловіків (гінекомастія);
високі концентрації печінкових ферментів або білірубіну.
Дуже рідко (може впливати до 1 із 10 000 осіб):
високий рівень кальцію в крові (гіперкальціємія);
набряк кишечника (ангіоедема кишечника);
гострий дихальний дистрес (симптоми включають важку задиху, гарячку, слабкість і розгубленість).
Невідомо (частоту не можна визначити на основі доступних даних):
рак шкіри та губ (не меланомний рак шкіри);
надмірне утворення антидіуретичного гормону, що призводить до затримки рідини, що спричиняє слабкість, втому або розгубленість;
зниження гостроти зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі ознаки накопичення рідини в судинній оболонці ока (хоріоїдальна ексудація), гострий закритокутовий глаукома) або тимчасову близькозорість (гостра міопія);
запалення судин (серозит/васкуліт);
повідомлялося про симптомокомплекс, що може включати деякі або всі такі симптоми: гарячка, біль у м’язах (міалгія/міозит), біль у суглобах (артралгія/артрит). Можуть виникати висип на шкірі, фоточутливість або інші дерматологічні прояви.
* Спостерігалося лише при дозах гідрохлоротіазиду 12,5 мг та 25 мг.
** Частота м’язових судом як частого побічного ефекту стосується доз гідрохлоротіазиду 12,5 мг та 25 мг, тоді як частота цієї події є нечастою при дозах гідрохлоротіазиду 6 мг.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Еналаприл і гідрохлоротіазид EG

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який зазначено на упаковці та блистері після напису «SCAD».
Термін закінчення придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися
лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Еналаприл і гідрохлоротіазид EG 20 мг/12,5 мг таблетки
Діючими речовинами є еналаприл та гідрохлоротіазид.
Кожна таблетка містить 20 мг малеату еналаприлу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду.
Інші компоненти:
моногідрат лактози;
кукурудзяний крохмаль;
попередньо желатинізований крохмаль;
талк;
натрію гідрогенкарбонат;
магнію стеарат.
Опис зовнішнього вигляду таблеток Еналаприл і гідрохлоротіазид EG 20 мг/12,5 мг та вміст упаковки
Круглі білі плоскі таблетки зі скругленими краями та рисками на одній стороні.
Еналаприл і гідрохлоротіазид EG доступний у блистерах (алюміній/ламіновані OPA/PVC), які містять 10, 14, 20,
28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 200 та 250 таблеток.
Можливо, що не всі розміри упаковок продаються.
Власник дозволу на введення в обіг
EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Мілано
Виробник
STADA ARZNEIMITTEL AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Бад-Вільбель (Німеччина)
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими
назвами:
Австрія: Co-Renistad 20/12,5 мг
Бельгія: Co-enalapril EG 20 мг/12,5 мг
Данія: Enacecor
Італія: Еналаприл і гідрохлоротіазид EG 20 мг/12,5 мг таблетки
Люксембург: Co-enalapril EG 20 мг/12,5 мг
Нідерланди: Enalaprilmaleaat/Hydrochloorthiazide CF 20/12,5 мг
Швеція: Enalapril comp Stada