Інструкція: інформація для користувача

ЕНАЛАПРИЛ/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД EG СТАДА 20 мг/6 мг таблетки

Еналаприл/гідрохлоротіазид
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Зберігайте цю інструкцію. Можливо, її доведеться прочитати ще раз.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря чи фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі, як у вас, оскільки це може бути небезпечно.
Якщо у вас виникнуть будь-які побічні реакції, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря чи фармацевта. Див. розділ 4.
Зміст цієї інструкції

Що таке Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА і для чого його застосовують
Що варто знати перед початком застосування Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Як застосовувати Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Можливі побічні реакції
Як зберігати Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА і для чого його застосовують

Ваш лікар призначив вам Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА для лікування гіпертензії (високого артеріального тиску).
Діюча речовина еналаприл у складі Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (інгібітори АПФ), і діє, розширюючи кровоносні судини, щоб полегшити роботу серця з перекачування крові по всьому тілу. Діюча речовина гідрохлоротіазид у складі Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА належить до групи лікарських засобів, які називаються діуретиками (таблетки, що сприяють сечовиділенню), і діє, збільшуючи виділення води та солі нирками. Разом еналаприл та гідрохлоротіазид допомагають знизити високий тиск.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА

Не приймайте Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА,
якщо Ви маєте алергію до еналаприлу малеату, гідрохлоротіазиду або будь-якого іншого компонента цього
лікарського засобу (перелічених у розділі 6);
якщо раніше Ви лікувалися ліками з тієї ж фармакологічної групи, що й цей лікарський засіб (інгібітори АПФ), і у Вас виникла алергійна реакція з набряком обличчя, губ, язика і/або горла, утрудненим ковтанням або диханням. Вам не слід приймати цей лікарський засіб, якщо такі реакції виникали без відомої причини або якщо Вам поставили діагноз спадкового або ідіопатичного ангіоедему;
якщо Ви маєте алергію до будь-яких ліків, похідних сульфонаміду. Запитайте лікаря, якщо не впевнені, що таке похідні сульфонаміду;
якщо Ви не сечовиділяєте;
якщо у Вас тяжкі захворювання нирок;
якщо у Вас цукровий діабет або порушена функція нирок, і Ви лікуєтеся ліками, що знижують артеріальний тиск, які містять альіскерин;
якщо Ви перебуваєте в стані вагітності понад 3 місяці (краще уникати прийому Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА навіть на початкових етапах вагітності — див. розділ Вагітність);
якщо у Вас тяжкі захворювання печінки;
якщо Ви приймали або приймаєте сакубітріл/валсартан — ліки, що використовуються для лікування хронічної серцевої недостатності у дорослих, оскільки це збільшує ризик ангіоедему (швидкого набрякання під шкірою, зокрема в області горла).
Якщо Ви не впевнені, чи слід Вам починати прийом цього лікарського засобу, зверніться до лікаря.

Попередження та застереження
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА.
Повідомте лікарю про всі свої захворювання, які є або були, а також про алергії.
Повідомте лікарю, якщо у Вас є захворювання серця, крові, печінки, якщо Ви проходите діаліз або приймаєте діуретики (таблетки, що сприяють сечовиділенню), або якщо у Вас нещодавно була надмірна блювота або діарея. Також повідомте лікарю, якщо дотримуєтеся безсольової дієти, приймаєте калієві добавки, засоби, що зберігають калій, замінники солі, що містять калій, або інші ліки, які можуть підвищувати рівень калію в крові (наприклад, гепарин [ліки, що використовуються для запобігання утворенню тромбів], засоби, що містять триметоприм, такі як ко-тримоксазол [ліки, що використовуються для лікування інфекцій]), якщо Вам більше 70 років, якщо у Вас цукровий діабет або проблеми з нирками (включаючи трансплантацію нирки), оскільки ці стані можуть призводити до підвищення рівня калію в крові, що може бути серйозним. У цих випадках лікар може змінити дозу Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА або контролювати рівень калію в крові. Якщо у Вас цукровий діабет і Ви приймаєте пероральні цукрознижувальні засоби або інсулін, слід уважно стежити за можливим зниженням рівня глюкози в крові, особливо протягом першого місяця лікування Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА. Повідомте лікарю, якщо у Вас коли-небудь була серйозна алергійна реакція з набряком обличчя, язика і/або горла, утрудненим ковтанням і диханням. Потрібно враховувати, що пацієнти негроїдної раси мають більший ризик розвитку таких реакцій на інгібітори АПФ.
Повідомте лікарю, якщо Ви збираєтеся пройти лікування, яке називається ЛПН-аферез, або якщо Ви збираєтеся пройти курс десенсибілізації для зменшення алергічної реакції на укуси бджіл або ос.
Повідомте лікарю, якщо у Вас низький артеріальний тиск (може виявлятися втратою свідомості або запамороченням, особливо при підйомі).
Перед хірургічним втручанням або анестезією (навіть у стоматолога) повідомте лікарю або стоматологу, що Ви приймаєте Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА, оскільки може виникнути раптове зниження артеріального тиску під час анестезії.
Повідомте лікарю, якщо у Вас є захворювання судинного колагену (наприклад, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит або склеродермія), якщо Ви приймаєте імунодепресанти, або приймаєте ліки алопуринол або прокаїнамід, або якщо на Вас впливає будь-яка комбінація цих факторів.
Повідомте лікарю, якщо Ви проходите тест на допінг, оскільки цей лікарський засіб може дати позитивний результат.
Ви повинні повідомити лікарю, якщо підозрюєте (або плануєте) вагітність. Цей лікарський засіб не рекомендовано приймати на ранніх етапах вагітності і його не слід приймати, якщо Ви вагітні понад 3 місяці, оскільки він може спричинити серйозну шкоду плоду (див. розділ Вагітність).
Повідомте лікарю, якщо Ви приймаєте ліки, що містять інгібітор нефрілізину, такий як сакубітріл (доступний у комбінації з валсартаном у фіксованій дозі), який використовується у пацієнтів із серцевою недостатністю.
Можливо, Ви маєте більший ризик алергійної реакції, відомої як ангіоедем.
Якщо Ви приймаєте будь-який із наступних ліків, ризик ангіоедему (швидкого підшкірного набряку, зокрема в області горла) може збільшитися:
ракецадотрил — ліки, що використовуються для лікування діареї;
ліки, що використовуються для запобігання відторгнення трансплантованих органів і лікування раку (наприклад, темсіролімус, силорімус, еверолімус та інші ліки з групи інгібіторів mTOR);
вілдагліптин — ліки, що використовуються для лікування діабету.
Зверніться до лікаря перед прийомом Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА, якщо у Вас раніше був рак шкіри або якщо під час лікування у Вас з’являється несподівана підвищена чутливість шкіри. Лікування гідрохлоротіазидом, особливо тривале застосування у високих дозах, може збільшити ризик деяких видів раку шкіри та губ (незащитковий рак шкіри). Захищайте шкіру від впливу сонячного світла та УФ-випромінювання під час прийому Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА.
Зверніться до лікаря, якщо Ви приймаєте будь-які з наступних ліків для лікування високого артеріального тиску:
антагоніст рецепторів ангіотензину II (АРА-II) (також відомі як сартани — наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан тощо), особливо якщо у Вас є ниркові проблеми, пов’язані з діабетом;
аліскерин.
Зверніться до лікаря, якщо у Вас з’явилася знижена зіркість або біль у очах із почервонінням та раптовим розмиттям зору. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинному шарі очей (хоріоїдальна ексудація) або підвищення тиску в очах, які можуть виникнути від кількох годин до кількох тижнів після прийому Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА. Це може призвести до постійної втрати зору, якщо не лікувати. Якщо у Вас нещодавно була алергія на пеніцилін або сульфаніламіди, ризик розвитку цього симптому може бути високим.
Якщо у Вас були проблеми з диханням або легенями (включаючи запалення або наявність рідини в легенях) після прийому гідрохлоротіазиду раніше. Якщо після прийому Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА у Вас з’являється задиха або важке дихання, негайно зверніться до лікаря.
Лікар може регулярно перевіряти Вашу функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також розділ «Не приймайте Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА».

Діти та підлітки
Безпека та ефективність застосування у дітей не встановлені.

Інші ліки та Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Повідомте лікарю або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти інші ліки. Лікар може вважати за необхідне змінити дозу і/або вжити додаткових заходів.
Зазвичай Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА можна приймати разом з іншими ліками.
Для того щоб лікар міг призначити Вам правильну дозу Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА, особливо важливо, щоб лікар знав, чи приймаєте Ви будь-які з наступних ліків:
блокатор рецепторів ангіотензину II (АРА-II) або аліскерин (див. також розділи «Не приймайте Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА» та «Попередження та застереження»).
Інші антигіпертензивні засоби (ліки для зниження артеріального тиску).
Діуретики (ліки, що сприяють сечовиділенню), що використовуються для лікування високого артеріального тиску, наприклад, фуросемід.
Калієві добавки (включаючи замінники солі), калієзберігаючі діуретики (наприклад, спіронолактон, триамтерен, амілорид) та інші ліки, що можуть підвищувати рівень калію в крові (наприклад, триметоприм і ко-тримоксазол для лікування бактеріальних інфекцій; циклоспорин — імунодепресант, що використовується для запобігання відторгнення трансплантованого органу; гепарин — ліки, що використовуються для розрідження крові та запобігання утворення тромбів).
Літій (ліки, що використовуються для лікування маніакальної депресії або біполярних розладів).
Трициклічні антидепресанти (ліки для лікування депресії).
Анти психотики (ліки для лікування шизофренії).
Симпатоміметики (ліки, що використовуються для лікування деяких захворювань серця та судин, а також деякі засоби від застуди).
Цукрознижувальні засоби (ліки для лікування діабету).
НПЗП (ліки, що використовуються для лікування болю та артриту, включаючи ауранотерапію).
Смоли холестірамін та холестипол (використовуються для зниження рівня холестерину в крові). Смоли холестірамін та холестипол зменшують кишкове всмоктування компонента гідрохлоротіазиду в Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА. Не приймайте Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА за годину до або протягом 4–6 годин після прийому цих ліків.
Інгібітор mTOR (наприклад, темсіролімус, силорімус, еверолімус; ліки, що використовуються для лікування деяких видів раку або для запобігання відторгнення трансплантованого органу). Див. також інформацію в розділі «Попередження та застереження».
ліки, що містять інгібітор нефрілізину, такий як сакубітріл (доступний як комбінований препарат у фіксованій дозі з валсартаном), і ракецадотрил. Ризик ангіоедему (набряк обличчя, губ, язика або горла, пов’язаний з утрудненим диханням або ковтанням) може збільшитися. Див. також інформацію в розділах «Не приймайте Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА» та «Попередження та застереження».
Цитостатики (ліки для лікування раку).

Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА з їжею та напоями
Більшість людей приймає Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА разом з ковтком води.

Вагітність та годування груддю
Вагітність
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте груддю, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу. Зазвичай лікар порадить Вам припинити лікування Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА до настання вагітності або негайно після її підтвердження та призначить інший лікарський засіб замість Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА. Використання цього лікарського засобу не рекомендовано під час вагітності, і його не слід приймати, якщо Ви вагітні понад 3 місяці, оскільки прийом після третього місяця вагітності може спричинити серйозну шкоду дитині.
Годування груддю
Повідомте лікарю, якщо Ви годуєте груддю або збираєтеся почати годування.
Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА не рекомендовано матерям, які годують груддю.

Керування транспортними засобами та використання механізмів
Індивідуальні реакції на ліки можуть відрізнятися. Деякі побічні ефекти, про які повідомлялося при застосуванні цього лікарського засобу, можуть впливати на здатність окремих пацієнтів керувати транспортними засобами або використовувати механізми (див. можливі побічні ефекти).

Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА містить лактозу (молочний цукор) та натрій
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, зверніться до нього перед прийомом цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто практично «без натрію».

3. Як застосовувати Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА

Лікар визначить відповідну дозу залежно від Вашого стану та прийому інших лікарських засобів.
Рекомендована доза становить одну таблетку один раз на добу. Більшість людей приймає цей лікарський засіб, запиваючи її ковтком води.
Пацієнтам із історією захворювань нирок може знадобитися нижча доза цього лікарського засобу.
Попереднє лікування діуретиками слід припинити за 2–3 дні до початку лікування цим лікарським засобом.
Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо Ви маєте сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта. Дуже важливо, щоб Ви продовжували приймати цей лікарський засіб увесь той час, який Вам призначив лікар. Не приймайте більше таблеток, ніж Вам було призначено.
Якщо Ви прийняли більше Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА, ніж слід
У разі передозування негайно зверніться до лікаря, щоб отримати медичну допомогу якомога швидше. Найімовірнішими симптомами є відчуття запаморочення або головокружіння через раптове або надмірне зниження артеріального тиску, надмірна спрага, кашель, сплутаність свідомості, прискорене дихання, тривожність, зменшення кількості виділеної сечі або прискорення чи уповільнення серцевого ритму.
Якщо Ви забули прийняти Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Ви повинні приймати цей лікарський засіб так, як Вам призначено. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену таблетку. Просто продовжуйте лікування за звичайною схемою дозування.
Якщо Ви припините лікування Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Не припиняйте прийом лікарського засобу, якщо тільки це не було рекомендовано Вашим лікарем.
Якщо у Вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Припиніть прийом Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА та негайно зверніться до лікаря у разі:

розвитку набряку обличчя, губ, язика і/або горла, що може спричинити труднощі з диханням або ковтанням (зустрічається часто: може впливати до 1 людини з 10);
набряків рук, ніг або щиколоток (зустрічається часто: може впливати до 1 людини з 10);
виникнення кропив’янки (зустрічається не часто: може впливати до 1 людини з 100);
тяжкої алергічної реакції з підвищеною температурою, висипом у вигляді «мішені» (множинна еритема), синдромом Стівенса-Джонсона та токсичною епідермальною некролізом (серйозні захворювання шкіри, що характеризуються почервонінням, шелушінням та утворенням пухирів на шкірі), тяжкий висип з втратою шкіри та волосся (ексфоліативний дерматит), шкірний червоний вовчак (аутоімунне захворювання), почервоніння з шелушінням шкіри (еритродермія), невеликі пухирі з рідиною на шкірі (пемфігус), фіолетові або червоні плями на шкірі (пурпура) (зустрічається рідко: може впливати до 1 людини з 1 000);
запалення печінки (гепатит), печінкову недостатність, що може бути смертельною, жовтяницю (жовте забарвлення шкіри або очей) (зустрічається рідко: може впливати до 1 людини з 1 000);
анафілактичні реакції (серйозна алергія/гіперчутливість) (частота невідома: частоту не можна визначити на підставі наявних даних). Початкова доза може спричинити більше зниження артеріального тиску, ніж при подальшому лікуванні. Цей стан може проявлятися непритомністю або запамороченням, і може бути корисним прилягти. Зверніться до лікаря, якщо цей стан стосується вас.

Інші побічні ефекти:
Дуже часто (може впливати більше ніж у 1 людини з 10):
розмитість зору;
запаморочення;
кашель;
нудота;
слабкість.
Часто (може впливати до 1 людини з 10):
знижений рівень калію в крові, підвищений рівень холестерину або жирів у крові, підвищений рівень сечової кислоти в крові;
головний біль, депресія, непритомність (синкопе), порушення смаку;
запаморочення через низький артеріальний тиск (включаючи падіння тиску при швидкому підйомі), стенокардія або біль у грудях, порушення серцевого ритму, прискорене серцебиття;
одишка;
діарея, біль у животі;
висип;
судоми в м’язах;
біль у грудях, втому;
підвищений рівень калію в крові, підвищений рівень креатиніну в крові.
Не часто (може впливати до 1 людини з 100):
анемія (включаючи апластичну та гемолітичну);
низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія), низький рівень магнію (гіпомагніємія), захворювання, що характеризується болем і набряком суглобів через наявність кристалів сечової кислоти (подагра);
збентаження, сонливість, безсоння, нервозність, відчуття поколювання без причини (парестезія), відчуття запаморочення (вертиго), зниження лібідо;
дзвін у вухах;
припливи жару, почервоніння обличчя, прискорене або нерегулярне серцебиття (серцебиття), серцевий напад, інсульт, ймовірно, через надмірно низький артеріальний тиск у пацієнтів із високим ризиком (пацієнти з порушенням кровотоку в серці і/або мозку);
риніт, біль у горлі та хриплота, стиснення в грудях, пов’язане з астмою (труднощі з диханням та свистяче дихання);
повільний рух їжі через кишечник (ілеус), запалення підшлункової залози (панкреатит), блювота, нездужання (диспепсія), запор, втрата апетиту (анорексія), біль і подразнення шлунка і/або виразка шлунка, сухість у роті, надмірне утворення газів у шлунку або кишечнику;
підвищена пітливість (діафорез), свербіж, кропив’янка, випадання волосся (алопеція);
болі в суглобах;
проблеми з нирками (порушення функції нирок), ниркова недостатність, білок у сечі (протеїнурія);
імпотенція;
відчуття нездужання, лихоманка;
підвищений рівень сечовини в крові, низький рівень натрію в крові.
Рідко (може впливати до 1 людини з 1 000):
зміни показників крові, такі як зниження кількості білих і червоних кров’яних тілець, нижчий рівень гемоглобіну, зниження кількості тромбоцитів у крові, набряк лімфатичних вузлів на шиї, в пахвових западинах або в паху;
підвищений рівень цукру в крові;
дивні сни, проблеми зі сном, м’язова слабкість, іноді через низький рівень калію (парез);
поганий притік крові до кінцівок (феномен Рейно);
запалення носа, накопичення рідини або інших речовин у легенях (як видно на рентгенівських знімках), труднощі з диханням, дихальні розлади (включаючи пневмонію, легеневий набряк, алергічний альвеоліт/еозинофільну пневмонію);
виразки в роті (стоматит/афтозна виразка), набряк язика (глосит);
проблеми з жовчним міхуром;
знижена кількість сечі (олігурія), захворювання нирок (інтерстиціальний нефрит);
збільшення молочних залоз у чоловіків (гінекомастія);
підвищений рівень ферментів печінки або білірубіну.
Дуже рідко (може впливати до 1 людини з 10 000):
підвищений рівень кальцію в крові (гіперкальціємія);
набряк кишечника (ангіоедема кишечника);
гостра дихальна недостатність (симптоми включають важке прискорене дихання, лихоманку, слабкість і збентаження).
Невідомо (частоту не можна визначити на підставі наявних даних):
сіалоаденіт (запалення слинної залози);
рак шкіри та губ (незащитковий рак шкіри);
надмірне утворення антидіуретичного гормону, що призводить до затримки рідини, що спричиняє слабкість, втому або збентаження;
неспокій, запаморочення;
зниження гостроти зору або біль у очах через підвищений тиск (можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (хоріоїдальна ексудація), гострий закритокутовий глаукома або гостра міопія, жовте забарвлення зору);
запалення судин (некротизуючий васкуліт, васкуліт, шкірний васкуліт);
повідомлялося про складний побічний ефект, що може включати деякі або всі наступні симптоми: лихоманка, запалення внутрішніх порожнин тіла, таких як грудна клітка та черево (серозит), запалення судин (васкуліт), біль у м’язах або запалення м’язів (міалгія/міозит), біль у суглобах або запалення суглобів (артралгія/артрит), зміни в аналізах крові (позитивні АНА-антитіла, підвищення швидкості оседлання еритроцитів [ШОЕ]), підвищення кількості білих кров’яних тілець (еозинофілія, лейкоцитоз), висип, світлочутливість (фоточутливість) або інші шкірні розлади;
наявність цукру в сечі (глікозурія).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте лікареві або фармацевту. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей, і поза межами їхнього зору.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері після напису «SCAD».
Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Зберігайте у вихідній упаковці. Не зберігайте при температурі вище 30 °C.
Не викидайте жодних лікарських засобів у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА
Діючі речовини — еналаприл та гідрохлоротіазид.
Кожна таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 6 мг гідрохлоротіазиду.
Інші компоненти:
натрію кроскармелоза, лактоза моногідрат, магнію стеарат, попередньо желатинізований крохмаль кукурудзи, натрію бікарбонат, індоцианін (Е132).
Опис зовнішнього вигляду Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА та вмісту упаковки
Таблетки непокриті, круглі, двоопуклі, блакитного кольору.
Еналаприл/гідрохлоротіазид EG СТАДА 20 мг/6 мг таблетки доступні в блистерах (алюміній/ламіновані OPA/Al/PVC/AL), що містять 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90, 98, 100, 112, 200, 250, 500 та 1000 таблеток.
Контейнер з поліпропілену з осушувачем, що містить 100, 200, 250, 500 або 1000 таблеток.
Можливо, що не всі упаковки доступні в продажу.
Власник дозволу на введення в обіг
EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Мілано (Італія)
Виробники
STADA ARZNEIMITTEL AG, Stadastraße 2–18, 61118 Бад-Фільбель, Німеччина
ACTAVIS ehf., Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Гафнарфьордюр, Ісландія
Balkanpharma Dupnitsa AD, Samokovsko Shose Str. 3, 2600 Дупніца, Болгарія
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору під такими назвами:
Німеччина: Enaplus AL 20 mg/6 mg Tabletten
Італія: ENALAPRIL/IDROCLOROTIAZIDE EG STADA 20 mg/ 6 mg Compresse
Нідерланди: Enalaprilmaleaat/Hydrochloorthiazide CF 20/6 mg, tabletten
Швеція: Enalapril Comp Stada 20 mg/6 mg tablet