Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
ІталіяЗміст
- Інструкція: інформація для користувача
- Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. розчин для інфузій
- 1. Що таке Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. і для чого вона призначена
- 2. Що Ви повинні знати перед застосуванням Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
- 3. Як застосовувати Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
- 4. Можливі побічні ефекти
- 6. Вміст упаковки та інша інформація
- Наступна інформація призначена виключно для лікарів або медичних працівників
Інструкція: інформація для користувача
Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. розчин для інфузій
Натрію ацетат тригідрат, калію хлорид, магнію хлорид гексагідрат, калію фосфат двобазисний, глюкоза
моногідрат
Еквівалентний лікарський засіб
Уважно прочитайте цей листівок перед застосуванням цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вашої дитини.
- Зберігайте цей листівок. Можливо, вам знадобиться прочитати його ще раз.
- Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
- Цей лікарський засіб було призначено саме вам. Не передавайте його іншим людям, навіть якщо симптоми їхніх захворювань схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечно.
- Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листівку, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри. Див. розділ 4.
Зміст цього листівка:
- Що таке Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. та для чого використовується
- Що потрібно знати перед застосуванням Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
- Як застосовувати Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
- Можливі побічні ефекти
- Як зберігати Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
- Вміст упаковки та інша інформація
1. Що таке Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. і для чого вона призначена
Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. — це розчин для інфузії, який вводять безпосередньо у вену (ендовенозна інфузія) і який містить комбінацію активних речовин: натрію ацетат тригідрат, калію хлорид, магнію хлорид гексагідрат, калію фосфат двобазисний, глюкоза моногідрат.
Цей лікарський засіб призначений для забезпечення організму водою і мінеральними солями у тих випадках, коли необхідно забезпечити калорійне навантаження, а також для лікування легких або помірних станів метаболічного ацидозу — стану, що характеризується підвищенням кислотності крові.
2. Що Ви повинні знати перед застосуванням Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. не повинна застосовуватися вашій дитині:
- якщо він алергійний до діючих речовин або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6);
- якщо має підвищений рівень калію в крові (гіперкаліємія) або знижену здатність організму виводити калій (затримка калію);
- якщо має серйозні проблеми з печінкою (серйозна печінкова недостатність), що призводять до неможливості метаболізувати ацетат-іон;
- якщо має серйозні проблеми з нирками (серйозна ниркова недостатність);
- якщо має проблеми з сечовипусканням (олігурійна ниркова недостатність, анурія);
- якщо має серйозні проблеми з серцем;
- якщо має підвищений рівень рН крові (метаболічний та респіраторний алкалоз);
- якщо має проблеми з диханням (частота дихання нижча за фізіологічну норму для відповідної вікової групи);
- якщо має проблеми з кровообігом через підвищену схильність крові до згортання (гіперкоагуляція);
- якщо приймає кардіотонічні глікозиди — ліки, що використовуються для лікування захворювань серця;
- якщо виникло крововилив у спинний або головний мозок (спинномозкова або внутрішньочерепна кровотеча);
- якщо має психічні розлади, що супроводжуються галюцинаціями, тремором, пітливістю (дельіріум тременс), особливо у стані дегідратації;
- якщо має низький рівень рідини в організмі (дегідратація);
- якщо пацієнт перебуває в комі;
- якщо страждає на захворювання надниркових залоз (хвороба Аддісона) і не отримує лікування;
- якщо виникають болісні короткотривалі судоми м’язів (теплові судоми). Під час переливання крові цей препарат не повинен вводитися через той самий інфузійний катетер, що й цільна кров, через можливий ризик агрегації еритроцитів (псевдоаглютинація).
Застереження та обережність
Зверніться до лікаря, який лікує вашу дитину, до фармацевта або медсестри перед застосуванням препарату Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
Цей препарат слід вводити з особливою обережністю новонародженим та дітям із низькою масою тіла, оскільки може підвищитися рівень глюкози в крові (гіперглікемія). Крім того, у дітей із низькою масою тіла швидке або надмірне внутрішньовенне введення може призвести до підвищення концентрації мінеральних солей у крові (сироваткова осмолярність) та крововиливів у мозок через розрив судин (внутрішньомозкова кровотеча).
Цей препарат повинен вводитися шляхом дуже повільної внутрішньовенної інфузії, оскільки може виникнути інтоксикація калієм, що призводить до смерті через втрату функції серця (серцева депресія), порушення ритму серця (аритмії) аж до зупинки серця (див. розділ «Як застосовувати Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.»).
Через наявність натрію цей препарат слід застосовувати з обережністю вашій дитині у таких випадках:
- якщо має проблеми з серцем (серцева недостатність, застійна серцева недостатність) або нирками (серйозна ниркова недостатність, знижена функція нирок);
- якщо спостерігається накопичення рідини (набряк із затримкою солі), як у легенях (легеневий набряк), так і у вигляді набряків ніг та щиколоток (периферичний набряк);
- якщо приймає ліки для лікування захворювань серця (ліки з кардіотонічною дією), протизапальні кортикостероїдні або гормональні кортикотропні препарати;
- якщо має підвищений тиск крові (гіпертензія).
Через наявність калію цей препарат слід застосовувати з обережністю вашій дитині у таких випадках:
- якщо має проблеми з нирками (ниркова недостатність), оскільки може спричинити затримку калію;
- якщо має проблеми з серцем (серцева недостатність) і приймає інші ліки для серця (дигіталіси);
- якщо має захворювання надниркових залоз (надниркова недостатність);
- якщо має проблеми з печінкою (печінкова недостатність);
- якщо у когось із членів сім’ї є розлад, що характеризується нападами раптової м’язової слабкості (сімейна періодична параліч);
- якщо страждає на захворювання, що характеризується м’язовою ригідністю (вроджена міотонія);
- якщо недавно переніс хірургічне втручання (ранні постоперативні стадії).
Через наявність магнію цей препарат слід застосовувати з обережністю вашій дитині у таких випадках:
- якщо має проблеми з нирками (ниркова недостатність);
- якщо має проблеми з серцем (серцева недостатність) і приймає інші ліки для серця (дигіталіси);
- якщо має захворювання м’язів (важка міастенія);
- якщо отримує ліки, що пригнічують центральну нервову систему (седативні, снодійні), або ліки, що використовуються для блокування м’язів під час операцій (нейром’язові блокатори). Необхідно регулярно контролювати концентрацію магнію в крові, щоб уникнути її надмірного підвищення.
Через наявність фосфатів інфузія препарату може спричинити зниження рівня кальцію в крові (гіпокальціємія).
Через наявність ацетату препарат слід застосовувати з обережністю у дітей із підвищеним рівнем рН (метаболічний та респіраторний алкалоз) або підвищеним рівнем ацетату в крові, наприклад, у дітей із захворюваннями печінки (легка або середня печінкова недостатність).
Через наявність глюкози препарат слід застосовувати з обережністю у дітей із цукровим діабетом або непереносимістю глюкози, а також у дітей, які приймають протизапальні кортикостероїдні препарати (кортикостероїди або кортикотропін).
Під час лікування необхідно регулярно контролювати рівень глюкози в крові та сечі, а за потреби — вводити інсулін, щоб зменшити ризик підвищення рівня глюкози в крові (гіперглікемія) та сечі (глікозурія). При тривалому застосуванні розчинів глюкози може виникнути накопичення рідини (гідроперевантаження, застійний стан) та дефіцит мінеральних солей у крові (дефіцит електролітів).
Внутрішньовенні інфузії глюкози можуть стати надзвичайно гіпотонічними після введення через швидку метаболізацію глюкози і спричинити зниження концентрації натрію в плазмі (гіпонатріємія). Гостра гіпонатріємія може призвести до гострої гіпонатріємічної енцефалопатії (набряк мозку), що характеризується головним болем, нудотою, судомами, летаргією та блювотою. Пацієнти з набряком мозку особливо піддаються ризику тяжких, незворотних і небезпечних для життя уражень мозку.
Діти, жінки репродуктивного віку та пацієнти зі зниженою компліантністю мозку (наприклад, при менінгіті, внутрішньомозковій кровотечі, ушкодженні мозку) особливо піддаються ризику тяжкого та небезпечного для життя набряку мозку, спричиненого гострою гіпонатріємією.
Під час лікування цим препаратом лікар повинен регулярно контролювати роботу серця за допомогою послідовних електрокардіограм, концентрацію мінеральних солей у крові (осмолярність плазми), рівень глюкози (глікемія), об’єм рідини та рН крові (кислотно-лужний баланс). Крім того, рекомендується контролювати артеріальний тиск та остеотендінозні рефлекси, щоб виявити можливу параліч дихальних м’язів.
Інші ліки та Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
Повідомте лікаря або медсестру, якщо ваша дитина приймає, нещодавно приймала або може приймати будь-які інші ліки.
Цей препарат слід застосовувати з обережністю, якщо ваша дитина приймає:
- ліки, що знижують тиск крові, такі як калійзберігаючі діуретики, інгібітори АПФ або інші препарати, що знижують рівень альдостерону, оскільки вони можуть призвести до підвищення рівня калію в крові (гіперкаліємія) та зниження здатності виводити калій (затримка калію), особливо у людей із проблемами нирок (ниркова дисфункція); у цьому випадку необхідно ретельно контролювати рівень калію в крові;
- стероїдні протизапальні препарати (кортикостероїди), які можуть спричинити затримку натрію та води, що призводить до накопичення рідини (набряк) та підвищення тиску (гіпертензія). Ці препарати можуть знижувати толерантність до цукрів і сприяти розвитку цукрового діабету; необхідно уважно спостерігати за пацієнтом при одночасному введенні глюкози;
- ліки, що підвищують дію антидіуретичного гормону (вазопресину), наприклад: хлорпропамід, клофібрат, карбамазепін, вінкристин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну, 3,4-метилендіокси-N-метамфетамін, іфосфамід, нейролептики, наркотики, НПЗС, циклофосфамід, десмопресин, окситоцин, терліпресин, оскільки вони можуть підвищити ризик зниження концентрації натрію в плазмі (гіпонатріємія). Інші ліки, що підвищують ризик гіпонатріємії, включають діуретики загалом та протисудомні засоби, такі як оксикарбазепін.
Через наявність магнію, будьте особливо обережними, якщо ваша дитина приймає такі ліки:
- препарати, що пригнічують центральну нервову систему, такі як барбітурати, наркотики або інші снодійні (або системні анестетики). У цьому випадку дозування слід уважно коригувати, оскільки магній посилює депресивну дію на центральну нервову систему;
- ліки для лікування захворювань серця (кардіотонічні глікозиди, дигоксин, дигітоксин), оскільки може порушитися провідність серця, що може призвести до аритмії;
- ліки, що використовуються для блокування м’язів під час операцій (конкурентні та деполяризуючі нейром’язові блокатори), наприклад, рокуроній, оскільки їх дія може посилюватися хлоридом магнію;
- аміноглікозидні антибіотики, що використовуються для лікування бактеріальних інфекцій, оскільки їх дія на нейром’язовий блок може бути адитивною до дії магнію;
- елтромбопаг — ліки для лікування низького рівня тромбоцитів у крові, оскільки його концентрація в крові може знижуватися;
- лабеталол — ліки для лікування порушень серцевого ритму (аритмії), оскільки введення разом з магнієм може призвести до зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія) та зниження об’єму крові, що викидається серцем (серцевий викид);
- ліки для лікування підвищеного тиску крові (ісрадипін, фелодипін, нікардіпін, ніфедипін), оскільки одночасне застосування з магнієм може призвести до різкого падіння тиску (гіпотензія).
Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. містить натрію метабісульфіт.
Цей препарат містить натрію метабісульфіт, який у рідких випадках може спричинити тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм, особливо у чутливих осіб або тих, хто страждає на астму.
3. Як застосовувати Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
Цей лікарський засіб буде приготований лікарем, фармацевтом або медсестрою та не повинен бути змішаний і не повинен вводитися одночасно з іншими несумісними лікарськими засобами.
Цей лікарський засіб повинен вводитися безпосередньо у вену (внутрішньовенна інфузія) кваліфікованим медичним персоналом. Не можна вводити іншими шляхами (внутрішньом’язово, підшкірно або в периваскулярні тканини).
Можливо, знадобиться моніторинг електролітного балансу, рівня глюкози в сироватці, натрію в сироватці та інших електролітів до та під час введення, особливо якщо дитина страждає на синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (вазопресину), СНСАГ, або отримує супутню терапію агоністами вазопресину, через ризик зниження концентрації натрію у плазмі (гіпонатріємія).
Доза буде підібрана відповідно до віку, ваги, рівнів мінеральних солей у крові та стану здоров’я дитини, враховуючи, що добові потреби дітей у калії складають 2–3 мЕкв на кг маси тіла на добу.
Особливу обережність слід дотримуватися у новонароджених та дітей із недостатньою масою тіла (див. розділ «Застереження та профілактичні заходи»).
Зазвичай рекомендована доза становить приблизно 500 мл на добу, які вводяться зі швидкістю інфузії приблизно 500 мл розчину на годину. Лікарський засіб слід вводити лише за умови, що у дитини збережена функція нирок, та зі швидкістю, що не перевищує 10 мЕкв калію на годину та 0,4–0,8 г глюкози на кг маси тіла на годину.
Після введення лікарського засобу дитині слід залишатися в горизонтальному положенні протягом короткого часу.
Занадто швидкі інфузії можуть спричинити місцевий біль, тому швидкість інфузії слід коригувати відповідно до потреб дитини.
Введення слід припинити, якщо у дитини виникнуть біль або почервоніння в місці введення, оскільки це може бути спричинено витіканням лікарського засобу з вени (екстравазація препарату).
Приготування лікарського засобу: Використовувати розчин одразу після відкриття ємності. Призначений для одного неперервного введення, залишок розчину використовувати не можна.
Перед введенням добре струснути. Розчин має бути прозорим, безбарвним або трохи жовтуватим і не містити видимих частинок.
Дотримуйтесь усіх звичних заходів щодо забезпечення стерильності до та під час внутрішньовенної інфузії.
Якщо використовуєте більше Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М., ніж потрібно
Оскільки цей лікарський засіб буде вводити лікар або кваліфікований персонал, малоймовірно, що буде введена надмірна доза. Проте, якщо ви вважаєте, що вашій дитині було введено надмірну дозу Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М., негайно повідомте лікаря або іншого медичного працівника.
Після введення надмірної дози цього лікарського засобу можуть виникнути такі наслідки:
- підвищення рівня калію в крові (гіперкаліємія), що може призвести до смерті через ураження серця (кардіодепресія, аритмії або зупинка серця);
- підвищення рівня натрію (гіпернатріємія) та об’єму крові в обігу (гіперволемія). Якщо рівень натрію в крові підвищується надто сильно, може виникнути втрата рідини внутрішніми органами (дегідратація), особливо мозком, та накопичення рідини, що може вплинути на мозковий, легеневий та периферичний кровоток, що призводить до накопичення рідини навколо легень (легеневий набряк) або набряків на ногах та щиколотках (периферичний набряк).
При введенні високих доз хлориду магнію можуть виникнути такі симптоми інтоксикації: приливи, пітливість, зниження артеріального тиску (гіпотензія), параліч деяких м’язів, зокрема дихальних (флісцидний параліч), зниження температури тіла (гіпотермія), циркуляторний колапс, кардіодепресія та депресія центральної нервової системи, що може призвести до дихального паралічу.
Інтоксикація магнієм проявляється раптовим підвищенням тиску крові, утрудненням дихання (дихальний параліч) та зникненням відповіді на розгинання ноги після ударного стимулу (колінний рефлекс).
При тривалому введенні глюкози може виникнути накопичення рідини всередині клітин (гіпергідратація) та перевантаження розчиненими речовинами.
У разі передозування негайно припиніть інфузію та розпочніть коригувальну терапію для зниження рівнів цукрів та іонів, що перевищують норму в крові, та, за необхідності, відновлення кислотно-лужної рівноваги.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Можуть виникнути такі побічні ефекти:
Невідомо (частота яких не може бути встановлена на основі наявних даних):
- алергічні реакції та кропив’янка;
- розлади шлунка та кишечника (шлунково-кишкові), нудота, блювота, діарея, болі в животі, запори, розлади кишечника (уповільнений прохід по кишечнику та паралітичний ілеус);
- спрага, зниження слиновиділення, металевий смак, вапнястий смак;
- розлади нервів та м’язів (нейром’язові розлади), м’язова ригідність, зміна чутливості кінцівок (парестезії), параліч деяких м’язів, наприклад дихальних (флаксичний параліч), слабкість;
- розгубленість, головний біль, запаморочення, непокій, дратівливість;
- судоми, кома, смерть;
- втрата крові в голові (черепно-мозкова кровотеча);
- ушкодження голови, спричинене поганою циркуляцією крові в мозку (ішемія головного мозку);
- сонливість, стан розгубленості, психічні розлади, гіпонатріємічна енцефалопатія**;
- порушення ритму серця (аритмії), прискорення серцевого ритму (тахікардія), уповільнення серцевого ритму (брадикардія), порушення провідності, зникнення хвилі P, розширення QRS на електрокардіограмі, синкопе, фібриляція шлуночків, зупинка серця;
- зниження або підвищення тиску крові (гіпотензія, гіпертензія), набряк ніг та щиколоток (периферичний набряк), приливи, вазодилятація, пітливість та шок;
- підвищення рівня натрію (гіпернатріємія) та хлору (гіперхлоремія) у крові;
- збільшення об’єму (гіперволемія) та осмолярності крові (гіперосмолярність);
- зниження рівня кальцію у крові (гіпокальціємія);
- проблеми з диханням (дихальна недостатність, зупинка дихання);
- накопичення рідини в легенях (легеневий набряк) та повітря навколо легені (пневмоторакс);
- зниження слізотворення;
- проблеми з нирками (недостатність нирок) та надмірне утворення сечі (поліурія);
- м’язова слабкість;
- прискорення обміну речовин, підвищення рівня глюкози в крові (гіперглікемія), зниження рівня глюкози в крові (гіпоглікемія), підвищення рівня інсуліну, підвищення рівня адреналіну;
- зниження рівня натрію в крові (гіпонатріємія, набута в лікарні)**;
- лихоманка, інфекція в місці інфузії, біль або місцева реакція, почервоніння, подразнення шкіри (висип);
- венозне подразнення, утворення згортків крові у венах (венозна тромбоз);
- запалення вен (венозна флебіт), що поширюється від місця інфузії;
- витік розчину з вени (екстравазація);
- ушкодження та загибель тканин (некроз тканини);
- запалення через накопичення гною (абсцеси).
** Гіпонатріємія, набута в лікарні, може призводити до незворотних уражень мозку та смерті через розвиток гострої гіпонатріємічної енцефалопатії.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вашої дитини виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.
5. Як зберігати Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
Тримайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після «SCAD.».
Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Зберігайте у вихідній упаковці та щільно закритій тарі. Не охолоджуйте та не заморожуйте.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися препаратів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та інша інформація
Що містить Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М.
- Діючі речовини: натрію ацетат тригідрат, калію хлорид, магнію хлорид гексагідрат, калію фосфат двобазисний, глюкоза моногідрат. 1000 мл розчину містять 3,20 г натрію ацетату тригідрату, 1,30 г калію хлориду, 0,31 г магнію хлориду гексагідрату, 0,26 г калію фосфату двобазисного, 55,0 г глюкози моногідрату (відповідає 50 г глюкози). Кожен літр розчину містить 23 мЕкв натрію, 20 мЕкв калію, 3 мЕкв магнію, 20 мЕкв хлориду, 23 мЕкв ацетату, 3 мЕкв фосфату та 277 ммоль глюкози. рН: 5,0 – 7,0.
- Інші складові: натрію метабісульфіт, оцтова кислота льодяна, вода для ін'єкційних засобів.
Опис зовнішнього вигляду Електролітичної збалансованої дитячої Біоіндустрія Л.І.М. та
вміст упаковки
Упаковка, що містить флакон 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл розчину для інфузії
Упаковка, що містить 50 мл розчину у флаконі 100 мл
Упаковка, що містить 100 мл розчину у флаконі 250 мл
Упаковка, що містить 250 мл розчину у флаконі 500 мл
Власник дозволу на введення в обіг та виробник
BIOINDUSTRIA Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Via De Ambrosiis, 2 – 15067 Novi Ligure (AL)
Наступна інформація призначена виключно для лікарів або медичних працівників
Електролітична збалансована дитяча Біоіндустрія Л.І.М. розчин для інфузії
Наступна інформація призначена виключно для лікарів або медичних працівників
Несумісність
Якщо розчин використовується для розведення лікарських засобів, слід проконсультуватися з фармацевтом (за наявності) перед введенням додаткових ліків;
також слід враховувати властивості препаратів, що вводяться; використовувати асептичні техніки.
Через наявність глюкози лікарський засіб є несумісним з:
- ціанокобаламіном;
- канаміцином сульфатом;
- новобіоцином натрію;
- варфарином натрію.
Крім того, існують суперечливі думки щодо сумісності глюкози з гідроксиетилкрохмалем (гетастарч). Ампіцилін та амоксицилін стабільні в розчинах глюкози лише протягом короткого часу.
Через наявність магнію лікарський засіб є несумісним з розчинами, що містять алкоголі (у високих концентраціях), важкі метали, карбонати та бікарбонати, натрію гідрокортізон, сукцинати, фосфати, поліміксин B сульфат, прокаїну гідрохлорид, кальцію саліцилат, кліндаміцину фосфат, тартрати, оскільки можуть утворюватися осади. Потенційна несумісність часто залежить від зміни концентрації реагентів та рН розчинів.
Лікування передозування
Негайно припинити інфузію та розпочати коригувальну терапію гіперглікемії, зниження рівнів іонів, що перевищують норму, та, за необхідності, відновлення кислотно-лужної рівноваги (див. Заходи обережності при застосуванні).
Пацієнта слід тримати під спостереженням для виявлення можливих ознак та симптомів, пов’язаних із введеним лікарським засобом, забезпечуючи пацієнту відповідні симптоматичні та підтримуючі заходи за необхідності.
У разі високого рівня натрію в крові можуть застосовуватися петльові діуретики.
У разі гіперкаліємії може вводитися внутрішньовенно глюкоза (з інсуліном або без нього) або натрію бікарбонат.
У разі отруєння магнієм, що проявляється респіраторним паралічем, необхідно застосувати штучну вентиляцію легень. Для протидії ефектам гіпермагніємії необхідно вводити кальцій внутрішньовенно (10–20 мл 5% розчину). Підшкірне введення 0,5–1 мг фізостигміну може бути корисним.
Підвищені рівні електролітів у плазмі можуть вимагати застосування діалізу.
У разі надмірного введення глюкози слід повторно оцінити клінічний стан пацієнта та вжити відповідних коригувальних заходів.
Додаткову інформацію див. у Вкладенні (Коротка характеристика продукту).