Solución electrolítica equilibrada pediátrica Bioindustria L.I.M.

Folleto informativo: información para el usuario

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. solución para perfusión

Acetato sódico trihidratado, cloruro potásico, cloruro magnésico hexahidratado, fosfato potásico dibásico, glucosa monohidratada
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para su hijo.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.
3. Cómo usar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. y para qué se utiliza

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. es una solución para perfusión que se
inyecta directamente en vena (perfusión intravenosa) y que contiene una combinación de principios activos: acetato sódico trihidrato, cloruro potásico, cloruro magnésico hexahidrato, fosfato potásico dibásico, glucosa monohidrato.
Este medicamento está indicado para aportar al organismo agua y sales minerales en aquellas situaciones en las que sea necesario asegurar un aporte calórico al organismo, así como para el tratamiento de estados leves o moderados de acidosis metabólica, una condición en la que se produce un aumento de la acidez de la sangre.

2. Qué debe saber antes de usar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria

L.I.M.
ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. no debe administrarse a su niño:

• si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si tiene niveles elevados de potasio en sangre (hiperkalemia) o capacidad reducida para eliminar el potasio del organismo (retención de potasio);
• si tiene graves problemas hepáticos (insuficiencia hepática grave) que determinen la incapacidad para metabolizar el ion acetato;
• si tiene graves problemas renales (insuficiencia renal grave);
• si tiene dificultades para orinar (insuficiencia renal oligúrica, anuria);
• si tiene graves problemas cardíacos;
• si presenta un aumento del pH sanguíneo (alcalosis metabólica y respiratoria);
• si tiene problemas para respirar (frecuencia respiratoria inferior a la fisiológica prevista para la edad específica);
• si tiene problemas circulatorios debidos a una elevada tendencia de la sangre a coagularse (hipercoagulabilidad);
• si está tomando glicósidos cardiotónicos, medicamentos utilizados para tratar problemas cardíacos;
• si presenta una hemorragia en la médula espinal o en el cerebro (hemorragia espinal o intracraneal);
• si padece trastornos mentales caracterizados por alucinaciones, temblores y sudoración (delirium tremens), especialmente si se encuentra en estado de deshidratación;
• si tiene bajos niveles de líquidos en el organismo (deshidratación);
• si el paciente se encuentra en estado de coma;
• si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales (enfermedad de Addison) y no está siguiendo un tratamiento para tratarla;
• si presenta calambres musculares dolorosos y de corta duración (calambres por calor). En caso de transfusiones sanguíneas, el medicamento no debe administrarse a través del mismo catéter de infusión que sangre entera, debido al posible riesgo de agregación de glóbulos rojos (pseudoaglutinación).

Advertencias y precauciones
Consulte al médico que trata a su niño, al farmacéutico o al enfermero antes de que se administre ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.
Este medicamento debe administrarse con mucha precaución en recién nacidos y niños con bajo peso corporal, ya que podrían aumentar los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia). Además, en niños con bajo peso corporal, una infusión rápida o excesiva por vía intravenosa puede provocar un aumento de la concentración de sales minerales en sangre (osmolaridad sérica) y hemorragia cerebral por rotura de vasos sanguíneos (hemorragia intracerebral).
Este medicamento debe administrarse mediante una infusión muy lenta directamente en vena (infusión endovenosa), ya que podría manifestarse una intoxicación por potasio que podría causar la muerte por pérdida de la función cardíaca (depresión cardíaca), arritmias hasta el paro cardíaco (ver el apartado “Cómo usar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.”).
Debido a la presencia de sodio, este medicamento debe administrarse con precaución a su niño en los siguientes casos:

• si tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia cardíaca) o renales (insuficiencia renal grave, función renal reducida);
• si presenta acumulación de líquidos (edema con retención salina), tanto en el pulmón (edema pulmonar) como asociado a hinchazón en piernas y tobillos (edema periférico);
• si está tomando medicamentos para el corazón (fármacos con acción inotrópica cardíaca), corticosteroides antiinflamatorios u hormonas corticotrópicas;
• si tiene la presión arterial elevada (hipertensión).

Debido a la presencia de potasio, este medicamento debe administrarse con precaución a su niño en los siguientes casos:

• si tiene problemas renales (insuficiencia renal), porque podría causar retención de potasio;
• si tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca) y está tomando otros medicamentos para el corazón (digitalicos);
• si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales (insuficiencia suprarrenal);
• si tiene problemas hepáticos (insuficiencia hepática);
• si algún miembro de su familia padece un trastorno caracterizado por ataques de debilidad muscular repentina (parálisis periódica familiar);
• si padece una enfermedad caracterizada por rigidez muscular (miotonía congénita);
• si se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica (primeras fases postoperatorias).

Debido a la presencia de magnesio, el medicamento debe administrarse con precaución a su niño en los siguientes casos:

• si tiene problemas renales (insuficiencia renal);
• si tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca) y está tomando otros medicamentos para el corazón (digitalicos);
• si padece una enfermedad muscular (miastenia grave);
• si está siendo tratado con fármacos depresores del sistema nervioso central (sedantes, hipnóticos) y medicamentos utilizados para bloquear los músculos durante intervenciones quirúrgicas (bloqueantes neuromusculares). Es necesario monitorear frecuentemente la concentración de magnesio en sangre para asegurarse de que no aumente excesivamente.

Debido a la presencia de fosfatos, la infusión del medicamento puede provocar una reducción de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia).
Debido a la presencia de acetato, el medicamento debe utilizarse con precaución en niños que presenten un aumento del pH (alcalosis metabólica y respiratoria) o de los niveles de acetato en sangre, como en el caso de niños con problemas hepáticos (insuficiencia hepática leve o moderada).
Debido a la presencia de glucosa, el medicamento debe administrarse con precaución en niños que padezcan diabetes mellitus o intolerancia a la glucosa, y en niños que tomen medicamentos antiinflamatorios cortisonicos (corticosteroides o corticotropina).
Durante el tratamiento es necesario monitorear los niveles de glucosa en sangre y orina y, si es necesario, administrar insulina para minimizar el riesgo de aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia) y en orina (glucosuria). Durante un uso prolongado de soluciones de glucosa puede producirse una acumulación de líquidos (sobrecarga hídrica, estado congestivo) y una carencia de sales minerales en sangre (déficit de electrolitos).
Las infusiones endovenosas de glucosa pueden volverse extremadamente hipotónicas tras la administración debido al rápido metabolismo de la glucosa y provocar una disminución de la concentración de sodio en plasma (hiponatremia). La hiponatremia aguda puede causar encefalopatía hiponatrémica aguda (edema cerebral), caracterizada por cefalea, náuseas, crisis convulsivas, letargo y vómitos. Los pacientes con edema cerebral están particularmente expuestos a lesiones cerebrales graves, irreversibles y potencialmente mortales.
Niños, mujeres en edad fértil y pacientes con una reducida compliance cerebral (por ejemplo, meningitis, hemorragia intracraneal y contusión cerebral) están especialmente expuestos al riesgo de acumulación de líquidos a nivel cerebral (edema cerebral) grave y potencialmente mortal causado por hiponatremia aguda.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico deberá controlar periódicamente la función cardíaca mediante electrocardiogramas seriados y la concentración de sales minerales en sangre (osmolaridad plasmática), glucosa (glucemia), fluidos y pH sanguíneo (equilibrio ácido-base). Asimismo, es recomendable controlar la presión arterial y los reflejos osteotendinosos, con el fin de monitorear una posible parálisis de los músculos respiratorios.
Otros medicamentos y ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.
Informe al médico o al enfermero si su niño está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Este medicamento debe administrarse con precaución si su niño está tomando:

• medicamentos utilizados para reducir la presión arterial, como diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA u otros medicamentos que causan una disminución de los niveles de la hormona aldosterona, ya que podrían provocar un aumento del potasio en sangre (hiperkalemia) y una reducida capacidad para eliminar el potasio (retención de potasio), especialmente en personas con problemas renales (disfunción renal); en tal caso, es necesario monitorear estrechamente los niveles de potasio en sangre;
• medicamentos antiinflamatorios esteroides (corticosteroides) que pueden causar retención de sodio y agua, con consecuente acumulación de líquidos (edema) y aumento de la presión arterial (hipertensión). Estos fármacos están asociados a una disminución de la tolerancia a los azúcares, con posible manifestación de diabetes mellitus latente; debe monitorearse cuidadosamente al paciente en caso de administración simultánea de glucosa;
• medicamentos que aumentan el efecto de la hormona antidiurética (vasopresina), por ejemplo: clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, 3,4-metilenediossi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos, AINE, ciclofosfamida, desmopresina, oxitocina, terlipresina, ya que podrían aumentar el riesgo de disminución de la concentración de sodio en plasma (hiponatremia). Otros medicamentos que aumentan el riesgo de hiponatremia incluyen también diuréticos en general y antiepilépticos como oxcarbazepina.

Debido a la presencia de magnesio, tenga especial cuidado si su niño está tomando los siguientes medicamentos:

• fármacos que deprimen el sistema nervioso central como barbitúricos, narcóticos u otros hipnóticos (o anestésicos sistémicos). En este caso, la dosificación deberá ajustarse cuidadosamente porque el magnesio potencia el efecto depresor sobre el sistema nervioso central;
• medicamentos utilizados para tratar problemas cardíacos (glicósidos cardiotónicos, digoxina y digitoxina), ya que podría producirse una alteración en la conducción cardíaca que podría evolucionar hacia arritmia;
• medicamentos utilizados para bloquear los músculos durante intervenciones quirúrgicas (bloqueantes neuromusculares competitivos y despolarizantes), como el rocuronio, porque su efecto puede verse potenciado por el cloruro de magnesio;
• antibióticos aminoglucósidos, utilizados contra infecciones bacterianas, porque su efecto sobre el bloqueo neuromuscular puede ser aditivo al del magnesio;
• eltrombopag, un medicamento utilizado para tratar bajos niveles de plaquetas en sangre, ya que su concentración en sangre podría disminuir;
• labetalol, un medicamento utilizado para tratar alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias), ya que la administración conjunta con magnesio podría causar disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia) y disminución del volumen de sangre bombeado por el corazón (gasto cardíaco);
• medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (isradipina, felodipina, nicardipina y nifedipina), ya que el uso simultáneo con magnesio podría provocar una fuerte caída de la presión (hipotensión).

ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. contiene metabisulfito sódico.
Este medicamento contiene metabisulfito sódico que, raramente, puede causar graves reacciones de hipersensibilidad y broncoespasmo, especialmente en personas sensibles y/o que padezcan asma.

3. Cómo utilizar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.

Este medicamento será preparado por un médico, un farmacéutico o un enfermero y no deberá mezclarse, ni administrarse simultáneamente con otros medicamentos incompatibles.
Este medicamento debe administrarse directamente en vena (infusión endovenosa) por personal médico especializado. No debe inyectarse por otras vías de administración (vía intramuscular, subcutánea o en tejidos perivasculares).
Podría ser necesario que el paciente sea sometido a un control del equilibrio electrolítico, glucosa sérica, sodio sérico y otros electrolitos antes y durante la administración, especialmente si padece síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (vasopresina), SIADH, o si está recibiendo tratamiento concomitante con agonistas de la vasopresina, debido al riesgo de disminución de la concentración de sodio en plasma (hiponatremia).
La dosis se ajustará según la edad, el peso, los niveles de sales minerales en sangre y las condiciones de salud de su hijo, teniendo en cuenta que la necesidad diaria de potasio en niños es de 2 – 3 mEq por kg de peso corporal al día.
Debe tenerse especial precaución en recién nacidos y en niños con bajo peso (ver el apartado “Advertencias y precauciones”).
Generalmente, la dosis recomendada es de aproximadamente 500 ml al día, administrados a una velocidad de infusión de aproximadamente 500 ml de solución por hora. El medicamento debe administrarse solo si su hijo tiene función renal intacta y a una velocidad no superior a 10 mEq de potasio por hora y a 0,4 – 0,8 g de glucosa por kg de peso corporal por hora.
Después de la administración del medicamento, el niño debe permanecer acostado durante un breve período de tiempo.
Las infusiones demasiado rápidas pueden causar dolor local y la velocidad de infusión debe ajustarse según las necesidades del niño.
La administración debe interrumpirse si el niño presenta dolor o enrojecimiento en el lugar de inyección, ya que esto podría deberse a la salida del medicamento de la vena (extravasación del fármaco).
Preparación del medicamento: Utilizar la solución inmediatamente después de abrir el envase. Está destinada a una sola administración ininterrumpida y cualquier residuo no podrá utilizarse.
Agitar bien antes de la administración. La solución debe ser clara, incolora o de color amarillo pálido y libre de partículas visibles.
Adoptar todas las precauciones habituales para mantener la esterilidad antes y durante la infusión endovenosa.
Si utiliza más ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. de lo que debe
Dado que este medicamento le será administrado por un médico o por personal especializado, es improbable que se inyecte una dosis excesiva. Sin embargo, si cree que a su hijo se le ha administrado una dosis excesiva de ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M., informe inmediatamente al médico o a otro profesional sanitario.
Tras la administración de una dosis excesiva de este medicamento, pueden presentarse:

• aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperkalemia), que puede provocar la muerte por daño cardíaco (depresión cardiaca, arritmias o paro);
• aumento de los niveles de sodio (hipernatremia) y del volumen de sangre en circulación (hipervolemia). Si los niveles de sodio en sangre aumentan demasiado, puede producirse una pérdida de líquidos de los órganos internos (deshidratación), especialmente del cerebro, y la acumulación de líquidos que pueden afectar a la circulación cerebral, pulmonar y periférica, provocando acumulación de líquido alrededor del pulmón (edema pulmonar) o hinchazón en piernas y tobillos (edema periférico).

En caso de administración de dosis elevadas de cloruro de magnesio pueden presentarse los siguientes síntomas de intoxicación: sofocos, sudoración, reducción de la presión arterial (hipotensión), parálisis de algunos músculos como los respiratorios (parálisis flácida), reducción de la temperatura corporal (hipotermia), colapso circulatorio, depresión cardiaca y del sistema nervioso central que puede evolucionar hacia parálisis respiratoria.
La intoxicación por magnesio se manifiesta con un aumento repentino de la presión sanguínea, dificultad para respirar (parálisis respiratoria) y desaparición de la respuesta de extensión de la pierna tras un estímulo de percusión (reflejo rotuliano).
En caso de administración prolongada de glucosa, puede producirse acumulación de líquidos intracelulares (hiperhidratación) y sobrecarga de solutos.
En caso de sobredosificación, suspender inmediatamente la infusión e instaurar una terapia correctora para reducir los niveles de azúcares y de iones en exceso en sangre y restablecer, si es necesario, el equilibrio ácido-base.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
No conocidos (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones alérgicas y urticaria;
• trastornos del estómago e intestino (gastrointestinales), náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales, estreñimiento, trastornos intestinales (tránsito intestinal retardado e íleo paralítico);
• sed, disminución de la salivación, sabor metálico, sabor calcáreo;
• trastornos neuromusculares, rigidez muscular, alteración de la sensibilidad de las extremidades (parestesias), parálisis de algunos músculos como los respiratorios (parálisis flácida), debilidad;
• confusión mental, dolor de cabeza, vértigo, inquietud, irritabilidad;
• convulsiones, coma, muerte;
• pérdida de sangre en el cerebro (hemorragia cerebral);
• daño cerebral causado por una mala circulación sanguínea en el cerebro (isquemia cerebral);
• somnolencia, estados confusionales, trastornos mentales, encefalopatía hiponatrémica**;
• irregularidad del latido cardíaco (arritmias), aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia), trastornos de la conducción, desaparición de la onda P, ensanchamiento del QRS en el electrocardiograma, síncope, fibrilación ventricular, paro cardíaco;
• disminución o aumento de la presión sanguínea (hipotensión, hipertensión), hinchazón en las piernas y tobillos (edema periférico), sofocos, vasodilatación, sudoración y shock;
• aumento de los niveles de sodio (hipernatremia) y de cloro (hiperclorhidria) en sangre;
• aumento del volumen (hipervolemia) y de la osmolaridad de la sangre (hiperosmolaridad);
• disminución de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia);
• problemas para respirar (disnea, paro respiratorio);
• acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar) y de aire alrededor del pulmón (neumotórax);
• disminución de la producción lagrimal;
• problemas renales (insuficiencia renal) y producción excesiva de orina (poliuria);
• debilidad muscular;
• aumento de la velocidad metabólica, aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia), disminución de los niveles de glucosa en sangre (hipoglucemia), aumento del nivel de insulina, aumento del nivel de adrenalina;
• disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia adquirida en el hospital)**;
• fiebre, infección en el sitio de infusión, dolor o reacción local, enrojecimiento, irritación de la piel (erupción);
• irritación venosa, formación de coágulos sanguíneos en las venas (trombosis venosa);
• inflamación de las venas (flebitis venosa) que se extiende desde el sitio de infusión;
• extravasación de la solución inyectada fuera de la vena (extravasación);
• daño y muerte de los tejidos (necrosis tisular);
• inflamación debida a acumulación de pus (abscesos).

** La hiponatremia adquirida en el hospital puede causar lesiones cerebrales irreversibles y muerte, debido al
desarrollo de una encefalopatía hiponatrémica aguda.
Notificación de efectos adversos
Si su niño presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-
una-sospetta-reazione-avversa . Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras "CAD."
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Consérvelo en el envase original y en un recipiente herméticamente cerrado. No refrigere ni congele.
No deseche ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M.

• Los principios activos son: acetato sódico trihidrato, cloruro potásico, cloruro magnésico hexahidrato, fosfato potásico dibásico, glucosa monohidrato. 1000 ml de solución contienen 3,20 g de acetato sódico trihidrato, 1,30 g de cloruro potásico, 0,31 g de cloruro magnésico hexahidrato, 0,26 g de fosfato potásico dibásico, 55,0 g de glucosa monohidrato (equivalentes a 50 g de glucosa). Cada litro de solución contiene 23 mEq de sodio, 20 mEq de potasio, 3 mEq de magnesio, 20 mEq de cloruro, 23 mEq de acetato, 3 mEq de fosfato y 277 mmol de glucosa. pH: 5,0 - 7,0.
• Los demás componentes son: metabisulfito sódico, ácido acético glacial, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de ELETTROLITICA EQUILIBRATA PEDIATRICA Bioindustria L.I.M. y
contenido del envase
Envase que contiene un frasco de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml de solución para perfusión
Envase que contiene 50 ml de solución en frasco de 100 ml
Envase que contiene 100 ml de solución en frasco de 250 ml
Envase que contiene 250 ml de solución en frasco de 500 ml
Titular de la Autorización de Comercialización y Productor
BIOINDUSTRIA Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A.
Via De Ambrosiis, 2 – 15067 Novi Ligure (AL)

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios

ELECTROLÍTICA EQUILIBRADA PEDIÁTRICA Bioindustria L.I.M. solución para perfusión
La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios
Incompatibilidades
Si se utiliza para diluir medicamentos, consultar al farmacéutico si estuviera disponible antes de añadir fármacos;
considerar siempre las características de los productos que se van a añadir; emplear técnicas asépticas.
Debido a la presencia de glucosa, el medicamento es incompatible con:

• cianocobalamina;
• kanamicina sulfato;
• novobiocina sódica;
• warfarina sódica.
  Además, existen opiniones contradictorias respecto a la compatibilidad de la glucosa con el almidón hidroxietílico (hetastarch). La ampicilina y la amoxicilina resultan estables en soluciones de glucosa solo durante un período breve.
  Debido a la presencia de magnesio, el medicamento es incompatible con soluciones que contengan alcohol (en altas concentraciones), metales pesados, carbonatos y bicarbonatos, hidrocortisona sódica, succinatos, fosfatos, polimixina B sulfato, clorhidrato de procaína, salicilato cálcico, fosfato de clindamicina, tartratos, ya que pueden formarse precipitados. La incompatibilidad potencial suele estar influenciada por modificaciones en la concentración de los reactivos y en el pH de las soluciones.

Tratamiento de la sobredosificación
Suspender inmediatamente la perfusión e instaurar una terapia correctora de la hiperglucemia y para reducir los niveles plasmáticos de iones en exceso, y restablecer, si fuera necesario, el equilibrio ácido-base (ver Precauciones de uso).
El paciente deberá mantenerse bajo observación para evaluar la aparición de posibles signos y síntomas relacionados con el fármaco administrado, garantizando las medidas sintomáticas y de soporte adecuadas según las necesidades.
En caso de hipernatremia elevada, se pueden utilizar diuréticos de asa.
En caso de hiperaldosteronemia, se puede administrar glucosa por vía intravenosa (asociada o no a insulina) o bicarbonato sódico.
En caso de intoxicación por magnesio que se manifieste con parálisis respiratoria, será necesario recurrir a la ventilación artificial. Para contrarrestar los efectos de la hipermagnesemia, es necesario administrar calcio por vía intravenosa (10-20 ml de una solución al 5%). La administración subcutánea de 0,5-1 mg de fisostigmina puede ser útil.
Niveles plasmáticos elevados de electrolitos pueden requerir el empleo de diálisis.
En caso de administración excesiva de glucosa, será necesario reevaluar el estado clínico del paciente e instaurar las medidas correctoras adecuadas.
Para más información, consultar el Resumen de las Características del Producto.