Інструкція: інформація для пацієнта

Діазепам Ратіофарм Італія 5 мг/мл краплі для орального застосування, розчин

Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію. Можливо, її знадобиться прочитати знову.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно для вас. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхніх захворювань схожі на ваші, оскільки це може бути небезпечним.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

Що таке Діазепам Ратіофарм Італія і для чого його застосовують
Що треба знати, перш ніж починати застосовувати Діазепам Ратіофарм Італія
Як застосовувати Діазепам Ратіофарм Італія
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Діазепам Ратіофарм Італія
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Діазепам Ратіофарм Італія і для чого його застосовують

Діазепам Ратіофарм Італія містить діазепам, речовину, яка належить до групи лікарських засобів, що називаються бензодіазепінами, які використовуються для полегшення станів сильного емоційного та психологічного нездужання, що спричиняють серйозний дискомфорт і іноді обмежують звичайні види діяльності.
Тому цей лікарський засіб показаний для лікування:

тривоги, станів напруження та інших фізичних або психічних розладів, пов’язаних із тривогою, у дорослих та дітей віком від двох років;
порушень сну (нестримності) у дорослих.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Діазепам Ратіофарм Італія

Не приймайте Діазепам Ратіофарм Італія

якщо Ви маєте алергію до діючої речовини, до інших лікарських засобів, подібних до цих (інших бензодіазепінів), або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6);
якщо страждаєте на захворювання, що призводить до послаблення м’язів і втому (міастенія гравіс);
якщо маєте серйозні проблеми з диханням (серйозна дихальна недостатність);
якщо маєте серйозні проблеми з печінкою (серйозна печінкова недостатність, гостра або хронічна);
якщо маєте проблеми з диханням під час сну (нічна апноея);
протягом перших 3 місяців вагітності;
під час годування грудьми.

Попередження та застереження
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Діазепам Ратіофарм Італія.
Уникайте прийому цього лікарського засобу, якщо приймаєте ліки, що пригнічують центральну нервову систему (заспокійливу дію на мозок), якщо тільки це не є абсолютно необхідним (лікар порадить Вам, у яких випадках можна приймати цей засіб), оскільки одночасний прийом цих ліків може призвести до надмірної заспокійливої дії (глибока седація), труднощів із диханням (респіраторна депресія) та порушення роботи серця (кардіоваскулярна депресія).
Звертайте особливу увагу та проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом Діазепам Ратіофарм Італія:

якщо Ви похилий вік або ослаблений; цей лікарський засіб може знижувати тонус м’язів, збільшуючи ризик падіння з наступними переломами;
якщо маєте знижений притік крові до мозку (наприклад, при атеросклерозі);
якщо маєте проблеми з серцем або легенями (серцево-легенева або хронічна дихальна недостатність).

Лікар може вирішити зменшити дозу.

якщо раніше зловживали алкоголем або наркотиками;
якщо маєте проблеми з печінкою або нирками.

Крім того, Ви повинні негайно повідомити лікаря, який пояснить, як припинити лікування, якщо виникнуть: порушення поведінки, такі як нервозність, збудження, дратівливість, агресивність, тривожність, божевілля, лютість, кошмари, галюцинації, психоз. Такі реакції частіші у дітей та літніх людей (див. розділ «Можливі побічні ефекти»).
Тривалість лікування
Тривалість лікування має бути якомога коротшою і не повинна перевищувати 4 тижні для лікування безсоння та 8–12 тижнів для лікування тривожності, включаючи період поступового припинення.
Тривалість лікування може бути продовжена після ретельного перегляду Вашого стану здоров’я лікарем.
Толерантність
Якщо після декількох тижнів лікування цим лікарським засобом Вам здається, що ліки більше не діють на Ваші симптоми, зверніться до лікаря.
Залежність та абстинентний синдром
Під час прийому бензодіазепінів, таких як діазепам, може виникнути ризик розвитку залежності, тобто непереборного бажання продовжувати прийом ліків. Цей ризик зростає зі збільшенням дози та тривалості лікування. Це більш імовірно, якщо Ви раніше зловживали наркотиками або алкоголем.
Якщо у Вас розвинеться залежність, Ви повинні уникати різкого припинення лікування, оскільки можуть виникнути такі симптоми абстиненції:

головний біль, м’язові болі, діарея;
сильна тривожність, напруга, нервозність, сплутаність свідомості та дратівливість. У важких випадках абстиненції можуть також виникати деріалізація (відчуття, що речі не є реальними), деперсоналізація (відчуття відокремлення від навколишнього середовища), непереносність звуків (гіперакузія), оніміння та поколювання в руках і ногах, чутливість до світла, шуму та фізичного контакту, галюцинації (бачити та чути те, чого не існує) або судоми (неврологічні порушення, що викликають раптові неконтрольовані рухи).

Симптоми абстиненції можуть виникати навіть тоді, коли Ви переходите з бензодіазепіну з довготривалою дією (як діазепам) на інший з короткотривалою дією. Тому не рекомендується переходити з одного бензодіазепіну на інший. Лікар порадить Вам найбільш відповідне лікування у Вашому випадку.
Важливо знати, що після закінчення лікування цим лікарським засобом можуть знову з’явитися ті самі симптоми, які були під час лікування, у деяких випадках навіть інтенсивніші (симптоми «відскоку»).
Оскільки виникнення симптомів абстиненції або «відскоку» більш імовірне при різкому припиненні лікування, для мінімізації появи таких симптомів (зміни настрою та порушення сну) рекомендується поступово зменшувати дозу до повної відмови від лікування.
Амнезія
Бензодіазепіни можуть викликати виникнення антероградної амнезії (втрата пам’яті, що не порушує минулі спогади, але значно обмежує здатність людини запам’ятовувати нову інформацію), іноді пов’язаної з порушеннями поведінки.
Це явище виникає частіше при прийомі високих доз, через кілька годин після прийому препарату, тому, щоб зменшити ризик, Ви повинні забезпечити можливість спати безперервно 7–8 годин після прийому Діазепам Ратіофарм Італія.
Діти
Застосування бензодіазепінів у дітей не рекомендовано, якщо тільки лікар не вважає це абсолютно необхідним. У цих випадках тривалість лікування має бути якомога коротшою.
Інші ліки та Діазепам Ратіофарм Італія
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки.
Звертайте особливу увагу та повідомте лікареві, якщо приймаєте одну з наступних груп ліків:

антипсихотики (нейролептики) та антидепресанти, що використовуються для лікування розладів психіки;
заспокійливі сну (гіпнотики), що використовуються для сприяння сну;
транквілізатори/заспокійливі, що використовуються для лікування тривожності;
деякі сильні знеболювальні (наркотичні анальгетики), що можуть викликати надмірне відчуття добробуту при прийомі разом із Діазепам Ратіофарм Італія. Це може збільшити потребу продовжувати прийом цих ліків (залежність);
ліки, що використовуються для лікування залежності від алкоголю або наркотиків;
протисудомні засоби, що використовуються при епілепсії;
анестетики, що використовуються під час хірургічних операцій;
антигістамінні засоби з седативною дією, що використовуються для лікування алергії;
ліки, здатні інгібувати певні печінкові ферменти (особливо цитохром Р450); Ваш лікар повідомить, чи є такі серед ліків, які Ви приймаєте;
кортикостероїди, що регулюють запалення, опосередковане імунною системою;
оральні контрацептиви;
протигрибкові засоби, що використовуються для лікування грибкових інфекцій;
антагоністи кальцію, ліки, що використовуються при деяких захворюваннях серця та при підвищеному тиску;
ліки, що використовуються для лікування розладів шлунку;
прокінетики, що використовуються при нудоті та блювоті;
ліки, що використовуються для лікування туберкульозу;
ліки, що використовуються для лікування деяких кров’яних пухлин;
ліки, що використовуються для лікування надмірної сонливості (нарколепсія);
ліки, що містять алкоголь;
ліки, що використовуються для лікування хвороби Паркінсона.

Зокрема, повідомте своєму лікареві, якщо приймаєте:
теофілін, кофеїн, десметілдіазепам, темазепам, оксазепам, циметидин, флувоксамін, флуоксетин, омепразол, рифампіцин, фенітоїн, ритонавір, делавірдин, ефавіренц, індинавір, нельфінавір, саквінавір, флуконазол, ітраконазол, воріконазол, ізоніазид, дисульфірам, цисаприд, валпроєва кислота, карбамазепін, ділтіазем, іделалісіб, модафініл, армодафініл, метоклопрамід, морфін, петидин, леводопа, клозапін, оланзапін, метадон, кетамін, левопромазин.
Спільне застосування Діазепам Ратіофарм Італія та опіоїдів (сильні знеболювальні, ліки для терапії залежності та деякі засоби від кашлю) збільшує ризик сонливості, труднощів із диханням (респіраторна депресія), коми та може бути небезпечним для життя. Тому спільне застосування слід розглядати лише у випадках, коли альтернативні терапії недоступні. Однак, якщо Ваш лікар призначить Вам Діазепам Ратіофарм Італія разом з опіоїдами, доза та тривалість спільного лікування мають бути визначені лікарем. Повідомте лікареві про всі опіоїдні ліки, які Ви приймаєте, та ретельно дотримуйтесь рекомендацій лікаря. Може бути корисним повідомити друзям або родичам про необхідність звертати увагу на перелічені вище ознаки та симптоми. Зверніться до лікаря, якщо у Вас виникнуть ці симптоми.
Діазепам Ратіофарм Італія з їжею, напоями та алкоголем
Їжа зменшує всмоктування діазепаму, затримуючи його дію.
НЕ приймайте алкоголю під час лікування цим лікарським засобом, оскільки це може посилити седативну дію препарату.
НЕ перевищуйте споживання соку грейпфрута під час лікування цим лікарським засобом, оскільки це може посилити дію препарату.
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Не приймайте Діазепам Ратіофарм Італія протягом перших 3 місяців вагітності. Повідомлялося про збільшений ризик вроджених вад, пов’язаних із застосуванням бензодіазепінів у першому триместрі вагітності.
Якщо лікар вважає це абсолютно необхідним, Ви можете приймати Діазепам Ратіофарм Італія на пізніх термінах вагітності або під час пологів; у цьому випадку Ваша дитина може мати нерегулярний серцевий ритм, низьку температуру тіла (гіпотермія), слабке сосання, втрата м’язової сили (гіпотонія) та труднощі з диханням при народженні.
Крім того, при народженні Ваша дитина може мати симптоми фізичної залежності та симптоми абстиненції та залежності.
Годування грудьми
Якщо Ви приймаєте цей лікарський засіб, припиніть годування грудьми, оскільки діазепам проникає в материнське молоко.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Діазепам Ратіофарм Італія може істотно впливати на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми, оскільки під час лікування можуть виникати амнезія, седація, порушення концентрації та м’язова слабкість. Крім того, якщо Ви недостатньо відпочили, ризик порушення уваги зростає.
Нарешті, пам’ятайте, що можливий прийом алкоголю під час лікування цим лікарським засобом посилює седативну дію діазепаму, що призводить до сильного сонливості та додаткового зниження рівня уваги.
Діазепам Ратіофарм Італія містить:

етанол (спирт) Цей лікарський засіб містить 188 мг спирту (етанолу) у максимальної добової дози 10 мг (10 мг відповідає 2 мл, тобто 50 крапель). Кількість у 2 мл цього лікарського засобу еквівалентна менше ніж 5 мл пива або 2 мл вина. Невелика кількість спирту в цьому лікарському засобі не спричинить помітних ефектів. Прийом високих доз (60 мг – 300 крапель – тільки в лікарняних умовах) Цей лікарський засіб містить 1126,08 мг спирту (етанолу) у кожній дозі 12 мл (300 крапель). Кількість у 300 краплях цього лікарського засобу еквівалентна менше ніж 29 мл пива або 12 мл вина. Кількість спирту в цьому лікарському засобі, схоже, не впливає на дорослих та підлітків, і його ефекти у дітей не є очевидними. Можуть виникнути деякі ефекти у маленьких дітей, наприклад, відчуття сонливості. Спирт у цьому лікарському засобі може змінювати дію інших ліків. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо Ви приймаєте інші ліки. Якщо Ви вагітні, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу. Якщо Ви маєте залежність від алкоголю, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
пропіленгліколь Цей лікарський засіб містить 618 мг пропіленгліколю в 1 мл (1 мл відповідає 25 краплям).

Прийом високих доз (60 мг – 300 крапель – тільки в лікарняних умовах)
Якщо дитині менше 5 років, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу, особливо якщо дитина приймає інші ліки, що містять пропіленгліколь або спирт. Якщо Ви вагітні або маєте захворювання нирок, не приймайте цей лікарський засіб, якщо тільки лікар не рекомендував інше. Лікар може провести додаткові обстеження під час лікування.

натрій Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на мл, тобто є суттєво «без натрію».

3. Як застосовувати Діазепам Ратіофарм Італія

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Ви повинні продовжувати приймати цей лікарський засіб до тих пір, поки це не скаже лікар.
Лікар визначить для вас відповідну дозу залежно від стану вашого здоров’я, починаючи з найменшої дози, яка підходить у вашому випадку.
Під час лікування лікар може змінювати дозування: завжди уважно дотримуйтесь призначеної дози. Не перевищуйте максимальної дози.
При лікуванні безсоння приймайте Діазепам Ратіофарм Італія безпосередньо перед сном.

Тривожність та безсоння
Дорослі пацієнти
Рекомендована доза може варіювати від 2 мг (10 крапель) 2–3 рази на добу до 5 мг (25 крапель) 1–2 рази на добу. Максимальна добова доза — 10 мг. Не перевищуйте максимальної дози.

Особливі пацієнти
Якщо ви належите до однієї з наведених нижче категорій пацієнтів, лікар може вирішити спостерігати за вами, особливо на початку лікування, щоб визначити найменшу ефективну дозу у вашому випадку, щоб уникнути небажаних побічних ефектів.

Пацієнти похилого віку або з порушеннями функції печінки чи нирок або ослаблені пацієнти
Рекомендована доза — 2 мг (10 крапель) 2 рази на добу.

Шпитальне лікування станів тривожності
Рекомендована доза — 10–20 мг тричі на добу.

Застосування у дітей та підлітків
Цей лікарський засіб не слід застосовувати дітям без ретельного оцінення реальної необхідності лікування; тривалість лікування має бути якомога коротшою та проводитися під уважним медичним контролем.

Тривожність
Початкову дозу та можливі подальші збільшення визначає лікар залежно від ваги та віку дитини.
від 2 до 12 років: рекомендована доза — 1–2 мг (5–10 крапель) 3 рази на добу.
від 12 до 18 років: рекомендована початкова доза — 2 мг (10 крапель) 3 рази на добу, з подальшим збільшенням за необхідності та за умови доброї переносимості до максимальної дози 10 мг (50 крапель) на добу.
Не перевищуйте максимальної дози.

Якщо потрібну дозу важко отримати за допомогою крапель, лікар порадить вам інші доступні на ринку лікарські форми діазепаму, які краще підходять для вашого випадку.

Тривалість лікування
Тривожність, напруга та інші станів, пов’язані з тривожністю
Тривалість лікування має бути якомога коротшою і, як правило, не повинна перевищувати 8–12 тижнів, включаючи період поступового припинення прийому.
У певних випадках лікар може вирішити продовжити лікування після повторної оцінки вашого стану здоров’я.

Безсоння
Тривалість лікування має бути якомога коротшою і, як правило, становить від декількох днів до 2 тижнів, максимум — до 4 тижнів, включаючи період поступового припинення прийому. У певних випадках лікар може вирішити продовжити лікування після повторної оцінки вашого стану здоров’я.
При лікуванні безсоння лікарський засіб слід приймати безпосередньо перед сном.

Спосіб застосування
Кожна крапля (що відповідає приблизно 0,04 мл) Діазепаму Ратіофарм Італія містить 0,2 мг діазепаму. Краплі слід розчинити у невеликій кількості води або іншої рідини (не приймайте краплі разом із алкогольними напоями. Див. розділ «Інші лікарські засоби та Діазепам Ратіофарм Італія»).

Спосіб використання флакона з крапельницею: щоб відміряти правильну дозу лікарського засобу, флакон слід тримати вертикально, відкриттям донизу. Якщо рідина не витікає, слід потрясти флакон або кілька разів перевернути його і повторити процедуру відмірювання, як описано вище.

Якщо ви прийняли більше Діазепаму Ратіофарм Італія, ніж слід
У разі випадкового прийому надлишкової дози цього лікарського засобу негайно зверніться до лікаря або до найближчої лікарні.
Передозування діазепамом рідко є небезпечним для життя, але може спричинити арефлексію (відсутність рефлексів), апнею (відсутність дихання), депресію центральної нервової системи зі сонливістю, атаксією (зниження координації рухів і ходи), дизартрією (зниження здатності чітко вимовляти слова) та ністагмом (неконтрольовані рухи очей).
Легкі випадки характеризуються оглушенням (зниження свідомості), розумовою сплутаністю та летаргією (глибокий сон і знижена реакція на подразники).
У важчих випадках виникають атаксія, гіпотонія (порушення м’язового тонусу), гіпотензія (низький кров’яний тиск), депресія дихання, кома та смерть. Якщо настає кома (відсутність свідомості), воно, як правило, триває кілька годин, але може тривати довше і мати циклічний характер, особливо у пацієнтів похилого віку. Дихальні депресивні ефекти, пов’язані з бензодіазепінами, особливо важкі у пацієнтів з захворюваннями дихальної системи.

Лікування
Будуть контролюватися ваші життєві функції (серцевий ритм, дихання та мозкова активність) та лікуватися виниклі симптоми.
У межах години після прийому може бути викликано блювання, за необхідності — за допомогою промивання шлунка, або застосовується активоване вугілля, а за необхідності, під суворим контролем, — антидот (речовина, що нейтралізує дію лікарського засобу).

Якщо ви забули прийняти Діазепам Ратіофарм Італія
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Якщо ви припините лікування Діазепамом Ратіофарм Італія

Не припиняйте раптово лікування Діазепамом Ратіофарм Італія, оскільки можуть виникнути симптоми абстиненції або «рикошету» — тобто погіршення симптомів, які спонукали до початку лікування (див. розділ «Обережність та застереження»).
Дозу Діазепаму Ратіофарм Італія слід поступово зменшувати. Перш ніж припинити лікування цим лікарським засобом, зверніться до лікаря.

Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, звертайтеся до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно повідомте лікаря, який пояснить, як припинити лікування, якщо у вас виникнуть:
депресія та розлади психіки, такі як нервозність, збудження, дратівність, дезорієнтація, агресивність, божевілля, почуття тривоги, ворожість, тривога, лютість, кошмари, незвичайні сни, галюцинації (бачити чи чути те, чого немає), психоз (серйозний стан розладу психіки, при якому людина втрачає контакт із реальністю та здатність чітко мислити й судити), зміни в поведінці, гіперактивність. Ці реакції можуть бути серйозними і найчастіше виникають у дітей та літніх людей.
Щоб допомогти вам впізнати деякі побічні ефекти, може бути корисним повідомити рідну людину або близького друга, який знає, що ви приймаєте цей препарат, і попросити їх прочитати цей листівку-інструкцію. Ви можете звернутися до них із проханням попередити вас, якщо вони помітять зміни у вашій поведінці.
Наступні побічні ефекти з’являються на початку лікування і зазвичай зникають при продовженні терапії:

сонливість (навіть удень), знижена пильність, сплутаність свідомості;
розлади настрою та емоцій;
головний біль, запаморочення;
втому, слабкість м’язів, труднощі з контролем рухів (атаксія);
подвійне бачення.

Іноді також спостерігалися такі побічні ефекти:

розлади шлунка та кишечника;
зміни статевого потягу;
шкірні реакції.

Інші побічні ефекти:

депресія;
розлади мовлення (дизартрія або нерозбірлива мова);
тремтіння;
проблеми зі зором (розмите зору);
непритомність (синкопе);
запаморочення;
проблеми з серцем (серцева недостатність, включаючи зупинку серця, серцево-судинна недостатність);
зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія);
зниження артеріального тиску (гіпотензія);
труднощі з диханням (кардіореспіраторна депресія, включаючи дихальну недостатність);
нудота;
сухість у роті;
гіперсекреція слини (особливо у дітей);
запор;
підвищення апетиту;
жовтушність шкіри та білка очей (жовтяниця);
подразнення шкіри, наприклад алергічний дерматит (свербіж, почервоніння або висип);
недержання сечі;
збільшення молочних залоз у чоловіків (гінекомастія);
болісні менструації (дисменорея);
труднощі зі спорожненням сечового міхура (затримка сечі);
порушення серцевого ритму;
підвищення рівня печінкових ферментів, відомих як трансамінази;
підвищення в крові ферменту, відомого як лужна фосфатаза;
підвищений ризик падіння з наступними переломами (особливо у літніх пацієнтів);
втрата пам’яті (антероградна амнезія), іноді пов’язана зі змінами в поведінці (див. розділ «Попередження та застереження»);
фізична та психічна залежність, що призводить до необхідності надмірного та неконтрольованого застосування препарату (зловживання) (див. розділ «Попередження та застереження»);
симптоми абстиненції або «рикошету» після припинення терапії (тремтіння, панічна реакція, серцебиття, підвищена пітливість, тремор, розлади шлунка, дратівність, порушення чуттєвого сприйняття, м’язові спазми, нездужання, знижений апетит, психотичний розлад, божевілля та епілептичні напади) (див. розділ «Попередження та застереження»).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цьому листівці, зверніться до лікаря або фармацевта. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Діазепам Ратіофарм Італія

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Продукт слід використовувати протягом 3 місяців після першого відкриття флакона. Залишки продукту потрібно утилізувати.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці після надпису «Замість». Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як утилізувати лікарські засоби, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Діазепам Ратіофарм Італія

Діюча речовина — діазепам. 1 мл (25 крапель) розчину містить 5 мг діазепаму.
Інші компоненти: етанол 96 відсотків, гліцерол, натрію сахаринат, пропіленгліколь (Е1520), розчинний апельсиновий екстракт, розчинний лимонний екстракт, еритрозин та очищена вода.

Опис зовнішнього вигляду Діазепаму Ратіофарм Італія та вміст упаковки
Діазепам Ратіофарм Італія постачається у коробці, що містить флакон із крапельницею місткістю 20 мл розчину.
Тримач ліцензії на введення в обіг та виробник
Тримач ліцензії на введення в обіг
Teva B.V. - Swensweg 5 - 2031 GA Haarlem - Нідерланди
Виробник
ICE S.p.A. - Via Cantone Moretti, 29 - 10015 Ivrea (TO) - Італія