Диазепам Ратиофарм Италия: подробная информация

Инструкция по применению: информация для пациента

Диазепам Ратиофарм Италия 5 мг/мл, оральные капли, раствор

Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применять данное лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
При наличии у вас каких-либо сомнений обращайтесь к врачу или фармацевту.
Данное лекарственное средство назначено исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы схожи с вашими, поскольку это может быть опасно.
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, обратитесь к врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

Что такое Диазепам Ратиофарм Италия и для чего он применяется
Что вы должны знать перед применением Диазепам Ратиофарм Италия
Как принимать Диазепам Ратиофарм Италия
Возможные нежелательные эффекты
Как хранить Диазепам Ратиофарм Италия
Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Диазепам Ратиофарм Италия и для чего он применяется

Диазепам Ратиофарм Италия содержит диазепам, вещество, относящееся к группе лекарственных средств, называемых бензодиазепинами, которые используются для облегчения состояний сильного эмоционального и психологического дискомфорта, вызывающих тяжелое недомогание и иногда ограничивающих обычную активность.
Поэтому данный препарат показан для лечения:

тревожности, состояний напряжения и других физических или психических расстройств, связанных с тревогой, у взрослых и детей в возрасте от двух лет;
нарушений сна (бессонницы) у взрослых.

2. Что Вы должны знать перед приемом Диазепам Ратиофарм Италия

Не принимайте Диазепам Ратиофарм Италия

если у Вас аллергия на действующее вещество, на другие аналогичные лекарственные средства (другие бензодиазепины) или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в разделе 6);
если у Вас заболевание, вызывающее ослабление мышц и усталость (миастения);
если у Вас тяжелые проблемы с дыханием (тяжелая дыхательная недостаточность);
если у Вас тяжелые заболевания печени (тяжелая острая или хроническая печеночная недостаточность);
если у Вас возникают проблемы с дыханием во время сна (ночная апноэ);
в первые 3 месяца беременности;
во время лактации.

Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом Диазепам Ратиофарм Италия.
Избегайте приема этого препарата, если Вы принимаете лекарства, угнетающие центральную нервную систему (обладающие успокаивающим действием на мозг), за исключением случаев абсолютной необходимости (врач сообщит Вам, в каких случаях его можно принимать), поскольку одновременный прием этих препаратов может вызвать чрезмерное успокаивающее действие (глубокую седацию), затруднение дыхания (респираторную депрессию) и нарушение функции сердца (кардиоваскулярную депрессию).
Особое внимание уделите и проконсультируйтесь с врачом перед приемом Диазепам Ратиофарм Италия:

если Вы пожилого возраста или ослаблены; этот препарат может снижать мышечный тонус, увеличивая риск падений и последующих переломов;
если у Вас снижен приток крови к мозгу (например, при атеросклерозе);
если у Вас проблемы с сердцем или легкими (хроническая кардиореспираторная или респираторная недостаточность).

Врач может принять решение о снижении дозы.

если ранее Вы злоупотребляли алкоголем или наркотиками;
если у Вас проблемы с печенью или почками.

Кроме того, немедленно сообщите врачу, который объяснит Вам, как прекратить лечение, если появятся: нарушения поведения, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, тревожность, бред, гнев, кошмары, галлюцинации, психоз. Такие реакции встречаются чаще у детей и пожилых людей (см. раздел «Возможные побочные эффекты»).
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения должна быть как можно короче и не должна превышать 4 недели при лечении бессонницы и 8–12 недель при лечении тревожных состояний, включая постепенное прекращение приема.
Продолжительность лечения может быть увеличена после тщательной переоценки состояния Вашего здоровья врачом.
Толерантность
Если после нескольких недель лечения этим препаратом Вам кажется, что он больше не действует на Ваши симптомы, обратитесь к врачу.
Зависимость и абстинентный синдром
При приеме бензодиазепинов, таких как диазепам, существует риск развития зависимости, то есть неконтролируемой потребности в продолжении приема препарата. Этот риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения. Вероятность этого явления выше, если ранее Вы злоупотребляли наркотиками или алкоголем.
Если у Вас развилась зависимость, необходимо избегать резкого прекращения лечения, поскольку могут возникнуть следующие симптомы абстинентного синдрома:

головная боль, мышечные боли, диарея;
сильная тревожность, напряжение, беспокойство, спутанность сознания и раздражительность. В тяжелых случаях при абстиненции могут также возникать дереализация (ощущение, что окружающие вещи нереальны), деперсонализация (ощущение отчуждения от окружающей среды), непереносимость звуков (гиперакузия), онемение и покалывание в руках и ногах, повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации (видение и слышание несуществующих вещей) или судороги (неврологические нарушения, вызывающие внезапные и неконтролируемые движения).

Симптомы абстинентного синдрома могут возникать и при переходе с бензодиазепина с длительным действием (например, диазепам) на бензодиазепин с коротким действием. Поэтому не рекомендуется переходить с одного бензодиазепина на другой. Врач подберет наиболее подходящее лечение для Вашего случая.
Важно знать, что после окончания лечения этим препаратом могут вновь появиться те же симптомы, по которым Вы проходили лечение, в некоторых случаях даже более интенсивно, чем раньше (симптомы «отскока»).
Поскольку вероятность появления симптомов абстинентного синдрома или «отскока» выше при резком прекращении лечения, для минимизации появления таких симптомов (изменений настроения и нарушений сна) рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарата.
Амнезия
Бензодиазепины могут вызывать развитие антероградной амнезии (потерю памяти, не затрагивающую воспоминания прошлого, но значительно ограничивающую способность человека запоминать новую информацию), иногда в сочетании с нарушениями поведения.
Это явление возникает чаще при приеме высоких доз, спустя несколько часов после приема препарата, поэтому, чтобы снизить риск его возникновения, необходимо обеспечить себе возможность непрерывного сна продолжительностью 7–8 часов после приема Диазепам Ратиофарм Италия.
Дети
Применение бензодиазепинов у детей не рекомендуется, если только врач не сочтет это абсолютно необходимым. В таких случаях продолжительность лечения будет минимально возможной.
Другие лекарства и Диазепам Ратиофарм Италия
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарства.
Особое внимание уделите и сообщите врачу, если Вы принимаете одно из следующих лекарств:

антипсихотики (нейролептики) и антидепрессанты, применяемые для лечения психических расстройств;
гипнотики, применяемые для улучшения сна;
анксиолитики/седативные средства, применяемые для лечения тревожных состояний;
некоторые сильные обезболивающие (наркотические анальгетики), которые могут вызывать чрезмерное чувство благополучия при одновременном приеме с Диазепам Ратиофарм Италия. Это может увеличить Вашу потребность в продолжении приема этих препаратов (зависимость);
лекарства, применяемые для лечения алкогольной или наркотической зависимости;
противоэпилептические средства, применяемые при эпилепсии;
анестетики, применяемые во время хирургических операций;
антигистаминные препараты с седативным действием, применяемые для лечения аллергии;
лекарства, способные ингибировать некоторые печеночные ферменты (особенно цитохром P450); Ваш врач сообщит Вам, если среди принимаемых Вами препаратов есть такие;
кортикостероиды, регулирующие воспаление, опосредованное иммунной системой;
оральные контрацептивы;
противогрибковые препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций;
антагонисты кальция, лекарства, применяемые при некоторых заболеваниях сердца и при высоком артериальном давлении;
лекарства, применяемые для лечения заболеваний желудка;
прокинетики, применяемые при тошноте и рвоте;
лекарства, применяемые для лечения туберкулеза;
лекарства, применяемые при лечении некоторых видов опухолей крови;
лекарства, применяемые для лечения чрезмерной сонливости (нарколепсии);
лекарства, содержащие алкоголь;
лекарства, применяемые для лечения болезни Паркинсона.

В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете:
теофиллин, кофеин, десметилдиазепам, темазепам, оксазепам, циметидин, флувоксамин, флуоксетин, омепразол, рифампицин, фенитоин, ритонавир, делавирдин, эфавиренз, индинавир, нелфинавир, саквинавир, флуконазол, итраконазол, вориконазол, изониазид, дисульфирам, цисаприд, валпроевую кислоту, карбамазепин, дилтиазем, иделалисиб, модафинил, армодуфинил, метоклопрамид, морфин, петидин, леводопу, клозапин, оланзапин, метадон, кетамин, левопромазин.
Одновременный прием Диазепам Ратиофарм Италия и опиоидов (сильные обезболивающие, лекарства для лечения зависимости и некоторые препараты от кашля) увеличивает риск сонливости, затруднения дыхания (респираторной депрессии), комы и может быть опасен для жизни. По этой причине одновременный прием следует рассматривать только в случае отсутствия альтернативных терапий. Тем не менее, если Ваш врач назначит Диазепам Ратиофарм Италия вместе с опиоидами, доза и продолжительность совместного лечения должны быть определены врачом. Сообщите врачу о всех опиоидных препаратах, которые Вы принимаете, и внимательно следуйте его рекомендациям. Может быть полезно предупредить друзей или родственников о необходимости обращать внимание на перечисленные выше признаки и симптомы. Обратитесь к врачу, если у Вас появятся эти симптомы.
Диазепам Ратиофарм Италия с пищей, напитками и алкоголем
Пища снижает всасывание диазепама, замедляя его эффект.
НЕ следует употреблять алкоголь во время лечения этим препаратом, поскольку он может усиливать седативное действие препарата.
НЕ следует чрезмерно употреблять грейпфрутовый сок во время лечения этим препаратом, поскольку он может усиливать действие препарата.
Беременность и лактация
Если Вы беременны, подозреваете беременность или планируете ее, а также если кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Беременность
Не принимайте Диазепам Ратиофарм Италия в первые 3 месяца беременности. Сообщалось об увеличении риска врожденных пороков, связанного с применением бензодиазепинов в первом триместре беременности.
Если врач сочтет это абсолютно необходимым, Вы можете принимать Диазепам Ратиофарм Италия в поздние сроки беременности или во время родов; в этом случае у Вашего ребенка могут наблюдаться нарушения сердечного ритма, низкая температура тела (гипотермия), слабое сосание, потеря мышечной силы (гипотония) и затруднение дыхания при рождении.
Кроме того, при рождении у Вашего ребенка могут проявляться симптомы физической зависимости и абстинентного синдрома.
Лактация
Если Вы принимаете этот препарат, прекратите грудное вскармливание, поскольку диазепам проникает в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Диазепам Ратиофарм Италия может значительно снижать способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы, поскольку во время лечения могут возникать амнезия, седация, нарушение концентрации и мышечная слабость. Кроме того, риск нарушения внимания выше, если Вы недостаточно отдохнули.
Наконец, помните, что возможный прием алкоголя во время лечения этим препаратом усиливает седативное действие диазепама, вызывая сильную сонливость и дальнейшее снижение уровня внимания.
Диазепам Ратиофарм Италия содержит:

этанол (алкоголь) Этот препарат содержит 188 мг этанола (спирта) в максимальной суточной дозе 10 мг (10 мг соответствуют 2 мл или 50 каплям). Количество этанола в 2 мл этого препарата эквивалентно менее чем 5 мл пива или 2 мл вина. Небольшое количество алкоголя в этом препарате не вызывает значимых эффектов. Прием высоких доз (60 мг — 300 капель — только в стационарных условиях) Этот препарат содержит 1126,08 мг этанола (спирта) в каждой дозе 12 мл (300 капель). Количество этанола в 300 каплях этого препарата эквивалентно менее чем 29 мл пива или 12 мл вина. Количество алкоголя в этом препарате, по-видимому, не оказывает влияния на взрослых и подростков, а его эффекты у детей не выражены. У маленьких детей могут наблюдаться некоторые эффекты, например, сонливость. Спирт в этом препарате может изменять действие других лекарств. Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если Вы принимаете другие лекарства. Если Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата. Если у Вас алкогольная зависимость, проконсультируйтесь с врачом перед приемом этого препарата.
пропиленгликоль Этот препарат содержит 618 мг пропиленгликоля в 1 мл (1 мл соответствует 25 каплям).

Прием высоких доз (60 мг — 300 капель — только в стационарных условиях)
Если ребенку менее 5 лет, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата, особенно если ребенок принимает другие лекарства, содержащие пропиленгликоль или спирт. Если Вы беременны или страдаете заболеваниями почек, не принимайте этот препарат, если иное не рекомендовано врачом. Врач может провести дополнительные обследования во время лечения.

натрий Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на мл, то есть практически «без натрия».

3. Как принимать Диазепам Ратиофарм Италия

Принимайте этот лекарственный препарат строго по указаниям врача или фармацевта. Если у вас есть сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Вы должны продолжать принимать этот препарат до тех пор, пока вам не скажет иное ваш врач.
Ваш врач подберёт для вас оптимальную дозу в зависимости от вашего состояния здоровья, начиная с наименьшей дозы, подходящей для вашего случая.
Во время лечения врач может изменить дозировку: всегда внимательно следуйте предписанной дозе. Не превышайте максимальную дозу.
При лечении бессонницы принимайте Диазепам Ратиофарм Италия непосредственно перед сном.

Тревожность и бессонница
Взрослые пациенты
Рекомендуемая доза может варьироваться от 2 мг (10 капель) 2–3 раза в день до 5 мг (25 капель) 1–2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Не превышайте максимальную дозу.

Особые категории пациентов
Если вы относитесь к одной из следующих категорий пациентов, врач может принять решение о тщательном наблюдении за вами, особенно в начале лечения, чтобы определить наименьшую эффективную дозу и избежать возникновения нежелательных эффектов.

Пациенты пожилого возраста, с нарушениями функции печени или почек, а также ослабленные пациенты
Рекомендуемая доза — 2 мг (10 капель) 2 раза в день.

Госпитальное лечение состояний тревожности
Рекомендуемая доза — 10–20 мг 3 раза в день.

Применение у детей и подростков
Этот препарат не следует давать детям без тщательной оценки необходимости лечения; продолжительность терапии должна быть как можно короче и проводиться под строгим медицинским контролем.

Тревожность
Начальную дозу и возможные последующие увеличения определяет врач в зависимости от возраста и массы тела ребёнка.
От 2 до 12 лет: рекомендуемая доза — 1–2 мг (5–10 капель) 3 раза в день.
От 12 до 18 лет: начальная рекомендуемая доза — 2 мг (10 капель) 3 раза в день, с возможным постепенным увеличением при необходимости и хорошей переносимости до максимальной дозы 10 мг (50 капель) в сутки.
Не превышайте максимальную дозу.

Если требуемую дозу трудно точно отмерить с помощью капельной формы, врач может порекомендовать вам другие формы диазепама, доступные на рынке, которые лучше подходят для вашего случая.

Продолжительность лечения
Тревожность, напряжение и другие состояния, связанные с тревожностью
Продолжительность лечения должна быть как можно короче и, как правило, не превышать 8–12 недель, включая постепенный период отмены.
В отдельных случаях врач может принять решение о продлении лечения после повторной оценки вашего состояния здоровья.

Бессонница
Продолжительность лечения должна быть как можно короче и, как правило, составлять от нескольких дней до 2 недель, максимум — до 4 недель, включая постепенный период отмены.
В определённых случаях врач может решить продлить лечение после повторной оценки вашего состояния.
При лечении бессонницы препарат следует принимать непосредственно перед сном.

Способ введения
Каждая капля (соответствует примерно 0,04 мл) Диазепам Ратиофарм Италия содержит 0,2 мг диазепама. Капли следует разбавить небольшим количеством воды или другой безалкогольной жидкости (не принимайте капли вместе с алкогольными напитками. См. раздел «Другие лекарственные препараты и Диазепам Ратиофарм Италия»).

Использование флакона с капельницей: для правильного дозирования препарата держите флакон вертикально, горлышком вниз. Если жидкость не вытекает, слегка встряхните флакон или несколько раз переверните его и повторите процедуру дозирования, как указано выше.

Если вы случайно приняли слишком много Диазепам Ратиофарм Италия
При случайном приёме слишком большой дозы препарата немедленно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу.
Передозировка диазепамом редко бывает опасной для жизни, но может вызвать арефлексию (отсутствие рефлексов), апноэ (остановку дыхания), угнетение центральной нервной системы с сонливостью, атаксией (нарушение координации движений и походки), дизартрию (нарушение способности членораздельно говорить) и нистагм (неконтролируемые движения глаз).

Лёгкие случаи характеризуются оглушением (снижением уровня сознания), спутанностью сознания и летаргией (глубокий сон, снижение реакции на раздражители).
При тяжёлых случаях наблюдаются атаксия, гипотония (мышечная слабость), гипотензия (низкое артериальное давление), угнетение дыхания, кома и смерть. Кома (отсутствие сознания), если он развивается, обычно длится несколько часов, но может продолжаться дольше и носить циклический характер, особенно у пожилых пациентов. Депрессивное действие на дыхание, связанное с бензодиазепинами, особенно выражено у пациентов с заболеваниями дыхательной системы.

Лечение
Будут проводиться мониторинг жизненно важных функций (сердечный ритм, дыхание, мозговая активность) и симптоматическая терапия.
В течение часа после приёма может быть вызвано рвота, при необходимости — промывание желудка, или применён активированный уголь; при необходимости, под тщательным наблюдением, вводится антидот (вещество, нейтрализующее действие препарата).

Если вы забыли принять Диазепам Ратиофарм Италия
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратите приём Диазепам Ратиофарм Италия

Не прекращайте приём Диазепам Ратиофарм Италия резко, поскольку могут возникнуть симптомы абстиненции или «рикошета» — ухудшение симптомов, которые послужили поводом для начала лечения (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
Дозу Диазепам Ратиофарм Италия необходимо постепенно снижать. Обратитесь к врачу до прекращения приёма этого препарата.

Если у вас есть какие-либо сомнения по поводу применения этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя
они не возникают у всех пациентов.
Немедленно сообщите врачу, который объяснит вам, как прекратить лечение, если у вас
появятся:
депрессия и нарушения психики, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность,
дезориентация, агрессивность, бред, нервозность, враждебность, тревожность, ярость, кошмары,
необычные сновидения, галлюцинации (видение и слышание вещей, которых на самом деле нет),
психоз (тяжелое психическое состояние, при котором человек теряет контакт с реальностью и
способность ясно мыслить и рассуждать), нарушения поведения, гиперактивность. Эти реакции
могут быть тяжелыми и чаще возникают у детей и пожилых людей.
Чтобы вам было легче распознать некоторые побочные эффекты, вам может быть полезно сообщить
близкому родственнику или другу, что вы принимаете этот препарат, и попросить их ознакомиться
с данной инструкцией. Вы можете попросить их сообщить вам, если они заметят какие-либо
изменения в вашем поведении.
Следующие побочные эффекты обычно возникают в начале лечения и, как правило, исчезают при
продолжении терапии:

сонливость (в том числе днем), снижение бдительности, спутанность сознания;
нарушения настроения и эмоций;
головная боль, головокружение;
усталость, мышечная слабость, трудности с контролем движений (атаксия);
двоение в глазах.

В отдельных случаях также наблюдались следующие побочные эффекты:

нарушения со стороны желудка и кишечника;
изменения полового влечения;
кожные реакции.

Другие побочные эффекты включают:

депрессию;
нарушения речи (дисартрию или нечеткую речь);
тремор;
проблемы со зрением (расплывчатое зрение);
обморок (синкопе);
головокружение;
проблемы с сердцем (сердечная недостаточность, включая остановку сердца, сердечно-сосудистую недостаточность);
снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);
снижение артериального давления (гипотензия);
затрудненное дыхание (кардиореспираторная депрессия, включая дыхательную недостаточность);
тошноту;
сухость во рту;
гиперсаливация (в частности, у детей);
запор;
повышение аппетита;
желтушность кожи и белков глаз (желтуха);
раздражение кожи, например, аллергический дерматит (зуд, покраснение или высыпания);
недержание мочи;
увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия);
болезненные менструации (дисменорея);
трудности с опорожнением мочевого пузыря (задержка мочи);
нарушения сердечного ритма;
повышение уровня в крови печеночных ферментов, называемых трансаминазами;
повышение в крови уровня фермента, называемого щелочной фосфатазой;
повышенный риск падений с последующими переломами (особенно у пожилых пациентов);
потерю памяти (антеградная амнезия), иногда сочетающуюся с изменениями поведения (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
физическую и психическую зависимость, приводящую к необходимости чрезмерного и неконтролируемого применения препарата (злоупотребление) (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»);
симптомы абстиненции или «рикошета» при прекращении лечения (тревожность, паническая реакция, сердцебиение, повышенное потоотделение, тремор, желудочно-кишечные расстройства, раздражительность, нарушения чувствительности, мышечные спазмы, общее недомогание, снижение аппетита, психотическое расстройство, бред и эпилептические припадки) (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной
инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных
эффектах напрямую через национальную систему регистрации по адресу:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности
препарата Диазепам Ратиофарм Италия.

5. Как хранить Диазепам Ратиофарм Италия

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Для хранения этого лекарственного средства не требуются особые условия.
Продукт следует использовать в течение 3 месяцев после первой открывки флакона. Избыток препарата необходимо утилизировать.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды и бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарственные средства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Диазепам Ратиофарм Италия

Действующее вещество — диазепам. 1 мл (25 капель) раствора содержит 5 мг диазепама.
Другие компоненты: этанол 96 процентов, глицерол, сакхарин натрия, пропиленгликоль (Е1520), растворимый апельсиновый экстракт, растворимый лимонный экстракт, эритрозин и очищенная вода.

Описание внешнего вида Диазепам Ратиофарм Италия и содержимое упаковки
Диазепам Ратиофарм Италия выпускается в виде флакона с капельницей объёмом 20 мл раствора, помещённого в картонную пачку.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Teva B.V. - Swensweg 5 - 2031 GA Харлем - Нидерланды
Производитель
ICE S.p.A. - Via Cantone Moretti, 29 - 10015 Ивреа (TO) - Италия