краплі для прийому всередину
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Застосовуйте цей лікарський засіб строго відповідно до вказівок цієї інструкції або так, як вам призначив лікар або фармацевт.

Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
Якщо потрібна додаткова інформація або порада, звертайтеся до фармацевта.
Якщо виникнуть будь-які небажані ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.
Зверніться до лікаря, якщо не помітите поліпшення стану або якщо помітите погіршення симптомів після 7 днів застосування.

Зміст цієї інструкції

Що таке Іберогастадванс і для чого його застосовують
Що ви повинні знати, перш ніж застосовувати Іберогастадванс
Як застосовувати Іберогастадванс
Можливі небажані ефекти
Як зберігати Іберогастадванс
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Іберогастадванс і для чого його застосовують

Іберогастадванс — це фітотерапевтичний засіб для симптоматичного лікування функціональної диспепсії,
порушення травлення, основними симптомами якого є болі в шлунку, печія в верхній частині живота,
відчуття переповнення після їди та передчасне насичення, а часто також втрата апетиту, надмірне виділення газів і печія.
Іберогастадванс призначений для застосування дорослим віком від 18 років.
Зверніться до лікаря, якщо не відчуваєте поліпшення або відчуваєте погіршення стану протягом 7 днів.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Іберогастадванс

Не приймайте Іберогастадванс
Якщо Ви маєте алергію на будь-який із активних інгредієнтів (гіркокорінь, квітки ромашки, кмин,
листя меліси, листя перцевої м’яти або корінь солодки) або на інші рослини з родини зонтичних або айстрових.
Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Іберогастадванс.
Зверніться до лікаря або фармацевта, якщо симптоми тривають понад 7 днів після початку лікування або якщо з’явилися
нові розлади, щоб переконатися, що не існує підлеглих захворювань.
Діти та підлітки
Застосування Іберогастадванс у дітей та підлітків молодше 18 років не встановлено через відсутність достатніх даних. Тому застосування у дітей та підлітків не рекомендовано.
Інші лікарські засоби та Іберогастадванс
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте/використовуєте, нещодавно приймали/використовували або можете
приймати/використовувати будь-які інші ліки.
Відомих фармакологічних взаємодій немає.
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Дані щодо застосування Іберогастадванс у вагітних жінок відсутні або обмежені. Як заходи обережності, краще уникати застосування Іберогастадванс під час вагітності.
Недостатньо інформації щодо виділення активних речовин Іберогастадванс або їх метаболітів з материнським молоком. Неможливо виключити ризик для дитини, яку годують грудьми. Проконсультуйтеся з лікарем.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Іберогастадванс не впливає або впливає незначно на здатність керувати транспортними засобами або використовувати механізми.
Іберогастадванс містить етанол
Цей лікарський засіб містить 240 мг алкоголю (етанолу) в 20 краплях. Кількість, що міститься в одній дозі (20 крапель/1 мл) цього лікарського засобу, еквівалентна менше ніж 7 мл пива або 3 мл вина. Незначна кількість алкоголю в цьому лікарському засобі не спричинить помітних ефектів.

3. Як застосовувати Іберогастадванс

Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкції, наведеної в цій листівці, або рекомендацій лікаря чи фармацевта. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза:
Дорослі від 18 років:
20 крапель 3 рази на добу.
Пацієнти з порушенням функції нирок або печінки:
Недостатньо даних для формулювання рекомендацій щодо дозування при порушеній функції нирок або печінки.
Спосіб застосування
Приймати у невеликій кількості рідини до або під час їжі.
Пероральне застосування.
Перед застосуванням струшити!
Під час відліку крапель тримати флакон-крапельницю під кутом 45°. Після використання добре закрити фіолу пробкою фіолетового кольору.
Інструкція щодо першого використання крапельниці

Три схеми з цифрами, що показують, як відкрутити кришку з флакона, обертаючи її проти годинникової стрілки

Вийняти пробку та викинути білу частину. Надійно навернути фіолетову пробку, щоб вставити крапельницю. Переконатися, що крапельниця вставлена правильно.
Тривалість лікування
Якщо симптоми зберігаються під час лікування цим лікарським засобом, зверніться до лікаря або фармацевта після 7 днів лікування (див. також попередження в розділі 2: Що Ви повинні знати, перш ніж застосовувати Іберогастадванс).
Застосування у дітей та підлітків
Застосування Іберогастадванс у дітей та підлітків молодше 18 років не встановлено через відсутність адекватних даних. Тому застосування у дітей та підлітків не рекомендоване.
Якщо Ви прийняли більше Іберогастадванс, ніж потрібно
Випадкове прийняття кількості крапель, що перевищує рекомендовану дозу, не повинно мати негативних наслідків. Якщо була прийнята значно більша доза, ніж рекомендовано, зверніться до лікаря.
Якщо Ви забули прийняти Іберогастадванс
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Якщо у Вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Можуть виникнути алергічні реакції із симптомами, такими як утруднення дихання, або шкірні реакції, наприклад свербіж або висипання. На підставі наявних даних частота не відома (не може бути визначена на підставі наявних даних).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта.
Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлення за адресою https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Іберогастадванс

Зберігайте цей лікарський засіб у місці, недоступному для дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці та етикетці
флакона після напису «Scad.». Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не зберігайте при температурі вище 25 ℃.
Цей лікарський засіб можна використовувати протягом 8 тижнів після першого відкриття флакона.
Не викидайте лікарські засоби у каналізацію. Зверніться до фармацевта щодо способу утилізації ліків, які ви більше не використовуєте.
Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Іберогастадванс
Діючі речовини:
1 мл містить:
0,15 мл рідкого екстракту цілісної рослини гірчаку гіркого ( Iberis amara, planta tota recens) (1:1,5–
2,5), екстрагент — етанол 50% об./об.;
0,30 мл рідкого екстракту квіток ромашки звичайної ( Matricaria recutita, flos) (1:2–4), екстрагент —
етанол 30% об./об.;
0,20 мл рідкого екстракту плодів тмину звичайного ( Carum carvi, fructus) (1:2,5–3,5), екстрагент —
етанол 30% об./об.;
0,15 мл рідкого екстракту листя меліси лікарської ( Melissa officinalis, folium) (1:2,5–3,5), екстрагент —
етанол 30% об./об.;
0,10 мл рідкого екстракту листя перцової м’яти ( Mentha piperita, folium) (1:2,5–3,5), екстрагент —
етанол 30% об./об.;
0,10 мл рідкого екстракту кореня солодки ( Glycyrrhiza species, radix) (1:2,5–3,5), екстрагент —
етанол 30% об./об.
Загальний вміст етанолу — 31% об./об.
1 мл = 20 крапель

Опис зовнішнього вигляду Іберогастадванс та вміст упаковки
Іберогастадванс — це рідина темно-коричневого кольору, від прозорої до трохи мутної,
фасована у флакони з коричневого скла, оснащені системою закриття, що включає крапельницю та гвинтову кришку.
Упаковки: 20 мл, 50 мл або 100 мл
Можливо, що не всі упаковки доступні в продажі.

Тримач ліцензії на введення в обіг
Bayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Мілано
Виробник
Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Дармштадт
Німеччина

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах Європейського економічного простору з
такими назвами:
Австрія: Iberogast SELECT
Бельгія: Iberogas
Кіпр: Iberogast N
Чеська Республіка: Iberogast NEO
Греція: Iberogast N
Італія: Iberogastadvance
Люксембург: Iberogas
Нідерланди: Iberogast Select
Іспанія: Iberogast Digest