Інструкція: інформація для користувача

АМІОДАРОН DOC 200 мг таблетки

Лікарський засіб-еквівалент
Уважно прочитайте цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Зберігайте цю інструкцію. Можливо, знадобиться ще раз її прочитати.
Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до лікаря або до фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено саме вам. Не передавайте його іншим особам, навіть якщо симптоми їхнього захворювання схожі на ваші, бо це може бути небезпечним.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, зверніться до лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст цієї інструкції:

Що таке Аміодарон DOC і для чого він призначений
Що потрібно знати, перш ніж починати приймати Аміодарон DOC
Як приймати Аміодарон DOC
Можливі побічні ефекти
Як зберігати Аміодарон DOC
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Аміодарон DOC і для чого він призначений

Аміодарон DOC містить активну речовину аміодарону гідрохлорид, яка належить до групи
лікарських засобів, що називаються «антиаритміки класу III», і діє, регулюючи серцевий ритм.
Аміодарон DOC показаний для:

лікування та профілактики серйозних порушень серцевого ритму у випадках, коли інші ліки не дали ефекту: надмірне прискорення серцебиття, іноді з характерним раптовим зупиненням і початком (пароксизмальні і непароксизмальні надшлуночкові тахікардії), порушення серцевого ритму, що характеризується скороченням серцевого м'яза раніше, ніж очікувалося, що порушує звичайну послідовність ударів (передсердні екстрасистоли), порушення серцевого ритму, при якому ритм стає нерегулярним і надто швидким (передсердний флітер), і порушення серцевого ритму, що характеризується нерегулярним і прискореним серцебиттям (фібриляція передсердь);
раптових і гострих змін серцевого ритму з підвищенням частоти (реципрокні пароксизмальні надшлуночкові тахікардії) у пацієнтів із захворюваннями, такими як синдром Вольфа-Паркинсона-Вайта, стан, що характеризується прискореним серцебиттям, запамороченням, втратою свідомості, швидкою втомою, тривогою. Порушення серцевого ритму, при яких додаткові скорочення порушують нормальний ритм серця і іноді можуть викликати відчуття "пропущеного удару" у грудній клітці (шлуночкові екстрасистоли), і порушення серцевого ритму, що характеризуються дуже швидким серцебиттям (шлуночкові тахікардії);
профілактичного лікування нападів стенокардії — захворювання серця, спричиненого зниженим припливом крові до серця, яке проявляється переважно більем у грудях.

2. Що Ви повинні знати перед прийомом Аміодарон DOC

Не приймайте Аміодарон DOC

якщо Ви маєте алергію до аміодарону або йоду або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6);
якщо у Вас частота серцевих скорочень нижча за норму (синусова брадикардія) або захворювання, відоме як сино-атріальна блокада, що характеризується затримкою утворення серцевих скорочень;
якщо у Вас серйозні порушення утворення серцевих скорочень і Ви не маєте кардіостимулятора (серйозні атріо-вентрикулярні блокади, бі- або трифасцикулярні блокади);
якщо у Вас захворювання, що характеризується порушенням ритму серця, і Ви не маєте кардіостимулятора, з ризиком виникнення незвичайних серцевих скорочень (синусова зупинка);
якщо Ви приймаєте ліки, які можуть спричинити порушення ритму серця (torsade de pointes) (див. «Інші лікарські засоби та Аміодарон DOC»);
якщо у Вас є або були порушення роботи щитовидної залози (тиреоїдні дисфункції). У випадках сумніву (непевні попередні порушення, сімейна історія порушень роботи щитовидної залози) лікар проведе дослідження щитовидної залози перед початком лікування цим лікарським засобом;
якщо Ви вагітні, за винятком особливих випадків, коли лікар призначить Вам цей засіб (див. «Вагітність та годування грудьми»);
якщо Ви годуєте грудьми (див. «Вагітність та годування грудьми»).

Застереження та обережність
Зверніться до лікаря або фармацевта перед прийомом Аміодарон DOC:

якщо Ви маєте кардіостимулятор або «імплантований кардіовертер-дефібрілятор». У цих випадках лікар перевірить, чи пристрій працює належним чином до початку та під час лікування;
якщо Ви похилого віку. Лікар буде контролювати Ваш стан уважніше;
якщо у Вас серйозні захворювання серця (кардіоміопатії та серйозні коронарні захворювання) і під час лікування у Вас виникає кашель із мокротинням, задишка, лихоманка, втрата ваги;
якщо Ви повинні пройти хірургічне втручання під загальним наркозом;
якщо у Вас є проблеми з печінкою; лікар буде уважно контролювати функцію печінки як на початку, так і під час лікування. У разі серйозних порушень функції печінки лікар припинить прийом цього засобу та призначить відповідну терапію;
якщо у Вас є проблеми зі зором, зокрема зниження кровопостачання та запалення зорового нерва (нейропатія та неврит зорового нерва). У цьому випадку лікар припинить прийом ліків;
якщо у Вас є проблеми з м’язами;
якщо у Вас є проблеми з щитовидною залозою;
якщо Ви зараз приймаєте ліки, що містять софосбувір, для лікування гепатиту С, оскільки це може спричинити небезпечне для життя уповільнення серцевого ритму. Лікар може розглянути альтернативні методи лікування. Якщо лікування аміодароном та софосбувіром необхідне, може знадобитися додатковий кардіологічний моніторинг;
якщо Ви приймаєте інші ліки (див. «Інші лікарські засоби та Аміодарон DOC»). Аміодарон DOC буде призначено Вам лише після того, як лікар уважно оцінить Ваш стан здоров’я. Під час лікування лікар буде уважно Вас контролювати.

Перед початком лікування Аміодарон DOC лікар проведе
електрокардіограму (ЕКГ), дослідження, за допомогою якого можна проаналізувати роботу серця, і перевірить
рівень калію у Вашій крові. Під час лікування цим лікарським засобом Вам будуть проводити
деякі аналізи крові на функцію печінки (трансамінази) та ЕКГ.
Оскільки ймовірність виникнення побічних ефектів (див. «Можливі побічні ефекти»)
зростає зі збільшенням дози лікарського засобу (залежність від дози), лікар призначить Вам
найменшу ефективну дозу для контролю серцевого ритму. Якщо стан порушень серцевого ритму погіршиться або виникнуть нові порушення, лікар визначить, чи це пов’язано з втратою ефективності ліків або погіршенням захворювання.
Негайно повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте ліки, що містять софосбувір, для
лікування гепатиту С, і під час лікування виникають:

уповільнений або нерегулярний серцевий ритм або порушення серцевого ритму;
задишка або погіршення наявної задишки;
біль у грудях;
запаморочення;
серцебиття;
напади напівнепритомності або втрати свідомості.

Якщо Ви очікуєте трансплантацію серця, лікар може змінити лікування. Причина в тому,
що прийом аміодарону перед трансплантацією серця пов’язаний із підвищеним ризиком потенційно смертельних ускладнень (первинна дисфункція трансплантата), коли транспльантат серця перестає правильно працювати протягом перших 24 годин після операції.
Під час лікування Аміодарон DOC або навіть довго після припинення лікування
може виникнути підвищення функції щитовидної залози з такими симптомами, як втрата ваги, порушення серцевого ритму та біль у грудях. Лікар буде уважно Вас контролювати і, за необхідності, припинить прийом ліків.
Аміодарон DOC може спричинити серйозні проблеми з м’язами (сенсомоторна периферична нейропатія та міопатія). У цьому випадку лікар припинить прийом ліків.
Можуть виникнути шкірні ураження (шкірні реакції), іноді дуже серйозні та смертельні, пов’язані з захворюваннями, відомими як синдром Стівенса-Джонсона та токсична епідермальна некроліза (див. «Можливі побічні ефекти»), що проявляються поступовим почервонінням шкіри (шкірна висипка), часто з везикулами, пухирями, які можуть також уражати слизові оболонки. У таких випадках припиніть лікування аміодароном і негайно зверніться до лікаря.
Якщо під час лікування Аміодарон DOC у Вас виникає сухий кашель, лихоманка, задишка, що супроводжується сильним загальним нездужанням, лікар проведе рентгенівське дослідження легень та інші обстеження для перевірки функції легень. Це пов’язано з тим, що під час лікування Аміодарон DOC може виникнути токсична дія на легені, яка, якщо її не діагностувати вчасно, може бути небезпечною для життя. За необхідності лікар зменшить дозу або припинить прийом ліків та призначить відповідну терапію.
Уникайте впливу сонячного світла та використовуйте захисні засоби (використовуйте крем від сонця з високим захисним фактором, носіть капелюх і одяг, що закриває руки та ноги) під час лікування цим лікарським засобом (див. «Можливі побічні ефекти»).
Діти
Застосування Аміодарон DOC не рекомендовано дітям.
Інші лікарські засоби та Аміодарон DOC
Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете прийняти
будь-які інші ліки.
Поєднання Аміодарон DOC з такими ліками є протипоказаним:

ліки, що можуть спричинити особливий тип порушення серцевого ритму (torsade de pointes), наприклад ліки, призначені для профілактики та контролю порушень ритму серця (антиаритміки класу IA, соталол, бепридил), вінкаміцин (антибіотик), ліки для лікування психічних захворювань (наприклад, сультоприд), цисаприд (ліки, що використовуються для лікування шлункового рефлюксу, тобто підйому вмісту шлунка в стравохід), еритроміцин для внутрішньовенного введення (антибіотик); пентамідин для внутрішньовенного введення (використовується для лікування деяких типів пневмонії);
антибіотики, відомі як фторхінолони;
ліки для лікування депресії (інгібітори МАО).

Поєднання Аміодарон DOC з такими ліками не рекомендовано:

ліки, що уповільнюють серцевий ритм (бета-блокатори та блокатори кальцієвих каналів), такі як верапаміл та дилтіазем;
ліки, що можуть спричинити зниження рівня калію в крові (гіпокаліємія), наприклад ліки, що підвищують кишкову рухомість та евакуацію (стимулюючі проносні засоби);
софосбувір — ліки, що використовуються в поєднанні з іншими препаратами для лікування хронічного гепатиту С.

Поєднання Аміодарон DOC з такими ліками вимагає обережності:

ліки, що можуть спричинити особливий тип порушення серцевого ритму, відомий як подовження інтервалу QT;
ліки, що сприяють утворенню сечі (діуретики), самостійно або в комбінації;
ліки для контролю запалень та алергій (глюкокортикоїди та системні мінералокортикоїди);
тетракозактид, що використовується для дослідження деяких гормональних порушень;
амфотерцин B, що вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування інфекцій, спричинених грибками.

Дія Аміодарон DOC може бути змінена або впливати на такі ліки:

загальний наркоз та високі дози кисню під час хірургічних операцій;
дигоксин, що використовується для підвищення сили скорочення серця;
дабігатран та варфарин — антикоагулянти, що використовуються для розрідження крові;
фенітоїн — ліки для лікування епілепсії;
флекаїнід — ліки для контролю серцевого ритму;
статини, що використовуються для зниження рівня холестерину в крові, такі як симвастатин, аторвастатин та ловастатин, поєднання з якими підвищує ризик порушень м’язів (наприклад: рабдоміоліз). Лікар призначить Вам відповідний статин для прийому разом з аміодароном;
циклоспорин, такролімус та сіролімус — використовуються для зниження імунної відповіді та профілактики відторгнення трансплантатів;
фентаніл та ерготамін — ліки для контролю болю;
лідокаїн — використовується як анестетик;
силденафіл — використовується для лікування імпотенції;
мідазолам та тріазолам — використовуються для лікування тривожності або для допомоги у розслабленні;
дигідроерготамін — використовується для лікування деяких типів головного болю (мігрень);
колхіцин — використовується для лікування запалення суглобів, що спричиняє біль та набряк (подагра).

Аміодарон DOC з їжею та напоями
Не пийте сік грейпфрута під час прийому цього лікарського засобу, оскільки це може збільшити ймовірність побічних ефектів.
Вагітність та годування грудьми
Якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте вагітність, або годуєте грудьми, проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Не приймайте Аміодарон DOC під час вагітності, окрім випадків, коли лікар вважає це необхідним, оскільки це може спричинити шкоду плоду.
Годування грудьми
Не приймайте Аміодарон DOC, якщо Ви годуєте грудьми. Аміодарон DOC проникає в грудне молоко і може нашкодити Вашій дитині.
Керування транспортними засобами та використання механізмів
Аміодарон DOC не впливає на здатність керувати транспортними засобами або використовувати механізми.
Аміодарон DOC містить лактозу
Якщо лікар діагностував у Вас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтесь з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Аміодарон DOC містить азочервоний барвник, який може спричинити алергічні реакції.

3. Як застосовувати Аміодарон DOC

Аміодарон DOC призначений для дорослих.
Застосовуйте цей лікарський засіб суворо дотримуючись інструкцій лікаря або фармацевта. Якщо у вас
виникли сумніви, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Лікар визначить спосіб застосування, початкову дозу та підтримувальну дозу в залежності від
тяжкості вашого захворювання та реакції на лікування.
Рекомендовані дози:
Для лікування порушень серцевого ритму
Початкова доза — 600 мг (3 таблетки) на добу принаймні протягом двох тижнів. Після цього лікар
знизить дозу до максимальної підтримувальної дози 400 мг на добу або встановить переривчастий
режим лікування (наприклад, прийом Аміодарону DOC протягом 2 або 3 тижнів на місяць або
5 днів на тиждень).
Для профілактики нападів болю в серці
Початкова доза: 600 мг (3 таблетки) на добу протягом приблизно 7 днів.
Підтримувальна доза: максимальна доза 400 мг на добу або переривчасте лікування (5 днів на тиждень або 2
чи 3 тижні на місяць).
Сумісне застосування зі статинами
Якщо під час лікування Аміодароном DOC ви приймаєте статини для зниження рівня холестерину в крові,
лікар призначить вам особливий вид статину (див. також розділ «Інші лікарські засоби та Аміодарон DOC»).
Застосування у дітей
Застосування Аміодарону DOC не рекомендоване у дітей.
Якщо ви прийняли більше Аміодарону DOC, ніж потрібно
Дані щодо передозування Аміодарону DOC відсутні. Можливі побічні ефекти при передозуванні цим
лікарським засобом: уповільнення серцевого ритму (синусова брадикардія), зупинка серця (серцева
помилка), прискорення серцевого ритму (шлуночкова тахікардія), порушення ритму серця (torsade de
pointes), порушення кровообігу (циркуляторна недостатність) та ураження печінки (ураження печінки).
У разі випадкового прийому надлишкової дози Аміодарону DOC негайно повідомте лікаря або зверніться
до найближчої лікарні.
Якщо ви забули прийняти Аміодарон DOC
Не приймайте подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену таблетку.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до лікаря
або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх осіб.
Можуть виникнути такі побічні ефекти згідно з наведеною нижче частотою:
Дуже часто (можуть впливати на більше ніж 1 із 10 осіб) :

порушення зору, такі як розмите зорове сприйняття або бачення кольорових ореолів навколо джерел світла при яскравому освітленні, спричинені малими відкладеннями жиру в очах; цей побічний ефект зникає після припинення лікування;
алергічні реакції на світло (фоточутливість). Див. також розділ «Застереження та профілактичні заходи»;
на початку терапії можуть виникнути зміни у результатах певних лабораторних досліджень крові, що використовуються для контролю функції печінки (підвищення трансаміназ). Ці зміни зазвичай нормалізуються після зменшення дози або самостійно, тобто без будь-яких спеціальних заходів;
нудота, блювота та порушення смаку (дисгеузія), які зазвичай зникають після зменшення дози.

Часто (можуть впливати до 1 із 10 осіб) :

уповільнення серцевого ритму (брадикардія); цей побічний ефект зазвичай є незначним і виникає при збільшенні дози;
сіре або блакитнувате забарвлення шкіри, особливо після тривалого лікування або при прийомі високих добових доз. Ці побічні ефекти зникають після припинення лікування;
порушення роботи щитоподібної залози (гіпотиреоз та гіпертиреоз), іноді небезпечні для життя;
порушення функції печінки зі зміною показників певних лабораторних досліджень функції печінки та жовте забарвлення шкіри та білків очей. Ці порушення можуть бути серйозними (недостатність печінки) і іноді небезпечні для життя;
порушення сну та нічні кошмари;
тремор рук;
запор (стрипсис);
свербіж, червоне висипання на шкірі (екзема);
токсичність для легень: запалення легень (пневмоніт), що характеризується лихоманкою, кашлем, біль у грудях і труднощами дихання; тяжке захворювання легень, що проявляється утворенням рубців у тканині, що вистилає легені, кашлем, труднощами дихання, втратою ваги та втому (легенева фіброза); запалення оболонки, що вкриває зовнішню частину легень (плеврит); запальне захворювання легень із симптомами, такими як лихоманка, кашель, загальне погане самопочуття, втрата апетиту, втрата ваги та труднощі дихання (облитеруючий бронхіоліт із організованою пневмонією);
зниження сексуального бажання.

Нечасто (можуть впливати до 1 із 100 осіб) :

серйозні порушення серцевого ритму (синусо-атріальна блокада, атріовентрикулярна блокада різного ступеня) (див. також розділ «Застереження та профілактичні заходи»);
виникнення або погіршення порушень серцевого ритму, аж до зупинки серця (див. також розділи «Застереження та профілактичні заходи» та «Інші лікарські засоби та Аміодарон DOC»);
пошкодження або погіршення функції периферичних нервів, що проявляється: онімінням, поколюванням, зниженою здатністю відчувати біль та онімінням рук і ніг (сенсомоторна периферична нейропатія) і/або порушення м’язів із такими симптомами, як втрата сили, втому, біль, судоми та напруга м’язів (міопатія), що зазвичай зникають після припинення прийому препарату (див. «Застереження та профілактичні заходи»);
сухість у роті.

Дуже рідко (можуть впливати до 1 із 10 000 осіб) :

руйнування червоних кров’яних тілець у крові (гемолітична анемія);
зниження здатності кісткового мозку виробляти червоні кров’яні тільця (апластична анемія);
зниження кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія);
сильне уповільнення серцевого ритму, особливо у літніх пацієнтів (брадикардія);
зниження кровопостачання та запалення зорового нерва (нейропатія та неврит зорового нерва), аж до втрати зору (див. «Застереження та профілактичні заходи»);
почервоніння та подразнення шкіри після променевої терапії;
подразнення шкіри;
запалення шкіри зі шелушінням (ексфоліативний дерматит);
випадіння волосся (алопеція);
тривалі порушення функції печінки (хронічні гепатопатії, такі як псевдоалкогольний гепатит та цироз), іноді небезпечні для життя;
звуження бронхів та погіршення труднощів дихання (бронхоспазм) у пацієнтів із труднощами дихання (серйозна дихальна недостатність) і особливо у пацієнтів з астмою, важким захворюванням легень, при якому легені не можуть нормально функціонувати (синдром гострого респіраторного дистресу дорослих), іноді небезпечне для життя, що зазвичай спостерігається безпосередньо після хірургічного втручання (можлива взаємодія з високою концентрацією кисню) (див. «Застереження та профілактичні заходи»);
підвищення рівня креатиніну в крові (лабораторне дослідження крові);
порушення роботи мозку, такі як втрата рівноваги, тремор, труднощі контролювати рухи кінцівок і очей, труднощі мовлення та письма (мозочкова атаксія);
підвищення тиску всередині голови (доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія, псевдопухлина мозку);
головний біль;
запалення епідидимісу — трубочки, що розташована позаду яєчок і зберігає сперму, забезпечуючи її прохід (епідидиміт);
неможливість чоловіка досягти і/або підтримувати ерекцію, достатню для задовільного статевого акту (потенція);
запалення кровоносних судин (васкуліт);
надмірна секреція антидіуретичного гормону (синдром неправильного виділення антидіуретичного гормону), що призводить до затримки рідини в організмі.

Частота невідома (частоту неможливо встановити на основі наявних даних) :

зміни в кістковому мозку (гранульоми);
порушення серцевого ритму (torsade de pointes) (див. також розділ «Інші лікарські засоби та Аміодарон DOC»);
зміни (гранульоми) у печінці;
серйозна кровотеча в легенях (легенева кровотеча);
набряк обличчя, рук і ніг, губ, язика або горла (набряк Квінке);
свербіж (крупиця), небезпечні для життя шкірні реакції, що характеризуються висипаннями, пухирями, шелушінням шкіри та болями (токсичний епідермальний некроліз (TEN), синдром Стівенса-Джонсона (SJS), бульозний дерматит, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS));
тяжка алергічна реакція (анафілактична реакція/анафілактичний шок);
зниження апетиту;
раптове запалення підшлункової залози (панкреатит (гострий));
незвичайні рухи м’язів, напруга, збудження та непокій (паркінсонізм);
порушення зору (паросмія);
сплутаність свідомості (делірій);
системний вовчакоподібний синдром (захворювання, при якому імунна система атакує різні частини тіла і призводить до болю, напруги та набряку суглобів і почервоніння шкіри, іноді у вигляді «крил метелика» на обличчі);
потенційно смертельна ускладнення після трансплантації серця (первинна дисфункція трансплантата), при якій транспльантат перестає нормально працювати (див. «Застереження та профілактичні заходи»);
бачити, чути або відчувати речі, яких немає (галюцинації);
можливість частіших інфекцій, ніж зазвичай. Це може бути спричинено зниженням кількості білих кров’яних тілець (нейтропенія);
серйозне зниження кількості білих кров’яних тілець, що підвищує ймовірність інфекцій (агранулоцитоз).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте лікареві або фармацевту. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему повідомлень за адресою: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Як зберігати Аміодарон DOC

Не зберігати при температурі вище 30°C
Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та подалік від їхнього погляду.
Не використовуйте цей лікарський засіб після дати закінчення терміну придатності, зазначеної на блистері та упаковці. Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Не викидайте жодні лікарські засоби у стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Аміодарон DOC

Діючою речовиною є аміодарону гідрохлорид. Кожна таблетка містить 200 мг аміодарону гідрохлориду, що відповідає 189,30 мг аміодарону.
Інші складові: лактоза моногідрат, натрію кроскармелоза, Allura AC leak, кукурудзяний крохмаль попередньо гелютилізований, полісорбат 80, повідон К-90, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк очищений, магнію стеарат.

Опис зовнішнього вигляду Аміодарону DOC та вміст упаковки
Таблетки Аміодарону DOC — круглі, 10 мм, від блідо-рожевого до рожевого кольору, з гравіюванням на одній стороні «A з вертикальною лінією A (A|A)» та «200» — на іншій.
Доступні в блистерних упаковках із ПВХ/ПВДК-алюмінію, що містять 20 або 40 таблеток.
Тримач ліцензії на введення в обіг та виробник
Тримач
DOC Generici S.r.l.
Via Turati, 40
20121 – Мілан
Виробник
Flavine Pharma France
3, voie d’Allemagne
Vitrolles, 13127, Франція