Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Суворо дотримуйтесь інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися звернутися до неї знову.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до свого фармацевта.
• Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
• Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться після 5 днів лікування.

Зміст інструкції

1. Що таке Цінфамукол карбоцистеїна і для чого його застосовують.
2. Що вам необхідно знати, перш ніж розпочати застосування Цінфамуколу карбоцистеїна.
3. Як застосовувати Цінфамукол карбоцистеїна.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Зберігання Цінфамуколу карбоцистеїна.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках і для чого його застосовують

Карбоцистеїна, діюча речовина цього лікарського засобу, належить до групи лікарських засобів, які називаються муколітиками, що діють, зменшуючи в’язкість слизу, розріджуючи його та полегшуючи виведення.

Цей лікарський засіб призначений для полегшення виведення надлишку слизу та мокротиння при застудах і грипі у дорослих та підлітків віком від 12 років.

Ви повинні проконсультуватися з лікарем, якщо стан погіршиться або якщо не буде поліпшення після 5 днів лікування.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках

Не приймайте Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках

Якщо Ви маєте алергію на карбоцистеїн та його похідні або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6)

Застереження та заходи обережності

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком застосування Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках.

• Якщо у Вас виразка шлунка, дванадцятипалої кишки або захворювання щитовидної залози
• Якщо у Вас астма або будь-яке серйозне захворювання дихальних шляхів, оскільки може виникнути підвищення обструкції дихальних шляхів.

Протягом перших днів лікування Ви можете помітити збільшення кількості слизу та мокротиння, яке поступово зменшуватиметься під час лікування.

Діти

Не застосовуйте цей лікарський засіб дітям молодше 12 років.

Інші лікарські засоби та Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.

Не приймайте цей лікарський засіб разом із ліками, які використовуються для пригнічення непродуктивного кашлю (засоби проти кашлю), а також разом із ліками, що зменшують бронхіальні виділення, оскільки це може призвести до накопичення розрідженого слизу.

Застосування Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках разом із їжею та напоями

Приймайте цей лікарський засіб переважно до їжі. Див. розділ 3. Як застосовувати Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках.

Вагітність та годування груддю

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Застосування цього лікарського засобу не рекомендовано вагітним жінкам та жінкам, які годують груддю.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Вплив Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми відсутній або незначний.

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках містить жовтий апельсиновий (Е-110). Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить жовтий апельсиновий (Е-110). Може спричинити астму, особливо у пацієнтів з алергією на ацетилсалицилову кислоту.

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках містить метилпарагідроксибензоат (Е-219) та пропілпарагідроксибензоат (Е-217). Може викликати алергічні реакції (можливо, із затримкою), оскільки містить метилпарагідроксибензоат (натрієву сіль) (Е-219) та пропілпарагідроксибензоат (натрієву сіль) (Е-217).

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках містить натрій. Цей лікарський засіб містить 136,65 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в одному пакетику. Це відповідає 6,8 % максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослої людини.

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках містить маліт. Цей лікарський засіб містить маліт (Е-965). Якщо Ваш лікар повідомив Вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед застосуванням цього лікарського засобу.

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках містить пропіленгліколь. Цей лікарський засіб містить 90 мг пропіленгліколю в одному пакетику.

3. Як застосовувати Цінфамукол карбоцистеїна

Дотримуйтесь точних інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій анотації, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів запитайте свого лікаря чи фармацевта.

Рекомендована доза:

Дорослі та підлітки від 12 років: 1 пакетик кожні 8 годин. Не вживати більше 3 пакетиків на добу, розділивши на 3 прийоми. Після покращення стану можна зменшити дозу до 2 пакетиків на добу, розділивши на 2 прийоми. Доза до 10 мл розчину для перорального застосування (500 мг карбоцистеїна) 3 рази на добу, що означає максимальну добову дозу 30 мл розчину для перорального застосування (1,5 г карбоцистеїна).

Як застосовувати

Цей лікарський засіб призначений для перорального застосування.

Відкрийте пакетик і вилийте вміст безпосередньо в рот. Рекомендується випити склянку води після кожного прийому та достатню кількість рідини протягом дня.

Якщо стан погіршиться, або якщо симптоми тривають понад 5 днів після початку лікування, або виникнуть: лихоманка, висип на шкірі, стійкий головний біль або біль у горлі, необхідно звернутися до лікаря.

Застосування у дітей

Дітям молодше 12 років цей лікарський засіб не призначається.

Якщо ви прийняли більше Цінфамуколу карбоцистеїна, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше Цінфамуколу карбоцистеїна, ніж слід, можуть виникнути біль у шлунку, нудота та діарея, свербіж та висип на шкірі.

У разі передозування або випадкового прийому негайно зверніться до лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого.

Якщо ви забули прийняти Цінфамукол карбоцистеїна

Не приймайте подвійну дозу, щоб відпрацювати пропущені дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Під час періоду застосування карбоцистеїну спостерігалися такі побічні ефекти, частоту яких неможливо встановити точно.

У рідких випадках можуть виникати нудота, дискомфорт у шлунку або діарея, що зазвичай зникають після зменшення дози.

Дуже рідко спостерігалися інші реакції, такі як кровотеча у шлунку або кишечнику, головний біль, свербіж, шкірні висипання та ангіоневротичний набряк (набряк певних ділянок шкіри).

У цих випадках рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

Повідомлення про побічні ефекти:

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Цінфамукол карбоцистеїна

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та подалі від їхнього погляду.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після надпису CAD. Термін придатності дійсний до останнього дня вказаного місяця.

Не зберігати при температурі вище 30 °C.

Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію чи разом із побутовими відходами. Складуйте упаковки та ліки, які вам не потрібні, у пункті прийому SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте свого аптекаря, як позбутися упаковок і ліків, які вам не потрібні. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках

• Кожен пакетик містить 750 мг карбоцистеїну як діючу речовину.

• Інші компоненти (наповнювачі): рідкий малтитол (Е-965), натрію гідроксид (Е-524), натрію цитрат (Е-331), пропіленгліколь (Е-1520), гідроксиетилцелюлоза, лимонна кислота моногідрат, метилпарагідроксибензоат (натрієва сіль) (Е-219), натрію сахаринат, ароматизатор апельсиновий (ароматичні суміші, ароматичні речовини, натуральні ароматичні речовини, мальтодекстрин кукурудзяний, гуміарабіка (Е-414), аскорбінова кислота (Е-300) та бутилгідроксианізол (ВНА) (Е-320)), пропілпарагідроксибензоат (натрієва сіль) (Е-217), жовтий апельсиновий (Е-110) та очищена вода.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Цінфамукол карбоцистеїна 750 мг розчин для перорального застосування у пакетиках — це прозорий розчин для перорального застосування з апельсиновим ароматом. Кожна упаковка містить 12 пакетиків.

Тримач ліцензії на реалізацію та виробник

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Іспанія

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Жовтень 2021

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/