Цинфамукол карбоксистеина 750 мг раствор для приема внутрь в пакетиках

Инструкция: информация для пользователя

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Цинфамукол карбоксистеина 750 мг раствор для приема внутрь в пакетиках

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного средства, поскольку она содержит важную для вас информацию.

Строго соблюдайте инструкции по применению лекарственного средства, изложенные в данной инструкции, или указания врача или фармацевта.

• Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться вновь.
• Если вам нужна консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если такие эффекты не указаны в инструкции. См. раздел 4.
• Обратитесь к врачу, если состояние ухудшится или не улучшится в течение 5 дней после начала лечения.

Содержание инструкции

1. Что такое Цинфамукол карбоксистеина и для чего он применяется.
2. Что вы должны знать, прежде чем начать принимать Цинфамукол карбоксистеина.
3. Как принимать Цинфамукол карбоксистеина.
4. Возможные побочные эффекты.
5. Условия хранения Цинфамукол карбоксистеина.
6. Состав упаковки и дополнительная информация.

1. Что такое Цинфамукол карбоксистеина и для чего его применяют

Карбоксистеин, действующее вещество этого лекарственного средства, относится к группе препаратов, называемых муколитиками, которые действуют, снижая вязкость слизи, разжижая её и облегчая её выведение.

Данный препарат показан для облегчения выведения избыточной слизи и мокроты при простудных заболеваниях и гриппе у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше.

Следует проконсультироваться с врачом, если состояние ухудшается или не улучшается после 5 дней лечения.

2. Что необходимо знать перед началом приема Цинфамукол карбоксистеина

Не принимайте Цинфамукол карбоксистеина

Если вы аллергичны к карбоксистеину и его производным или к любому из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6)

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Цинфамукол карбоксистеина.

• При наличии у вас язвы желудка, двенадцатиперстной кишки или заболеваний щитовидной железы
• При наличии бронхиальной астмы или любого другого тяжелого заболевания дыхательных путей, поскольку возможно усиление обструкции дыхательных путей.

В первые дни лечения возможно увеличение количества слизи и мокроты, которое постепенно будет уменьшаться по мере продолжения лечения.

Дети

Не назначайте это лекарственное средство детям младше 12 лет.

Другие лекарственные средства и Цинфамукол карбоксистеин

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Не принимайте это средство одновременно с препаратами, предназначенными для подавления непродуктивного кашля (противокашлевые средства), а также с лекарствами, уменьшающими бронхиальные секреции, поскольку это может привести к накоплению разжиженной слизи.

Прием Цинфамукол карбоксистеина вместе с пищей и напитками

Принимайте это лекарственное средство предпочтительно до еды. См. раздел 3 «Как принимать Цинфамукол карбоксистеина».

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Прием этого лекарственного средства не рекомендуется женщинам в период беременности и лактации.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние Цинфамукол карбоксистеина на способность к вождению и управлению механизмами отсутствует или незначительно.

Цинфамукол карбоксистеин содержит оранжевый желтый (Е-110). Это лекарственное средство может вызывать аллергические реакции, поскольку содержит оранжевый желтый (Е-110). Может вызывать приступы астмы, особенно у пациентов, склонных к аллергии на ацетилсалициловую кислоту.

Цинфамукол карбоксистеин содержит метилпарагидроксибензоат (Е-219) и пропилпарагидроксибензоат (Е-217). Может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные), поскольку содержит метилпарагидроксибензоат (натриевая соль) (Е-219) и пропилпарагидроксибензоат (натриевая соль) (Е-217).

Цинфамукол карбоксистеин содержит натрий. Это лекарственное средство содержит 136,65 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждом пакетике. Это составляет 6,8 % от максимального суточного количества натрия, рекомендованного для взрослого.

Цинфамукол карбоксистеин содержит малтиол. Это лекарственное средство содержит малтиол (Е-965). Если вашему врачу известно, что у вас непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

Цинфамукол карбоксистеин содержит пропиленгликоль. Это лекарственное средство содержит 90 мг пропиленгликоля в каждом пакетике.

3. Как принимать Цинфамукол карбоксистеина

Следуйте точным инструкциям по применению лекарственного средства, изложенным в данном листке-вкладыше, или указаниям врача или фармацевта. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза:

Взрослым и подросткам от 12 лет и старше: по 1 пакетику каждые 8 часов. Не принимать более 3 пакетиков в день, распределяя их на 3 приёма. После наступления улучшения можно снизить дозу до 2 пакетиков в сутки, разделённых на 2 приёма. Доза до 10 мл раствора для приёма внутрь (500 мг карбоксистеина) 3 раза в день, что означает максимальную суточную дозу 30 мл раствора для приёма внутрь (1,5 г карбоксистеина).

Способ приёма

Этот препарат принимается внутрь.

Откройте пакетик и вылейте содержимое непосредственно в рот. Рекомендуется выпивать стакан воды после каждого приёма и достаточное количество жидкости в течение дня.

Если состояние ухудшится, или если симптомы сохраняются более 5 дней после начала лечения, или появятся: повышение температуры, высыпания на коже, постоянная головная боль или боль в горле, необходимо обратиться к врачу.

Применение у детей

Детям младше 12 лет данный препарат не следует принимать.

Если вы приняли больше Цинфамукола карбоксистеина, чем нужно

Если вы приняли больше препарата Цинфамукол карбоксистеина, чем положено, могут появиться боли в желудке, тошнота и диарея, зуд и высыпания на коже.

В случае передозировки или случайного приёма немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого.

Если вы забыли принять Цинфамукол карбоксистеина

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.

Во время применения карбоксистеина были отмечены следующие побочные эффекты, частота которых не может быть установлена с достаточной точностью.

В редких случаях могут возникать тошнота, дискомфорт в желудке или диарея, которые обычно исчезают после уменьшения дозы.

Очень редко наблюдались другие реакции, такие как кровотечение в желудке или кишечнике, головная боль, зуд, кожные высыпания и ангионевротический отёк (отёк определённых участков кожи).

В таких случаях рекомендуется прекратить лечение и обратиться к врачу.

Сообщение о побочных эффектах:

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигилянса лекарственных средств для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы способствуете предоставлению большей информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Цинфамукол карбоксистеина

Хранить данный лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи СРОК. Срок годности истекает последним днем указанного месяца.

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или бытовой мусор. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приема SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и лекарств, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Цинфамукол карбоксистеина

• Каждый пакетик содержит 750 мг карбоксистеина в качестве действующего вещества.

• Прочие компоненты (вспомогательные вещества): сорбитол жидкий (Е-965), гидроксид натрия (Е-524), цитрат натрия (Е-331), пропиленгликоль (Е-1520), гидроксиэтилцеллюлоза, лимонная кислота моногидрат, метилпарагидроксибензоат (натриевая соль) (Е-219), натриевая салицинат, ароматизатор апельсиновый (ароматические композиции, ароматические вещества, натуральные ароматические вещества, декстрин кукурузный, камедь акациевая (Е-414), аскорбиновая кислота (Е-300) и бутилгидроксианизол (ВНА) (Е-320)), пропилпарагидроксибензоат (натриевая соль) (Е-217), оранжевый жёлтый (Е-110) и вода очищенная.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Цинфамукол карбоксистеина — прозрачный раствор для приёма внутрь с апельсиновым запахом. Каждая упаковка содержит 12 пакетиков.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Laboratorios Cinfa, S.A
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - España

Дата последнего обновления данной инструкции: Октябрь 2021 г.

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/