Пледжіді 125 мкг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці для внутрішньом'язового введення

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Пледжіді 125 мкг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці для внутрішньом'язового введення

пегінтерферон бета-1а

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться її перечитати.

• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.

• Цей лікарський засіб призначено виключно вам, і не можна передавати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.

• Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке Пледжіді та для чого його застосовують

2. Що вам потрібно знати, перш ніж розпочати застосування Пледжіді

3. Як застосовувати Пледжіді

4. Можливі побічні ефекти

5. Зберігання Пледжіді

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

7. Інструкції щодо введення розчину з попередньо заповненого шприца Пледжіді

1. Що таке Пледжіді та для чого його застосовують

Що таке Пледжіді

Діючою речовиною препарату Пледжіді є пегінтерферон бета-1а. Пегінтерферон бета-1а — це модифікована форма інтерферону з тривалою дією. Інтерферони — це природні речовини, які утворюються в організмі і допомагають захищати від інфекцій та захворювань.

Для чого застосовують Пледжіді

Цей лікарський засіб застосовують для лікування ремітуючо-рецидивуючої форми розсіяного склерозу (РС) у дорослих віком 18 років та старше.

РС — це хронічне захворювання, яке впливає на центральну нервову систему (ЦНС), зокрема на мозок і спинний мозок, при якому імунна система організму (природний захист) ушкоджує захисний шар (мієлінову оболонку), що оточує нерви мозку та спинного мозку. Це порушує передачу нервових імпульсів між мозком і іншими частинами організму, що призводить до симптомів РС.

Пацієнти з ремітуючо-рецидивуючою формою РС мають періоди, коли захворювання не активне (ремісія), між загостреннями симптомів (рецидивами).

У кожного пацієнта симптоми РС можуть бути різними. До них можуть належати:

• відчуття незбалансованості або запаморочення, труднощі з ходьбою, м'язова ригідність та спазми, втому, оніміння обличчя, рук або ніг;
• гострий або хронічний біль, проблеми з сечовим міхуром та кишечником, статеві розлади та порушення зору;
• труднощі з мисленням та концентрацією уваги, депресія.

Як діє Пледжіді?

Пледжіді, схоже, діє шляхом запобігання ушкодженню мозку та спинного мозку з боку імунної системи. Це може допомогти зменшити кількість рецидивів і сповільнити прогресування нездатності при РС. Лікування препаратом Пледжіді може допомогти запобігти погіршенню стану, хоча воно не вилікує РС.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Пледжіді

Не застосовуйте Пледжіді

• якщо Ви маєте алергію до пегінтерферону бета-1а, інтерферону бета-1а або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6). Див. симптоми алергічної реакції у розділі 4;
• якщо Ви страждаєте на важку депресію або маєте суїцидальні думки.

Попередження та застереження

Проконсультуйтесь із лікарем, якщо Ви коли-небудь мали:

• депресію або проблеми, що впливають на Ваш настрій;

• суїцидальні думки.

• Лікар може все ж призначити Вам Пледжіді, але важливо, щоб він знав, чи були у Вас коли-небудь депресія або інші подібні проблеми, що впливають на стан настрою.

Проконсультуйтесь із лікарем, фармацевтом або медсестрою перед ін’єкцією Пледжіді, якщо у Вас є будь-які з наступних станів, оскільки вони можуть погіршитися під час застосування Пледжіді:

• серйозні ниркові або печінкові захворювання;
• подразнення в місці ін’єкції, що може призвести до ушкодження шкіри та тканин (некроз у місці ін’єкції). Коли Ви будете готові до самостійного застосування, уважно дотримуйтесь інструкцій, описаних у розділі 7 «Інструкції щодо ін’єкції попередньо заповненого шприца Пледжіді», наведених наприкінці цієї інструкції. Це зменшить ризик побічних реакцій у місці ін’єкції;
• епілепсію або інші судоми, які не піддаються контролю ліками;

проблеми з серцем, що можуть викликати симптоми, такі як біль у грудях (стенокардія), особливо після фізичного навантаження; набряки в області щиколоток, утруднення дихання (серцева недостатність) або нерегулярний серцевий ритм (аритмії);

проблеми з щитовидною залозою;

• зниження кількості лейкоцитів або тромбоцитів, що може підвищити ризик інфекції або кровотечі.

Інші аспекти, які слід враховувати під час застосування Пледжіді

• Вам будуть необхідні аналізи крові для визначення кількості клітин крові, біохімічних показників крові та рівнів печінкових ферментів. Ці аналізи будуть проводитися до початку застосування Пледжіді, періодично після початку лікування та далі періодично під час лікування, навіть якщо у Вас немає конкретних симптомів. Ці аналізи додаються до тих, що зазвичай проводяться для контролю за прогресом хвороби при РС.
• Функцію Вашої щитовидної залози будуть регулярно перевіряти або в будь-який час, коли це вважатиметься необхідним лікарем.
• Під час лікування можуть утворюватися згустки крові в малих кровоносних судинах. Ці згустки можуть впливати на Ваші нирки. Це може відбутися через кілька тижнів або років після початку лікування Пледжіді. Можливо, лікар захоче проводити перевірку Вашого артеріального тиску, крові (кількість тромбоцитів) та функції нирок.

Якщо Ви випадково укололи себе або іншу особу голкою від Пледжіді, уражену ділянку слід негайно промити водою з милом та якомога швидше звернутися до лікаря або медсестри.

Діти та підлітки

Пледжіді не повинен застосовуватися у дітей та підлітків, оскільки ще не встановлено, чи буде він для них ефективним і безпечним.

Інші лікарські засоби та Пледжіді

Пледжіді слід застосовувати з обережністю при одночасному призначенні інших ліків, які метаболізуються в організмі за участю групи білків, відомих як «цитохром Р450» (наприклад, деякі ліки, що використовуються при епілепсії або депресії).

Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можливо змушені будуть приймати інші ліки, особливо ті, що використовуються для лікування епілепсії або депресії. Це стосується також будь-яких ліків, які можна придбати без рецепта.

Іноді Вам слід нагадувати іншим медичним працівникам, що Ви отримуєте лікування Пледжіді, наприклад, якщо Вам призначають інші ліки або проводять аналіз крові. Пледжіді може взаємодіяти з іншими ліками або впливати на результати лабораторних тестів.

Вагітність та годування грудьми

Якщо Ви вагітні, годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною, або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Не очікується негативного впливу на немовля. Пледжіді можна застосовувати під час годування грудьми.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Вплив Пледжіді на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутній або незначний.

Пледжіді містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг); це, по суті, «без натрію».

3. Як застосовувати Пледжіді

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав ваш лікар або фармацевт. У разі будь-яких сумнівів зверніться знову до свого лікаря, фармацевта або медичного працівника.

Звичайна доза

Одне введення Пледжіді 125 мкг кожні 14 днів (кожні два тижні). Намагайтеся застосовувати Пледжіді о тій самій годині в той самий день кожного разу, коли вводите ін'єкцію.

Початок застосування Пледжіді внутрішньом'язово

Якщо ви вперше використовуєте Пледжіді, ваш лікар може порадити поступове збільшення дози протягом першого місяця лікування, щоб ви могли звикнути до дії препарату перед застосуванням повної дози.

Повна доза Пледжіді, яка вводиться за допомогою попередньо заповненого шприца для внутрішньом'язового введення, становить 125 мкг. До шприца можуть бути приєднані дозувальні кліпси для поступового збільшення дози:

Доза 1 у день 0:

1/2 дози (63 мкг) з жовтим дозувальним кліпсом

Доза 2 у день 14:

3/4 дози (94 мкг) з фіолетовим дозувальним кліпсом

Доза 3 у день 28 і далі кожні 2 тижні:

повна доза (125 мкг), БЕЗ використання дозувального кліпса

Лікарський засіб Пледжіді, який постачається в цій упаковці, призначений для введення в м'яз стегна.

Перед початком застосування Пледжіді уважно прочитайте інструкції, наведені в розділі 7 «Інструкції щодо введення Пледжіді з попередньо заповненого шприца», що міститься в кінці цієї інструкції.

Якщо у вас виникли будь-які сумніви щодо способу введення препарату, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медичного працівника.

Скорочення IM на етикетці шприца означає внутрішньом'язове введення.

Самостійне введення

Пледжіді вводиться в м'яз стегна (внутрішньом'язова ін'єкція). Чергуйте місця ін'єкцій. Не вводьте ін'єкції завжди в одне й те саме місце.

Ви можете самостійно вводити Пледжіді без допомоги лікаря, якщо вас навчили цьому.

• Уважно ознайомтеся з порадами та дотримуйтесь їх, наведених у розділі 7 «Інструкції щодо введення Пледжіді з попередньо заповненого шприца», перш ніж починати застосування.

• Якщо у вас виникають труднощі з обробкою шприца, зверніться до свого лікаря або медичного працівника — вони зможуть допомогти вам.

Тривалість лікування Пледжіді

Ваш лікар повідомить вам, як довго слід застосовувати Пледжіді. Важливо регулярно використовувати Пледжіді. Не змінюйте схему застосування без поради лікаря.

Якщо ви застосували більше Пледжіді, ніж потрібно

Пледжіді слід вводити лише один раз кожні 2 тижні.

• Якщо ви ввели більше однієї ін'єкції Пледжіді протягом 7 днів, негайно зверніться до свого лікаря або медичного працівника.

Якщо ви забули ввести Пледжіді

Пледжіді слід вводити один раз кожні 2 тижні. Цей регулярний графік допомагає забезпечити якомога стабільніше лікування.

Якщо ви пропустили чергову дату введення, введіть дозу якомога швидше і продовжуйте за звичайним графіком. Однак не вводьте більше однієї ін'єкції протягом 7 днів. Не вводьте дві ін'єкції, щоб відшкодувати пропущену дозу.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медичного працівника.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не усі люди їх відчувають.

Серйозні побічні ефекти

• Проблеми з печінкою

(поширені: можуть впливати до 1 із 10 осіб)

Якщо у вас виникли будь-які з наступних симптомів:

• жовтушне забарвлення шкіри або білої частини очей;

• загальний свербіж;

• погане самопочуття (нудота та блювота);

• синяки, що легко з’являються на шкірі.

• Негайно зверніться до лікаря, оскільки ці симптоми можуть бути ознаками можливих проблем із печінкою.

• Депресія

(поширені: можуть впливати до 1 із 10 осіб)

Якщо у вас виникли:

• незвичайне відчуття суму, тривоги або безнадії; або

• думки про самогубство.

• Негайно зверніться до лікаря.

• Серйозні алергічні реакції

(непоширені: можуть впливати до 1 із 100 осіб)

Якщо у вас виникли будь-які з наступних симптомів:

• утруднення дихання;

• набряк навколо обличчя (губи, язик або горло);

• висип або почервоніння шкіри.

• Негайно зверніться до лікаря.

• Судоми

(непоширені: можуть впливати до 1 із 100 осіб)

Якщо у вас виникли судоми або епілептичний напад.

• Негайно зверніться до лікаря.

• Ураження місця ін’єкції

(рідкісні: можуть впливати до 1 із 1000 осіб)

Якщо у вас виникли будь-які з наступних симптомів:

• будь-яка відкрита рана на шкірі разом із набряком, запаленням або виділенням рідини навколо місця ін’єкції.

• Зверніться до лікаря за порадою.

• Проблеми з нирками, включаючи ураження, що може зменшити їхню функцію

(рідкісні: можуть впливати до 1 із 1000 осіб)

Якщо у вас виникли один або всі ці симптоми:

• піниста сеча;

• втому;

• набряки, особливо в області щиколоток і повік, та збільшення ваги.

• Зверніться до лікаря, оскільки ці симптоми можуть бути ознаками можливих проблем із нирками.

• Проблеми з кров’ю

(рідкісні: можуть впливати до 1 із 1000 осіб)

Можуть виникати наступні стани: утворення згустків крові в малих судинах, що можуть впливати на нирки (тромботична тромбоцитопенічна пурпура або гемолітико-уремічний синдром). Симптоми можуть включати збільшення кількості синяків, кровотечі, лихоманку, надзвичайну слабкість, головний біль, запаморочення або оглушення. Ваш лікар може виявити зміни в крові та функції нирок.

Якщо у вас виникли один або всі ці симптоми:

• збільшення синяків або кровотечі;

• надзвичайна слабкість;

• головний біль, запаморочення або оглушення.

• Негайно зверніться до лікаря.

Інші побічні ефекти

Дуже поширені побічні ефекти

(можуть впливати на більше 1 із 10 осіб)

• симптоми, схожі на грип. Ці симптоми насправді не є грипом, див. нижче. Ви не можете їх передати іншим;

• головний біль;

• болі в м’язах (міалгія);

• біль у суглобах, руках, ногах або шиї (артралгія);

• озноб;

• лихоманку;

• слабкість і втому (астенія);

• почервоніння, свербіж або біль навколо місця ін’єкції.

• Якщо вас турбують будь-які з цих ефектів, зверніться до лікаря.

Симптоми, схожі на грип

Симптоми, схожі на грип, найчастіше виникають при першому застосуванні Пледжіді. Поступово, з продовженням ін’єкцій, ці симптоми зменшуються. Див. нижче кілька простих способів, які допоможуть усунути симптоми, схожі на грип, якщо вони у вас виникли.

Три прості способи зменшити вплив симптомів, схожих на грип:

1. Зверніть увагу на час введення ін’єкції Пледжіді. Початок і закінчення симптомів, схожих на грип, різні для кожного пацієнта. У середньому симптоми, схожі на грип, починаються приблизно через 10 годин після ін’єкції та тривають від 12 до 24 годин.
2. Приймайте парацетамол або ібупрофен за півгодини до ін’єкції Пледжіді та продовжуйте приймати їх протягом часу, поки тривають симптоми, схожі на грип. Запитайте у свого лікаря або фармацевта, яку дозу приймати та як довго.
3. Якщо у вас підвищена температура, питайте багато води, щоб уникнути обезводнення.

Поширені побічні ефекти

(можуть впливати до 1 із 10 осіб)

• погане самопочуття (нудота або блювота);

• випадіння волосся (алопеція);

• свербіж шкіри (прурито);

• підвищення температури тіла;

• зміни навколо місця ін’єкції, такі як набряк, запалення, синяк, підвищена температура, висип або зміна кольору;

• зміни в крові, що можуть призводити до втоми або зниження здатності боротися з інфекціями;

• підвищення рівня ферментів печінки в крові (виявляється при аналізах крові).

• Якщо вас турбують будь-які з цих ефектів, зверніться до лікаря.

Непоширені побічні ефекти

(можуть впливати до 1 із 100 осіб)

• кропив’янка;

• зміни в крові, що можуть бути причиною синяків або кровотеч без пояснення.

• Якщо вас турбують будь-які з цих ефектів, зверніться до лікаря.

Невідома частота

(не може бути оцінена за наявними даними)

• Легенева артеріальна гіпертензія: захворювання, при якому сильно звужуються судини легень, що призводить до підвищення тиску в судинах, які переносять кров із серця до легень. Легеневу артеріальну гіпертензію спостерігали в різний час, навіть через кілька років після початку лікування препаратами, що містять інтерферон бета.

Діти (від 10 років) та підлітки

У клінічних дослідженнях дуже часто повідомляли про побічні ефекти як у дорослих, так і у дітей, наприклад, почервоніння в місці ін’єкції, симптоми, схожі на грип, головний біль та лихоманку.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, зазначену в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.

З метою покращення прослідковості цього лікарського засобу ваш лікар або фармацевт повинні зареєструвати назву та номер партії препарату, який вам ввели, у вашій медичній історії. Можливо, ви також захочете записати цю інформацію на випадок, якщо її запитають у майбутньому.

5. Зберігання Пледжіді

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці та упаковці після CAD/EXP. Термін придатності закінчується останнього дня зазначеного місяця.

• Зберігайте у первинній упаковці, щоб захистити від світла. Відкривайте упаковку лише тоді, коли потрібно взяти новий шприц.

• Зберігайте в холодильнику при температурі від 2°C до 8°C.

• Не заморожуйте. Утилізуйте будь-який Пледжіді, який випадково був заморожений.

• Пледжіді можна зберігати поза холодильником при кімнатній температурі (до 25°C) протягом максимум 30 днів, але його необхідно захищати від світла.

• Упаковки можна виносити з холодильника та знову повертати туди більше одного разу, якщо це необхідно.

• Переконайтеся, що загальний час перебування шприців поза холодильником не перевищує 30 днів.

• Утилізуйте будь-який шприц, який перебував поза холодильником понад 30 днів.

• Якщо неможливо точно встановити, скільки днів шприц перебував поза холодильником, утилізуйте його.

• Не застосовуйте цей лікарський засіб, якщо:

• шприц пошкоджений.

• розчин змінив колір, став мутним або у ньому видно частинки в суспензії.

• Лікарські засоби не повинні викидатися через каналізацію чи разом із побутовими відходами. Запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Пледжіді

Діючою речовиною є пегінтерферон бета-1а.

Кожен попередньо заповнений шприц із дозою 125 мкг містить 125 мкг пегінтерферону бета-1а у 0,5 мл розчину для ін'єкцій.

Інші складові: натрію ацетат тригідрат, оцтова кислота, аргініну гідрохлорид, полісорбат 20 та вода для ін'єкційних засобів (див. розділ 2 «Пледжіді містить натрій»).

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Пледжіді — це прозорий безбарвний розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці зі скла, укомплектованому голкою.

Розміри упаковки:

• Шприци постачаються в упаковці, що містить дві або шість попередньо заповнених шприців ізі стерильними голками калібру 23 та довжиною 3,175 см.

Може бути доступним лише окремі розміри упаковки.

Тримач реєстраційного посвідчення

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp

Нідерланди

Виробник

FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS

Biotek Allé 1

DK-3400 Hillerød

Данія

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp

Нідерланди

Додаткову інформацію щодо цього лікарського засобу можна отримати, звернувшись до місцевого представника тримача реєстраційного посвідчення:

Дата останнього перегляду цього листка-вкладення: 12/2025

Інші джерела інформації

Детальну інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.

1. Інструкція щодо введення розчину з попередньо заповненого шприца Пледжіді

Як вводити Пледжіді

Уважно прочитайте інструкцію з використання, перш ніж розпочати застосування попередньо заповненого шприца Пледжіді. Можливо, є нова інформація. Ця інформація не замінює розмову з вашим медичним працівником щодо вашого стану здоров’я або лікування.

Матеріали, необхідні для введення Пледжіді:

• 1 упаковка з дозою для введення Пледжіді, що містить:

• 1 попередньо заповнений шприц Пледжіді

• Стерильну голку калібру 23 і довжиною 3,175 см

• Ємність для гострих предметів, щоб утилізувати використані шприци та голки

• Додаткові матеріали, які не входять до упаковки:

• Зволожену серветку зі спиртом

• Вату

• Пластир

Якщо ви вперше використовуєте Пледжіді, дозу можна поступово збільшити за допомогою двох ін’єкцій, використовуючи шприц із комплектом для коригування дози Пледжіді.

o Доза 1:

½ дози (жовтий кліпс для коригування дози) (не входить до комплекту поставки )

o Доза 2:

¾ дози (фіолетовий кліпс для коригування дози) (не входить до комплекту поставки )

o Доза 3:

повна доза (кліпс не потрібен)

• Кліпси для коригування дози Пледжіді призначені виключно для одноразового використання разом із попередньо заповненим шприцом Пледжіді. Не повторно використовуйте ні шприц, ні кліпси для коригування дози.

• Перед тим як вставляти шприц у кліпс для коригування дози Пледжіді, необхідно підготувати попередньо заповнений шприц Пледжіді та голку.

Підготовка дози Пледжіді:

• Використовуйте рівну, чисту та добре освітлену поверхню, наприклад стіл. Підготуйте всі матеріали, необхідні для самостійного введення або введення ін’єкції іншою особою.
• Вийміть попередньо заповнений шприц Пледжіді з холодильника принаймні за 30 хвилин до запланованого часу введення дози, щоб він досяг кімнатної температури. Не використовуйте зовнішні джерела тепла, наприклад гарячу воду, для підігріву попередньо заповненого шприца Пледжіді.
• Перевірте термін придатності, вказаний на етикетці шприца, подвійній кришці та на зовнішній стороні коробки. Не використовуйте попередньо заповнений шприц Пледжіді після закінчення терміну придатності.
• Вимийте руки з милом та водою.

Підготовка ін’єкції Пледжіді:

Введення ін'єкції Пледжіді:

1. Перш ніж ви вперше скористаєтеся шприцем, ваш лікар або медсестра навчить вас або вашого опікувача, як підготувати та ввести дозу Пледжіді. Під час першого застосування шприця ваш лікар або медсестра спостерігатимуть за тим, як ви вводите дозу Пледжіді.

2. Вводьте Пледжіді так, як вас навчив ваш лікар або медсестра.

3. Пледжіді вводиться у м'яз (внутрішньом'язово).

4. Пледжіді слід вводити у стегно (див. малюнок G).

5. Змінюйте (чергуйте) місця ін'єкції з кожною новою дозою. Не вводьте ін'єкцію щоразу в одне й те саме місце.

6. Не вводьте ін'єкцію в ділянку тіла, де шкіра подразнена, почервоніла, уражена синцями, інфікована або має будь-які рубці.

Після ін'єкції Пледжіді:

• Не накладайте захисний колпачок назад на голку. Якщо ви знову надягнете захисний колпачок на голку, ви можете поранитися нею.
• Використані шприци та голки викидайте у спеціальний контейнер для гострих предметів або в міцну пластикову або металеву тару з гвинтовою кришкою, наприклад, у пляшку з-під миючого засобу або банку з-під кави. Уточніть у свого медичного працівника, як правильно утилізувати цей контейнер. Можуть існути місцеві або державні правила щодо утилізації використаних шприців та голок. Не викидайте використані шприци та голки у домашні сміттєві кошти або контейнери для переробки.
• Пледжіді може часто спричиняти почервоніння, біль або набряк шкіри у місці ін'єкції.
• Негайно зверніться до свого медичного працівника, якщо місце ін'єкції набрякає, болить або виглядає інфікованим і не загоюється протягом декількох днів.

Загальна інформація щодо безпеки та ефективності Пледжіді

• Завжди використовуйте новий шприц та голку для кожної ін'єкції. Не використовуйте повторно шприци та голки Пледжіді.
• Не діліться шприцами та голками.