Інтермукол 750 мг розчин для прийому внутрішньо
Іспанія
Зміст
Інструкція: інформація для пацієнта
Вступ
Інструкція: інформація для пацієнта
Інтермукол 750 мг розчин для прийому внутрішньо
Карбоксистеїна
Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта.
- Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться її повторно прочитати.
- Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до свого фармацевта.
- Якщо виникнуть небажані реакції, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це реакції, які не зазначені у цій інструкції.
- Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться протягом 5 днів.
Зміст інструкції:
- Що таке Інтермукол і для чого він застосовується
- Що ви повинні знати, перш ніж розпочати прийом Інтермуколу
- Як застосовувати Інтермукол
- Можливі небажані реакції
- Зберігання Інтермуколу
- Вміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Інтермукол і для чого його застосовують
Належить до групи лікарських засобів, які називаються муколітиками, що діють шляхом зменшення в’язкості слизу, розріджуючи його та полегшуючи виведення.
Показаний для полегшення надлишку слизу та мокротиння, що виникають при грипі, катаральних станах або звичайному застудному захворюванні.
Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться після 5 днів.
2. Що Вам потрібно знати перед початком прийому Інтермуколу
Не приймайте Інтермукол
- якщо Ви маєте алергію на карбоксистеїн та його похідні або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (зазначені в розділі 6)
- якщо у Вас є виразка шлунка або дванадцятипалої кишки
- якщо у Вас є астма або будь-яке серйозне захворювання дихальних шляхів.
- Цей лікарський засіб протипоказаний дітям віком до 2 років.
Попередження та застереження
Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед початком прийому Інтермуколу.
Протягом перших днів лікування Ви можете помітити збільшення слизу та мокротиння, що з часом буде зменшуватися.
Застосування Інтермуколу з іншими лікарськими засобами
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь-які інші ліки.
Не приймайте цей лікарський засіб разом із засобами від кашлю (від сухого кашлю) або тими, що зменшують бронхіальні виділення, оскільки це може призвести до накопичення розрідженого слизу.
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не слід застосовувати дітям віком від 2 до 12 років.
Вагітність, годування грудьми та фертильність:
Не рекомендується приймати цей лікарський засіб вагітним жінкам.
ВАЖЛИВО ДЛЯ ЖІНКИ
Якщо Ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітними, або плануєте вагітність, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу. Прийом ліків під час вагітності може бути небезпечним для ембріона чи плода, і має контролюватися лікарем.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Застосовувати з обережністю тим особам, чия діяльність вимагає уваги, якщо під час лікування цим лікарським засобом у них спостерігалися запаморочення або головокружіння.
Інтермукол містить червоний червець А, метилпарагідроксибензоат та натрій.
Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить червоний червець А (Е-124). Може викликати астму, особливо у пацієнтів, які мають алергію на ацетилсаліцилову кислоту.
Може викликати алергічні реакції (можливо, із затримкою), оскільки містить метилпарагідроксибензоат (Е-218).
Пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію, слід мати на увазі, що цей лікарський засіб містить 117 мг (5,09 ммоль) натрію на пакетик.
3. Як застосовувати Інтермукол
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, зазначених у цій інструкції, або рекомендацій свого лікаря чи фармацевта. У разі виникнення сумнівів зверніться до свого лікаря чи фармацевта.
Цей лікарський засіб приймається перорально.
Дорослі та діти старше 12 років: рекомендована доза — один пакетик (750 мг карбоксистеїну) перорально тричі на добу.
Вміст приймається безпосередньо з пакетика.
Не слід приймати більше 3 пакетиків (2,25 г карбоксистеїну) протягом 24 годин (1 доби).
Рекомендується випивати склянку води після кожного прийому та достатню кількість рідини протягом дня.
Якщо симптоми погіршуються або не покращуються протягом 5 днів, або з’являються: лихоманка, висип на шкірі, тривалий головний біль або біль у горлі, необхідно звернутися до лікаря.
Якщо ви прийняли більше Інтермуколу, ніж слід
Якщо ви прийняли більше лікарського засобу, ніж слід, зверніться до свого лікаря, фармацевта або зателефонуйте до Служби токсикологічної інформації за телефоном 915 62 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого.
Якщо ви забули прийняти Інтермукол
Не приймайте подвійну дозу, щоб відпрацювати пропущену дозу.
Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря чи фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, Інтермукол 750 мг розчин для прийому внутрішньо може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.
Побічні ефекти, що трапляються часто (можуть виникати у 1 з кожної 10 осіб):
Порушення шлунково-кишкового тракту, такі як: нудота, блювота, діарея, біль у животі або диспепсія (незручність у шлунку). У деяких випадках може бути корисним зменшити дозу.
Побічні ефекти, що трапляються рідко (можуть виникати у 1 з кожної 1 000 осіб):
Реакції гіперчутливості (алергічні реакції), бронхоспазм (астма), шлунково-кишкові кровотечі, головний біль, запаморочення, нудота, висипання на шкірі, свербіж.
Побічні ефекти, що трапляються дуже рідко (можуть виникати у 1 з кожної 10 000 осіб):
Бронхоспазм (астма), медикаментозний фіксований еритема (покрасніння шкіри).
У цих випадках рекомендується припинити лікування якомога швидше.
Якщо у вас виникають побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це ефекти, які не зазначені в цій інструкції.
5. Зберігання Інтермуколу
Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та подалік від їхнього погляду.
Не зберігати при температурі вище 30 °C.
Не застосовувати цей лікарський засіб після дати, зазначеної на упаковці після надпису «CAD». Дата закінчення терміну придатності відповідає останньому дню зазначеного місяця.
Лікарські засоби не повинні потрапляти в каналізацію чи до побутового сміття. Спорожнені упаковки та непотрібні ліки слід здавати в пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте в свого аптекаря, як позбутися упаковок і непотрібних ліків. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та додаткова інформація
Склад Інтермуколу
- Діюча речовина — карбоцистеїн. Кожен пакетик містить 750 мг карбоцистеїну.
- Інші компоненти (допоміжні речовини): натрію сахаринат, метилпарагідроксибензоат (Е-218), ароматизатор малини, червоний кошениль А (Е-124), натрію кармелоза, натрію гідроксид, очищена вода, розчин натрію гідроксиду 1 N (для коригування рН).
Натрію сахаринат, натрію кармелоза, натрію гідроксид та розчин натрію гідроксиду 1 N забезпечують 117 мг (5,09 ммоль) натрію на пакетик.
Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки
Упаковка з 12 пакетиків по 15 мл червоного кольору розчину для прийому внутрішньо.
Власник ліцензії на реалізацію та виробник
Власник ліцензії на реалізацію:
INTERPHARMA, S.A.
C/ Santa Rosa, 6.
08921 Santa Coloma de Gramenet (Barcelona)
Виробник:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
Дата останнього перегляду цього листка-вкладення: березень 2012 року
Детальну та оновлену інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/