Лоратадин Алмус 10 мг таблетки EFG

Інструкція: інформація для споживача

Вступ

Інструкція: інформація для споживача

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки EFG

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться її повторно прочитати.
• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб було призначено виключно вам, і ви не повинні передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

1. Що таке Лоратадин Алмус і для чого його застосовують
2. Що вам потрібно знати, перш ніж розпочати прийом Лоратадину Алмус
3. Як застосовувати Лоратадин Алмус
4. Можливі побічні ефекти

5 Зберігання Лоратадину Алмус

1. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Лоратадин Алмус і для чого його застосовують

Лоратадин належить до групи лікарських засобів, відомих як антигістамінні засоби.

Лоратадин зменшує симптоми алергічного риніту (такі як чхання, закладеність або свербіж у носі, свербіж або подразнення очей).

Лоратадин також може застосовуватися для полегшення симптомів кропив’янки (таких як свербіж, почервоніння шкіри, кількість і розмір висипань на шкірі).

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Лоратадин Алмус

Не приймайте Лоратадин Алмус:

• Якщо Ви маєте алергію до діючої речовини або до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (зазначених у розділі 6).

Попередження та обережність:

Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед початком застосування Лоратадин Алмус.

• Якщо у Вас тяжке захворювання печінки (див. розділ 3).
• Якщо Вам мають проводити будь-які шкірні алергопроби. Не приймайте лоратадин протягом 2 днів перед проведенням таких проб, оскільки цей лікарський засіб може вплинути на їхні результати.

Застосування Лоратадин Алмус разом із іншими лікарськими засобами:

Взаємодії лоратадину з іншими ліками не відомі.

Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можете мати необхідність приймати будь-які інші ліки.

Застосування Лоратадин Алмус разом із їжею та напоями:

Лоратадин можна приймати незалежно від прийому їжі.

Вагітність та годування груддю

Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням будь-якого лікарського засобу.

Бажано уникати застосування цього лікарського засобу під час вагітності.

Не приймайте цей лікарський засіб під час годування груддю. Лоратадин виділяється з материнським молоком.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами:

У терапевтичних дозах лоратадин не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Якщо Ви відчуваєте симптоми сонливості, не керуйте транспортними засобами і не працюйте з механізмами. Проте уникайте виконання завдань, які вимагають підвищеної уваги, доки не з’ясуєте, як Ви переносите цей лікарський засіб.

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки містять лактозу. Якщо Ваш лікар повідомив Вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтесь із ним перед прийомом цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати Лоратадин Алмус

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які надав ваш лікар. У разі виникнення сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Пам’ятайте приймати свій лікарський засіб.

Ваш лікар вкаже тривалість лікування цим препаратом. Не припиняйте лікування раніше строку.

Дорослі та діти старше 2 років з вагою понад 30 кг:

Приймати по одній таблетці (10 мг) один раз на добу.

Пацієнти з тяжкими захворюваннями печінки з вагою понад 30 кг:

Приймати по одній таблетці (10 мг) один раз на добу, через день.

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки не підходять для:

• застосування доз, менших за 10 мг;
• застосування у пацієнтів з вагою менше 30 кг;
• пацієнтів, які мають труднощі з ковтанням.

Цей лікарський засіб не рекомендується дітям молодше 2 років.

Якщо ви прийняли Лоратадин Алмус у більшій кількості, ніж слід:

Якщо ви прийняли більше лоратадину, ніж потрібно, негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта, або до найближчої лікарні.

У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до свого лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічного інформаційного центру за телефоном 91562 04 20, повідомивши назву препарату та кількість прийнятих таблеток.

Якщо ви забули прийняти Лоратадин Алмус:

Якщо ви забули вчасно прийняти дозу, прийміть її якомога швидше, а потім продовжуйте приймати препарат за звичайною схемою. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не усі люди їх відчувають.

Найчастіші повідомлення про побічні ефекти (у менше ніж 1 із 10 пацієнтів, але більше ніж у 1 із 100 пацієнтів) включають сонливість, головний біль, почуття тривоги, втому, підвищений апетит та труднощі заснути.

Дуже рідко повідомлялося про такі побічні ефекти (у менше ніж 1 із 10 000 пацієнтів): випадки тяжкої алергічної реакції, запаморочення, судоми, нерегулярне або прискорене серцебиття, нудоту (почуття, що хочеться блювати), сухість у роті, розлад шлунка, захворювання печінки, випадіння волосся, висип на шкірі та втому.

Побічні ефекти з невідомою частотою (не може бути оцінено на основі наявних даних): випадки набору ваги.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії. Вебсайт: www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Лоратадину Алмус

Зберігати у недоступному для дітей місці, поза зоною їхнього погляду.

Зберігати у первинній упаковці.

Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та блистері. Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.

Не застосовувати цей лікарський засіб, якщо ви помітили будь-які зміни у зовнішньому вигляді таблеток.

Не викидайте лікарські засоби у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Передайте порожні упаковки та ліки, які вам більше не потрібні, у пункт прийому відходів SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте свого аптекаря, як правильно позбутися упаковок і ліків, що не використовуються. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Лоратадину Алмус

Діючою речовиною є лоратадин. Кожна таблетка містить 10 мг лоратадину.

Інші компоненти (допоміжні речовини): лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, крохмаль картоплі та стеарат магнію.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки має вигляд білих круглих таблеток, з насічкою з одного боку. Кожна упаковка містить 20 таблеток у блістерах.

Власник дозволу на розповсюдження та виробник

Власник:

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Віладеканс (Барселона), Іспанія

Телефон: 93 739 71 80

Електронна пошта: [email protected]

Виробник:

Teva Pharma, S.L.U.

Промислова зона Мальпіка, вул. C, 4

50016 Сарагоса, Іспанія

Дата останнього перегляду цього листка-вкладки: Листопад 2017

Докладну та актуалізовану інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.