Лоратадин Алмус 10 мг таблетки ЕФГ

Испания
Торговое название Лоратадин Алмус 10 мг таблетки ЕФГ
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 64455
Лоратадин Алмус 10 мг таблетки ЕФГ таблетки

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.

  • Сохраняйте данную инструкцию, так как вам может понадобиться снова её прочитать.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Это лекарственное средство было назначено только вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции :

  1. Что такое Лоратадин Алмус и для чего он применяется
  2. Что вам необходимо знать, прежде чем начать принимать Лоратадин Алмус
  3. Как принимать Лоратадин Алмус
  4. Возможные побочные эффекты

5 Хранение Лоратадина Алмус

  1. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Лоратадин Алмус и для чего он применяется

Лоратадин Алмус относится к группе лекарственных средств, известных как антигистаминные препараты.

Лоратадин Алмус помогает уменьшить симптомы аллергического ринита (такие как чихание, зуд и выделения из носа, зуд и жжение в глазах).

Лоратадин Алмус также может использоваться для облегчения симптомов крапивницы (таких как зуд, покраснение кожи, а также количество и размер кожных высыпаний).

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Лоратадин Алмус

Не принимайте Лоратадин Алмус:

  • Если у Вас аллергия на действующее вещество или любой из других компонентов данного лекарственного препарата (перечислены в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности:

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Лоратадин Алмус.

  • Если у Вас тяжелое заболевание печени (см. раздел 3).
  • Если Вам предстоит проведение каких-либо кожных аллергических проб. Не принимайте лоратадин в течение 2 дней перед проведением таких проб, поскольку данный препарат может повлиять на результаты исследования.

Применение Лоратадин Алмус с другими лекарственными средствами:

Взаимодействия лоратадина с другими лекарственными средствами не известны.

Сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно будете принимать другие лекарственные средства.

Применение Лоратадин Алмус с пищей и напитками:

Лоратадин можно принимать независимо от приема пищи.

Беременность и лактация

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Предпочтительно избегать применения этого препарата в случае беременности.

Не принимайте данный препарат в период лактации. Лоратадин выделяется с грудным молоком.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

При обычных дозах лоратадин не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Если у Вас появляются признаки сонливости, не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Кроме того, избегайте выполнения задач, требующих повышенного внимания, пока Вы не узнаете, как переносите данный препарат.

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки содержит лактозу. Если Ваш врач сообщил Вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.

3. Как принимать Лоратадин Алмус

Следуйте точно указаниям врача по применению этого лекарственного средства. При наличии сомнений обратитесь вновь к врачу или фармацевту.

Не забывайте принимать своё лекарство.

Ваш врач укажет продолжительность лечения этим препаратом. Не прекращайте лечение раньше времени.

Взрослым и детям старше 2 лет с массой тела более 30 кг:

Принимать по одной таблетке (10 мг) один раз в день.

Пациентам с тяжёлыми нарушениями функции печени и массой тела более 30 кг:

Принимать по одной таблетке (10 мг) один раз в день через день.

Таблетки Лоратадин Алмус 10 мг не подходят:

  • для применения доз ниже 10 мг;
  • для пациентов с массой тела менее 30 кг;
  • для пациентов, имеющих трудности при глотании.

Применение этого лекарственного средства не рекомендуется у детей младше 2 лет.

Если вы приняли Лоратадин Алмус в дозе больше рекомендованной:

Если вы приняли больше лоратадина, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо в ближайшую больницу.

При передозировке или случайном приёме препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.

Если вы забыли принять Лоратадин Алмус:

Если вы забыли принять дозу вовремя, примите её как можно скорее, а затем продолжайте приём по обычной схеме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не развиваются у всех пациентов.

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты (менее 1 случая на 10 пациентов, но более 1 случая на 100 пациентов) включают сонливость, головную боль, нервозность, усталость, повышенный аппетит и трудности со сном.

Очень редко сообщаемые побочные эффекты (менее 1 случая на 10 000 пациентов) включали тяжелые аллергические реакции, головокружение, судороги, нерегулярное или учащенное сердцебиение, тошноту (предрасположенность к рвоте), сухость во рту, расстройство желудка, печеночные нарушения, выпадение волос, кожную сыпь и усталость.

Побочные эффекты с неизвестной частотой возникновения (не может быть оценена по имеющимся данным) включали случаи увеличения массы тела.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигилянции лекарственных средств для медицинского применения. Веб-сайт: www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Лоратадин Алмус

Хранить в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Хранить в оригинальной упаковке.

Не применять данный лекарственный препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Не применять данный лекарственный препарат, если вы заметили какие-либо изменения во внешнем виде таблетки.

Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или бытовой мусор. Следует сдавать упаковку и неиспользуемые лекарства в пункт приёма утильсырья SIGRE в аптеке. В случае возникновения сомнений, проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковки и неиспользуемых лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Лоратадин Алмус

Действующее вещество: лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный и стеарат магния.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Лоратадин Алмус 10 мг таблетки выпускаются в виде белых круглых таблеток с риской на одной стороне. Каждая упаковка содержит 20 таблеток в блистерах.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения:

Almus Farmacéutica, S.A.U.
Marie Curie, 54
08840 Виласанс (Барселона), Испания
Телефон: 93 739 71 80
Электронная почта: [email protected]

Производитель:

Teva Pharma, S.L.U.
Промышленная зона Мальпица, ул. C, 4
50016 Сарагоса, Испания

Дата последнего обновления данного вкладыша: ноябрь 2017 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.