Ліпофлекс Плюс емульсія для інфузій EFG
Іспанія
Зміст
Інструкція: інформація для пацієнта
Вступ
Інструкція: інформація для пацієнта
Ліпофлекс Плюс емульсія для інфузій EFG
Уважно прочитайте всю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
- Зберігайте цю інструкцію, можливо, знадобиться ще раз її прочитати. Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
- Цей лікарський засіб призначено саме вам, і не слід передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки він може їм нашкодити.
- Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо ці побічні ефекти не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
Зміст інструкції
- Що таке Ліпофлекс Плюс і для чого його застосовують
- Що потрібно знати перед початком застосування Ліпофлекс Плюс
- Як застосовувати Ліпофлекс Плюс
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Ліпофлекс Плюс
- Вміст упаковки та інша інформація
1. Що таке Ліпофлекс Плюс і для чого застосовується
Ліпофлекс Плюс містить рідини та речовини, які називаються амінокислотами, електролітами та жирними кислотами, необхідними для росту або відновлення організму. Також препарат містить калорії у вигляді вуглеводів та жирів.
Цей лікарський засіб призначають у разі неможливості приймати їжу звичайним шляхом. Існує багато ситуацій, коли це може трапитися, наприклад, у період відновлення після хірургічних втручань, травм або опіків, або коли існує неможливість засвоєння їжі в шлунку та кишечнику.
Цю емульсію можна вводити дорослим, підліткам та дітям старше 2 років.
2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Ліпофлекс Плюс
Не застосовуйте Ліпофлекс Плюс
? якщо ви маєте алергію до одного з діючих речовин, до яйця, арахісу або сої чи до будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6),
? цей лікарський засіб не слід застосовувати новонародженим, немовлятам та дітям молодше двох років.
Також не застосовуйте цей лікарський засіб, якщо у вас є один із наступних станів:
? потенційно смертельні порушення кровообігу, такі, які можуть виникнути при колапсі або шоці,
? інфаркт міокарда або інсульт,
? тяжке порушення згортання крові, ризик кровотечі (важка коагулопатія, загострення геморагічних діатезів),
? закупорка кровоносних судин тромбами або жиром (емболія),
? тяжка печінкова недостатність,
? порушення відтоку жовчі (внутрішньопечінкова холестазія),
? тяжка ниркова недостатність, коли немає можливості використання діалізного обладнання,
? порушення складу солей у організмі,
? дефіцит рідини або надлишок води в організмі,
? наявність води в легенях (легеневий набряк),
? тяжка серцева недостатність,
? певні метаболічні порушення, наприклад:
- надлишок ліпідів (жирів) у крові,
- вроджені порушення метаболізму амінокислот,
- надмірно високий рівень цукру в крові, який потребує більше 6 одиниць інсуліну на годину для контролю,
- порушення метаболізму, що можуть виникнути після хірургічних втручань або травм,
- кома невідомого походження,
- недостатнє постачання кисню до тканин,
- надмірний рівень кислот у крові.
Застереження та обережність
Проконсультуйтесь із лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком застосування Ліпофлекс Плюс.
Повідомте лікареві, якщо:
? у вас є проблеми з серцем, печінкою або нирками,
? у вас є певні види метаболічних порушень, такі як цукровий діабет, аномальні рівні жирів у крові та порушення складу рідини і солей у організмі або порушення кислотно-лужної рівноваги.
Під час застосування цього лікарського засобу вас будуть уважно спостерігати на предмет перших ознак алергічної реакції (наприклад, підвищення температури, ознобу, висипу на шкірі або задишки).
Вам можуть проводити додатковий контроль та дослідження, зокрема різні аналізи крові, щоб переконатися, що організм належним чином засвоює введені харчові речовини.
Медичний персонал також може вживати заходів для забезпечення потреб вашого організму в рідині та електролітах. Крім цього лікарського засобу, вам можуть вводити додаткові поживні речовини (харчові продукти), щоб повністю задовольнити ваші потреби.
Діти
Цей лікарський засіб не слід застосовувати новонародженим, немовлятам та дітям молодше двох років.
Застосування Ліпофлекс Плюс разом з іншими лікарськими засобами
Повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Ліпофлекс Плюс може взаємодіяти з деякими лікарськими засобами. Повідомте лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви приймаєте або отримуєте будь-які з наступних лікарських засобів:
? інсулін,
? гепарин,
? лікарські засоби, що запобігають небажаному згортанню крові, такі як варфарин або інші кумаринові похідні,
? лікарські засоби, що сприяють виділенню сечі (діуретики),
? лікарські засоби для лікування артеріальної гіпертензії (інгібітори АПФ),
? лікарські засоби для лікування артеріальної гіпертензії або серцевих захворювань (антагоністи рецепторів ангіотензину-II),
? лікарські засоби, що використовуються при трансплантації органів, такі як циклоспорин і такролімус,
? лікарські засоби для лікування запалення (кортикостероїди),
? гормональні препарати, що впливають на водний баланс організму (адренокортикотропний гормон або АКТГ).
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу. Якщо ви вагітні, вам призначать цей лікарський засіб лише у разі, якщо лікар або фармацевт вважатимуть це абсолютно необхідним для вашого одужання. Немає даних щодо застосування Ліпофлекс Плюс у вагітних жінок.
Годування груддю не рекомендовано матерям, які отримують парентеральне харчування.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Цей лікарський засіб, як правило, застосовується пацієнтам, які перебувають у нерухомому стані, наприклад, у лікарні або клініці, що виключає можливість керування транспортними засобами або роботи з механізмами. Проте сам лікарський засіб не має впливу на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.
Ліпофлекс Плюс містить натрій
Цей лікарський засіб містить 1 150 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожному пакеті об’ємом 1 250 мл. Це становить 58% максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослого.
Максимальна добова доза цього лікарського засобу містить 2 580 мг натрію (наявного в кухонній солі). Це становить 129% максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослого.
Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом, якщо вам потрібно приймати одну або кілька пакетів щодня протягом тривалого періоду, особливо якщо вам рекомендовано дотримуватися дієти з низьким вмістом солі (натрію).
3. Як застосовувати Ліпофлекс Плюс
Цей лікарський засіб вводиться внутрішньовенно крапельно, тобто через невелику трубку безпосередньо у вену. Цей лікарський засіб вводиться лише через одну з ваших великих вен (центральних).
Ваш лікар або фармацевт визначить, яку кількість цього лікарського засобу вам потрібно та як довго вам потрібно лікування цим препаратом.
Застосування у дітей
Цей лікарський засіб не слід застосовувати новонародженим, немовлятам та маленьким дітям молодше двох років.
Ваш лікар визначить, яку кількість цього лікарського засобу потрібно вашій дитині та як довго дитині потрібно лікування цим препаратом.
Якщо ви застосували більше Ліпофлекс Плюс, ніж слід
Якщо вам ввели надто велику кількість цього лікарського засобу, може виникнути так званий «синдром перевантаження» та такі симптоми:
? надлишок рідини та порушення електролітів,
? накопичення рідини в легенях (легеневий набряк),
? втрата амінокислот з сечею та порушення балансу амінокислот,
? блювота, нудота,
? тремтіння,
? підвищений рівень цукру в крові,
? цукор у сечі,
? дефіцит рідини,
? значне підвищення концентрації крові (гіперосмолярність),
? порушення або втрата свідомості через дуже високий рівень цукру в крові,
? збільшення печінки (гепатомегалія) з або без жовтяниці,
? збільшення селезінки (спленомегалія),
? накопичення жиру в внутрішніх органах,
? підвищені показники функції печінки,
? зниження кількості червоних кров’яних клітин (анемія),
? зниження кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія),
? зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія),
? підвищення кількості незрілих червоних кров’яних клітин (ретикулоцитоз),
? руйнування кров’яних клітин (гемоліз),
? кровотеча або схильність до кровотеч,
? порушення згортання крові (які можна виявити за змінами часу кровотечі, часу згортання, протромбінового часу тощо),
? підвищення температури,
? підвищений рівень жирів у крові,
? втрата свідомості.
Якщо виникли будь-які з наведених симптомів, інфузію необхідно негайно припинити.
Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними. Якщо у вас виникнуть будь-які з наведених нижче побічних ефектів, негайно повідомте лікареві, який припинить введення цього лікарського засобу:
Рідко (можуть впливати до 1 із 1 000 осіб):
? алергічні реакції, наприклад, шкірні реакції, задиху, набряк губ, рота та горла, утруднене дихання,
Інші побічні ефекти включають:
Нечасто (можуть впливати до 1 із 100 осіб):
? нудоту, блювоту, втрату апетиту,
Рідко (можуть впливати до 1 із 1 000 осіб):
? підвищення схильності до згортання крові,
? синюшне забарвлення шкіри,
? задиху,
? головний біль,
? приливи,
? почервоніння шкіри (еритема),
? пітливість,
? тремтіння,
? відчуття холоду,
? підвищення температури тіла,
? сонливість,
? біль у грудях, спині, кістках або попереку,
? зниження або підвищення артеріального тиску.
Дуже рідко (можуть впливати до 1 із 10 000 осіб):
? надмірно високі рівні цукру або жирів у крові,
? підвищені рівні кислотних речовин у крові,
? надлишок ліпідів може спричинити синдром перевантаження; додаткову інформацію див. у розділі 3 у підзаголовку «Якщо ви використовуєте більше Ліпофлекс Плюс емульсія для інфузій EFG, ніж слід».
Частота невідома (не може бути оцінена на підставі наявних даних):
? зниження кількості білих кров’яних тіл (лейкопенія),
? зниження кількості тромбоцитів (тромбоцитопенія),
? порушення жовчовідтоку (холестаз).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування в Іспанії (www.notificaRAM.es)
5. Зберігання Ліпофлекс Плюс
Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза зоною їхнього погляду.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Не заморожувати. Утилізуйте пакет, якщо він був випадково заморожений.
Зберігайте пакет у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці. Термін придатності дійсний до останнього дня вказаного місяця.
6. Вміст упаковки та додаткова інформація
Склад Ліпофлекс Плюс
Діючі речовини суміші, готової до застосування, є:
З верхньої камери (розчин глюкози) | у 1 000 мл | у 1 250 мл | у 1 875 мл | у 2 500 мл |
Моногідрат глюкози | 132,0 г | 165,0 г | 247,5 г | 330,0 г |
відповідає глюкозі | 120,0 г | 150,0 г | 225,0 г | 300,0 г |
Дигідрофосфат натрію дигідрат | 1,872 г | 2,340 г | 3,510 г | 4,680 г |
Дигідрат ацетату цинку | 5,264 мг | 6,580 мг | 9,870 мг | 13,16 мг |
З середнього шару (жирова емульсія) | в 1 000 мл | в 1 250 мл | в 1 875 мл | в 2 500 мл |
Очищений соєвий олія | 20,00 г | 25,00 г | 37,50 г | 50,00 г |
Тригліцериди середнього ланцюга | 20,00 г | 25,00 г | 37,50 г | 50,00 г |
З нижньої камери (розчину амінокислот) | у 1 000 мл | у 1 250 мл | у 1 875 мл | у 2 500 мл |
Ізолейцин | 2,256 г | 2,820 г | 4,230 г | 5,640 г |
Лейцин | 3,008 г | 3,760 г | 5,640 г | 7,520 г |
Хлоргідрат лізину | 2,728 г | 3,410 г | 5,115 г | 6,820 г |
Метіонін | 1,880 г | 2,350 г | 3,525 г | 4,700 г |
Фенілаланін | 3,368 г | 4,210 г | 6,315 г | 8,420 г |
Треонін | 1,744 г | 2,180 г | 3,270 г | 4,360 г |
Триптофан | 0,544 г | 0,680 г | 1,020 г | 1,360 г |
Валін | 2,496 г | 3,120 г | 4,680 г | 6,240 г |
Аргінін | 2,592 г | 3,240 г | 4,860 г | 6,480 г |
Моногідрат хлоргідрату гістидину | 1,624 г | 2,030 г | 3,045 г | 4,060 г |
Аланін | 4,656 г | 5,820 г | 8,730 г | 11,64 г |
Аспартатна кислота | 1,440 г | 1,800 г | 2,700 г | 3,600 г |
Глутаматна кислота | 3,368 г | 4,210 г | 6,315 г | 8,420 г |
Гліцин | 1,584 г | 1,980 г | 2,970 г | 3,960 г |
Пролін | 3,264 г | 4,080 г | 6,120 г | 8,160 г |
Серин | 2,880 г | 3,600 г | 5,400 г | 7,200 г |
Гідроксид натрію | 0,781 г | 0,976 г | 1,464 г | 1,952 г |
Хлорид натрію | 0,402 г | 0,503 г | 0,755 г | 1,006 г |
Тригідрат ацетату натрію | 0,222 г | 0,277 г | 0,416 г | 0,554 г |
Ацетат калію | 2,747 г | 3,434 г | 5,151 г | 6,868 г |
Тетрагідрат ацетату магнію | 0,686 г | 0,858 г | 1,287 г | 1,716 г |
Дигідрат хлориду кальцію | 0,470 г | 0,588 г | 0,882 г | 1,176 г |
Електроліти | у 1 000 мл | у 1 250 мл | у 1 875 мл | у 2 500 мл |
Натрій | 40 ммоль | 50 ммоль | 75 ммоль | 100 ммоль |
Калій | 28 ммоль | 35 ммоль | 52,5 ммоль | 70 ммоль |
Магній | 3,2 ммоль | 4,0 ммоль | 6,0 ммоль | 8,0 ммоль |
Кальцій | 3,2 ммоль | 4,0 ммоль | 6,0 ммоль | 8,0 ммоль |
Цинк | 0,024 ммоль | 0,03 ммоль | 0,045 ммоль | 0,06 ммоль |
Хлорид | 36 ммоль | 45 ммоль | 67,5 ммоль | 90 ммоль |
Ацетат | 36 ммоль | 45 ммоль | 67,5 ммоль | 90 ммоль |
Фосфат | 12 ммоль | 15 ммоль | 22,5 ммоль | 30 ммоль |
Вміст амінокислот | 38 г | 48 г | 72 г | 96 г |
Вміст азоту | 5,4 г | 6,8 г | 10,2 г | 13,7 г |
Вміст вуглеводів | 120 г | 150 г | 225 г | 300 г |
Вміст ліпідів | 40 г | 50 г | 75 г | 100 г |
Енергія у вигляді ліпідів | 1 590 кДж (380 ккал) | 1 990 кДж (475 ккал) | 2 985 кДж (715 ккал) | 3 980 кДж (950 ккал) |
Енергія у вигляді вуглеводів | 2 010 кДж (480 ккал) | 2 510 кДж (600 ккал) | 3 765 кДж (900 ккал) | 5 020 кДж (1 200 ккал) |
Енергія у вигляді амінокислот | 635 кДж | 800 кДж | 1 200 кДж (285 ккал) | 1 600 кДж (380 ккал) |
Енергія небілкова | 3 600 кДж (860 ккал) | 4 500 кДж (1 075 ккал) | 6 750 кДж (1 615 ккал) | 9 000 кДж (2 150 ккал) |
Загальна енергія | 4 235 кДж (1 010 ккал) | 5 300 кДж | 7 950 кДж (1 900 ккал) | 10 600 кДж (2 530 ккал) |
Осмоляльність | 1 540 мОсм/кг | 1 540 мОсм/кг | 1 540 мОсм/кг | 1 540 мОсм/кг |
Теоретична осмолярність | 1 215 мОсм/л | 1 215 мОсм/л | 1 215 мОсм/л | 1 215 мОсм/л |
pH | 5,0 – 6,0 | 5,0 – 6,0 | 5,0 – 6,0 | 5,0 – 6,0 |
Інші компоненти: лимонна кислота моногідрат (для регулювання рН), ін’єкційні фосфоліпіди з яєць, гліцерол, натрію олеат, все-рац-альфа-токоферол та вода для ін’єкційних засобів.
Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки
Продукт готовий до застосування — це емульсія для інфузій, тобто вводиться через невелику трубку у вену.
Ліпофлекс Плюс емульсія для інфузій EFG постачається у гнучких багатокамерних пакетах, які містять:
- 1 250 мл (500 мл розчину амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози),
- 1 875 мл (750 мл розчину амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози),
- 2 500 мл (1 000 мл розчину амінокислот + 500 мл жирової емульсії + 1 000 мл розчину глюкози).
Малюнок А Малюнок Б
Малюнок А: багатокамерний пакет поміщений у захисну обгортку. Між пакетом і обгорткою розташовані абсорбент кисню та індикатор кисню; пакет абсорбенту кисню виготовлений із інертного матеріалу та містить гідроксид заліза.
Малюнок Б: верхня камера містить розчин глюкози, середня камера — жирову емульсію, нижня камера — розчин амінокислот.
Розчини глюкози та амінокислот прозорі, від безбарвних до жовтуватих. Жирова емульсія — білувата, молочного кольору.
Верхню та середню камери можна з’єднати з нижньою, відкривши проміжні шви (відділювані шви).
Конструкція пакета дозволяє змішувати амінокислоти, глюкозу, ліпіди та електроліти в одній камері. Відкриття відділюваних швів призводить до утворення стерильної суміші, яка утворює емульсію.
Різні розміри упаковки поставляються в коробках, що містять по п’ять пакетів.
Розміри упаковки: 5 × 1 250 мл, 5 × 1 875 мл та 5 × 2 500 мл.
Можливо, доступні лише деякі розміри упаковки.
Тримач реєстраційного посвідчення:
- Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1 Поштова адреса:
34212 Melsungen, Німеччина 34209 Melsungen, Німеччина
Тел.: +49-(0)-5661-71-0
Факс: +49-(0)-5661-71-4567
Виробник:
- Braun Melsungen AG
Am Schwerzelshof 1
34 212 Melsungen
Germany
Додаткову інформацію щодо цього лікарського засобу можна отримати, звернувшись до місцевого представника тримача реєстраційного посвідчення:
- Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191 Rubí, Іспанія
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія Nutriflex Lipid plus B.Braun
Бельгія Nutriflex Lipid plus, 38 г/л АА + 120 г/л G, emulsie voor infusie
Данія Lipoflex Plus
Фінляндія Nutriflex Lipid 38/120/40
Франція LIPOFLEX LIPIDE G120/N 5,4 /E, émulsion pour perfusion
Німеччина Nutriflex Lipid 38/120 plus
Ісландія Nutriflex Lipid 38/120 plus
Італія Lipoflex AA38/G120
Люксембург Nutriflex Lipid 38/120 plus
Нідерланди Nutriflex Lipid plus, 38 г/л + 120 г/л, emulsie voor infusie
Норвегія Lipoflexplus
Польща Lipoflex plus
Румунія Lipoflex plus emulsie perfuzabila
Іспанія Lipoflex plus emulsión para perfusión
Швеція Nutriflex Lipid 38/120/40
Сполучене Королівство (Північна Ірландія) Lipoflex plus emulsion for infusion
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
09/2023
Детальну інформацію щодо цього лікарського засобу доступно на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
______________________________________________________________________________
Ця інформація призначена виключно для медичних працівників:
Особливих умов для утилізації не потрібно.
Продукти парентерального харчування перед застосуванням необхідно візуально перевірити на наявність пошкоджень, змін кольору та нестабільності емульсії.
Не застосовувати пакети, які мають пошкодження. Захисна обгортка, головний пакет та відділювані шви між камерами повинні бути цілими. Застосовувати лише тоді, коли розчини амінокислот та глюкози прозорі, від безбарвних до жовтуватих, а жирова емульсія — однорідна та білувата, молочного кольору. Не застосовувати, якщо розчини містять частинки.
Після змішування трьох камер не застосовувати, якщо емульсія змінила колір або є ознаки розшарування (краплі олії, шар олії). Негайно припинити інфузію у разі зміни кольору емульсії або ознак розшарування.
Перед відкриттям обгортки перевірити колір індикатора кисню (див. Малюнок А). Не застосовувати, якщо індикатор кисню набув рожевого забарвлення. Застосовувати лише тоді, коли індикатор кисню жовтий.
Підготовка змішаної емульсії
Необхідно суворо дотримуватися принципів асептичної техніки.
Для відкриття: розрізати обгортку, починаючи з насічок для розриву (Мал. 1). Вийняти пакет із захисної обгортки. Викинути обгортку, індикатор кисню та абсорбент кисню.
Візуально перевірити головний пакет на наявність витоку. Пакети з витоком необхідно викинути, оскільки неможливо гарантувати їхню стерильність.
Змішування пакета та додавання добавок
Для послідовного відкриття та змішування камер пакет необхідно стиснути обома руками, спочатку відкривши відділюваний шов, що розділяє верхню камеру (глюкоза) від нижньої камери (амінокислоти) (Мал. 2).
Після видалення алюмінієвої пломби (Мал. 3) можна додавати сумісні водорозчинні добавки через порт для введення ліків (Мал. 4) до прозорих водних розчинів. Добре перемішати вміст пакета (Мал. 5) та візуально перевірити суміш на наявність осаду (Мал. 6). Розчин можна застосовувати лише у разі, коли він прозорий.
Далі продовжити тиснути, щоб відкрити відділюваний шов між середньою камерою (ліпіди) та нижньою камерою (Мал. 7). Утворена суміш — це однорідна емульсія «олія у воді» білуватого, молочного кольору. Після змішування всіх камер можна додавати сумісні добавки через порт для введення ліків (Мал. 4). Добре перемішати вміст пакета (Мал. 8) та візуально перевірити суміш (Мал. 9).
Виробник може надати за запитом дані щодо сумісності різних добавок (наприклад, електролітів, мікроелементів, вітамінів) та відповідні терміни придатності таких сумішей.
Підготовка до інфузії
Емульсію перед інфузією завжди необхідно довести до кімнатної температури.
Зняти алюмінієву плівку (Мал. 10) з інфузійного порту та під’єднати інфузійну систему (Мал. 11). Використовувати інфузійну систему без повітряного вентиля або закрити повітряний вентиль, якщо використовується система з вентилем. Підвісити пакет на інфузійний гачок (Мал. 12) та проводити інфузію згідно зі стандартною технікою.
Для одноразового використання. Упаковку та не використані залишки необхідно утилізувати після застосування.
Не з’єднувати повторно частково використані упаковки.
Якщо використовуються фільтри, вони повинні бути проникними для ліпідів (розмір пори ≥ 1,2 мкм).
Термін придатності після видалення захисної обгортки та після змішування вмісту пакета
Хімічна та фізико-хімічна стабільність суміші амінокислот, глюкози та ліпідів під час використання доведена протягом 7 днів при 2–8 °C та додаткових 2 днів при 25 °C.
Термін придатності після додаткового змішування сумісних добавок
З точки зору мікробіологічної безпеки, продукт слід використовувати негайно після додавання добавок. У разі відхилення від цього, терміни зберігання під час використання та умови перед цим — відповідальність користувача.
Емульсію слід використовувати негайно після відкриття упаковки.
Рекомендована тривалість інфузії одного пакета парентерального харчування — не більше 24 годин.
Цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими ліками, сумісність яких не була підтверджена.
Цей лікарський засіб не слід вводити одночасно з кров’ю через одну і ту саму інфузійну систему через ризик виникнення псевдоаглютинації.