Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій

Іспанія
Торгова назва Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій
Форма випуску розчин для інфузій
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Лікарняне Застосування
Реєстраційний номер 82235

Інструкція: інформація для користувача

Вступ

Інструкція: інформація для користувача

Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій

Калію хлорид, глюкоза моногідрат, натрію хлорид

Уважно прочитайте всю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цю інструкцію, оскільки вам може знадобитися звернутися до неї знову.
  • Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
  • Цей лікарський засіб призначено саме вам, і ви не повинні передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що і ви, оскільки це може їм нашкодити.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:

  1. Що таке Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій і для чого його застосовують
  2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій
  3. Як застосовувати Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій
  6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій і для чого він призначається

Цей лікарський засіб є розчином для інфузій (вводиться крапельно у вену).

Цей лікарський засіб використовується для підтримання або відновлення рівнів калію, натрію, хлориду та рідини у випадках, коли також необхідне додаткове надання енергії, а дієта або пероральний прийом ліків є недостатніми.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій

Не застосовуйте Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій

  • якщо Ви маєте алергію на калій або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (вказані в розділі 6),
  • якщо у Вас надмірно високий рівень калію (гіперкаліємія) або хлоридів (гіперхлоремія) у крові,
  • якщо Ви маєте тяжке захворювання нирок із олігурією (знижена видільна функція нирок), анурією (відсутність утворення сечі) або азотемією (наявність надлишку азотистих шлаків у крові через ниркову недостатність),
  • якщо Ваш рівень натрію у крові підвищений (гіпернатріємія),
  • якщо Ви маєте стани гіперглікемії (високий рівень глюкози в крові), наприклад, при гіперосмолярній комі, декомпенсованому цукровому діабеті або інших станах непереносимості глюкози, зокрема, при метаболічному стресі,
  • якщо Ви маєте нирковий тубулярний ацидоз (порушення функції нирок),
  • якщо Ви перенесли інсульт (гострий порушення мозкового кровообігу),
  • якщо Ви перенесли травму голови (протягом перших 24 годин),
  • якщо Ви маєте надлишок води у тканинах організму (гіпергідратація).

Попередження та застереження

Проконсультуйтесь із лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком застосування Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій, якщо Ви маєте або мали будь-яке з наступних захворювань:

  • захворювання серця,
    • цироз (кінцева стадія хронічного ураження печінки),
    • захворювання серцево-легеневої системи (що включає серце та легені),
    • тяжкий цукровий діабет або будь-який інший стан, пов’язаний з непереносимістю глюкози,
    • низький рівень натрію (гіпонатріємія),
    • гострий ішемічний інсульт (коли судина, що постачає кров до мозку, блокується тромбом), оскільки гіперглікемія може погіршити ураження мозку та вплинути на відновлення,

Оскільки цей лікарський засіб містить натрій, його слід застосовувати з обережністю при гіпертензії, застійній серцевій недостатності, накопиченні рідини (набряків) у легенях або периферичних тканинах, нирковій недостатності, прееклампсії (розвиток гіпертензії під час вагітності) або інших станах, пов’язаних із затримкою натрію, а також якщо Ви приймаєте кортикостероїди або кортикотропін (див. наступний підрозділ).

Слід дотримуватися обережності перед застосуванням лікарського засобу пацієнтам, які:

  • отримують стероїдні препарати (наприклад, кортизон), оскільки вони підвищують затримку солей і води,
  • лікуються дигіталісними препаратами, такими як дигоксин (використовується при серцевій недостатності). Різке зниження рівня калію (після припинення лікування) у цих пацієнтів може призвести до токсичності,
  • мають похилий вік, оскільки нирки або серце можуть працювати неефективно (див. також розділ «Застосування Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій із іншими лікарськими засобами»).

Необхідно забезпечити адекватне надходження вітамінів (особливо вітаміну В1).

Діти

При застосуванні цього лікарського засобу дітям слід приділяти особливу увагу та ретельно контролювати рівень електролітів та рідини.

Застосування Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій із іншими лікарськими засобами

Повідомте свого лікаря або медсестру, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати будь-які інші ліки.

Особливо повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте будь-які з наступних ліків, щоб доза Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій могла бути відповідно скоригована:

  • Кортикостероїди, наприклад, гідрокортизон, преднізон або гормон кортикотропін (виробляється в мозку), оскільки вони можуть призвести до зниження толерантності до глюкози.

Кортикостероїди також пов’язані із затримкою натрію та води.

  • Дигоксин (лікарський засіб, що використовується для лікування серцевої недостатності)
  • Ліки, що можуть призвести до підвищення рівня калію, зокрема:
    • калійзберігаючі діуретики, наприклад, що містять спіронолактон або тріамтерен,
    • блокатори рецепторів ангіотензину ІІ,
    • інші препарати, що використовуються для лікування підвищеного артеріального тиску (також відомі як інгібітори АПФ),
    • нестероїдні протизапальні засоби,
    • циклоспорин або такролімус (використовуються при трансплантації органів для запобігання відторгненню),
    • суксаметоній (м’язовий релаксант),
    • ліки, що містять калій, наприклад, калієві солі пеніциліну,
    • гепарин,
    • пентамідин, триметоприм,
    • β-адреноблокатори (пропранолол, надолол, атенолол).

Сумісне застосування цих препаратів із калієм може значно підвищити рівень калію в крові, що, у свою чергу, може призвести до серцевої аритмії.

  • Ліки, що можуть призвести до зниження рівня калію, зокрема:

    • адренокортикотропний гормон,
    • кортикостероїди,
    • діуретики (петльові діуретики, тіазидні та подібні, осмотичні діуретики, інгібітори карбонової ангідрази),
    • високі дози пеніцилінів,
    • аміноглікозиди,
    • цисплатин,
    • фосфарнет,
    • амфотерицин В,
    • теофілін,
    • інсулін,
    • фолієва кислота та вітамін В12,
    • β2-адреноміметики.
  • Глікозиди наперстянки (дигоксин та метилдигоксин) (високий рівень калію може знижувати їх ефект, а різке зниження рівня калію може призвести до отруєння дигіталісом).

  • Протиаритмічні засоби (наприклад, хінідин, гідрохінідин, прокаїнамід) (високий рівень калію підвищує їх активність, а низький — знижує ефективність).

  • Карбонат літію (натрій може прискорювати ниркову екскрецію літію, що призводить до зниження його терапевтичної дії).

  • Кортикостероїди з мінералокортикоїдною активністю (наприклад, флудрокортизон) або АКТГ (кортикотропін) (ці препарати сприяють затримці води та натрію).

  • Кортикостероїди з глюкокортикоїдною активністю (наприклад, гідрокортизон) (ці препарати можуть підвищувати рівень глюкози в крові до надмірного рівня).

  • Інсулін та похідні сульфонілсечовини (бігуаніди, сульфонілсечовини) (глюкоза може знижувати їх ефект).

Вагітність та годування груддю

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Безпека застосування цього препарату під час вагітності та годування груддю не встановлена. Тому його слід застосовувати лише тоді, коли користь для матері явно перевищує можливі ризики для плоду та немовляти.

Введення матері великими дозами розчинів, що містять глюкозу, під час пологів, особливо при ускладнених пологах, може призвести до гіперглікемії, гіперінсулінемії (високий рівень інсуліну в крові) та ацидозу у плоду і, відповідно, може бути шкідливим для новонародженого.

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, лікар повинен постійно контролювати Ваше серце та рівень калію в крові, оскільки при їх порушенні можуть виникнути серйозні порушення роботи серця як для матері, так і для плоду або новонародженого.

3. Як застосовувати Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій

Цей лікарський засіб завжди застосовуватиме медичний персонал.

Спосіб застосування

Лікар або медсестра вводитимуть вам цей лікарський засіб крапельно у вену (внутрішньовенно).

У контейнері цього лікарського засобу міститься значний об’єм повітря. Тому, щоб уникнути ризику потрапляння повітря в кровообіг, цей препарат не повинен вводитися під тиском.

Дозування

Ваш лікар визначить найбільш відповідну дозу для вас, яка залежатиме від вашого віку, маси тіла та стану здоров’я. Під час застосування цього лікарського засобу ваш рівень глюкози в крові, електролітів (солей) та водно-сольового балансу будуть систематично контролюватися.

Рекомендована максимальна доза калію становить 2–3 МЕкв/кг/добу. Звичайна максимальна доза для дорослих — 40 мл на кілограм маси тіла на добу (максимум 2,8 л). Цей лікарський засіб не повинен вводитися через той самий інфузійний набір, що й кров.

Кількість глюкози, введеної разом із розчином, не повинна перевищувати 4–5 мг/кг/хв.

Застосування у дітей

Дітям призначають знижену дозу. Кількість препарату визначатиме лікар, виходячи з маси тіла дитини.

У дітей доза калію не повинна перевищувати 3 МЕкв/кг/добу.

Рекомендована добова доза рідини для таких пацієнтів така:

  • 0–10 кг маси тіла: 4 мл/кг/год
  • 10–20 кг маси тіла: додати 2 мл/кг/год на кожен кілограм понад 10 кг
  • 20 кг маси тіла: додати 1 мл/кг/год на кожен кілограм понад 20 кг

Якщо ви отримали більше Калію Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчиненого у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій, ніж слід

Найімовірніше цього не станеться, оскільки ваш лікар визначить найвідповіднішу дозу для вас.

Однак, якщо лікар помилково введе вам більше препарату, ніж потрібно, або введе його надто швидко, може виникнути отруєння калієм. Симптоми, які можуть з’явитися, описані в розділі 4 «Можливі побічні ефекти».

Ваш лікар негайно припинить введення препарату та визначить найбільш відповідне лікування для нормалізації вашого стану. У пацієнтів із нирковою недостатністю може знадобитися діаліз.

Якщо у вас виникли додаткові запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря чи фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Якщо препарат застосовується згідно з рекомендаціями цієї інструкції, очікується, що побічні ефекти не виникнуть.

Після введення цього препарату може розвинутися гіпергідратація (затримка рідини), гіперглікемія, гіперхлоремічний ацидоз (підвищений вміст хлоридів у крові) та гіперкаліємія, особливо якщо розчин вводиться надто швидко або в надмірній кількості, або якщо ваші нирки працюють неадекватно. Симптоми гіперкаліємії впливають переважно на нерви, м’язи та серце і включають свербіж або поколювання кінцівок, м’язову слабкість, параліч із в’ялістю м’язів, дихальну параліч, кишкову непрохідність, розлади свідомості, втрату рефлексів, апатію, холодну шкіру, блідість (сіруватий відтінок шкіри), слабкість і важкість у ногах, гіпотензію (низький кров’яний тиск), зміни на електрокардіограмі, порушення серцевого ритму, серцеву блокаду та зупинку серця. Дуже важливо, щоб ваш лікар контролював роботу серця для оцінки тяжкості можливої гіперкаліємії.

Також можуть виникати побічні ефекти, пов’язані з внутрішньовенним введенням. До них належать підвищення температури, інфекція в місці ін’єкції, місцевий біль, ураження вени, венозна тромбоза (утворення згустку), запалення, ущільнення або спазм вени, екстравазація та некроз (відмирання тканини).

Наступні побічні ефекти можуть виникати у деяких людей:

  • Підвищений рівень калію і/або глюкози в крові, затримка рідини, гіперхлоремічний ацидоз.
  • Розлади свідомості, апатія.
  • М’язова слабкість, свербіж або поколювання кінцівок, втрата свідомого руху м’язів (параліч), втрата рефлексів, відчуття слабкості та важкості.
  • Сильна або повна слабкість дихальних м’язів.
  • Непрохідність кишечника через відсутність руху кишкових м’язів.
  • Порушення серцевого ритму, серцева блокада, зупинка серця.
  • Інфекція в місці ін’єкції.
  • Підвищення температури.
  • Запалення, ущільнення або спазм вени, через яку вводили препарат, венозна тромбоза, холодна шкіра, блідість (сіруватий відтінок шкіри), гіпотензія.
  • Біль, ураження, екстравазація та некроз у місці ін’єкції.
  • Зміни на електрокардіограмі.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування в Іспанії. Вебсайт: www.notificaRAM.es

5. Зберігання Калію Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчиненого у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці та подалі від їхнього погляду.

Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці та зовнішньому пакуванні після CAD. Термін придатності закінчується останнього дня місяця, зазначеного.

Не зберігати при температурі вище 25°C.

Лікарський засіб слід використовувати одразу після відкривання. У разі, якщо це неможливо, терміни та умови зберігання після відкривання є відповідальністю користувача.

Цей лікарський засіб призначений для одноразового використання.

Цей лікарський засіб повинен мати прозорий вигляд. Не слід застосовувати цей лікарський засіб, якщо розчин не є прозорим або якщо упаковка має видимі ознаки пошкодження.

Лікарські засоби не слід викидати через каналізацію або у сміття. Запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Калію Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчиненого у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій Основні діючі речовини — калію хлорид, натрію хлорид та глюкоза.

500 мл

0,75 г

0,90 г

20,00 г

(22,00 г)

1.000 мл

1,50 г

1,80 г

40,00 г

(44,00 г)

Хлорид калію

Хлорид натрію

Безводна глюкоза

(еквівалентно моно гідрату глюкози)

Концентрації електролітів:

Калій K+

20 ммоль/л

0,02 мЕкв/мл

Натрій Na+
Хлорид Cl-

30 ммоль/л
50 ммоль/л

0,03 мЕкв/мл
0,05 мЕкв/мл

Інші компоненти:

Вода для ін'єкційних засобів

Зовнішній вигляд Калію Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчиненого у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій та вміст упаковки

Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% — це розчин для інфузій, тобто його слід вводити внутрішньовенно крапельно.

Це стерильний, прозорий та безбарвний розчин раніше зазначених речовин у воді.

Випускається у безбарвних поліетиленових пляшках об’ємом 500 мл або 1000 мл, у комплектах по 10 пляшок.

Власник дозволу на реалізацію та виробник

Власник дозволу на реалізацію

  • Braun Medical S.A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí, Barcelona

Іспанія

Виробник B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen

Німеччина Тел.: +49-5661710 Факс: +49-56614567

  • Braun Medical S.A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubí, Barcelona

Іспанія Тел.: +34-935866200 Факс: +34-935881096

Дата останнього перегляду цієї інструкції: лютий 2024

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


Наступна інформація призначена виключно для медичних працівників:

Дозування

Звичайна доза калію для профілактики гіпокаліємії може становити до 50 ммоль на добу.

У разі тяжкої гострої гіпокаліємії доза становить до 20 ммоль калію в 500 мл протягом 2–3 годин із контролем ЕКГ.

Максимальна рекомендована доза калію — 2–3 ммоль/кг/24 год. Швидкість введення не повинна перевищувати 10–40 ммоль/год, щоб уникнути гіперкаліємії. У разі периферичних інфузій концентрація калію повинна бути меншою за 40 ммоль/л, щоб уникнути болю.

Дорослі:

Гідратаційні потреби у дорослих зазвичай забезпечуються об’ємами рідини 30–40 мл на кг маси тіла на добу (максимум 2800 мл для людини з масою 70 кг на добу).

Периферійна вена

Центральна вена

Концентрації К+

≤ 0,04 мЕкв/мл

≤ 0,1 мЕкв/мл

Концентрації понад 0,060 мЕкв/мл потребують ретельного ЕКГ-моніторингу

Швидкість інфузії

Помірний гіпокаліємія

(К+ ≥ 0,0025 мЕкв/мл)

≤ 10 мЕкв/год

≤ 20 мЕкв/год

Помірний гіпокаліємія

(К+ < 0,0025 мЕкв/мл)

≤ 20 мЕкв/год

≤ 20 мЕкв/год

(у виняткових випадках, у станах екстреної допомоги — до 40 мЕкв/год за умови безперервного ЕКГ-моніторингу)

Максимальна швидкість інфузії:

До 5 мл/кг маси тіла на годину, що відповідає 0,25 г глюкози/кг на годину.

Педіатрична популяція:

Рекомендована доза для лікування дефіциту вуглеводів та рідини у дітей:

  • 0–10 кг маси тіла: 4 мл/кг/год
  • 10–20 кг маси тіла: додати 2 мл/кг/год на кожен кілограм понад 10 кг
  • 20 кг маси тіла: додати 1 мл/кг/год на кожен кілограм понад 20 кг

У дітей інфузію калію не слід проводити зі швидкістю більше 2–3 ммоль/кг маси тіла або 40 ммоль/м²/добу.

Спосіб застосування

Максимальна швидкість інфузії Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій при введенні через периферичні вени — 10 ммоль на годину.

Як правило, слід використовувати інфузійні помпи для введення калію, особливо при корекції електролітного дисбалансу.

Попередження та особливі застереження щодо застосування

  • Розчини з низьким вмістом солей, особливо натрію, слід вводити дітям лише з особливою обережністю.
  • Розчини, що містять калій, слід вводити повільно і тільки після підтвердження належної функції нирок.
  • Розчини, що містять натрію хлорид, слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із зниженою здатністю до регуляції натрію та рідини, зокрема при захворюваннях серця (особливо з анамнезом серцевої недостатності), нирковій недостатності, цирозі печінки, легеневому або периферичному набряку, прееклампсії чи інших станах, пов’язаних із затримкою натрію, а також у пацієнтів, які отримують стероїди або кортикотропін.
  • Додаткове введення калію слід проводити з обережністю у пацієнтів із захворюваннями серця, особливо у тих, що отримують дигіталіс.
  • Необхідно дотримуватися обережності при введенні великих об’ємів гіпотонічних розчинів пацієнтам із станами застою або легеневим набряком.
  • Інфузію також слід проводити обережно у пацієнтів із гіпотонічною дегідратацією та при гіпонатріємії.
  • Не рекомендується вводити розчини глюкози після гострих ішемічних інсультів.
  • Слід дотримуватися обережності при введенні розчину пацієнтам із цукровим діабетом, особливо при стійкій гіперглікемії, що не піддається корекції інсуліном, а також при будь-якій іншій формі непереносимості глюкози.
  • Розчини, що містять глюкозу, не слід вводити одночасно, до або після переливання крові через один і той самий інфузійний набір через ризик псевдоаглютинації.
  • Рекомендується замінювати всі інфузійні системи щонайменше один раз на добу.
  • Гіпокаліємія, пов’язана з дефіцитом магнію, завжди стійка до лікування калієм. Пацієнтам похилого віку, які схильні до серцевої та ниркової недостатності, необхідно забезпечити ретельний моніторинг під час лікування, а дози — коригувати обережно, щоб уникнути серцево-судинних та ниркових ускладнень, пов’язаних із перевантаженням рідиною.
  • У станах екстреної допомоги при тяжкій гіпокаліємії (<2,5 МЕкв/л) або у пацієнтів, що отримують дигіталіс, застосування розчинів глюкози не рекомендовано.
  • Клінічний моніторинг повинен включати електрокардіограму, регулярний контроль водно-електролітного балансу та рівні сироваткових електролітів.

Лікування передозування

При гіперкаліємії введення калію слід припинити та розпочати найбільш відповідні коригувальні заходи для зниження рівня калію в плазмі.

Лікування гіперкаліємії залежить від її тяжкості. Використовують різні схеми: введення кальцію для протидії кардіотоксичному ефекту гіперкаліємії, застосування інсуліну та глюкози або натрію бікарбонату для сприяння переходу калію з позаклітинного простору всередину клітин, і/або застосування діуретиків, катіонних обмінних смол або діалізу для підвищення екскреції калію.

  • При наявності кардіальних проявів: внутрішньовенне введення солей кальцію (10–20 мл 10% розчину глюконату кальцію). У деяких випадках може знадобитися повторне введення.
  • Для швидкого зниження рівня калію в плазмі: внутрішньовенне введення інсуліну та глюкози (наприклад, 5–15 одиниць інсуліну разом із 50 мл 50% розчину глюкози). Альтернативно або додатково, у пацієнтів із ацидозом, можна вводити натрію бікарбонат (40–160 ммоль введених протягом 5 хвилин).
  • Для виведення надлишку калію з організму: застосування діуретиків, особливо петльових (фуросемід), катіонних обмінних смол (натрієва або кальцієва соль полістиролсульфонату) перорально або ректально, або гемодіалізу чи перитонеального діалізу у важких випадках ниркової недостатності та гіперкатаболізму.

Слід пам’ятати, що швидке зниження рівня калію в плазмі у пацієнтів, що отримують дигіталіс, може спричинити кардіотоксичність дигіталісу.

Несумісності

За відсутності даних сумісності цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими препаратами, якщо сумісність не була попередньо перевірена.

Показано, що калію хлорид у внутрішньовенних сумішах несумісний з натрієвою сіллю амоксициліну, амфотерицином В, добутаміну гідрохлоридом та натрієвою сіллю пеніциліну G. Також не рекомендується введення «у»-подібним способом таких ліків під час інфузії калієвих сумішей: азитроміцин, прометазину гідрохлорид, діазепам, натрієва сіль фенітоїну, натрієвий сукцинат метилпреднізолону або ерготаміну тартрат.

Відомо, що розчин глюкози з натрію хлоридом із вмістом глюкози 4% та натрію хлориду 0,18% несумісний з мітоміцином через низький рівень pH цього розчину. Також повідомлялися випадки несумісності різних розчинів глюкози з натрію хлоридом з такими препаратами: натрієва сіль фенітоїну, натрієва сіль гепарину, галоперидолу лактат, натрієва сіль іміпенем-циластатину та меропенем. Проте деякі з цих препаратів можуть бути сумісними з розчинами глюкози з натрію хлоридом залежно від різних факторів, таких як концентрація препарату в розчині (наприклад, гепарин натрію) або час між розчиненням і введенням розчину (іміпенем-циластатин натрію та меропенем).

Крім того, описані випадки несумісності при розведенні деяких ліків у розчинах, що містять глюкозу, зокрема: натрієва сіль амоксициліну/клавуланова кислота, ампіциліну натрієва сіль, інтерферон альфа-2b, прокаїнаміду гідрохлорид. Проте слід зазначити, що деякі з цих препаратів, наприклад, амоксицилін/клавуланова кислота, можуть бути введені безпосередньо в місце інфузії під час введення цих розчинів для інфузій.

Також описані випадки несумісності при розведенні деяких ліків у розчинах, що містять хлорид, зокрема амсакрину та триметрексату глюкуронат.

Термін придатності після відкриття

2 роки. З мікробіологічної точки зору, препарат слід використовувати одразу після відкриття. Якщо препарат не використовується одразу, час і умови зберігання під час використання — на відповідальність користувача і не повинні перевищувати 24 години та температуру 2–8 °C, якщо розведення не проводилося за умов контролюємої асептики та валідації.

Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб слід звернутися до інструкції з медичного застосування Калій Б. Браун 0,02 МЕкв/мл попередньо розчинений у глюкозі 4% та хлориді натрію 0,18% розчин для інфузій.