Potassio B. Braun 0,02 meq/ml prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

Cloruro di potassio, Glucosio monoidrato, Cloruro di sodio

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei: non lo dia ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi, poiché potrebbe essere loro dannoso.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati nel presente foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione
3. Come usare Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione e a cosa serve

Questo medicinale è una soluzione per infusione (viene somministrato tramite flebo endovenosa).

Questo medicinale viene utilizzato per mantenere o ripristinare i livelli di potassio, sodio, cloruro e fluidi, nei casi in cui è necessario anche un apporto energetico, quando le misure dietetiche o la terapia orale risultano inadeguate.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

Non usi Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

• se è allergico al potassio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6),
• se ha livelli anormalmente elevati di potassio (iperkaliemia) o cloruri (iperclorémia) nel sangue,
• se soffre di una grave malattia renale con oliguria (ridotta escrezione di urina), anuria (assenza di produzione di urina) o azotemia (presenza di un eccesso di rifiuti azotati nel sangue dovuta a un’insufficienza renale),
• se i suoi livelli ematici di sodio sono elevati (ipernatriemia),
• se soffre di iperglicemia (livelli elevati di glucosio nel sangue), come nel caso di coma iperosmolare, diabete scompensato o altre intolleranze al glucosio in situazioni di stress metabolico,
• se soffre di acidosi tubulare renale (alterazione della funzione renale),
• se ha avuto precedentemente un ictus (accidente cerebrovascolare acuto),
• se ha subito lesioni craniche (nei primi 24 ore),
• se ha un eccesso di acqua nei tessuti del corpo (iperidratazione).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a usare Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione se soffre o ha sofferto di una delle seguenti condizioni:

• malattia cardiaca,
  • cirrosi (esito finale di un danno cronico al fegato),
  • malattia cardiopolmonare (che coinvolge cuore e polmoni),
  • diabete grave o qualsiasi altra condizione associata a intolleranza al glucosio,
  • livelli bassi di sodio (iponatriemia),
  • ictus ischemico acuto (quando un vaso sanguigno che irrorava il cervello è ostruito da un coagulo), poiché l’iperglicemia può peggiorare il danno cerebrale e influire negativamente sulla ripresa.

Poiché questo medicinale contiene sodio, deve essere somministrato con cautela in caso di ipertensione, insufficienza cardiaca congestizia, accumulo di liquidi (edema) nei polmoni o periferico, insufficienza renale, preeclampsia (sviluppo di ipertensione durante la gravidanza) o altre condizioni associate a ritenzione di sodio, così come in caso di assunzione di corticosteroidi o corticotropina (vedere paragrafo seguente).

Si raccomanda cautela prima di somministrare il medicinale a pazienti che:

• ricevono farmaci steroidei (ad esempio: cortisone), poiché questi aumentano la ritenzione di sali e acqua,
• sono in trattamento con digitalli come la digossina (usata nell’insufficienza cardiaca). Un brusco calo dei livelli di potassio (quando si interrompe il trattamento) in questi pazienti può portare a tossicità,
• hanno un’età avanzata, poiché i reni o il cuore potrebbero non funzionare correttamente (vedere anche la sezione “Uso di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione con altri medicinali”).

Deve essere garantito un adeguato apporto di vitamine (in particolare vitamina B1).

Bambini

È necessario prestare particolare attenzione e controllare rigorosamente i livelli di elettroliti e liquidi quando questo medicinale viene somministrato ai bambini.

Uso di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione con altri medicinali

Informi il medico o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe dover usare qualsiasi altro medicinale.

Informi in particolare il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci, affinché la quantità di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione possa essere adeguatamente regolata:

• Corticosteroidi, come ad esempio idrocortisone, prednisone o ormone corticotropo (prodotto nel cervello), poiché possono ridurre la tolleranza al glucosio.

I corticosteroidi sono inoltre associati a ritenzione di sodio e acqua.

• Digossina (un medicinale usato per trattare l’insufficienza cardiaca)
• Farmaci che possono causare livelli elevati di potassio come:
  • diuretici risparmiatori di potassio, ad esempio contenenti spironolattone o triamterene,
  • antagonisti del recettore dell’angiotensina II,
  • altri farmaci usati per trattare l’ipertensione arteriosa (detti anche inibitori dell’ECA),
  • agenti antiinfiammatori non steroidei,
  • ciclosporina o tacrolimus (usati nei trapianti d’organo per prevenire il rigetto),
  • succinilcolina (rilassante muscolare),
  • farmaci contenenti potassio come le penicilline potassiche,
  • eparina,
  • pentamidina, trimetoprima,
  • bloccanti β-adrenergici (propranololo, nadololo, atenololo).

La somministrazione concomitante di questi farmaci con potassio può aumentare gravemente i livelli ematici di potassio, con possibile insorgenza di aritmia cardiaca.

• Farmaci che possono causare una diminuzione dei livelli di potassio come:

  • ormone adrenocorticotropo,
  • corticosteroidi,
  • diuretici (diuretici dell’ansa, tiazidici e analoghi, diuretici osmotici, inibitori dell’anhidrasi carbonica),
  • alte dosi di penicilline,
  • aminoglicosidi,
  • cisplatino,
  • foscarnet,
  • anfotericina B,
  • teofillina,
  • insulina,
  • acido folico e vitamina B12,
  • agonisti β2-adrenergici.

• Glicosidi digitalici (digossina e metildigossina) (livelli elevati di potassio possono ridurne l’effetto e un brusco calo dei livelli può causare intossicazione da digitalici).

• Farmaci antiaritmici (come chinidina, idrochinidina, procainamide) (livelli elevati di potassio aumentano la loro attività, mentre livelli bassi riducono la loro efficacia).

• Carbonato di litio (il sodio può accelerare l’escrezione renale del litio, riducendone l’effetto terapeutico).

• Corticosteroidi con attività mineralcorticoide (come fludrocortisone) o ACTH (corticotropina) (questi farmaci favoriscono la ritenzione di acqua e sodio).

• Corticosteroidi con attività glucocorticoide (come idrocortisone) (questi farmaci possono causare iperglicemia).

• Insulina e antidiabetici orali (biguanidi, sulfoniluree) (il glucosio può ridurne l’effetto).

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere incinta o intende diventarlo, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

La sicurezza del suo impiego durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. Pertanto, deve essere usato solo quando i benefici terapeutici superino chiaramente i possibili rischi per il feto o il neonato.

La somministrazione materna di elevate quantità di soluzioni contenenti glucosio durante il parto, specialmente in casi di parto complicato, può causare iperglicemia, iperinsulinemia (livelli elevati di insulina nel sangue) e acidosi nel feto e, di conseguenza, può risultare dannosa per il neonato.

Se è in gravidanza o in allattamento, il medico dovrà monitorare costantemente il suo cuore e i livelli ematici di potassio, poiché se questi non fossero corretti potrebbero verificarsi gravi alterazioni cardiache sia per la madre che per il feto o il neonato.

3. Come utilizzare Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

Questo medicinale sarà sempre somministrato da personale sanitario.

Modalità di somministrazione

Il medico o l'infermiere le somministrerà questo medicinale attraverso una flebo in una vena (via endovenosa).

Il contenitore di questo medicinale contiene un volume significativo di aria. Pertanto, per evitare il rischio che l'aria entri nella circolazione sanguigna, questo prodotto non deve essere somministrato mediante infusione sotto pressione.

Dosaggio

Il suo medico deciderà qual è la dose più adeguata per lei e questa dipenderà dalla sua età, peso e condizione clinica. Durante la terapia con questo medicinale, i livelli ematici di glucosio, elettroliti (sali) e l'equilibrio idrico saranno controllati regolarmente.

La dose massima raccomandata di potassio è di 2-3 mEq/kg/giorno. La dose massima normale per un adulto è di 40 ml per kg di peso corporeo al giorno (massimo 2,8 l). Questo medicinale non deve essere somministrato attraverso lo stesso set di infusione utilizzato per il sangue.

La quantità di glucosio somministrata con la soluzione non deve superare i 4-5 mg/kg/min.

Uso nei bambini

Ai bambini sarà somministrata una dose ridotta. La quantità da somministrare sarà decisa dal medico e dipenderà dal peso del bambino.

Nei bambini, la dose di potassio non deve superare i 3 mEq/kg/giorno.

La dose giornaliera raccomandata di liquidi in questi pazienti è la seguente:

• 0 - 10 kg di peso corporeo: 4 ml/kg/h
• 10 - 20 kg di peso corporeo: aggiungere 2 ml/kg/h per ogni kg oltre i 10 kg

• 20 kg di peso corporeo: aggiungere 1 ml/kg/h per ogni kg oltre i 20 kg

Se riceve una quantità eccessiva di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml Prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

È improbabile che ciò accada poiché il suo medico si occuperà di stabilire la dose più appropriata per lei.

Tuttavia, se per errore il medico le somministra una quantità eccessiva di medicinale o lo inietta troppo rapidamente, potrebbe manifestarsi un'intossicazione da potassio. I sintomi che possono verificarsi sono descritti nella sezione 4 "Possibili effetti indesiderati".

Il medico interromperà immediatamente la somministrazione e deciderà il trattamento più adeguato per normalizzare la sua condizione. In pazienti con insufficienza renale potrebbe rendersi necessaria anche una dialisi.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al suo medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Quando il medicamento viene utilizzato secondo quanto raccomandato in questo foglio illustrativo, non ci si aspetta che si verifichino effetti indesiderati.

Dopo la somministrazione di questo medicamento, può verificarsi iperidratazione (ritenzione di liquidi), iperglicemia, acidosi ipercloremica (alto contenuto di cloruri nel sangue) e iperkaliemia, specialmente se la soluzione viene somministrata troppo rapidamente o in eccesso oppure se i suoi reni non funzionano correttamente. I sintomi dell’iperkaliemia riguardano principalmente nervi, muscoli e cuore, e comprendono prurito o formicolio agli arti, debolezza muscolare, paralisi con muscoli flaccidi, paralisi respiratoria, paralisi intestinale, confusione mentale, perdita dei riflessi, apatia, pelle fredda, pallore (tono grigiastro della pelle), debolezza e sensazione di pesantezza alle gambe, ipotensione (pressione sanguigna bassa), anomalie nell’elettrocardiogramma, aritmie, blocco cardiaco e arresto cardiaco. È molto importante che il medico controlli il suo cuore al fine di valutare la gravità di una possibile iperkaliemia.

Possono inoltre verificarsi effetti indesiderati legati alla somministrazione per via endovenosa. Tali effetti includono febbre, infezione nel sito di iniezione, dolore locale, irritazione venosa, trombosi venosa (formazione di un coagulo), infiammazione, indurimento o contrazione della vena, extravasazione e necrosi (morte del tessuto).

I seguenti effetti indesiderati possono manifestarsi in alcune persone:

• Livelli elevati di potassio e/o glucosio nel sangue, ritenzione di liquidi, acidosi ipercloremica.
• Confusione mentale, apatia.
• Debolezza muscolare, prurito o formicolio agli arti, perdita del movimento volontario dei muscoli (paralisi), perdita dei riflessi, sensazione di debolezza e pesantezza.
• Debolezza grave o totale dei muscoli respiratori.
• Ostruzione intestinale dovuta alla mancata contrazione dei muscoli intestinali.
• Anomalie del ritmo cardiaco, blocco cardiaco, arresto cardiaco.
• Infezione nel sito di iniezione.
• Febbre.
• Infiammazione, indurimento o contrazione della vena in cui viene somministrato il medicamento, trombosi venosa, pelle fredda, pallore (tono grigiastro della pelle), ipotensione.
• Dolore, irritazione, extravasazione e necrosi nel sito di iniezione.
• Anomalie nell’elettrocardiogramma.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano. Sito web: www.notificaRAM.es

5. Conservazione di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sull'imballaggio esterno dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Non conservare a una temperatura superiore a 25°C.

Il medicinale deve essere usato immediatamente dopo l'apertura. In caso contrario, i tempi e le condizioni di conservazione durante l'uso sono sotto la responsabilità dell'utilizzatore.

Questo medicinale è per uso singolo.

Questo medicinale deve avere un aspetto trasparente. Non usi questo medicinale se la soluzione non è limpida o se il contenitore presenta segni visibili di deterioramento.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione I principi attivi sono cloruro di potassio, cloruro di sodio e glucosio.

Gli altri componenti sono:

Acqua per preparazioni iniettabili

Aspetto di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione e contenuto della confezione

Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml prediluito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% è una soluzione per infusione, ovvero deve essere somministrato mediante fleboclisi.

Si tratta di una soluzione sterile, trasparente e incolore delle sostanze precedentemente menzionate in acqua.

È disponibile in flaconi di polietilene incolore da 500 ml o 1.000 ml, forniti in confezioni da 10 flaconi.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

• Braun Medical S.A.
  Carretera de Terrassa 121
  08191 Rubí, Barcellona
  Spagna

Responsabile della produzione
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Germania
Tel: +49-5661710
Fax: +49-56614567

• Braun Medical S.A.
  Carretera de Terrassa 121
  08191 Rubí, Barcellona
  Spagna
  Tel: +34-935866200
  Fax: +34-935881096

Data dell'ultima revisione del presente foglio illustrativo: febbraio 2024

L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Le informazioni riportate di seguito sono destinate esclusivamente ai professionisti sanitari:

Posologia

La dose normale di potassio per la prevenzione dell'ipokaliemia può essere fino a 50 mmoli al giorno.

In caso di ipokaliemia acuta grave, la dose è fino a 20 mmoli di potassio in 500 ml nell'arco di 2-3 ore, con controllo dell'ECG.

La dose massima raccomandata di potassio è di 2-3 mmol/kg/24h. La velocità di somministrazione non deve superare i 10-40 mmol/h per evitare l'iperkaliemia. Nel caso di infusione periferica, la concentrazione di potassio deve essere inferiore a 40 mmol/l per evitare dolore.

Adulti:

I fabbisogni idrici negli adulti sono generalmente mantenuti con volumi di 30-40 ml di liquido per kg di peso corporeo al giorno (massimo 2800 ml per una persona di 70 kg al giorno).

Velocità di infusione massima:

Fino a 5 ml/kg di peso corporeo all'ora, corrispondente a 0,25 g di glucosio/kg all'ora.

Popolazione pediatrica:

La dose raccomandata per il trattamento della deplezione di carboidrati e liquidi nei bambini è:

• 0-10 kg di peso corporeo: 4 ml/kg/h
• 10-20 kg di peso corporeo: aggiungere 2 ml/kg/h per ogni kg oltre i 10 kg

• 20 kg di peso corporeo: aggiungere 1 ml/kg/h per ogni kg oltre i 20 kg

Nei bambini, l'infusione di potassio non deve superare i 2-3 mmol/kg di peso corporeo o 40 mmol/m²/giorno.

Modalità di somministrazione

La velocità massima di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml pre-arricchito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione per somministrazione attraverso vie periferiche è di 10 mmol all'ora.

Come norma, le pompe per infusione devono essere utilizzate per l'infusione di potassio nel contesto dell'adeguamento della terapia correttiva.

Avvertenze e precauzioni particolari di impiego

• Le soluzioni con basse concentrazioni di sali, specialmente di sodio, devono essere somministrate ai bambini con particolare cautela.
• Le soluzioni contenenti potassio devono essere somministrate lentamente e solo dopo che la funzionalità renale sia stata stabilita e dimostrata adeguata.
• Le soluzioni contenenti cloruro di sodio devono essere utilizzate con cautela in pazienti con ridotta capacità di controllo del sodio e dei liquidi, come in caso di cardiopatia, specialmente con anamnesi di scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale, cirrosi epatica, edema polmonare o periferico, preeclampsia o altre condizioni associate a ritenzione di sodio, nonché in pazienti in trattamento con steroidi o corticotropina.
• I supplementi di potassio devono essere somministrati con cautela in pazienti con malattia cardiaca, specialmente in pazienti digitalizzati.
• Si deve prestare attenzione nella somministrazione di elevate quantità di soluzioni ipotoniche in pazienti con stati di congestione o edema polmonare.
• L'infusione deve essere effettuata con cautela anche in pazienti con disidratazione ipotonica e in caso di iponatriemia.
• Non è raccomandata la somministrazione di soluzioni di glucosio dopo eventi cerebrovascolari ischemici acuti.
• Si deve prestare attenzione quando la soluzione viene somministrata a pazienti con diabete, specialmente in quelli con iperglicemia refrattaria all'insulina e in pazienti con intolleranza al glucosio per qualsiasi altra ragione.
• Le soluzioni contenenti glucosio non devono essere somministrate contemporaneamente, né prima né dopo la somministrazione di sangue attraverso lo stesso set per infusione, a causa della possibile comparsa di pseudoagglutinazione.
• Si raccomanda che tutti i dispositivi per somministrazione endovenosa vengano sostituiti almeno una volta ogni 24 ore.
• L'ipokaliemia associata a carenza di magnesio è sempre refrattaria al trattamento con potassio. I pazienti anziani, più soggetti a insufficienza cardiaca e renale, devono essere monitorati attentamente durante il trattamento e la dose deve essere adeguata con cura per evitare complicazioni cardiocircolatorie e renali dovute a sovraccarico di liquidi.
• In situazioni di emergenza con grave ipokaliemia (<2,5 mEq/l) o quando il paziente è digitalizzato, non si raccomanda l'uso di soluzioni di glucosio.
• Il monitoraggio clinico deve includere elettrocardiogramma, controlli regolari dell'equilibrio idrico ed elettrolitico sierico.

Trattamento della sovradosaggio

In caso di iperkaliemia, la somministrazione di potassio deve essere interrotta e devono essere avviate le misure correttive più appropriate per ridurre il potassio plasmatico.

Il trattamento dell'iperkaliemia dipende dalla sua gravità. Sono stati stabiliti diversi regimi terapeutici che prevedono la somministrazione di calcio per contrastare gli effetti negativi dell'iperkaliemia a livello cardiaco, l'uso di insulina e glucosio o bicarbonato di sodio per favorire lo spostamento del potassio extracellulare all'interno delle cellule e/o l'uso di diuretici, resine a scambio cationico o dialisi per aumentarne l'escrezione.

• In presenza di manifestazioni cardiache: somministrazione endovenosa di sali di calcio (10-20 ml di gluconato calcico al 10%). In alcuni casi può essere necessaria una seconda somministrazione.
• Per ridurre rapidamente il potassio plasmatico: somministrazione endovenosa di insulina e glucosio (ad esempio, 5-15 unità di insulina insieme a 50 ml di glucosio al 50%). In alternativa o in aggiunta, in pazienti con acidosi, può essere somministrato bicarbonato di sodio endovenoso (40-160 mEq somministrati in 5 minuti).
• Per eliminare l'eccesso di potassio dall'organismo: utilizzo di diuretici, specialmente diuretici dell'ansa (furosemide), resine a scambio cationico (polistirene solfonato di sodio o di calcio) per via rettale o orale, oppure emodialisi o dialisi peritoneale nei casi gravi di insufficienza renale e ipercatabolismo.

Si deve tener presente che una rapida riduzione dei livelli plasmatici di potassio in pazienti digitalizzati può provocare tossicità cardiaca da digitale.

Incompatibilità

In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri farmaci a meno che la compatibilità non sia stata precedentemente verificata.

Il cloruro di potassio in miscele endovenose è risultato incompatibile con amoxicillina sodica, anfotericina B, dobutamina cloridrato e penicillina G sodica. Inoltre, non è raccomandata la somministrazione in "Y" dei seguenti farmaci durante l'infusione di miscele di potassio: azitromicina, prometazina cloridrato, diazepam, fenitoina sodica, metilprednisolone sodio succinato o ergotamina tartrato.

È stato descritto che la soluzione glucosalina con contenuto di glucosio al 4% e cloruro di sodio allo 0,18% è incompatibile con la mitomicina, a causa del basso pH di questa soluzione. Inoltre, sono state osservate evidenze di incompatibilità per diverse soluzioni glucosaline con: fenitoina sodica, eparina sodica, lattato di aloperidolo, imipenem-cilastatina sodica e meropenem. Tuttavia, alcuni di questi farmaci possono risultare compatibili con soluzioni glucosaline a seconda di diversi fattori, come la concentrazione del farmaco nella soluzione (eparina sodica) o il tempo trascorso tra la ricostituzione e la somministrazione della soluzione (imipenem-cilastatina sodica e meropenem).

D'altra parte, sono stati descritti segni di incompatibilità quando alcuni farmaci vengono diluiti in soluzioni contenenti glucosio, tra cui: amoxicillina sodica/acido clavulanico, ampicillina sodica, interferone alfa-2b e cloridrato di procainamide. Tuttavia, si deve sottolineare che alcuni di questi farmaci, ad esempio l'amoxicillina sodica/acido clavulanico, possono essere iniettati direttamente nel punto di somministrazione mentre queste soluzioni per infusione vengono somministrate.

Sono stati inoltre descritti segni di incompatibilità quando alcuni farmaci vengono diluiti in soluzioni contenenti cloruro, tra cui amsacrina e glucuronato di trimetrexato.

Periodo di validità dopo l'apertura

2 anni. Dal punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Se non viene utilizzato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione in uso sono sotto la responsabilità dell'utilizzatore e non dovrebbero superare le 24 ore e i 2-8°C, a meno che la diluizione non avvenga in condizioni di asetticità controllate e validate.

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, si consiglia di consultare il foglio illustrativo di Potassio B. Braun 0,02 mEq/ml pre-arricchito in glucosio 4% e cloruro di sodio 0,18% soluzione per infusione.