Глюкозамін Цінфа 1500 мг порошок для розчину для перорального застосування EFG

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Глюкозамін Цінфа 1500 мг порошок для розчину для перорального застосування EFG

Sulfato de glucosamina

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки вам може знадобитися її повторно прочитати.

Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.

• Цей лікарський засіб призначено виключно вам, не передавайте його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо ці ефекти не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке Глюкозамін Цінфа і для чого його застосовують
2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Глюкозамін Цінфа
3. Як застосовувати Глюкозамін Цінфа
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Глюкозаміну Цінфа
6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Глюкозамін Цінфа і для чого його застосовують

Глюкозамін Цінфа належить до групи лікарських засобів, які називаються інші протизапальні та протиревматичні нестероїдні сполуки.

Глюкозамін Цінфа показаний для полегшення симптомів, спричинених остеоартрозом колінного суглоба легкого та помірного ступеня тяжкості.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Глюкозамін Цінфа

Не приймайте Глюкозамін Цінфа

• Якщо Ви маєте алергію на глюкозамін або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перераховані в розділі 6).
• Якщо Ви маєте алергію на морепродукти, оскільки глюкозамін отримують з морепродуктів.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком застосування Глюкозамін Цінфа.

Будьте особливо обережні:

• Якщо у Вас порушена толерантність до цукру (глюкози). Можуть знадобитися частіші перевірки рівня цукру в крові під час початку лікування глюкозаміном.
• Якщо у Вас є фактори ризику серцевих або судинних захворювань, оскільки у деяких випадках спостерігалося підвищення рівня холестерину у пацієнтів, які отримували глюкозамін.
• Якщо у Вас астма. Під час початку лікування глюкозаміном слід мати на увазі, що симптоми можуть погіршитися.
• Якщо у Вас є порушення функції нирок або печінки, оскільки дослідження у таких випадках не проводилися, і тому не можна дати рекомендацій щодо дозування. Застосування у цих пацієнтів має здійснюватися лише під медичним контролем.

Проконсультуйтеся з лікарем, щоб виключити наявність інших захворювань суглобів, для яких може бути необхідним інше лікування.

Діти та підлітки

Не приймайте глюкозамін, якщо Вам менше 18 років.

Інші лікарські засоби та Глюкозамін Цінфа

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати інші лікарські засоби.

Рекомендується обережність при застосуванні глюкозаміну разом з іншими ліками, особливо:

• З деякими видами ліків, що застосовуються для запобігання згортанню крові (наприклад, варфарин, дікумарол, фенпрокумон, аценокумарол та флуйндін). Дія цих ліків може посилюватися при їхньому застосуванні разом з глюкозаміном. Тому пацієнтів, які отримують такі комбінації, слід ретельніше спостерігати під час початку або припинення лікування глюкозаміном.
• З іншими ліками, такими як тетрациклін.

Зверніться до лікаря за відповідною порадою.

Застосування Глюкозамін Цінфа разом з їжею та напоями

Розчиніть вміст пакетика з глюкозаміном у склянці води та приймайте один раз на добу, бажано під час їжі.

Вагітність та годування груддю

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Глюкозамін не слід застосовувати під час вагітності.

Застосування глюкозаміну під час годування груддю не рекомендовано.

Керування транспортними засобами та використання механізмів

Досліджень щодо впливу глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми не проводилося. Однак, якщо під час прийому глюкозаміну у Вас виникнуть головний біль, втому, запаморочення, сонливість або порушення зору, Вам не слід керувати транспортними засобами чи працювати з механізмами (див. розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).

Глюкозамін Цінфа містить аспартам (Е-951)

Цей лікарський засіб містить 2,5 мг аспартаму в кожному пакетику.

Аспартам містить джерело фенілаланіну, що може бути шкідливим при фенілкетонурії (ФКУ) — рідкісному генетичному захворюванні, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його нездатність правильно його виводити.

Глюкозамін Цінфа містить натрій

Цей лікарський засіб містить 151 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожному пакетику. Це становить 7,5% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослої людини.

3. Як застосовувати Глюкозамін Цінфа

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав ваш лікар або фармацевт. У разі виникнення сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.

Ваш лікар підбере дозу відповідно до вашого стану.

Рекомендована початкова доза — 1 пакетик (розчинений у склянці води) 1 раз на добу, бажано під час їжі.

Для перорального застосування.

Тривалість лікування

Глюкозамін не призначений для лікування гострих болісних симптомів. Полегшення симптомів (особливо болю) може настати лише через декілька тижнів після початку лікування, а в деяких випадках — ще пізніше. Якщо ви не відчуваєте полегшення симптомів протягом 2–3 місяців, зверніться до свого лікаря, щоб він переглянув необхідність продовження лікування глюкозаміном.

Якщо ви прийняли більше Глюкозаміну Цінфа, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше глюкозаміну, ніж слід, або якщо цей лікарський засіб прийняв хтось інший або дитина, повідомте своєму лікареві або фармацевту.

Ознаки та симптоми передозування глюкозаміном включають головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості, біль у суглобах, нудоту, блювоту, діарею або запор. Не продовжуйте приймати глюкозамін при перших ознаках будь-яких зазначених вище симптомів.

У разі передозування або випадкового прийому негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта або зателефонуйте до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого. Рекомендується взяти з собою упаковку та інструкцію при зверненні до медичного працівника.

Якщо ви забули прийняти Глюкозамін Цінфа

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Необхідно припинити застосування глюкозаміну та негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть симптоми ангіоедеми, такі як:

• Набряк обличчя, язика або горла
• Утруднене ковтання
• Уртикарія та утруднене дихання

Найчастіші побічні ефекти:

Часті (можуть впливати до 1 із 10 осіб)

• Головний біль
• Сонливість
• Втому
• Діарею
• Запор
• Нудоту
• Метеоризм
• Біль у животі
• Нестравність

Нечасті (можуть впливати до 1 із 100 осіб)

• Приливи жару
• Висип
• Свербіж
• Покрасніння

Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних)

• Безсоння
• Запаморочення
• Порушення серцевого ритму типу тахікардії
• Блювоту
• Астму та погіршення симптомів астми
• Жовте забарвлення шкіри
• Набряк щиколоток, ніг та стоп
• Уртикарію
• Підвищення рівня печінкових ферментів та погіршення рівня цукру (глюкози) у крові при цукровому діабеті
• Алергічні реакції
• Порушення зору
• Підвищення артеріального тиску

Було повідомлено про випадок підвищення рівня холестерину, проте не доведено його зв’язок із застосуванням препарату.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Глюкозаміну Цінфа

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після надпису CAD. Термін придатності закінчується останнього дня зазначеного місяця.

Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію або разом із побутовими відходами. Спорожнені упаковки та невикористані ліки слід здавати у пункт SIGRE аптеки. Якщо виникли сумніви, запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок і ліків, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Глюкозамін Цінфа

• Діюча речовина — глюкозамін. Кожен пакетик містить 1500 мг сульфату глюкозаміну у вигляді сульфату глюкозаміну хлориду натрію, що еквівалентно 1178 мг глюкозаміну.
• Інші складові: манітол (Е-421), аспартам (Е-951) та лимонна кислота моногідрат.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Тонкий порошок білого або жовтуватого кольору з можливими коричневуватими гранулами для розчину для перорального застосування.

Препарат поставляється у вигляді однодозових пакетиків із металополімерного композиту (Alu/PE/покритий папір).

Кожна упаковка містить 20, 30 або 500 (клінічна упаковка) однодозових пакетиків.

Можливо, доступні лише деякі розміри упаковок.

Власник ліцензії на реалізацію та виробник

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Іспанія

Дата останнього перегляду цієї інструкції: Жовтень 2021 р.

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Детальну та актуальну інформацію про цей лікарський засіб можна отримати, відсканувавши код QR, наведений у інструкції та на картонній упаковці, за допомогою мобільного телефону (смартфона). Також можна отримати доступ до цієї інформації за наступною адресою в Інтернеті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html

Код QR: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html