Glukozamina CINFA 1500 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego EFG
Hiszpania
Spis treści
- Ulotka: Informacja dla użytkownika
- Wstęp
- 1. Co to jest glucosamina cinfa i do czego jest stosowana
- 2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem glukozaminy cinfa
- 3. Jak stosować glucosamina cinfa
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Ochrona glukozyzaminy cinfa
- 6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla użytkownika
glucosamina cinfa 1500 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego EFG
Siarczan glukozaminy
Przed zacząciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.
- Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest glucosamina cinfa i do czego się stosuje
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania glucosamina cinfa
- Jak stosować glucosamina cinfa
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać glucosamina cinfa
- Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
1. Co to jest glucosamina cinfa i do czego jest stosowana
glucosamina cinfa należy do grupy leków zwanych innymi związkami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi niesteroidowymi.
glucosamina cinfa jest wskazana w celu złagodzenia objawów wywołanych przez lekką i umiarkowaną artrozę kolana.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem glukozaminy cinfa
Nie przyjmuj glukozaminy cinfa
- Jeśli jesteś uczulony na glukozaminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w sekcji 6).
- Jeśli jesteś uczulony na skorupiaki, ponieważ glukozamina pochodzi ze skorupiaków.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania glukozaminy cinfa skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zwróć szczególną uwagę:
- Jeśli masz zaburzoną tolerancję glukozy. Może być konieczne częstsze monitorowanie poziomu cukru we krwi podczas rozpoczęcia leczenia glukozaminą.
- Jeśli masz czynniki ryzyka chorób serca lub naczyń, ponieważ u niektórych pacjentów stosowanych z glukozaminą obserwowano wzrost poziomu cholesterolu.
- Jeśli cierpisz na astmę. Podczas rozpoczęcia leczenia glukozaminą należy pamiętać, że objawy mogą się nasilić.
- Jeśli masz zaburzenia nerek lub wątroby, ponieważ nie przeprowadzono badań w tych stanach, a zatem nie można udzielić rekomendacji dotyczących dawkowania. Podawanie u tych pacjentów powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarskim.
Należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia obecności innych chorób stawów, dla których powinno się rozważyć inne leczenie.
Dzieci i młodzież
Nie przyjmuj glukozaminy, jeśli masz mniej niż 18 lat.
Inne leki i glukozamina cinfa
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub mógłbyś przyjmować inne leki.
Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu glukozaminy z innymi lekami, szczególnie:
- Z niektórymi lekami stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprobucyton, acenokumarol i fluindyna). Działanie tych leków może być nasilone w połączeniu z glukozaminą. Dlatego pacjenci leczeni w takich kombinacjach powinni być poddawani bardziej dokładnej kontroli podczas rozpoczęcia lub zakończenia leczenia glukozaminą.
- Z innymi lekami, takimi jak tetracyklina.
Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniej porady.
Stosowanie glukozaminy cinfa z pokarmami i napojami
Rozpuść zawartość saszetki glukozaminy w szklance wody i zażyj raz dziennie, najlepiej podczas posiłku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować glukozaminy w czasie ciąży.
Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu glukozaminy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże, jeśli odczuwasz ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, senność lub zaburzenia wzroku po zażyciu glukozaminy, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (zobacz sekcję 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Glukozamina cinfa zawiera aspartam (E-951)
Ten lek zawiera 2,5 mg aspartamu w jednej saszetce.
Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, która może być szkodliwa w przypadku fenyloketonurii (FKU) – rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, ponieważ nie jest on w stanie skutecznie ją usuwać.
Glukozamina cinfa zawiera sód
Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w jednej saszetce. Odpowiada to 7,5% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłego.
3. Jak stosować glucosamina cinfa
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawkowania tego leku podanymi przez lekarza lub farmaceutę. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz dobrał dawkę odpowiednio do Twojego stanu.
Zalecana dawka początkowa to jedna saszetka (rozpuszczona w szklance wody) jeden raz dziennie, najlepiej podczas jedzenia.
Do użytku wewnętrznego.
Czas trwania leczenia
Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Ustąpienie objawów (szczególnie bólu) może nie wystąpić przed upływem kilku tygodni leczenia, a w niektórych przypadkach nawet później. Jeśli w ciągu 2–3 miesięcy nie doświadczysz uśpienia objawów, skontaktuj się z lekarzem w celu ponownego rozważenia kontynuacji leczenia glukozaminą.
Jeśli wziąłeś więcej glukozaminy cinfa niż powinieneś
Jeśli wziąłeś więcej glukozaminy, niż powinieneś, lub jeśli inna osoba lub dziecko zażyje ten lek, powiadom lekarza lub farmaceutę.
Objawy i objawy przedawkowania glukozaminą obejmują ból głowy, zawroty głowy, dezorientację, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcia. Nie kontynuuj stosowania glukozaminy przy najmniejszym wystąpieniu wymienionych powyżej objawów.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytego środka. Zaleca się, aby zabrać opakowanie i ulotkę do pracownika służby zdrowia.
Jeśli zapomniałeś wziąć glukozaminę cinfa
Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek inne pytania dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów je występują.
Należy przerwać leczenie glukozaminą i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy naczyniowego obrzęku Quinckego, takie jak:
- Opuchlizna twarzy, języka lub gardła
- Trudności w połykaniu
- Pokrzywka i trudności w oddychaniu
Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
- Ból głowy
- Senność
- Zmęczenie
- Biegunka
- Zaparcia
- Nudności
- Wzdęcia
- Ból brzucha
- Trudności trawienne
Nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
- Uciski gorąca
- Wysypka
- Swędzenie
- Zaczerwienienie
Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
- Bezsenność
- Omdlenia
- Arytmia serca typu tachykardia
- Wymioty
- Astma oraz nasilenie objawów astmy
- Żółtaczka skóry
- Opuchlizna kostek, nóg i stóp
- Pokrzywka
- Podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych oraz nasilenie zaburzeń poziomu cukru (glukozy) we krwi u chorych na cukrzycę
- Reakcje alergiczne
- Zaburzenia wzroku
- Podwyższenie ciśnienia krwi
Zgłoszono jeden przypadek podwyższenia poziomu cholesterolu, jednak nie udowodniono związku przyczynowego z przyjmowaniem leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio przez System Monitorowania Bezpieczeństwa Leków w Hiszpanii: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do uzyskania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Ochrona glukozyzaminy cinfa
Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest widoczna na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpadowe opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się niepotrzebnych opakowań i leków. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Skład Glucosamina Cinfa
- Substancją czynną jest glukozaamina. Każdy saszetka zawiera 1500 mg siarczanu glukozyaminy w postaci siarczanu glukozyaminy chloroku sodowego, co odpowiada 1178 mg glukozyaminy.
- Pozostałe składniki to: mannitol (E-421), aspartam (E-951) i kwas cytrynowy jednowodny.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Delikatny proszek, biały lub lekko żółtawy, z możliwymi brązawymi drobinami, do sporządzenia roztworu doustnego.
Produkt występuje w formie jednodawkowych saszetek z folii metalowej (Alu/PE/Papier powlekany).
Każde opakowanie zawiera 20, 30 lub 500 (opakowanie kliniczne) jednodawkowych saszetek.
Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2021 r.
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Wyrobów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku można uzyskać, skanując telefonem komórkowym (smartfonem) kod QR umieszczony w ulotce i opakowaniu. Informacje te można również uzyskać pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html
Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html