Глюкозамин Цифна 1500 мг порошок для раствора для приема внутрь ЕФГ

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Глюкозамин Цифна 1500 мг порошок для раствора для приема внутрь ЕФГ

Сульфат глюкозамина

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней снова.

Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.

• Данный препарат был назначен только вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить.
• При возникновении побочных эффектов обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Глюкозамин Цифна и для чего он применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом приема Глюкозамина Цифна
3. Как принимать Глюкозамин Цифна
4. Возможные побочные эффекты
5. Условия хранения Глюкозамина Цифна
6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Глюкозамин Цифна и для чего его применяют

Глюкозамин Цифна относится к группе лекарственных препаратов, называемых другими противовоспалительными и противоревматическими негормональными средствами.

Глюкозамин Цифна показан для облегчения симптомов, вызванных легкой и умеренной остеоартрозом коленного сустава.

2. Что нужно знать перед началом приёма препарата Глюкозамин Цифна

Не принимайте Глюкозамин Цифна

• Если у вас аллергия на глюкозамин или на любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
• Если у вас аллергия на морепродукты, поскольку глюкозамин получают из морепродуктов.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приёма препарата Глюкозамин Цифна.

Будьте особенно осторожны:

• Если у вас нарушена толерантность к сахару (глюкозе). При начале лечения глюкозамином может потребоваться более частый контроль уровня сахара в крови.
• Если у вас имеются факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, поскольку у некоторых пациентов, получавших глюкозамин, отмечалось повышение уровня холестерина.
• Если у вас бронхиальная астма. При начале лечения глюкозамином следует учитывать, что симптомы могут усилиться.
• Если у вас имеются нарушения функции почек или печени, поскольку исследования в таких условиях не проводились, и, следовательно, не могут быть даны рекомендации по дозировке. Применение у таких пациентов должно осуществляться исключительно под медицинским наблюдением.

Необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия других заболеваний суставов, при которых может потребоваться иное лечение.

Дети и подростки

Не принимайте глюкозамин, если вам не исполнилось 18 лет.

Другие лекарственные средства и Глюкозамин Цифна

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении глюкозамина с другими препаратами, особенно с:

• Некоторыми лекарственными средствами, применяемыми для предотвращения свёртывания крови (например, варфарин, дикумарол, фенпрокумон, аценокумарол и флуйндион). Действие этих препаратов может усиливаться при совместном применении с глюкозамином. Поэтому пациентам, получающим такие комбинации, необходимо более тщательное наблюдение при начале или прекращении лечения глюкозамином.
• Другими препаратами, такими как тетрациклин.

Обратитесь к врачу за соответствующей консультацией.

Приём Глюкозамина Цифна вместе с пищей и напитками

Содержимое пакетика с глюкозамином растворите в стакане воды и принимайте один раз в день, предпочтительно во время еды.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Глюкозамин не следует применять во время беременности.

Применение глюкозамина во время лактации не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследования влияния глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Однако, если при приёме глюкозамина у вас появляются головная боль, усталость, головокружение, сонливость или нарушения зрения, вы не должны управлять транспортными средствами и работать с механизмами (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).

Глюкозамин Цифна содержит аспартам (Е-951)

Этот препарат содержит 2,5 мг аспартама в каждом пакетике.

Аспартам является источником фенилаланина, который может быть вреден при фенилкетонурии (ФКУ) — редком наследственном заболевании, при котором фенилаланин накапливается в организме, поскольку он не может быть должным образом выведен.

Глюкозамин Цифна содержит натрий

Этот препарат содержит 151 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом пакетике. Это составляет 7,5 % от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного для взрослого человека.

3. Как принимать Глюкозамин Цифна

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарственного средства, данным вашим врачом или фармацевтом. При возникновении сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

Ваш врач подберёт дозу в соответствии с вашим состоянием.

Рекомендуемая начальная доза — один пакетик (растворённый в стакане воды) один раз в день, предпочтительно во время еды.

Для приёма внутрь.

Длительность лечения

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Улучшение симптомов (особенно облегчение боли) может проявиться только спустя несколько недель приёма, а в некоторых случаях — ещё позже. Если в течение 2–3 месяцев вы не почувствуете облегчения симптомов, обратитесь к врачу для пересмотра вопроса о продолжении лечения глюкозамином.

Если вы приняли больше Глюкозамина Цифна, чем нужно

Если вы приняли больше глюкозамина, чем следует, или если это лекарство было принято другим лицом или ребёнком, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Признаки и симптомы передозировки глюкозамином включают головную боль, головокружение, спутанность сознания, боль в суставах, тошноту, рвоту, диарею или запор. При появлении указанных выше симптомов немедленно прекратите приём глюкозамина.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название лекарства и количество принятого вещества. Рекомендуется показать медицинскому работнику упаковку и инструкцию.

Если вы забыли принять Глюкозамин Цифна

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если у вас возникли ещё какие-либо вопросы по применению этого лекарственного средства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.

Необходимо немедленно прекратить лечение глюкозамином и обратиться к врачу, если у вас появятся симптомы ангионевротического отёка, такие как:

• Отёк лица, языка или горла
• Затруднение при глотании
• Крапивница и затруднение дыхания

Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты:

Частые (могут встречаться у до 1 из 10 человек)

• Головная боль
• Сонливость
• Усталость
• Диарея
• Запор
• Тошнота
• Вздутие живота
• Боли в животе
• Расстройство пищеварения

Нечастые (могут встречаться у до 1 из 100 человек)

• Приливы
• Сыпь
• Зуд
• Покраснение кожи

Частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным)

• Бессонница
• Головокружение
• Нарушение сердечного ритма в виде тахикардии
• Рвота
• Бронхиальная астма и ухудшение симптомов астмы
• Желтушность кожи
• Отёки лодыжек, ног и стоп
• Крапивница
• Повышение уровня печеночных ферментов и ухудшение контроля уровня сахара (глюкозы) в крови у пациентов с сахарным диабетом
• Аллергические реакции
• Нарушения зрения
• Повышение артериального давления

Зарегистрирован случай повышения уровня холестерина, однако не установлена прямая связь с приёмом препарата.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Хранение Глюкозамина Цифна

Хранить этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.

Не используйте данный препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.

Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или в обычный мусор. Сдайте использованные упаковки и ненужные лекарства в пункт SIGRE аптеки. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковок и ненужных лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Глюкозамина Цифна

• Действующее вещество — глюкозамина сульфат. Каждый пакетик содержит 1500 мг сульфата глюкозамина в виде сульфата глюкозамина хлорида натрия, что эквивалентно 1178 мг глюкозамина.
• Вспомогательные вещества: маннитол (Е-421), аспартам (Е-951), лимонная кислота моногидрат.

Внешний вид препарата и содержание упаковки

Мелкий порошок белого или желтоватого цвета с возможными коричневатыми гранулами для приготовления раствора для приема внутрь.

Препарат выпускается в однодозовых пакетиках из многослойного металлизированного материала (Alu/PE/лакированный бумага).

Каждая упаковка содержит 20, 30 или 500 (клиническая упаковка) однодозовых пакетиков.

Возможно, в продажу поступают только некоторые размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Laboratorios Cinfa, S.A.
Шоссе Олаз-Чипи, 10, промышленная зона Арета
31620 Уарте (Наварра), Испания

Дата последнего пересмотра данного листка-вкладыша: Октябрь 2021 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Вы можете получить подробную и актуальную информацию об этом препарате, отсканировав с помощью мобильного телефона (смартфона) QR-код, указанный в листке-вкладыше и на упаковке. Также вы можете получить эту информацию по следующему интернет-адресу: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html

QR-код: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/68105/P_68105.html