Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій

Діючі речовини: натрію хлорид, глюкоза

Уважно прочитайте всю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться знову її прочитати.

• Якщо у вас виникнуть запитання, звертайтеся до лікаря або медичного працівника.

• Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або медичного працівника, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Цей лікарський засіб називається Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій, але далі в цій інструкції він буде званий «Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер».

Зміст інструкції:

1. Що таке Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер і для чого її застосовують
2. Що вам необхідно знати перед застосуванням Глюкози 5% та натрію хлориду 0,33% Бакстер
3. Як вам будуть застосовувати Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Глюкози 5% та натрію хлориду 0,33% Бакстер
6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій і для чого її застосовують

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій — це розчин таких речовин у воді:

• Цукор (глюкоза)
• Натрію хлорид

Глюкоза є одним із джерел енергії для організму. Цей розчин забезпечує 200 кілокалорій на літр. Натрій і хлорид — це хімічні речовини, які містяться в крові.

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій застосовують:

• як джерело вуглеводів (цукру)
• для лікування втрати води (дегідратації) та хімічних речовин (наприклад, надмірне пітіння, ниркові порушення) з організму
• для лікування стану, коли об’єм крові в судинах низький (гіповолемія).

2. Що Вам потрібно знати перед тим, як Вам вводитимуть Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій не повинна застосовуватися, якщо у вас є одна з наступних клінічних ситуацій:

• Якщо ви маєте алергію на будь-який із компонентів цього лікарського засобу.

• Коли у тілі надмірно багато рідини у просторах, що оточують клітини організму (зовнішньоклітинна гіпергідратація).

• Коли об’єм крові у судинах перевищує норму (гіповолемія).

• Коли у тілі надмірна кількість рідини та натрію (затримка рідини та натрію).

• Серйозні захворювання нирок, що призводять до зниження утворення сечі або повної відсутності сечі (олігурія або анурія).

• Якщо у вас декомпенсована серцева недостатність. Це серцева недостатність, яка не лікується належним чином і викликає такі симптоми, як:

• Утруднене дихання.

• Потовщення щиколоток.

• Якщо рівень натрію в крові нижчий за норму (гіпонатріємія).

• Якщо рівень хлориду в крові нижчий за норму (гіпохлоремія).

• Якщо відбувається накопичення рідини під шкірою, що охоплює весь організм (загальний набряк).

• Якщо у вас захворювання печінки, що призводить до накопичення рідини в черевній порожнині (асцитична цироз).

• Якщо у вас цукровий діабет, який не лікується належним чином, внаслідок чого концентрація цукру в крові вища за норму (некомпенсований діабет).

• Інші стани непереносимості глюкози, наприклад:

• Метаболічне ураження (коли обмін речовин у тілі працює неправильно, наприклад, через тяжкі захворювання).

• Гіперосмолярна кома (втрата свідомості). Це один із видів коми, що може виникнути при цукровому діабеті за відсутності належного лікування.

• Підвищений рівень глюкози в крові (гіперглікемія).

• Підвищений рівень лактату в крові (гіперлактатемія).

Попередження та застереження

Повідомте свого лікаря, якщо у вас є або були будь-які з наведених нижче станів:

• стани, пов’язані із затримкою натрію, перевантаженням рідиною та набряками, наприклад:

• альдостеронізм (захворювання, що спричинює підвищений рівень гормону, який називається альдостерон), пов’язаний із:

• підвищеним артеріальним тиском (гіпертензія)

• серцева недостатність

• погана функція печінки або захворювання печінки, що призводить до накопичення рідини в черевній порожнині (асцитичний цироз)

• ниркова недостатність

• підвищений тиск крові під час вагітності (прееклампсія)

• прийом певних ліків (див. також «Інші лікарські засоби та Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій»)

• стан, при якому кров стає надто лужною (метаболічний алкалоз)

• м’язова слабкість та періодичний параліч через знижену активність щитовидної залози (тиреотоксичний періодичний параліч)

• швидка втрата рідини з організму, наприклад, через блювання або діарею

• тривала дієта з низьким вмістом калію

• алергія, зокрема на кукурудзу (Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер містить глюкозу, отриману з кукурудзи)

• Якщо у вас є стан, що може призводити до підвищеного рівня вазопресину — гормону, який регулює водний баланс у вашому організмі. Занадто високий рівень вазопресину може бути через:

• гостре та серйозне захворювання,

• біль,

• операцію,

• інфекції, опіки або травму головного мозку,

• захворювання серця, печінки, нирок або центральної нервової системи,

• прийом певних ліків (див. Інші лікарські засоби та Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер).

Це може підвищити ризик низького рівня натрію в крові, що може спричинити головний біль, нудоту, судоми, сонливість, кому, набряк мозку та смерть. Набряк мозку підвищує ризик смерті та пошкодження мозку. До групи найбільшого ризику набряку мозку належать:

• діти

• жінки (особливо ті, що перебувають у репродуктивному віці)

• люди з порушеннями рівня рідини в мозку, наприклад, через менінгіт, кровотечу в порожнину черепа або травму головного мозку.

• зміни концентрації хімічних речовин у крові (електролітні порушення)

• накопичення рідини під шкірою, що впливає на всі частини тіла (загальний набряк), навколо щиколоток (периферичний набряк) або в легенях (легеневий набряк)

Під час введення цього розчину ваш лікар може брати проби крові та сечі для контролю:

• кількості хімічних речовин, таких як натрій і хлорид у крові (електроліти плазми)
• кількості цукру (глюкози)

Оскільки Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер містить цукор (глюкозу), він може підвищити рівень цукру в крові (гіперглікемія). Якщо це відбувається, ваш лікар може:

• змінити швидкість інфузії
• ввести інсулін для зниження концентрації глюкози в крові

Це особливо важливо:

• якщо ви хворієте на цукровий діабет
• якщо ви тривалий час погано харчувалися або вживали надто багато алкоголю
• якщо у вас нещодавно було ураження мозку (гострий інсульт). Підвищений рівень цукру в крові може погіршити наслідки ураження мозку та вплинути на ваше одужання
• якщо у вас була травма голови за останні 24 години. Ваш лікар повинен врахувати, чи отримуєте ви парентеральне харчування (харчування, що вводиться інфузією у вену). Під час тривалого лікування Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер може знадобитися додаткове харчування. Ваш лікар повинен контролювати рівень калію в крові, щоб запобігти його надмірному зниженню (гіпокаліємія).

Діти

Під час введення цього розчину дітям, немовлятам та новонародженим (особливо недоношеним та тим, хто мав низьку масу при народженні) слід дотримуватися особливої обережності. У дітей, немовлят та новонароджених може бути недостатня здатність організму справлятися з хімічними речовинами розчину.

Найменші діти мають підвищений ризик розвитку низького або високого рівня глюкози в крові, тому під час лікування необхідно уважно спостерігати за рівнем цукру в крові. Низький рівень цукру у новонароджених може спричинити тривалі судоми, кому та пошкодження мозку. Високий рівень цукру пов’язаний із кровотечами в мозок, бактеріальними або грибковими інфекціями, ураженням очей (ретинопатія недоношених), кишковими інфекціями, легеневими проблемами, подовженням перебування в лікарні та смертю.

Діти мають підвищений ризик розвитку низького рівня натрію в крові (гіпоосмолярна гіпонатріємія). Гіпонатріємія може спричинити головний біль, нудоту, судоми, сонливість, кому, набряк мозку (церебральний набряк) та смерть. Гостра гіпонатріємічна енцефалопатія — серйозна ускладнення, особливо у дітей.

Ваш лікар знає про всі ці ризики та уважно спостерігатиме за рівнем таких речовин у крові вашої дитини, як глюкоза (цукор), натрій і хлорид (електроліти плазми).

Інші ліки та Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій

Повідомте лікареві або медсестрі, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або плануєте приймати будь-які інші ліки.

Особливо важливо повідомити лікареві, якщо ви приймаєте:

• кортикостероїди (протизапальні ліки).

Ці ліки можуть спричинити накопичення в організмі натрію та води, що призводить до набряків тканин через скупчення рідини під шкірою (набряки) або підвищення артеріального тиску (гіпертензія).

Деякі ліки впливають на гормон вазопресин. До них можуть належати:

• цукрознижувальні засоби (хлорпропамід)
• препарати для зниження рівня холестерину (клофібрат)
• деякі протиракові засоби (вінкристин, іфосфамід, циклофосфамід)
• селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (використовуються для лікування депресії)
• нейролептики або опіоїдні знеболювальні (для полегшення сильного болю)
• знеболювальні та/або протизапальні засоби (також відомі як НПЗЗ)
• ліки, що імітують або посилюють дію вазопресину, такі як десмопресин (використовується для лікування підвищеної спраги та сечовиділення), терліпресин (використовується для лікування кровотечі з стравоходу) та окситоцин (використовується для стимуляції пологів)
• протисудомні засоби (карбамазепін та окскарбазепін)
• діуретики

Інші ліки, які можуть впливати на Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій або дія яких може бути змінена ним:

• літій (використовується для лікування психічних захворювань)
• інсулін (використовується для лікування цукрового діабету)
• бета-блокатори (таблетки для серця)

Використання Глюкози 5% та натрію хлориду 0,33% Бакстер разом із їжею та напоями

Запитайте свого лікаря, що ви можете їсти або пити.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо ви вагітні, годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітними, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або медсестрою, перш ніж використовувати цей лікарський засіб.

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій може безпечно застосовуватися під час вагітності та годування груддю.

Однак, якщо до розчину для інфузії буде додано інший лікарський засіб під час вагітності або годування груддю, вам слід:

• проконсультуватися з лікарем
• прочитати інструкцію до лікарського засобу, який буде додано

Керування та використання механізмів

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій не впливає на вашу здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

3. Як вам вводитимуть Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер

Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер вводитиме лікар або медсестра. Ваш лікар визначить, яку кількість потрібно ввести та коли її вводити. Це залежатиме від вашого віку, ваги, фізичного стану та причини лікування. Кількість, яку ви отримаєте, може також залежати від інших методів лікування, які ви отримуєте.

Ви НЕ ПОВИННІ отримувати Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер, якщо у розчині присутні завислі частинки або якщо упаковка пошкоджена будь-яким чином.

Перед інфузією та під час неї ваш лікар контролюватиме:

• кількість рідини у вашому організмі
• рівень кислотності крові та сечі
• кількість електролітів у вашому організмі (особливо натрію, у пацієнтів із підвищеним рівнем вазопресину або які приймають інші ліки, що посилюють дію вазопресину).

Будь-який залишок невикористаного розчину слід утилізувати. НЕ СЛІД отримувати Глюкозу 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер із відкритої багети.

Якщо ви отримали більше, ніж потрібно, Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій

Якщо ви отримали надто велику кількість розчину Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій або якщо його вводили надто швидко, у вас можуть виникнути такі симптоми:

• Підвищений рівень цукру в крові (гіперглікемія). Симптоми включають:

• сухість у роті через відсутність води в тканинах організму (дегідратація)

• підвищену спрагу

• збільшення кількості виділюваної сечі (осмотична діуреза)

• розмите зору

• втому.

  • Знижений рівень натрію в крові (гіпонатріємія). Гіпонатріємія може спричинити головний біль, нудоту, судоми, сонливість, кому, набряк мозку (едема мозку) та смерть.
  • Накопичення рідини в організмі, що призводить до набряків (едема).

Якщо ви помітили ці симптоми, негайно повідомте лікаря. Інфузію буде припинено, і вам буде надано лікування відповідно до симптомів.

Якщо до Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій було додано будь-який лікарський засіб перед передозуванням, цей препарат також може спричиняти симптоми. Вам слід ознайомитися з переліком можливих симптомів у вкладищі до доданого лікарського засобу.

Якщо перервати інфузію Глюкози 5% та натрію хлориду 0,33% Бакстер

Ваш лікар визначить, коли слід припинити введення цього розчину.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо застосування цього препарату, зверніться до свого лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій може викликати побічні ефекти, хоча не всі пацієнти їх відчувають.

Побічні ефекти можуть бути пов’язані з Глюкозою 5% та натрію хлоридом 0,33% Бакстер розчином для інфузій. До них належать:

• реакції гіперчутливості, включаючи тяжкий алергічний напад, що називається анафілаксією (потенційна маніфестація у пацієнтів з алергією на кукурудзу).
• підвищений рівень цукру в крові (гіперглікемія).
• низький рівень натрію в крові, який може виникнути під час перебування в лікарні (нозокоміальна гіпонатріємія) та пов’язане нейрологічне захворювання (гіпонатріємічна енцефалопатія). Гіпонатріємія може призвести до незворотного ураження мозку та смерті внаслідок набряку/запалення мозку (див. також розділ 2 «Попередження та застереження»).

Побічні ефекти можуть бути пов’язані з технікою введення. До них належать:

• підвищення температури тіла (жарова реакція)
• озноб
• свербіж або сверблявість
• місцевий біль або реакція (покрасніння або набряк у місці введення)
• подразнення та запалення вени, яку використовують для інфузії розчину (флебіт), що може призвести до покрасніння, болю або печіння та набряку вздовж вени, у яку вводили розчин.

Якщо до розчину для інфузії додано лікарський засіб, він також може викликати побічні ефекти. Ці побічні ефекти залежать від доданого лікарського засобу. Вам слід ознайомитися з переліком можливих симптомів у вкладищі до доданого лікарського засобу.

Повідомлення про побічні ефекти:

Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або медичного персоналу, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цьому вкладищі. Якщо виникне будь-який з них, інфузію слід припинити. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш глибоке розуміння безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не зберігати при температурі вище 25 °C.

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на пакеті після напису CAD. Термін придатності дійсний до останнього дня місяця, зазначеного на упаковці.

Не слід застосовувати Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій, якщо в розчині присутні завислі частинки або якщо упаковка пошкоджена.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Активні діючі речовини:

• цукор (глюкоза): 50 г на літр
• натрію хлорид: 3,3 г на літр

Інший компонент — вода для ін'єкційних засобів.

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер розчин для інфузій — це прозорий розчин, вільний від видимих частинок. Препарат постачається у пакетах із пластику поліолефін/поліамід (Viaflo). Кожен пакет упакований у захисну зовнішню пакет-обгортку із пластику, запаяну.

Об’єм пакетів:

• 250 мл
• 500 мл
• 1000 мл

Пакети упаковують у картонні коробки. Кожна картонна коробка містить одну з таких кількостей:

• 30 пакетів по 250 мл
• 20 пакетів по 500 мл
• 10 пакетів по 1000 мл
• 12 пакетів по 1000 мл

Можливо, у продажі є лише окремі розміри упаковок.

Тримач ліцензії на право обігу та відповідальний за виробництво

Тримач

Baxter S.L.

Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Валенсія)

Дата останнього перегляду цього вкладки: жовтень 2023

Докладна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Ця інформація призначена виключно для фахівців охорони здоров’я

Обробка та підготовка

Застосовувати лише якщо розчин прозорий, без видимих частинок, а упаковка не пошкоджена. Вводити негайно після підключення системи інфузії.

Не виймати пакет із зовнішнього пакування до моменту, коли він буде готовий до застосування.

Внутрішній пакет забезпечує стерильність препарату.

Не підключати посудини послідовно (один за одним). Таке застосування може призвести до газової емболії через захоплення залишкового повітря з першого посудини до завершення введення рідини з другого посудини.

Підвищення тиску в розчинах у гнучких пластикових посудинах для збільшення швидкості потоку може призвести до газової емболії, якщо залишкове повітря не було повністю видалене перед введенням.

Використання системи внутрішньовенного введення з вентиляційним фільтром у відкритому положенні може призвести до газової емболії. Такі системи внутрішньовенного введення з вентиляційним фільтром у відкритому положенні не повинні застосовуватися з гнучкими пластиковими контейнерами.

Розчин повинен вводитися за допомогою стерильної системи з використанням асептичної техніки. Систему слід заповнити розчином для запобігання потраплянню повітря в систему.

Лікарські засоби можуть додаватися до розчину до або під час інфузії через точку для ін’єкції. Після додавання лікарських засобів слід перевірити ізотонічність перед парентеральним введенням.

З точки зору фізико-хімічних властивостей, розчин із доданими лікарськими засобами слід використовувати негайно, якщо не була підтверджена хімічна та фізична стабільність під час застосування.

З точки зору мікробіологічних властивостей, розчини з доданими лікарськими засобами слід використовувати негайно. Якщо розчин не використовується негайно, умови та термін зберігання перед застосуванням є відповідальністю користувача і, як правило, не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо не було проведено відновлення у контрольованих асептичних і валідованих умовах.

Застосовувати лише один раз.

Викинути після використання.

Не підключати повторно частково використані пакети.

1-Для відкриття

• Вийміть пакет Viaflo з захисного зовнішнього пакування безпосередньо перед використанням.

• Перевірте відсутність малих витоків, міцно стиснувши внутрішній пакет. Якщо витоки виявлено, утилізуйте розчин, оскільки він може бути нестерильним.

• Переконайтесь у прозорості розчину та відсутності сторонніх частинок. Утилізуйте розчин, якщо він не прозорий або містить сторонні частинки.

2-Підготовка до застосування

Використовуйте стерильні матеріали для підготовки та введення.

• Підвісьте упаковку за мішечок

• • Зніміть пластиковий захисний ковпачок із вихідного отвору в нижній частині упаковки.
  • Один кінець трубки затримки тримайте однією рукою.
  • Іншою рукою тримайте великій кришці та поверніть.
  • Кришка від'єднається.

• Для підготовки інфузії використовуйте асептичну техніку

• Підключіть систему введення. Перегляньте інструкції щодо підключення, заповнення та введення розчину.

3-Техніки введення доданого лікарського засобу

Попередження: додані лікарські засоби можуть бути несумісними. (див. нижче розділ 5 «Несумісність доданих лікарських засобів»)

Для додавання ліків перед введенням

• Продезинфікуйте місце ін’єкції

• Використовуючи шприц із голкою калібру 19 gauge (1,10 мм) до 22 gauge (0,70 мм), проколіть перегородку в місці повторного введення та введіть ліки.

• Ретельно змішайте ліки та розчин. Для ліків із високою густинною, таких як калію хлорид, обережно постукайте по трубках у вертикальному положенні та перемішайте.

Увага: не зберігайте пакети з доданими ліками.

Для додавання ліків під час введення

• Закрийте зажим системи

• Протріть місце ін’єкції дезінфектантом

• Використовуючи шприц з голкою розміром від 19 gauge (1,10 мм) до 22 gauge (0,70 мм), проколіть повторно закривне місце ін’єкції та введіть ліки

• Зніміть флакон із тримача крапельниці і/або поверніть його, щоб поставити вертикально

• Акуратно постукайте по обох трубках, щоб випустити повітря, тримаючи флакон вертикально

• Ретельно змішайте розчин і ліки

• Поверніть флакон у робоче положення, знову відкрийте зажим і продовжуйте введення

4. Термін придатності під час використання (додані лікарські засоби)

Перш ніж використовувати, необхідно встановити фізичну та хімічну стабільність будь-яких додаткових лікарських засобів за pH розчину Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер у контейнері Viaflo.

З точки зору фізико-хімічної стабільності, розчин, що містить додані лікарські засоби, слід використовувати одразу, якщо тільки не було встановлено хімічну та фізичну стабільність під час використання.

З мікробіологічної точки зору, розведений продукт слід використовувати одразу. У разі, якщо він не використовується одразу, зберігання та умови перед застосуванням лежать на відповідальності користувача і, як правило, не повинні перевищувати 24 години при температурі 2–8 °C, якщо тільки додавання лікарських засобів не було проведено за контрольованих асептичних умов, що підтверджені валідацією.

5-Несумісності доданих лікарських засобів

Як і у разі всіх парентеральних розчинів, сумісність доданих лікарських засобів із розчином у пакеті Viaflo слід перевіряти до їхнього додавання.

Лікар повинен оцінити можливу несумісність лікарського засобу, доданого до розчину Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер, шляхом перевірки на можливу зміну кольору та/або утворення осаду, нерозчинних комплексів чи кристалів. Слід ознайомитися з інструкцією щодо застосування лікарського засобу, який планується додати.

Перед додаванням лікарського засобу необхідно переконатися, що він розчинний і стабільний у воді при рН розчину Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер (рН 3,5 – 6,5).

Якщо додається лікарський засіб, сумісний із розчином Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер, розчин слід вводити негайно, якщо тільки не встановлено хімічну та фізичну стабільність у процесі застосування.

Для довідки, до нижчеперелічених лікарських засобів відома несумісність із розчином Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер (це не є вичерпним переліком):

• Ампіциліну натрію
• Мітоміцин
• Еритроміцин лактобіонат
• Інсулін людини

Оскільки розчин містить глюкозу, розчин Глюкоза 5% та натрію хлорид 0,33% Бакстер не слід вводити одночасно з цілісною кров’ю через одне й те саме інфузійне обладнання через можливість гемолізу та аглютинації.

Не слід використовувати ті лікарські засоби, щодо яких відома їхня несумісність.