Генотонорм Мініквік 1,6 мг порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

Іспанія
Торгова назва Генотонорм Мініквік 1,6 мг порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій
Форма випуску порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Лікарняне Застосування
Реєстраційний номер 61820
Виробник Пфайзер С.Л.
Генотонорм Мініквік 1,6 мг порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Генотонорм Мініквік 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій

соматропін

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

  • Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.
  • Якщо у вас виникнуть будь-які запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
  • Цей лікарський засіб призначено вам особисто, і ви не повинні передавати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
  • Якщо ви вважаєте, що один із побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним, або якщо помітили будь-який побічний ефект, не зазначений у цій інструкції, повідомте своєму лікареві або фармацевту.

Зміст інструкції :

  1. Що таке Генотонорм Мініквік і для чого його застосовують
  2. Що вам потрібно знати, перш ніж почати застосовувати Генотонорм Мініквік
  3. Як застосовувати Генотонорм Мініквік
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Генотонорм Мініквік
  6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Генотонорм Мініквік і для чого його застосовують

Генотонорм Мініквік 1,6 мг порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій — це рекомбінантний гормон людського росту (також відомий як саматропін). Він має таку саму структуру, що й гормон росту людини, який необхідний для росту кісток і м’язів. Цей гормон також сприяє тому, щоб жирова і м’язова тканини розвивалися у відповідних кількостях. Термін «рекомбінантний» означає, що препарат не отриманий із тканин людини чи тварин.

У дітей препарат Генотонорм Мініквік застосовується для лікування порушень росту:

  • Якщо дитина недостатньо росте або не виробляє достатньо власного гормону росту.
  • При синдромі Тернера. Синдром Тернера — це хромосомна патологія, що трапляється у дівчаток і може впливати на ріст — ваш лікар повідомить вам, чи присутній цей стан.
  • При хронічній нирковій недостатності. Якщо нирки втрачають здатність нормально функціонувати, це може вплинути на ріст.
  • При синдромі Пратера-Віллі (хромосомна патологія). Гормон росту допоможе дитині рости, якщо період росту ще не завершився, а також покращить склад тіла: зменшиться надлишок жиру, поліпшиться втрата м’язової маси.
  • Якщо дитина народилася малого росту або з низькою масою тіла. Гормон росту може допомогти їй рости, якщо до 4-річного віку або пізніше вона не змогла досягти або підтримувати нормального росту.

У дорослих препарат Генотонорм Мініквік застосовується для лікування осіб із тяжким дефіцитом гормону росту. Цей стан може виникнути в дорослому віці або бути продовженням стану, який почався ще в дитинстві.

Якщо ви отримували лікування препаратом Генотонорм Мініквік через дефіцит гормону росту в дитинстві, після завершення фази росту необхідно повторно оцінити рівень гормону росту. Якщо підтверджується тяжкий дефіцит гормону росту, ваш лікар може запропонувати продовжити лікування препаратом Генотонорм Мініквік.

Цей лікарський засіб може призначити лише лікар із досвідом у лікуванні гормоном росту, який підтвердив ваш діагноз.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Генотонорм Мініквік

Не застосовуйте Генотонорм Мініквік і зв’яжіться з лікарем, якщо:

  • Ви маєте алергію (гіперчутливість) до самотропіну або до будь-якого з інших компонентів препарату Генотонорм Мініквік.
  • У Вас є активний пухлинний процес (рак). Лікування пухлин має бути завершеним, і пухлини мають бути неактивними перед початком терапії препаратом Генотонорм Мініквік.
  • Ви перебуваєте у важкому стані (наприклад, ускладнення після операції на відкритому серці, черевній операції, гострій дихальній недостатності, травмі або подібному стані). Якщо Ви збираєтеся пройти або нещодавно пройшли серйозну операцію або потрапили до лікарні з будь-якої причини, повідомте лікарю та нагадайте іншим лікарям, що Ви приймаєте гормон росту.
  • Ви вже завершили період росту (закриті епіфізи), і Вам було призначено Генотонорм Мініквік для стимуляції росту.

Будьте особливо обережними при застосуванні Генотонорм Мініквік і зв’яжіться з лікарем:

  • Якщо Ви маєте ризик розвитку цукрового діабету, Ваш лікар буде контролювати рівень цукру в крові під час лікування препаратом Генотонорм Мініквік.
  • Якщо Ви маєте цукровий діабет, Вам необхідно ретельно контролювати рівень цукру в крові під час лікування Генотонорм Мініквік та обговорювати результати з лікарем, щоб визначити, чи потрібно змінити дозу препаратів від діабету.
  • Після початку лікування Генотонормом деяким пацієнтам може знадобитися початок лікування тиреоїдними гормонами.
  • Якщо Ви приймаєте тиреоїдні гормони, може знадобитися корекція дози цих гормонів.
  • Якщо Ви отримуєте гормон росту для стимуляції росту і Ви ходите з похитуванням, або почали ходити з похитуванням через біль у стегні під час лікування гормоном росту, повідомте лікарю.
  • Якщо виникне підвищення внутрішньочерепного тиску (з симптомами, такими як сильні головні болі, порушення зору або блювота), повідомте лікарю.
  • Якщо Ви отримуєте Генотонорм Мініквік через дефіцит гормону росту після попереднього пухлинного захворювання (раку), Вам необхідно регулярно проходити обстеження на можливі рецидиви пухлини або інші онкологічні захворювання.
  • Якщо у Вас виникне біль у животі, що посилюється, повідомте лікарю.
  • Досвід застосування препарату у пацієнтів старше 80 років обмежений. Люди похилого віку можуть бути чутливішими до дії Генотонорм Мініквік і тому схильніші до розвитку побічних ефектів.

Діти з хронічною нирковою недостатністю:

  • Перед початком лікування Генотонорм Мініквік лікар перевірить функцію нирок і швидкість росту.
  • Лікування ниркового захворювання має продовжуватися. Лікування Генотонорм Мініквік слід припинити у разі трансплантації нирки.

Діти з синдромом Предер-Віллі:

  • Лікар надасть Вам рекомендації щодо дієти, щоб контролювати вагу.
  • Перед початком лікування Генотонорм Мініквік лікар проведе огляд, щоб визначити, чи є у Вас обструкція верхніх дихальних шляхів, апное сну (зупинка дихання під час сну) або інфекції дихальних шляхів.
  • Якщо під час лікування з’являться ознаки обструкції верхніх дихальних шляхів (включаючи початок або посилення храпіння), лікар повинен Вас оглянути і може призупинити лікування Генотонорм Мініквік.
  • Під час лікування лікар буде спостерігати за будь-якими ознаками сколіозу — одного з видів деформації хребта.
  • Якщо під час лікування у Вас розвинеться інфекція легень, повідомте лікарю, щоб Ви могли отримати відповідне лікування.

Діти, що народилися маленькими або з низькою масою тіла:

  • Якщо Ви народилися маленьким або з низькою масою тіла і Вам від 9 до 12 років, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем щодо статевого дозрівання та лікування цим препаратом.
  • Перед початком лікування та щороку під час нього лікар проводитиме аналізи крові на рівень цукру та інсуліну.
  • Лікування має продовжуватися до завершення фази росту.

Застосування спортсменами

Цей лікарський засіб містить самотропін, який може призвести до позитивного результату при допінг-контролі.

Застосування інших ліків

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви зараз приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь-які інші ліки, навіть без рецепта.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком застосування Генотонорм Мініквік.

Якщо Ви отримуєте замісну терапію глюкокортикоїдами, Вам необхідно регулярно консультуватися з лікарем, оскільки може знадобитися корекція дози глюкокортикоїдів.

Повідомте лікареві, якщо Ви приймаєте:

  • препарати від цукрового діабету
  • тиреоїдні гормони
  • синтетичні надниркові гормони (кортикостероїди)
  • естрогени, прийняті перорально, або інші статеві гормони
  • циклоспорин (препарат, що пригнічує імунну систему після трансплантації)
  • препарати для лікування епілепсії (протисудомні засоби)

Лікар може зробити корекцію дози цих препаратів або дози Генотонорм Мініквік.

Вагітність та годування груддю

Не застосовуйте Генотонорм Мініквік, якщо Ви вагітні, підозрюєте вагітність або плануєте завагітніти.

Проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього препарату під час годування груддю.

Звертайтеся до лікаря або фармацевта перед застосуванням будь-яких ліків.

Генотонорм Мініквік містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; це, по суті, «практично без натрію».

3. Як застосовувати Генотонорм Мініквік

Рекомендована доза

Доза залежить від площі Вашого тіла, захворювання, з яким Вас лікують, та від того, як працює Ваш гормон росту. Кожна людина індивідуальна. Ваш лікар призначить Вам індивідуальну дозу Генотонорм Мініквік у міліграмах (мг), виходячи з маси Вашого тіла в кілограмах (кг) або площі тіла, розрахованої за зростом і вагою в квадратних метрах (м²), а також схеми лікування. Не змінюйте дозу чи схему лікування без консультації з лікарем.

Діти з дефіцитом гормону росту:

0,025–0,035 мг/кг маси тіла на добу або 0,7–1,0 мг/м² площі тіла на добу. Можуть застосовуватися вищі дози. Якщо дефіцит гормону росту продовжується в період статевого дозрівання, лікування Генотонормом слід продовжувати до завершення фізичного розвитку.

Діти з синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг маси тіла на добу або 1,4 мг/м² площі тіла на добу.

Діти з хронічною нирковою недостатністю:

0,045–0,050 мг/кг маси тіла на добу або 1,4 мг/м² площі тіла на добу. Якщо темп росту занадто низький, можуть знадобитися вищі дози. Через 6 місяців лікування може знадобитися корекція дози.

Діти з синдромом Предер-Віллі:

0,035 мг/кг маси тіла на добу або 1,0 мг/м² площі тіла на добу. Щоденна доза не повинна перевищувати 2,7 мг. Це лікування не слід застосовувати дітям, у яких фаза росту практично завершилася після статевого дозрівання.

Діти, що народилися з малою масою тіла або з порушеннями росту:

0,035 мг/кг маси тіла на добу або 1,0 мг/м² площі тіла на добу. Важливо продовжувати лікування до досягнення остаточного зросту. Лікування слід припинити після першого року, якщо немає ефекту, або якщо досягнуто остаточного зросту та ріст припинився.

Дорослі з дефіцитом гормону росту:

Якщо Ви продовжуєте застосовувати Генотонорм Мініквік після лікування в дитячому віці, слід починати з дози 0,2–0,5 мг на добу. Цю дозу слід поступово збільшувати або зменшувати залежно від результатів аналізів, клінічної відповіді та побічних ефектів.

Якщо дефіцит гормону росту виник у дорослому віці, початкова доза має становити 0,15–0,3 мг на добу. Дозу слід поступово збільшувати залежно від результатів аналізів, клінічної відповіді та побічних ефектів. Підтримувальна щоденна доза рідко перевищує 1,0 мг. Жінкам можуть знадобитися вищі дози, ніж чоловікам. Дозування слід контролювати кожні 6 місяців. Пацієнтам старше 60 років слід починати з дози 0,1–0,2 мг на добу та поступово збільшувати її залежно від індивідуальних потреб. Слід застосовувати мінімальну ефективну дозу. Підтримувальна доза рідко перевищує 0,5 мг на добу. Дотримуйтесь інструкцій, які дав Вам лікар.

Ін’єкція Генотонорм Мініквік

Генотонорм Мініквік застосовується суб’єктано. Це означає, що його вводять за допомогою невеликої голки в жирову тканину безпосередньо під шкіру. Ваш лікар навчить Вас, як застосовувати Генотонорм Мініквік. Завжди використовуйте Генотонорм Мініквік так, як Вам призначив лікар. Якщо у Вас виникли сумніви, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом.

Будь ласка, прочитайте «Інструкції щодо застосування», наведені в кінці цієї інструкції, щоб отримати інформацію про те, як використовувати Генотонорм Мініквік. Якщо Ви не пам’ятаєте, як це робити, не намагайтеся самостійно зробити ін’єкцію. Попросіть лікаря ще раз показати Вам процедуру.

Можна вийняти гормон росту з холодильника за півгодини до ін’єкції. Це дозволить йому трохи зігрітися, і ін’єкція буде більш комфортною.

Не забудьте вимити руки та обробити шкіру перед ін’єкцією.

Робіть ін’єкцію гормону росту щодня о тій самій годині. Найкращий час — перед сном, оскільки це легко запам’ятати. Крім того, рівень гормону росту зазвичай вищий вночі.

Більшість пацієнтів роблять ін’єкції в стегна або сідниці. Робіть ін’єкцію в ту ділянку, яку Вам показав лікар. Жирова тканина в місці ін’єкції може зменшуватися. Щоб цього уникнути, щоразу змінюйте місце введення. Це дозволить шкірі та підшкірним тканинам відновитися між ін’єкціями, перш ніж знову вводити препарат у ту саму ділянку.

Якщо Ви застосували більше Генотонорм Мініквік, ніж потрібно

Якщо Ви ввели більше, ніж слід, негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта. Рівень цукру в крові може різко знизитися, а потім підвищитися до занадто високого рівня. Ви можете відчувати тривожність, пітливість, сонливість, дивні відчуття або запаморочення.

У разі передозування або випадкового прийому внутрішньо негайно зверніться до лікаря або фармацевта або зателефонуйте в Центр токсикологічної інформації за телефоном 91 5620420, повідомивши назву препарату та кількість, яку було прийнято.

Якщо Ви забули ввести Генотонорм Мініквік

Не вводьте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену.

Найкраще вводити гормон росту регулярно. Якщо Ви забули ввести дозу, зробіть наступну ін’єкцію у звичайний час наступного дня. Запишіть пропущені ін’єкції та повідомте про це лікаря під час наступного візиту.

Якщо Ви припинили лікування Генотонорм Мініквік

Перед тим як припинити лікування Генотонорм Мініквік, проконсультуйтесь з лікарем.

Якщо у Вас залишилися будь-які запитання щодо застосування цього препарату, звертайтеся до Вашого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, Генотонорм Мініквік може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Побічні ефекти, які часто і дуже часто спостерігаються у дорослих, можуть починатися в перші місяці лікування та зникати самостійно або після зменшення дози.

Дуже часті побічні ефекти (можуть впливати на більше, ніж 1 із кожних 10 пацієнтів):

У дорослих:

  • Біль у суглобах.
  • Затримка рідини (проявляється у вигляді набряклості пальців або щиколоток).

Часті побічні ефекти (можуть впливати на до 1 із кожних 10 пацієнтів):

У дітей:

  • Біль у суглобах.
  • Поколювання, свербіж або тимчасовий біль у місці ін’єкції.

У дорослих:

  • Оніміння/поколювання.
  • Біль або відчуття печіння в кистях рук або пахвових впадинах (відоме як синдром карпального каналу).
  • Стійкість у руках і ногах, біль у м’язах.

Нечасті побічні ефекти (можуть впливати на до 1 із кожних 100 пацієнтів):

У дітей:

  • Лейкемія (повідомлялося про випадки у невеликій кількості пацієнтів із дефіцитом соматотропного гормону, деякі з яких отримували лікування соматропіном. Проте немає даних, що захворюваність на лейкемію зростає у пацієнтів, які отримують соматотропний гормон, за відсутності предиспонуючих факторів).
  • Підвищення внутрішньочерепного тиску (що призводить до симптомів, таких як сильний головний біль, порушення зору або блювота).
  • Оніміння/поколювання.
  • Висипання.
  • Свербіж.
  • Висип на шкірі зі свербіжом.
  • Біль у м’язах.
  • Збільшення молочних залоз (гінекомастія).
  • Затримка рідини (проявляється у вигляді набряклості пальців або щиколоток на короткий час на початку лікування).

У дорослих:

  • Збільшення молочних залоз (гінекомастія).

Невідома частота: не може бути оцінена на основі наявних даних:

  • Цукровий діабет типу ІІ.
  • Набряк обличчя.
  • Головний біль.
  • Зниження концентрації гормону кортизолу в крові.

У дітей:

  • Стійкість у руках і ногах.

У дорослих:

  • Підвищення внутрішньочерепного тиску (що призводить до симптомів, таких як сильний головний біль, порушення зору або блювота).
  • Висипання.
  • Свербіж.
  • Висип на шкірі зі свербіжом.
  • Поколювання, свербіж або біль у місці ін’єкції.

Формування антитіл проти введеної соматотропної гормону, хоча це, схоже, не впливає на дію соматотропного гормону.

Шкіра навколо місця ін’єкції може стати шорсткою та нерівною, але цього не повинно відбуватися, якщо ін’єкцію роблять у різних місцях кожного разу.

Були рідкісні випадки раптової смерті у пацієнтів із синдромом Предер-Віллі. Проте не вдалося встановити зв’язок між цими випадками та лікуванням Генотонорм Мініквік.

Якщо під час лікування Генотонорм Мініквік у вас (або у вашої дитини) виникнуть дискомфорт або біль у стегні чи коліні, лікар може розглянути можливість верхівкової епіфізеолізу стегнової кістки або хвороби Легга-Кальве-Пертеса.

Інші можливі побічні ефекти, пов’язані з лікуванням соматотропним гормоном, такі:

Ви (або ваша дитина) можете мати підвищений рівень цукру в крові або зниження концентрації тиреоїдного гормону. Ваш лікар може провести відповідні дослідження та, за потреби, призначити відповідне лікування. Іноді повідомлялося про запалення підшлункової залози у пацієнтів, які отримували соматотропний гормон.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування в Іспанії: https://www.notificaRAM.es.

Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Генотонорм Мініквік

Зберігати поза межами поля зору та досяжності дітей.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після дати закінчення терміну придатності, зазначеної на упаковці у форматі ММ/РРРР. Дата закінчення терміну придатності відповідає останньому дню зазначеного місяця.

До реконституції

Зберігати в холодильнику (2 °C–8 °C). Не заморожувати. Зберігати шприц у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

До відкриття продукт може зберігатися поза холодильником протягом максимум 6 місяців при температурі не вище 25 °C. У зовнішній упаковці слід зазначити дату вилучення лікарського засобу з холодильника та нову дату закінчення терміну придатності. Ця нова дата закінчення терміну придатності ніколи не повинна перевищувати дату, спочатку зазначену на зовнішній упаковці. Якщо ви не використали лікарський засіб до нової дати закінчення терміну придатності, його слід утилізувати.

Після реконституції

Використовувати одразу або зберігати в холодильнику (2 °C–8 °C) не більше 24 годин. Не заморожувати. Зберігати шприц у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.

Не застосовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили наявність частинок або якщо розчин не є прозорим.

Ніколи не викидайте голки та порожні шприци у звичайне сміття. Після використання голку слід обережно утилізувати в спеціальному контейнері для голок, щоб ніхто не міг її використати або уколотися.

Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи разом із побутовими відходами. Складуйте упаковки та невикористані лікарські засоби у пункті SIGRE в аптеці. Якщо ви сумніваєтеся, запитайте свого аптекаря, як утилізувати упаковки та лікарські засоби, які ви не використовуєте. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Генотонорм Мініквік

  • Діюча речовина — соматропін*.
  • Одна ампула містить 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг або 2,0 мг соматропіну* у 0,25 мл після рефракції, що відповідає концентрації 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг та 8,0 мг/мл.
  • Інші компоненти порошку: гліцин (Е640), манітол (Е421), натрію гідрогенфосфат безводний (Е339) та динатрію дигідрогенфосфат безводний (Е339) (див. розділ 2 «Генотонорм Мініквік містить натрій»).
  • Компоненти розчинника: вода для ін'єкційних засобів та манітол (Е421).

*Отриманий у клітинах Escherichia coli за допомогою технології рекомбінантної ДНК.

Зовнішній вигляд Генотонорм Мініквік та вміст упаковки

Порошок і розчинник для розчину для ін'єкцій у двокамерній ампулі, де порошок міститься в одній камері, а розчинник — в іншій (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл або 2,0 мг/0,25 мл). Ампула розміщена в шприці. Розміри упаковки: 4, 7 або 28 шприців.

Можуть бути доступні лише окремі розміри упаковок.

Порошок — білий, розчинник — прозорий.

Власник ліцензії на реалізацію

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20-B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid), Іспанія.

Виробник

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870

Puurs-Sint-Amands

Бельгія

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:

Genotropin Miniquick: Австрія, Данія, Німеччина, Греція, Ірландія, Італія, Португалія, Швеція, Сполучене Королівство (Північна Ірландія).

Genotonorm Miniquick: Бельгія, Франція, Люксембург, Іспанія.

Дата останнього перегляду цього листка-вкладки: Травень 2024

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ ГЕНОТОНОРМ МІНІКВІК

Генотонорм Мініквік — це шприц, призначений для змішування та введення однієї дози Генотонорму (гормону росту).

Генотонорм Мініквік поставляється у вигляді готового до використання шприца з двокамерною ампулою та голкою. Якщо вам потрібні додаткові голки, замовте ті самі голки Becton Dickinson Micro-finas, що постачаються разом з Мініквік. Об’єм ін’єкції завжди становить 0,25 мл.

Генотонорм Мініквік є одноразовим — після введення дози його слід утилізувати, як описано в кроці 6.

Нижче наведено зображення окремих компонентів.

Розборне зображення шприца з мітками на іспанській мові, які позначають голку, колпачок, корпус із подвійною камерою, рідину, гормон і поршень

Ампула Генотонорм Мініквік містить порошок гормону росту в одній камері та розчинник — в іншій. Коли поршень повертається за годинниковою стрілкою, порошок гормону росту змішується з розчинником, і порошок розчиняється.

Дві руки тримають шприц у вертикальному положенні для підготовки або введення рідини через голку
  1. Відкрийте голку, знявши захисну плівку. Міцно приєднайте голку до шприца, доки вона не зафіксується у резиновій пробці. Повертайте голку Генотонорм Мініквік за годинниковою стрілкою, доки вона не перестане обертатися.
Одна рука тримає шприц вертикально з рідиною всередині
  1. Тримайте Генотонорм Мініквік голкою вгору. Повертайте поршень за годинниковою стрілкою до упору.

НЕ ТРЯСІТЬ розчин. Акуратно змішайте. Якщо розчин струсити, може утворитися піна, що може пошкодити діючу речовину. Переконайтеся, що розчин прозорий, і використовуйте лише прозорі розчини, вільні від частинок.

Лінійний малюнок двох рук, які працюють зі шприцом із голкою, щоб відібрати або ввести блакитну рідину з циліндра
  1. Зніміть зовнішній та внутрішній колпачки з голки.
Дві руки тримають шприц у вертикальному положенні для підготовки ін'єкції
  1. Міцно зіщипніть ділянку шкіри, куди буде введено ін’єкцію, і введіть голку.
Дві руки тримають і відкривають невелику скляну ампулу, що містить блакитну рідину, для підготовки лікарського засобу
  1. Введіть розчин, повністю натиснувши поршень, щоб впорснути весь вміст Генотонорм Мініквік. Зачекайте кілька секунд перед тим, як витягнути голку, щоб забезпечити повне введення гормону росту.
Дві руки тримають шприц із блакитною рідиною, одна рука натискає зверху, щоб просунути поршень донизу
  1. Після ін’єкції не намагайтеся закрити голку колпачком. Утилізуйте шприц із голкою, а також зовнішній та внутрішній колпачки відповідно до загальноприйнятих процедур або інструкцій лікаря чи фармацевта.

ПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ

Питання

Чи є проблемою, якщо я побачу бульбашки повітря в шприці?

Що мені робити, якщо виникає опір під час обертання поршня (крок 2) або під час введення ін'єкції (крок 5)?

Що мені робити, якщо голка пошкоджена або зігнута?

Відповідь

Ні. Не потрібно видаляти повітря з Генотонорм Мініквік. Невелика кількість повітря в шприці не впливає на ін'єкцію.

Опір може виникнути через те, що голка вставлена під кутом до гумового колпачка.

Обережно надіньте зовнішній захисний колпачок (білий непрозорий) на голку та оберіть його проти годинникової стрілки, щоб зніти голку. Тримайте шприц Мініквік таким кінцем догори, куди прикручується голка, і надіньте нову голку прямо на кінець шприца. Закрутіть голку на шприц.

Утилізуйте пошкоджену голку та використовуйте нову з Мініквік.