Генотонорм Миниквик 1,6 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Генотонорм Миниквик 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг, 2,0 мг порошок и растворитель для раствора для инъекций

соматропин

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, поскольку она содержит важную для вас информацию.

• Сохраняйте инструкцию — вам может понадобиться снова её прочитать.
• При наличии вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был назначен вам индивидуально, не передавайте его другим людям, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может нанести им вред.
• Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов, которые вы испытываете, является тяжелым, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Содержание инструкции:

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего он применяется
2. Что вам необходимо знать перед началом применения Генотонорм Миниквик
3. Как применять Генотонорм Миниквик
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Генотонорм Миниквик
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Генотонорм Миниквик и для чего его применяют

Генотонорм Миниквик — это рекомбинантный гормон роста человека (также известный как соматропин). Он имеет такую же структуру, как и естественный гормон роста человека, который необходим для роста костей и мышц. Кроме того, он способствует правильному развитию жировой и мышечной тканей в нужных пропорциях. Термин «рекомбинантный» означает, что препарат не получают из тканей человека или животных.

У детей Генотонорм Миниквик применяется для лечения нарушений роста:

• При недостаточном росте или при недостатке собственного гормона роста.
• При синдроме Тернера. Синдром Тернера — это хромосомное заболевание, которое встречается у девочек и может нарушать рост. Ваш врач сообщит вам, имеется ли у вас это заболевание.
• При хронической почечной недостаточности. Если почки теряют способность нормально функционировать, это может повлиять на рост.
• При синдроме Прадера-Вилли (хромосомном нарушении). Гормон роста поможет вам вырасти, если вы ещё находитесь в фазе роста, а также улучшит состав тела: уменьшится избыток жира, улучшится потеря мышечной массы.
• Если вы родились с низкой массой тела или маленьким. Гормон роста может помочь вам вырасти, если к 4 годам или позже вы так и не достигли нормального роста или не можете его поддерживать.

У взрослых Генотонорм Миниквик применяется для лечения лиц с выраженным дефицитом гормона роста. Такой дефицит может начаться во взрослом возрасте или возникнуть в детстве и сохраняться во взрослую жизнь.

Если вы ранее получали лечение Генотонорм Миниквик из-за дефицита гормона роста в детском возрасте, после завершения фазы роста необходимо повторно оценить уровень гормона роста. При подтверждении тяжёлого дефицита гормона роста врач может предложить продолжить лечение Генотонорм Миниквик.

Этот препарат может назначить только врач, имеющий опыт лечения с использованием гормона роста и подтвердивший ваш диагноз.

2. Что Вам необходимо знать перед применением Генотонорм Миниквик

Не используйте Генотонорм Миниквик и сообщите об этом врачу, если:

• Вы имеете аллергию (повышенную чувствительность) к саматропину или к любому из других компонентов препарата Генотонорм Миниквик.
• У Вас активный опухолевый процесс (рак). Лечение препаратом Генотонорм можно начинать только после полного завершения противоопухолевой терапии и подтверждения неактивности опухоли.
• Вы находитесь в тяжёлом состоянии (например, осложнения после операции на открытом сердце, операции на органах брюшной полости, острая дыхательная недостаточность, тяжёлые травмы или при других подобных состояниях). Если Вам предстоит или уже проведена серьёзная операция, или Вы поступаете в стационар по любой причине, обязательно сообщите об этом врачу и напомните всем медицинским работникам, что Вы получаете гормон роста.
• У Вас уже завершился период роста (закрытие зон роста костей), и Вам был назначен Генотонорм Миниквик для стимуляции роста.

С осторожностью применяйте Генотонорм Миниквик и сообщите врачу:

• Если у Вас имеется риск развития сахарного диабета, Ваш врач будет контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик.
• Если у Вас уже есть сахарный диабет, необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови во время лечения Генотонорм Миниквик и показывать результаты врачу, чтобы определить, требуется ли изменение дозы препаратов от диабета.
• После начала лечения Генотонорм Миниквик некоторым пациентам может потребоваться начало лечения тиреоидными гормонами.
• Если Вы уже получаете заместительную терапию тиреоидными гормонами, может потребоваться коррекция их дозы.
• Если Вы получаете гормон роста для стимуляции роста и у Вас появилась хромота или Вы начали хромать из-за боли в тазобедренном суставе во время лечения, сообщите об этом врачу.
• Если развивается повышение внутричерепного давления (с такими симптомами, как сильные головные боли, нарушение зрения или рвота), сообщите об этом врачу.
• Если Вы получаете Генотонорм Миниквик при дефиците гормона роста, обусловленном ранее перенесённой опухолью (раком), Вам необходимо регулярное обследование на предмет возможного рецидива опухоли или развития другого вида рака.
• Если у Вас возникает боль в животе, усиливающаяся со временем, сообщите об этом врачу.
• Опыт применения препарата у пациентов старше 80 лет ограничен. Пожилые пациенты могут быть более чувствительны к действию Генотонорм Миниквик и, следовательно, более склонны к развитию побочных эффектов.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач должен оценить функцию почек и скорость роста. Лечение основного заболевания почек должно продолжаться. Лечение Генотонорм Миниквик следует прекратить после трансплантации почки.

Дети с синдромом Прader–Вилли:

• Вашему врачу будет назначена диета с ограничением калорий для контроля веса.
• Перед началом лечения Генотонорм Миниквик врач проведёт обследование на наличие обструкции верхних дыхательных путей, апноэ во сне (когда дыхание прерывается во сне) или респираторных инфекций.
• Если во время лечения появляются признаки обструкции верхних дыхательных путей (включая появление или усиление храпа), врач должен провести обследование и может приостановить лечение Генотонорм Миниквик.
• Во время лечения врач будет наблюдать за возможными признаками сколиоза — деформации позвоночника.
• Если во время лечения развивается инфекция лёгких, сообщите об этом врачу для назначения соответствующего лечения.

Дети, рождённые с низкой массой тела или малыми размерами:

• Если Вы родились с низкой массой тела или малыми размерами и Вам от 9 до 12 лет, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу полового созревания и лечения данным препаратом.
• Перед началом лечения и раз в год во время терапии врач проведёт анализы на уровень сахара и инсулина в крови.
• Лечение должно продолжаться до завершения фазы роста.

Применение спортсменами

Данный препарат содержит саматропин, который может вызвать положительный результат при допинг-контроле.

Применение других лекарственных средств

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, включая те, которые приобретены без рецепта.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Генотонорм Миниквик.

Если Вы получаете заместительную терапию глюкокортикоидами, необходимо регулярно консультироваться с врачом, так как может потребоваться коррекция дозы глюкокортикоидов.

Сообщите врачу, если Вы принимаете:

• препараты для лечения сахарного диабета
• тиреоидные гормоны
• синтетические надпочечниковые гормоны (кортикостероиды)
• эстрогены, применяемые перорально, или другие половые гормоны
• циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему после трансплантации)
• препараты для контроля эпилепсии (противосудорожные средства)

Врачу может потребоваться коррекция дозы этих препаратов или дозы Генотонорм Миниквик.

Беременность и лактация

Не используйте Генотонорм, если Вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность.

Проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата в период лактации.

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.

Генотонорм Миниквик содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это, по сути, «без натрия».

3. Как использовать Генотонорм Миниквик

Рекомендуемая доза

Доза зависит от площади вашей поверхности тела, патологии, по поводу которой вы проходите лечение, и от того, как работает ваш гормон роста. Каждый человек индивидуален. Ваш врач назначит вам индивидуальную дозу Генотонорм Миниквик в миллиграммах (мг), исходя из массы тела в килограммах (кг) или площади поверхности тела, рассчитанной по росту и массе тела в квадратных метрах (м²), а также схему лечения. Не изменяйте дозу и схему лечения без консультации с врачом.

Дети с дефицитом гормона роста:

0,025–0,035 мг/кг массы тела в сутки или 0,7–1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Возможно применение более высоких доз. При сохранении дефицита гормона роста в подростковом возрасте лечение Генотонормом следует продолжать до завершения физического развития.

Дети с синдромом Тернера:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки.

Дети с хронической почечной недостаточностью:

0,045–0,050 мг/кг массы тела в сутки или 1,4 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Если скорость роста слишком низкая, может потребоваться применение более высоких доз. Возможно, потребуется коррекция дозы после 6 месяцев лечения.

Дети с синдромом Прадера-Вилли:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Ежедневная доза не должна превышать 2,7 мг. Лечение не следует применять у детей, у которых фаза роста практически завершилась после полового созревания.

Дети, рождённые с низкой массой тела или малыми размерами при рождении, с нарушениями роста:

0,035 мг/кг массы тела в сутки или 1,0 мг/м² площади поверхности тела в сутки. Важно продолжать лечение до достижения окончательного роста. Лечение следует прекратить после первого года, если не наблюдается эффект, или если достигнут окончательный рост и рост завершился.

Взрослые с дефицитом гормона роста:

Если вы продолжаете применение Генотонорм Миниквик после лечения в детском возрасте, начальная доза должна составлять 0,2–0,5 мг в сутки. Эту дозу следует постепенно увеличивать или уменьшать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов.

Если дефицит гормона роста развился в зрелом возрасте, начальная доза должна составлять 0,15–0,3 мг в сутки. Дозу следует постепенно увеличивать в зависимости от лабораторных показателей, клинической реакции и побочных эффектов. Поддерживающая суточная доза редко превышает 1,0 мг. Женщины могут нуждаться в более высоких дозах, чем мужчины. Дозировку необходимо контролировать каждые 6 месяцев. Пациентам старше 60 лет следует начинать с дозы 0,1–0,2 мг в сутки и медленно повышать её в соответствии с индивидуальными потребностями. Необходимо использовать минимальную эффективную дозу. Поддерживающая доза редко превышает 0,5 мг в сутки. Следуйте указаниям, данным вашим врачом.

Введение Генотонорм Миниквик

Генотонорм Миниквик применяется подкожно. Это означает, что препарат вводится с помощью небольшой иглы в жировую ткань непосредственно под кожей. Ваш врач научит вас, как использовать Генотонорм Миниквик. Всегда используйте препарат строго по назначению врача. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Пожалуйста, ознакомьтесь с разделом «Инструкции по применению», приведённым в конце данной инструкции, чтобы получить информацию о том, как использовать Генотонорм Миниквик. Если вы не помните, как это делать, не пытайтесь самостоятельно вводить инъекцию. Попросите врача повторно показать вам технику введения.

Вы можете достать препарат из холодильника за полчаса до инъекции. Это позволит ему немного согреться, и инъекция будет более комфортной.

Не забывайте мыть руки и обрабатывать кожу перед инъекцией.

Вводите инъекцию гормона роста в одно и то же время каждый день. Удобное время — перед сном, так как его легко запомнить. Кроме того, уровень гормона роста в организме обычно повышается ночью.

Большинство пациентов вводят инъекции в бедро или ягодицу. Вводите инъекцию в то место, которое показал вам врач. Жировая ткань под кожей может уменьшаться в месте введения. Чтобы избежать этого, каждый раз меняйте место инъекции. Это позволит коже и подкожным тканям восстановиться между инъекциями, прежде чем вы снова введёте препарат в то же место.

Если вы применили Генотонорм Миниквик в большей дозе, чем нужно

Если вы ввели больше, чем положено, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту. Уровень сахара в крови может резко снизиться, а затем повыситься до слишком высоких значений. Вы можете почувствовать тревожность, потливость, сонливость, странное ощущение или головокружение.

В случае передозировки или случайного приёма препарата внутрь немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 5620420, указав название препарата и количество принятого вещества.

Если вы забыли ввести Генотонорм Миниквик

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Лучше всего вводить гормон роста регулярно. Если вы забыли ввести дозу, сделайте следующую инъекцию в обычное время на следующий день. Запишите пропущенные инъекции и сообщите об этом врачу при следующем визите.

Если вы прекратите лечение Генотонорм Миниквик

Проконсультируйтесь с врачом перед прекращением лечения Генотонорм Миниквик.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, Генотонорм Миниквик может вызывать побочные эффекты, однако они проявляются не у всех пациентов.

Побочные эффекты, возникающие часто и очень часто у взрослых, могут начаться в первые месяцы лечения и исчезают самостоятельно или после снижения дозы.

Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 пациентов) включают:

У взрослых:

• Боль в суставах.
• Задержка жидкости (проявляется в виде отека пальцев или лодыжек).

Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов) включают:

У детей:

• Боль в суставах.
• Покраснение, зуд или кратковременная боль в месте инъекции.

У взрослых:

• Онемение/покалывание.
• Боль или ощущение жжения в руках или подмышечных впадинах (так называемый синдром запястного канала).
• Скованность в руках и ногах, мышечная боль.

Нечастые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов) включают:

У детей:

• Лейкемия (отмечена у небольшого числа пациентов с дефицитом гормона роста, некоторые из которых получали лечение соматропином. Однако нет доказательств того, что частота лейкемии повышается у пациентов, получающих гормон роста, при отсутствии предрасполагающих факторов).
• Повышение внутричерепного давления (вызывает симптомы, такие как сильная головная боль, нарушение зрения или рвота).
• Онемение/покалывание.
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом.
• Мышечная боль.
• Увеличение размера груди (гинекомастия).
• Задержка жидкости (проявляется в виде отека пальцев или лодыжек, кратковременно в начале лечения).

У взрослых:

• Увеличение размера груди (гинекомастия).

Частота неизвестна: не может быть оценена по имеющимся данным:

• Сахарный диабет 2 типа.
• Отек лица.
• Головная боль.
• Снижение концентрации гормона кортизола в крови.

У детей:

• Скованность в руках и ногах.

У взрослых:

• Повышение внутричерепного давления (вызывает симптомы, такие как сильная головная боль, нарушение зрения или рвота).
• Сыпь.
• Зуд.
• Кожные высыпания с зудом.
• Покраснение, зуд или боль в месте инъекции.

Формирование антител к вводимому гормону роста, однако, по-видимому, это не влияет на действие гормона роста.

Кожа вокруг места инъекции может стать бугристой и неровной, однако этого можно избежать, если каждый раз делать инъекцию в новое место.

Имеются редкие случаи внезапной смерти у пациентов с синдромом Прадера-Вилли. Однако не установлено, что эти случаи связаны с лечением препаратом Генотонорм Миниквик.

Если во время лечения Генотонорм Миниквик у вас (или у вашего ребенка) возникает боль или дискомфорт в бедре или колене, врач может заподозрить расслоение шейки бедренной кости (эпифизеолиз) или болезнь Легга-Кальве-Пертеса.

Другие возможные побочные эффекты, связанные с лечением гормоном роста, следующие.

У вас (или у вашего ребенка) может наблюдаться повышение уровня сахара в крови или снижение концентрации тиреоидных гормонов. Ваш врач может провести соответствующие анализы и, при необходимости, назначить адекватное лечение. Иногда у пациентов, получающих гормон роста, отмечалось воспаление поджелудочной железы (панкреатит).

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaRAM.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Генотонорм Миниквик

Хранить в недоступном для детей месте и вдали от их глаз.

Не применять этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке в формате ММ/ГГГГ. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

До реконституции

Хранить в холодильнике (2 °C–8 °C). Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

До вскрытия продукт может храниться вне холодильника в течение максимум 6 месяцев при температуре не выше 25 °C. На внешней упаковке необходимо указать дату извлечения препарата из холодильника и новую дату окончания срока годности. Новая дата окончания срока годности никогда не должна превышать первоначально указанную на внешней упаковке дату. Если препарат не был использован до наступления новой даты окончания срока годности, его необходимо утилизировать.

После реконституции

Использовать немедленно или хранить в холодильнике (2 °C–8 °C) не более 24 часов. Не замораживать. Хранить шприц во внешней упаковке, чтобы защитить его от света.

Не используйте этот лекарственный препарат, если вы заметили посторонние частицы или если раствор не является прозрачным.

Никогда не выбрасывайте иглы и пустые шприцы в обычный мусор. После использования иглу необходимо аккуратно утилизировать в специальном контейнере для игл, чтобы никто не мог ею воспользоваться или пораниться.

Лекарственные препараты нельзя сбрасывать в канализацию или выбрасывать с бытовыми отходами. Упаковку и неиспользуемые лекарства следует сдавать в пункт утилизации SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений спросите у своего фармацевта, как правильно утилизировать упаковку и неиспользуемые лекарства. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Генотонорм Миниквик

• Действующее вещество — соматропин*.
• Одна ампула содержит 0,2 мг, 0,4 мг, 0,6 мг, 0,8 мг, 1,0 мг, 1,2 мг, 1,4 мг, 1,6 мг, 1,8 мг или 2,0 мг соматропина* в объёме 0,25 мл после реконституции, что соответствует концентрации 0,8 мг, 1,6 мг, 2,4 мг, 3,2 мг, 4,0 мг, 4,8 мг, 5,6 мг, 6,4 мг, 7,2 мг и 8,0 мг/мл.
• Другие компоненты порошка: глицин (Е640), маннитол (Е421), дигидрофосфат натрия безводный (Е339) и динатрия гидрофосфат безводный (Е339) (см. раздел 2 «Генотонорм Миниквик содержит натрий»).
• Компоненты растворителя: вода для инъекций и маннитол (Е421).

*Получена в клетках Escherichia coli методом рекомбинантной ДНК-технологии.

Внешний вид Генотонорм Миниквик и содержимое упаковки

Порошок и растворитель для раствора для инъекций в двухкамерной ампуле, в которой порошок находится в одной камере, а растворитель — в другой (0,2 мг/0,25 мл, 0,4 мг/0,25 мл, 0,6 мг/0,25 мл, 0,8 мг/0,25 мл, 1,0 мг/0,25 мл, 1,2 мг/0,25 мл, 1,4 мг/0,25 мл, 1,6 мг/0,25 мл, 1,8 мг/0,25 мл или 2,0 мг/0,25 мл). Ампула помещена в шприц. Размеры упаковки: 4, 7 или 28 шприцев.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Порошок — белый, растворитель — прозрачный.

Держатель регистрационного удостоверения

Pfizer, S.L.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Алкобендас (Мадрид), Испания.

Производитель

Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870
Пюрс-Сент-Амандс
Бельгия

Этот лекарственный препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северная Ирландия) под следующими торговыми наименованиями:

Genotropin Miniquick: Австрия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Италия, Португалия, Швеция, Великобритания (Северная Ирландия).
Genotonorm Miniquick: Бельгия, Франция, Люксембург, Испания.

Дата последнего обновления аннотации: Май 2024

Подробная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГЕНОТОНОРМ МИНИКВИК

Генотонорм Миниквик — это шприц, предназначенный для смешивания и введения одной дозы препарата Генотонорм (гормон роста).

Генотонорм Миниквик поставляется в виде готового к употреблению устройства с двухкамерной ампулой и иглой. Если вам потребуются дополнительные иглы, запрашивайте те же самые иглы Becton Dickinson Micro-finas, которые прилагаются к Миниквик. Объём инъекции всегда составляет 0,25 мл.

Генотонорм Миниквик — одноразовый; после введения дозы утилизируйте его в соответствии с описанием в шаге 6.

На рисунке ниже показаны его основные компоненты.

Ампула Генотонорм Миниквик содержит порошок гормона роста в одной камере и растворитель — в другой. При повороте поршня по часовой стрелке порошок гормона роста и растворитель смешиваются, и порошок полностью растворяется.

1. Снимите защитную бумагу с иглы для инъекций. Прочно установите иглу, пока она не упрётся в резиновую пробку. Поверните иглу Генотонорм Миниквик по часовой стрелке до упора.

2. Удерживайте Генотонорм Миниквик иглой вверх. Поверните поршень по часовой стрелке до упора.

НЕ ВСТРЯХИВАЙТЕ раствор. Аккуратно перемешайте. При встряхивании раствора может образоваться пена, что приведёт к повреждению действующего вещества. Убедитесь, что раствор прозрачный, и используйте только прозрачные растворы, не содержащие взвешенных частиц.

3. Снимите наружный и внутренний колпачки с иглы.

4. Плотно сожмите кожу в месте инъекции и введите иглу.

5. Введите препарат, полностью нажав поршень, чтобы ввести всё содержимое Генотонорм Миниквик. Подождите несколько секунд перед извлечением иглы, чтобы обеспечить полное введение гормона роста.

6. После инъекции не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу. Утилизируйте шприц с иглой, а также наружный и внутренний колпачки в соответствии с обычными процедурами или указаниями врача или фармацевта.

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

Вопрос Является ли проблемой, если я вижу пузырьки воздуха в шприце? Что мне следует делать, если возникает сопротивление при повороте поршня (шаг 2) или при введении инъекции (шаг 5)? Что мне делать, если игла повреждена или согнулась?

Ответ Нет. Удалять воздух из шприца Genotonorm Miniquick не нужно. Небольшое количество воздуха в шприце не влияет на инъекцию. Сопротивление может возникнуть из-за неправильного введения иглы в резиновую пробку. Осторожно наденьте белый непрозрачный защитный колпачок на иглу и поверните против часовой стрелки, чтобы снять иглу. Держите шприц Miniquick так, чтобы конец, на который надевается игла, был направлен вверх. Наденьте новую иглу на конец шприца и закрутите её. Утилизируйте повреждённую иглу и используйте новую вместе с Miniquick.