Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Ібупрофен Кодрамол 200 мг порошок для орального прийому

Уважно прочитайте всю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, зазначених у цій інструкції або наданих вашим лікарем чи фармацевтом.

Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.
Якщо потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до свого фармацевта.
Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або якщо не буде поліпшення протягом 3 днів.

Зміст інструкції

Що таке Ібупрофен Кодрамол і для чого його застосовують
Що вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Ібупрофен Кодрамол
Як застосовувати Ібупрофен Кодрамол
Можливі побічні ефекти
Зберігання Ібупрофену Кодрамол
Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Ібупрофен Кодрамол і для чого його застосовують

Ібупрофен належить до групи лікарських засобів, які називаються нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ).

Цей лікарський засіб призначений для симптоматичного полегшення у дітей від 7 років і дорослих:

для симптоматичного полегшення від випадкового легкого до помірного болю
для лікування лихоманки

Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршується або не покращується після 3 днів.

2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати приймати Ібупрофен Кодрамол

Дуже важливо використовувати найменшу дозу, яка зменшує/контролює біль, і не слід приймати цей лікарський засіб довше, ніж потрібно для контролю симптомів.

Не приймайте Ібупрофен Кодрамол:

якщо ви маєте алергію на ібупрофен або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (вказані в розділі 6).
якщо після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗП у вас виникли висипання з сверблячкою, набряк обличчя,
губ або язика, виділення з носа, утруднення дихання або астма.
якщо у вас була кровотеча шлунка або дванадцятипалої кишки або прободення травного тракту під час прийому протизапального засобу.
якщо зараз маєте або вже мали більше одного разу: виразку або кровотечу шлунка чи дванадцятипалої кишки.
якщо у вас тяжка серцева недостатність.
якщо ви перебуваєте на третьому триместрі вагітності.
якщо у вас тяжке захворювання печінки або нирок.
якщо у вас порушення згортання крові або кровотечі, або ви приймаєте антикоагулянти (ліки, що «рідкішать» кров).
якщо у вас загострення виразкового коліту або хвороби Крона.
при тяжкому обезводженні (спричиненому блювотою, діареєю або недостатнім споживанням рідини).

Попередження та застереження

Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед початком прийому цього лікарського засобу:

Якщо у вас була або розвинулася виразка, кровотеча або прободення шлунка чи дванадцятипалої кишки, які можуть проявлятися сильним або тривалим болем у животі та/або чорним калом, або навіть без попередніх симптомів.
Цей ризик зростає при застосуванні високих доз і тривалого лікування, у пацієнтів із анамнезом шлунково-кишкової виразки та у літніх людей. У таких випадках ваш лікар може розглянути можливість призначення захисного засобу для шлунка.
Якщо у вас була хвороба нирок або печінки.
Якщо у вас набряки (затримка рідини).
Якщо у вас астма або інші захворювання дихання.
Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб, оскільки ібупрофен може приховувати лихоманку — важливий ознаку інфекції, що ускладнює діагностику.
Якщо у вас є або були захворювання серця або підвищений артеріальний тиск.
Якщо у вас захворювання нирок або печінки, вам понад 60 років або вам потрібно довготривале застосування ліків (понад 1–2 тижні), ваш лікар може регулярно проводити перевірки. Він повідомить вам, як часто їх потрібно робити.
Якщо у вас симптоми обезводнення, наприклад, важка діарея або блювота, — споживайте достатньо рідини та негайно зверніться до лікаря, оскільки ібупрофен у такому випадку може призвести через обезводнення до ниркової недостатності.
Якщо ви приймаєте одночасно ліки, що впливають на згортання крові, наприклад, оральні антикоагулянти, антиагреганти типу ацетилсаліцилової кислоти. Також повідомте про прийом інших ліків, що можуть підвищити ризик кровотеч, таких як кортикостероїди та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
Якщо у вас хвороба Крона або виразковий коліт, оскільки ці засоби можуть погіршити ці захворювання.
Якщо ви приймаєте діуретики (ліки для сечовиділення), оскільки ваш лікар має контролювати функцію нирок.
Якщо у вас системний червоний вовчак (хронічне захворювання імунної системи, що може вражати різні органи, нервову систему, судини, шкіру та суглоби), оскільки існує більший ризик розвитку асептичного менінгіту (запалення оболонок мозку, що не викликане бактеріями).
Якщо у вас гостра інтермітуюча порфірія (метаболічне захворювання крові, що може викликати симптоми, такі як червоне забарвлення сечі, кров у сечі або захворювання печінки), щоб лікар оцінив доцільність лікування ібупрофеном.
Якщо у вас болить голова після тривалого лікування, не слід збільшувати дозу ліків.
Можливі алергічні реакції на цей лікарський засіб.
Лікар буде проводити більш суворий контроль, якщо ви приймаєте ібупрофен після великого хірургічного втручання.
Не рекомендується приймати цей лікарський засіб при вітрянці.
Якщо у вас інфекція — див. розділ «Інфекції» нижче.

Кардіоваскулярні застереження

Протизапальні/знеболювальні засоби, такі як ібупрофен, можуть бути пов’язані з незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні високих доз. Не перевищуйте рекомендовану дозу або тривалість лікування.

Обговоріть своє лікування з лікарем або фармацевтом перед прийомом Ібупрофену Кодрамол, якщо:

у вас є проблеми з серцем, включаючи серцеву недостатність, стенокардію (болі в грудях), інфаркт міокарда, шунтування коронарних артерій, периферичну артеріальну хворобу (проблеми з кровообігом у ногах або стопах через звуження або блокаду артерій) або будь-який інсульт (включаючи «міні-інсульт» або транзиторну ішемічну атаку «ТІА»).
у вас підвищений артеріальний тиск, цукровий діабет, високий рівень холестерину, є сімейний анамнез серцевих захворювань або інсультів, або ви палите.

Крім того, ці ліки можуть викликати затримку рідини, особливо у пацієнтів із серцевою недостатністю і/або підвищеним артеріальним тиском (гіпертензією).

Шкірні реакції

Повідомлялися серйозні шкірні реакції, пов’язані з лікуванням Ібупрофеном Кодрамол. Припиніть прийом Ібупрофену Кодрамол і негайно зверніться до лікаря, якщо у вас з’явиться висип, ураження слизових оболонок, пухирі або інші ознаки алергії, оскільки це можуть бути перші симптоми дуже серйозної шкірної реакції. Див. розділ 4.

Інфекції

Ібупрофен Кодрамол може приховувати ознаки інфекції, такі як лихоманка та біль. Тому можливе затримання адекватного лікування інфекції, що збільшує ризик ускладнень. Це спостерігалося при бактеріальній пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних з вітрянкою. Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб під час інфекції, і симптоми не зникають або погіршуються, негайно зверніться до лікаря.

Діти та підлітки

Існує ризик ураження нирок у дітей та підлітків, які мають обезводнення.

Вплив на лабораторні дослідження:

Прийом ібупрофену може вплинути на такі лабораторні показники:

Час кровотечі (може подовжуватися до 1 доби після припинення лікування)
Концентрація глюкози в крові (може знижуватися)
Кліренс креатиніну (може знижуватися)
Гематокрит або гемоглобін (може знижуватися)
Рівень азоту сечовини в крові та сироваткові рівні креатиніну та калію (може підвищуватися)

При дослідженні функції печінки: підвищення рівнів трансаміназ

Повідомте лікареві, якщо ви проходите клінічне обстеження та приймаєте або нещодавно приймали ібупрофен.

Проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед початком прийому Ібупрофену Кодрамол.

Застосування Ібупрофену Кодрамол з іншими ліками

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші ліки.

Ібупрофен Кодрамол може впливати на інші ліки або сам зазнавати їхнього впливу. Наприклад:

Інші НПЗП: оскільки може збільшити ризик побічних ефектів.
Антикоагулянти (наприклад, для лікування порушень згортання/запобігання утворенню тромбів, наприклад, ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідин). Літій (ліки для лікування депресії): можуть підвищувати рівень літію в крові та ризик побічних ефектів. Якщо вам потрібно приймати літій та ібупрофен, лікар може скоригувати дозу літію.
Метотрексат: якщо ви приймаєте метотрексат та ібупрофен одночасно (у межах 24 годин) — можуть підвищитися рівні метотрексату в крові та ризик токсичності. Лікар може порадити не приймати ібупрофен, якщо ви отримуєте високі дози метотрексату.
Гідантоїни, такі як фенітоїн (для лікування епілепсії).
Сульфаніламіди: оскільки можуть підвищити їхню токсичність.
Ліки, що знижують артеріальний тиск (інгібітори АПФ, такі як каптоприл, бета-блокатори, такі як атенолол, та блокатори рецепторів ангіотензину-II, такі як лозартан).
Кортикостероїди, такі як кортизон та преднізолон, оскільки можуть підвищити ризик виразки або шлунково-кишкової кровотечі.
Діуретики (ліки для підвищення сечовиділення), оскільки може збільшитися ризик ниркової токсичності.

Інші ліки також можуть впливати на Ібупрофен Кодрамол або бути під їхнім впливом. Тому завжди консультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням Ібупрофену Кодрамол разом з іншими ліками.

Флуконазол та воріконазол (для лікування грибкових інфекцій), пентоксифілін, пробенецид та суфінпіразон (для лікування подагри), хінолони (наприклад, норфлоксацин), міфепрістон, сульфонілсечовини (наприклад, толбутамід), такролімус та циклоспорин (для запобігання відторгнення при трансплантації), зідовудин (ризик ниркової токсичності), холестірамін (ліки для лікування високого рівня холестерину).
Антидепресанти — інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) — також можуть підвищувати ризик шлунково-кишкової кровотечі.

Прийом Ібупрофену Кодрамол з їжею, напоями та алкоголем

Пацієнтам із шлунковими розладами рекомендується приймати ліки під час їжі.

Прийом алкоголю може підвищити ризик побічних реакцій.

Вагітність, годування грудьми та фертильність

Якщо ви вагітні, годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте вагітність, проконсультуйтесь із лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Застереження під час вагітності та для жінок репродуктивного віку

Оскільки прийом цього лікарського засобу пов’язаний із підвищеним ризиком вроджених аномалій/переривання вагітності, його застосування не рекомендується протягом першого та другого триместрів вагітності, окрім випадків, коли це строго необхідно. У таких випадках доза та тривалість лікування мають бути мінімальними.

На третьому триместрі застосування протипоказане.

Жінкам репродуктивного віку слід враховувати, що ці ліки можуть знижувати здатність до зачаття.

Годування грудьми

Хоча рівень лікарського засобу в грудному молоці незначний, рекомендується проконсультуватися з лікарем при тривалому лікуванні або застосуванні високих доз під час годування грудьми.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Якщо під час прийому цього лікарського засобу у вас виникають запаморочення, головокруження, порушення зору або інші симптоми, не слід керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Якщо ви приймаєте лише одну дозу ібупрофену або короткотривалий курс, спеціальні застереження не потрібні.

Ібупрофен може уповільнити час реакції, що слід враховувати перед виконанням діяльності, що вимагає підвищеної уваги, наприклад, керування транспортними засобами або робота з механізмами.

Ібупрофен Кодрамол містить глюкозу та сорбітол Е420

Якщо лікар повідомив вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтесь із ним перед прийомом цього лікарського засобу.

3. Як застосовувати Ібупрофен Кодрамол

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта. У разі будь-яких сумнівів зверніться до свого лікаря чи фармацевта.

Необхідно застосовувати найефективнішу найнижчу дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Якщо у вас інфекція, негайно зверніться до лікаря, якщо симптоми (наприклад, лихоманка та біль) тривалий час зберігаються або погіршуються (див. розділ 2).

Дозування

Дорослі та підлітки (>40 кг):

Рекомендована доза — 1 або 2 пакетики 3–4 рази на добу кожні 6–8 годин.

Не слід перевищувати 1200 мг ібупрофену (6 пакетиків) протягом 24 годин.

Діти (молодші 12 років) (<40 кг):

Рекомендована доза ібупрофену залежить від віку та ваги дитини. Для дітей віком від 6 місяців до 12 років рекомендована денна доза становить 7–10 мг/кг як окрему дозу, до максимальної добової дози 30 мг на кілограм маси тіла.

Орієнтовно можна дотримуватися рекомендацій із наведеної нижче таблиці:

Вік	Маса тіла	Одноразова доза	Максимальна добова доза (мг)
7–9 років	Приблизно 21 кг – 29 кг	200 мг (1 пакетик / 3 рази на добу)	600
10–12 років	Приблизно 30 кг – 40 кг	200 мг (1 пакетик / 3–4 рази на добу)	600–800
Дорослі та підлітки старше 12 років	>40 кг	200 мг (2 пакетики / 3 рази на добу)	1200

Інтервал між дозами слід підбирати відповідно до симптомів та максимальної добової дози і може становити 6 або 8 годин. Необхідно дотримуватися максимальної добової дози, зазначеної в останньому стовпчику.

Можна зменшити ризик появи побічних реакцій, якщо застосовувати найменші ефективні дози протягом найкоротшого часу, необхідного для контролю симптомів (див. розділ 4.4).

Цей лікарський засіб призначений для короткотривалого лікування.

Якщо симптоми погіршуються, якщо температура зберігається понад 3 дні або біль — понад 5 днів (3 дні у дітей та підлітків), слід звернутися до лікаря.

Застосування цього лікарського засобу залежить від появи болю або підвищення температури. Як тільки ці симптоми зникнуть, слід припинити прийом препарату.

Особливі групи пацієнтів

Хворі з захворюваннями нирок, печінки або серця:

Зменшити дозу та проконсультуватися з лікарем. Ібупрофен не слід застосовувати пацієнтам із тяжкими формами ниркової або печінкової недостатності.

Педіатрична популяція:

Цей лікарський засіб не слід застосовувати дітям молодше 7 років або з масою тіла менше 21 кг, оскільки доза не відповідає їхній фармакотерапії.

Спосіб застосування

Для орального застосування.

Випорожнити вміст пакетика безпосередньо в рот. Пацієнтам, які відчувають дискомфорт у шлунку, рекомендується приймати препарат під час їжі.

Якщо ви прийняли більше Ібупрофену Кодрамол, ніж слід

Якщо ви прийняли більше Ібупрофену Кодрамол, ніж слід, або випадково проковтнули вміст упаковки, негайно зверніться до лікаря або фармацевта, або до Токсикологічного інформаційного центру за телефоном: 915620420, повідомивши назву препарату та кількість, яку було прийнято. Рекомендується взяти з собою упаковку та інструкцію до лікарського засобу для показу медичному працівникові.

Якщо ви прийняли більше Ібупрофену Кодрамол, ніж слід, або якщо дитина випадково проковтнула препарат, зверніться до лікаря або в найближчу лікарню, щоб дізнатися про можливі ризики та отримати поради щодо необхідних заходів.

Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (у тому числі з домішками крові), головний біль, дзвін у вухах, сплутаність свідомості та непрохідні рухи очей. При прийомі високих доз повідомлялося про сонливість, біль у грудях, серцебиття, втрату свідомості, судоми (переважно у дітей), слабкість, запаморочення, наявність крові в сечі, зниження рівня калію в крові, тремтіння та проблеми з диханням.

Якщо ви забули прийняти Ібупрофен Кодрамол

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.

Якщо ви забули прийняти чергову дозу, прийміть її, як тільки згадаєте. Однак, якщо до наступного прийому залишилося небагато часу, пропустіть пропущену дозу і прийміть наступну в звичайний час.

Якщо у вас виникли додаткові запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у всіх людей.

Частота побічних ефектів визначається наступним чином:

Дуже часто: можуть впливати на більше, ніж 1 із кожних 10 пацієнтів

Часто: можуть впливати на 1 із кожних 10 пацієнтів

Не часто: можуть впливати на 1 із кожних 100 пацієнтів

Рідко: можуть впливати на 1 із кожних 1 000 пацієнтів

Дуже рідко: можуть впливати на 1 із кожних 10 000 пацієнтів

Частота невідома: не може бути визначена на основі наявних даних

Спостерігалися наступні побічні ефекти:

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Найпоширенішими побічними ефектами, що виникають при застосуванні препаратів, що містять цю діючу речовину, є порушення з боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишкові виразки, шлунковокишкові кровотечі, перфорації (у деяких випадках смертельні), особливо у пацієнтів похилого віку. Також спостерігалися нудота, блювота, діарея, метеоризм, запори, печія, біль у животі, кров у калі, афтозні виразки в роті, погіршення перебігу виразкового коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося виникнення гастриту.

Часто: нудота, блювота, біль у животі, печія, метеоризм і запори.

Не часто: шлунковокишкові кровотечі, виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.

Рідко: шлункова або кишкова перфорація, запалення стравоходу, виразки або запалення кишечника.

Порушення з боку шкіри та підшкірної тканини

Часто: висип на шкірі.

Не часто: почервоніння шкіри, свербіж або набряк шкіри, набряк губ, обличчя або язика, підвищена видільна рідина з носа та утруднене дихання.

Рідко: важкі алергічні реакції (анапілактичний шок).

Дуже рідко: раптовий інтенсивний свербіж шкіри або пухирці на шкірі, біль у суглобах і лихоманка (системний червоний вовчак), випадання волосся, фотосенсибілізація шкіри. Препарати, що містять цю діючу речовину, можуть дуже рідко викликати серйозні пухирчасті реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліза та алергічний васкуліт.

Тяжка алергічна реакція, яка може проявлятися нудотою, блювотою, набряком обличчя, язика та горла, утрудненим диханням, астмою, серцебиттям, гіпотензією або шоком.

Частота невідома: може виникнути серйозна шкірна реакція, відома як синдром DRESS. Симптоми синдрому DRESS включають: висип на шкірі, набряк лімфатичних вузлів і підвищення рівня еозинофілів (одного з типів білих кров’яних тілець). Поширений червоний лущеннявий висип з бульбашками під шкірою та пухирцями, що локалізуються переважно в складках шкіри, на тулубі та верхніх кінцівках, що супроводжується лихоманкою на початку лікування (гостра ексантематозна пустульоза). Припиніть прийом Ібупрофену Кодрамол, якщо у вас виникли ці симптоми, і негайно зверніться за медичною допомогою. Див. також розділ 2. Шкіра стає чутливою до світла.

Порушення з боку нервової системи

Часто: головний біль.

Не часто: втому або сонливість.

Дуже рідко: асептичний менінгіт (запалення оболонок мозку та спинного мозку), у більшості випадків у пацієнтів із аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак.

Психіатричні порушення

Часто: почуття незбалансованості та нервозності.

Не часто: тривожність.

Рідко: дезорієнтація або сплутаність свідомості, депресія.

Порушення з боку вуха та лабіринту

Не часто: дзвін у вухах.

Рідко: порушення слуху.

Очні порушення

Не часто: порушення зору.

Рідко: незвичайний або розмитий зір.

Порушення з боку крові та лімфатичної системи

Дуже рідко: подовження часу кровотечі, порушення клітин крові (перші симптоми можуть включати: лихоманку, біль у горлі, виразки в роті, симптоми, подібні до грипу, надмірну втому, носові кровотечі та кровотечі зі шкіри).

Серцево-судинні порушення

Ці препарати можуть бути пов’язані із помірним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту. Також спостерігалися набряки (затримка рідини), артеріальна гіпертензія та серцева недостатність при застосуванні препаратів цього типу.

Порушення з боку нирок та сечовидільної системи

Захворювання нирок.

Порушення з боку печінки та жовчовивідної системи

Рідко: гепатит (запалення печінки) та жовтяниця (жовте забарвлення шкіри). Ці препарати можуть рідко бути пов’язані з ураженням печінки.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникли побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаковігілянсу лікарських засобів для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Ібупрофену Кодрамол

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза їхнім зором.

Особливі умови зберігання не потрібні.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «CAD». Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.

Лікарські засоби не повинні викидатися через каналізацію або разом з побутовими відходами. Спорожнені упаковки та ліки, які не потрібні, слід здати в пункт SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте свого фармацевта, як позбутися від упаковок і непотрібних ліків. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Ібупрофену Кодрамол

Діючою речовиною є ібупрофен. Кожен пакетик містить 200 мг ібупрофену.
Інші компоненти (наповнювачі): ізомальт 720 (містить глюкозу та сорбітол Е420), лимонна кислота безводна, ацесульфам калію (Е-950), гліцеролу дістеарат (тип I) та ароматизатор лимону (ароматизатори природного походження, мальтодекстрин та альфа-токоферол (Е-307).

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Ібупрофен Кодрамол 200 мг порошок для орального прийому має вигляд білого або майже білого порошку для орального прийому з вираженим запахом лимона, у пакетиках з моно дози з матеріалу поліестер/алюміній/поліетилен.

Є дві упаковки: по 12 штук та по 24 штуки.

Можуть бути доступні не всі розміри упаковок.

Власник дозволу на обіг

FARMALIDER, S.A.

вул. Ла Ґранха, 1

28108- Алькобендас- Мадрид

Іспанія

Тел: 91.661.23.35

електронна пошта: [email protected]

Відповідальний за виробництво

BIOFABRI, S.L.

А Рельва, s/n, О Порріньйо

36400 Понтеведра

Іспанія

або

EDEFARM, S.L

Промислова зона Енчілагар-дель-Рульйо, 117

46191 Вільямарчанте

Валенсія

Іспанія

або

FARMALIDER, S.A.

вул. Арагонесес, 2

28108 Алькобендас (Мадрид)

Іспанія

Дата останнього перегляду цього листка-вкладення: листопад 2024

„Детальна інформація щодо цього лікарського засобу доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/“