Букомакс пастилки для сьогу смак меду та лимона

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Букомакс пастилки для сьогу смак меду та лимона

амілметакрезол / 2,4-дихлоробензиловий спирт

Уважно прочитайте всю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Суворо дотримуйтесь інструкцій щодо застосування препарату, наведених у цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта.

• Зберігайте цю інструкцію — можливо, знадобиться її повторно прочитати.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до свого фармацевта.
• Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це стосується ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
• Зверніться до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться протягом 2 днів після початку лікування.

Зміст інструкції

1. Що таке Букомакс і для чого його застосовують.
2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Букомаксу.
3. Як застосовувати Букомакс.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Зберігання Букомаксу.
6. Вміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке Букомакс та для чого його застосовують

Букомакс належить до групи лікарських засобів, які називаються антисептиками.

Застосовується для місцевого симптоматичного полегшення легких інфекцій порожнини рота та горла, що протікають без підвищення температури, у дорослих та дітей віком від 6 років.

Слід звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться протягом 2 днів.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Букомаксу

Не приймайте Букомакс

• Якщо Ви маєте алергію до амілметакрезолу, 2,4-дихлорбензилового спирту або будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6).

Застереження та обережність

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком застосування Букомаксу.

Якщо стан не поліпшується, погіршується після 2 днів лікування або з’являється висока температура, головний біль, нудота чи блювота — необхідно звернутися до лікаря.

Не слід перевищувати максимальну рекомендовану дозу.

Діти

Застосування у дітей молодше 6 років не рекомендоване.

Застосування Букомаксу разом з іншими лікарськими засобами

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо Ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати інші ліки.

Не слід застосовувати інші букофарингеальні антисептики (ліки від легких інфекцій горла, як Букомакс), якщо Ви вже приймаєте цей препарат, хоча взаємодії, ймовірно, не виникатиме.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо Ви вагітні, годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Вплив цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами відсутній або незначний.

Букомакс пастилки для сьогу смак меду та лимона містить натрій. Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на одну пастилку для сьогу; це, по суті, «майже без натрію».

Букомакс пастилки для сьогу смак меду та лимона містить ізомальт та малітол. Якщо Ваш лікар повідомив Вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед застосуванням цього лікарського засобу.

Букомакс пастилки для сьогу смак меду та лимона містить жовто-помаранчевий барвник (Е-110). Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить жовто-помаранчевий барвник (Е-110). Може спричинити астму, особливо у пацієнтів з алергією до ацетилсаліцилової кислоти.

3. Як застосовувати Букомакс

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій анотації, або рекомендацій свого лікаря чи фармацевта. У разі будь-яких сумнівів зверніться до свого лікаря чи фармацевта.

Рекомендована доза:

Дорослі: 1 пастилка кожні 2 або 3 години за необхідності, не більше 8 пастилок на добу.

Діти

Діти від 6 років: 1 пастилка кожні 2 або 3 години за необхідності, не більше 4 пастилок на добу.

Застосування у дітей молодше 6 років не рекомендоване.

Як застосовувати Букомакс

Місцеве застосування, для розчинення у роті.

Повільно розчиніть одну пастилку для сьогу у роті. Не ковтайте, не жуйте і не перегризайте.

Якщо неприємні відчуття тривають більше 2 днів, погіршуються або супроводжуються високою температурою, головним болем, нудотою чи блювотою, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря.

Якщо ви прийняли більше Букомаксу, ніж слід

У разі прийому великої кількості препарату можуть виникнути розлади шлунку.

У разі передозування або випадкового прийому негайно зверніться до свого лікаря чи фармацевта, або зателефонуйте у Службу токсикологічної інформації за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря чи фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 із кожних 10 000 людей): алергічні реакції (гіперчутливість), такі як почервоніння, свербіж або набряк шкіри (висип), або почуття жару, печіння або набряк порожнини рота чи горла.

Побічні ефекти з невідомою частотою (не можна оцінити за наявними даними): біль у животі, нудота або дискомфорт у роті.

Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або аптекаря.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або аптекаря, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаконагляду за лікарськими засобами для застосування у людей Іспанії: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більше інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Букомаксу

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «CAD». Термін придатності закінчується останнього дня вказаного місяця.

Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Упаковки та непотрібні ліки слід здавати у пункт збирання SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте в свого аптекаря, як позбутися упаковок і непотрібних ліків. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Склад пастилок для сьогу Букомакс смаку меду та лимона

• Діючі речовини:

Амілметакрезол 0,60 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловий 1,20 мг

• Інші компоненти: ефірна олія перцової м’яти, жовтий хіноліновий (Е-104), натрію сакаринат (Е-954), винна кислота (Е-334), жовто-помаранчевий барвник (Е-110), есенція лимона, ароматизатор меду, ізомальт (Е-953) та малтитол (Е-965).

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Букомакс — це циліндричні пастилки жовто-помаранчевого кольору зі смаком меду та лимона.

Кожна упаковка містить 8 або 24 пастилки.

Можуть бути доступні лише окремі розміри упаковок.

Власник дозволу на обіг та виробник

Власник дозволу на обіг

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Уарте (Наварра) — Іспанія

Виробник

LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.

Campo Empresarial s/n

31795 Лекароз (Наварра)

ІСПАНІЯ

або

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Уарте (Наварра) — Іспанія

Дата останнього перегляду цього вкладення: грудень 2019 р.

Детальну та оновлену інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es