Букомакс пастилки для рассасывания со вкусом мёда и лимона

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Букомакс пастилки для рассасывания со вкусом мёда и лимона

амилметакрезол / 2,4-дихлорбензиловый спирт

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного препарата, так как она содержит важную информацию для вас.

Строго соблюдайте дозировку и способ применения лекарственного препарата, указанные в данной инструкции, либо рекомендованные вашим врачом или фармацевтом.

• Сохраняйте данную инструкцию — возможно, вам понадобится прочитать её ещё раз.
• Если вам нужна консультация или дополнительная информация, обратитесь к вашему фармацевту.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
• Обратитесь к врачу, если состояние ухудшится или не улучшится после 2 дней лечения.

Содержание инструкции

1. Что такое Букомакс и для чего он применяется.
2. Что вы должны знать перед началом применения Букомакса.
3. Как применять Букомакс.
4. Возможные побочные эффекты.
5. Условия хранения Букомакса.
6. Состав упаковки и дополнительная информация.

1. Что такое Букомакс и для чего он применяется

Букомакс относится к группе лекарственных средств, называемых антисептиками.

Применяется для местного симптоматического облегчения лёгких инфекций полости рта и горла, протекающих без повышения температуры, у взрослых и детей от 6 лет.

Необходимо обратиться к врачу, если состояние ухудшается или не улучшается в течение 2 дней.

2. Что необходимо знать перед началом применения Букомакс

Не принимайте Букомакс

• Если у вас аллергия на амилметакрезол, 2,4-дихлорбензиловый спирт или любой из других компонентов этого лекарственного средства (указаны в разделе 6).

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом применения Букомакса.

Если состояние не улучшается, ухудшается спустя 2 дня после начала лечения или появляется высокая температура, головная боль, тошнота или рвота, необходимо обратиться к врачу.

Не следует превышать рекомендуемую максимальную дозу.

Дети

Не применять у детей младше 6 лет.

Применение Букомакса вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

Не следует принимать другие букофарингеальные антисептики (лекарства при лёгких инфекциях горла, такие как Букомакс), если вы уже принимаете это лекарственное средство, хотя взаимодействия, как ожидается, не возникает.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние этого лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствует или незначительно.

Букомакс пастилки для рассасывания со вкусом мёда и лимона содержит натрий. Это лекарственное средство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на одну пастилку для рассасывания; это, по существу, «без содержания натрия».

Букомакс пастилки для рассасывания со вкусом мёда и лимона содержит изомальт и мальтитол. Если вашему врачу известно, что у вас непереносимость некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с ним перед применением этого лекарственного средства.

Букомакс пастилки для рассасывания со вкусом мёда и лимона содержит краситель жёлто-оранжевый (Е-110). Это лекарственное средство может вызывать аллергические реакции, поскольку содержит краситель жёлто-оранжевый (Е-110). Может вызывать приступы астмы, особенно у пациентов, склонных к аллергии на ацетилсалициловую кислоту.

3. Как принимать Букомакс

Следуйте точным инструкциям по применению лекарственного препарата, изложенным в данной аннотации, или указаниям, данным вашим врачом или фармацевтом. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза:

Взрослым: 1 пастилка каждые 2 или 3 часа при необходимости, не более 8 пастилок в сутки.

Детям

Детям от 6 лет: 1 пастилка каждые 2 или 3 часа при необходимости, не более 4 пастилок в сутки.

Применение у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Способ применения Букомакса

Местное применение — для рассасывания во рту.

Медленно рассасывайте одну пастилку во рту. Не глотайте, не жуйте и не кусайте.

Если неприятные ощущения сохраняются более 2 дней, усиливаются или сопровождаются высокой температурой, головной болью, тошнотой или рвотой, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.

Если вы приняли Букомакса больше, чем следует

При приёме больших количеств препарата могут возникнуть расстройства желудочно-кишечного тракта.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого средства.

Если у вас возникнут другие вопросы по применению этого лекарственного препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они наблюдаются не у всех пациентов.

Очень редкие побочные эффекты (могут наблюдаться у менее 1 из 10 000 пациентов): аллергические реакции (гиперчувствительность), такие как покраснение, зуд или отёк кожи (сыпь), а также жжение, раздражение или отёк полости рта или горла.

Побочные эффекты с неизвестной частотой (нельзя оценить по имеющимся данным): боли в животе, тошнота или дискомфорт в полости рта.

Если у вас возникнут побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Хранение Букомакса

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вдали от их глаз.

Данный препарат не требует особых условий хранения.

Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи «CAD». Срок годности действует до последнего дня указанного месяца.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или с бытовыми отходами. Сдайте пустые упаковки и ненужные лекарства в пункт приёма SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от ненужных упаковок и лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Букомакс пастилок для рассасывания со вкусом мёда и лимона

• Действующие вещества:

Амилметакрезол 0,60 мг

2,4-Дихлорбензиловый спирт 1,20 мг

• Другие компоненты: эфирное масло перечной мяты, хинолиновый жёлтый (Е-104), натриевая соль сакхарина (Е-954), винная кислота (Е-334), краситель жёлто-оранжевый (Е-110), лимонное масло, ароматизатор мёда, изомальт (Е-953) и мальтитол (Е-965).

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Букомакс — это цилиндрические пастилки жёлто-оранжевого цвета со вкусом мёда и лимона.

Каждая упаковка содержит 8 или 24 пастилки.

Возможно, в продаже имеются только некоторые размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - España

Производитель

LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.

Campo Empresarial s/n

31795 Lekaroz (Navarra)

ESPAÑA

или

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - España

Дата последнего обновления настоящей инструкции: декабрь 2019 г.

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es